Opokan, 7,5 mg, tabletki, 30 szt.


Opokan tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Det bruges som et smertestillende og antiinflammatorisk middel mod osteoartikulære og muskelsmerter (for eksempel rygsmerter, lændesmerter, knæsmerter), i processen med leddegigt og degenerative ledsygdomme. Anvendes: til kortvarig behandling af forværringer af symptomer på reumatoid sygdomme såsom reumatoid arthritis, juvenil reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis.

En Opokan-tablet lindrer smerter selv i 24 timer.

Opokan bringer lettelse:

  • mod reumatoid sygdomme,
  • for osteoartikulær og muskelsmerter,
  • med degenerative sygdomme i leddene.

Farmaceutisk form af en tablet. 10 tabletter

Farmaceutisk form af en tablet. 20 tabletter

Farmaceutisk form af en tablet. 30 tabletter

Opokan tabletter instruktioner og brug

Vidste du, at der i vores krop er 187 led, der udfører en motorfunktion, bevæger vores krop og dens dele i rummet og også skaber støtte og stødabsorbering under bevægelse. De er en af ​​de vigtigste strukturelle dele af bevægeapparatet, en stor byrde på dem i hverdagen. Oftest bekymret over smerter i leddene, deres stivhed under bevægelse.

Indholdet af artiklen:
Sammensætning
Hvornår skal du bruge det?
Hvor kan man købe, pris
Om man skal tro på effektivitet?

Cream Sustafast giver ifølge forsikringerne fra producenternes reklameslagord dig mulighed for at slippe af ømhed, ubehag ved bevægelse, lindre betændelse og øjeblikkeligt gendanne tilstrækkelig fælles funktion. Det er effektivt til absolut enhver fælles patologi.

Overvej sammensætningen af ​​denne mirakelgel Sustafast, der kombinerer progressiv innovation med naturlige ingredienser:

  1. Chondroitin. Det er et beskyttende stof i glucosamin-gruppen, der forlænger leddets levetid. Det er en del af den bruskagtige komponent i leddet: kapsel, inter-artikulær brusk-afstandsstykke, der udfører den vigtigste stødabsorberende funktion. Stoffet ligner slim i konsistens, holder godt på fugt, hvilket forbedrer ledvæskens fysiologiske egenskaber og forsyner ledfladerne med en blødere glidning. En anden vigtig egenskab er evnen til at bremse udvaskningen af ​​calcium fra knoglestrukturer, hvilket hæmmer degenerative processer, især osteoporose og osteochondrose..
  2. Glucosamin. Stoffet skal normalt syntetiseres af kondrocytceller. Det er en af ​​hovedkomponenterne i ledvæsken. Det er i stand til at beskytte leddens bruskstrukturer mod dehydrering, fastholde fugt, knoglestrukturer - mod udvaskning af calcium og osteoporotisk ødelæggelse. Aktiverer den naturlige syntese af chondroitin, da den er dens strukturelle komponent.
  3. Hajelever. Den eksotiske komponent har længe været brugt i alternativ medicin til behandling af led. Dette organ indeholder utrolige mængder hajolie (også kaldet squalen), som indeholder et stort antal nyttige komponenter:
  • Omega-3 flerumættede fedtsyrer. Et stof, der gør det muligt for bindevævselementerne (led, ledbåndsapparat, ledkapsel) at opretholde deres grundlæggende egenskaber i lang tid: elasticitet, elasticitet og styrke. Stoffet i sig selv er ikke i stand til at reducere inflammation, men det er en god tilføjelse til andre lægemidler til behandling af bevægeapparatet. Stoffet hjælper også med at reducere ledstivhed om morgenen med reumatiske læsioner.
  • Acetylglycerider. Har immunmodulerende og antitumor egenskaber.
  • Vitaminkompleks (A, C, E). Sammen har de antioxidant, beskyttende, vasostyrkende effekt. Giver dig mulighed for at øge dine egne beskyttelsesreserver og fjerne giftige stoffer fra ledkapslen, der har en skadelig virkning.
  1. Urte ingredienser:
  • Kløverekstrakt. Hjælper med at opretholde styrken af ​​knoglestrukturer, især i tilfælde af hormonelle ubalancer i overgangsalderen hos kvinder.
  • Uddrag af en cinquefoil. Det har en udtalt analgetisk virkning, lindrer vævsbetændelse, eliminerer hævelse ved at aktivere mikrocirkulation af lymfe og blod. I stand til at fjerne akkumulerede salte (for eksempel med gigtagtige ledskader) såvel som toksiner og metabolisk affald fra ledhulen, hvorved de metaboliske processer normaliseres og genopretter væv.

Til behandling af leddene bruger vores læsere med succes SustaLife. At se en sådan popularitet af dette værktøj, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed..
Læs mere her...

På grund af den komplekse effekt af alle komponenterne i Sustafast-gel kan den bruges til at behandle følgende nosologier, der påvirker leddet:

  • rheumatoid arthritis;
  • gigt;
  • reaktiv arthritis af viral og bakteriel ætiologi;
  • synovitis med effusion i fælles hulrum;
  • posttraumatisk ledsmerter
  • osteochondrose og slidgigt;
  • osteoporotiske ændringer og andre ledskader.

Gel Sustafast er i stand til ikke kun at lindre smerter, men også knase, hævelse, betændelse for at reducere overskydende synovialvæske. Ifølge producenten kan Sustafast også gendanne bruskstrukturer, gendanne dem til deres tidligere elasticitet og styrke, faktisk gendanne leddet. Stop degeneration af knoglestrukturer i osteoporotiske læsioner.

Resultaterne af lokale kliniske forsøg er offentliggjort på webstedet for gelproducenten Sustafast. Ifølge dem er stoffet Sustafast i stand til at lindre smerter næsten øjeblikkeligt inden for to minutter. Samtidig er kundeanmeldelser og undersøgelser alle positive. 95% af kunderne bemærkede hurtig bedring fra skade. Mere end 80% bemærker den hurtige lindring af smertesyndrom. Mere end 70% - effektens varighed og forbedring af aktive bevægelser i leddet.

Du kan købe Sustfast gel på producentens websted. Ordren placeres med det samme, og levering venter ikke på dig.

På apoteker kan stoffet Sustafast findes meget sjældnere, da det er klassificeret i kategorien kosttilskud - biologisk aktive tilsætningsstoffer og ikke medicin, derfor lægges det på hylderne efter apotekskioskens skøn, og prisen reguleres også på lokalt niveau. Så det er stadig billigere at bestille stoffet fra en autoriseret repræsentant..

Prisen på universalmiddel Sustafast for alle ledlidelser er ret høj. De omtrentlige omkostninger er ca. tusind rubler pr. Gel gel.

Også på apoteker præsenteres de billigere analoger af lægemidlet Sustafast, som har de samme farmakologiske virkninger på leddet:

  • Fastum gel;
  • Dolaren;
  • DIP-lettelse;
  • Sustaxil;
  • Chondrochol og andre.

Sustafast creme anvendes kun på tidligere renset hud. En lille mængde gel påføres over det berørte led. Gnid ind med cirkulære massagebevægelser, indtil præparatet er helt tørt. Hvis det berørte område også er betændt, er det nødvendigt efter påføring af gelen at klæbe det gips, der er inkluderet i sættet, med produktets rør.

Der kræves daglige procedurer og helst to gange om dagen. Behandlingsforløbet med Sustafast-creme er en måned. Derefter kan det gentages til forebyggelse ikke tidligere end efter en uge..

Faktisk har lægemidlet ingen andre bivirkninger end allergiske reaktioner. Reaktionerne er begrænset til kontaktdermatitis og angioødem (Quinckes ødem). Der bør ikke være generelle reaktioner, da lægemidlet påføres topisk og påføres huden.

Brug af produktet er tilladt selv for gravide kvinder og børn. Desværre er der ikke udført kliniske forsøg, og den pålidelige virkning på fostrets og barnets voksende organisme er ukendt..

Et kontroversielt spørgsmål, da stoffet rent teoretisk set med hensyn til komponenter skal have alle de egenskaber, som producenten beskriver. Det er dog værd at bemærke, at hvis midlet virkelig var et universalmiddel mod ledsygdomme, ville det blive brugt overalt.

Desværre er der ikke udført nogen formelle kliniske forsøg. Dataene fra den sociologiske undersøgelse på webstedet kan ignoreres, da dette for det meste ikke er helt reelle anmeldelser.

Den farligste ting ved brugen af ​​Sustafast er, at en person forsømmer en specialists anbefalinger. Ethvert lægemiddel skal kun ordineres af den behandlende læge baseret på indikationer for udnævnelse, kontraindikationer og bivirkninger. Sygdommen kan ikke helbredes lokalt. En integreret tilgang skal anvendes på enhver sygdom.

Indtil årsagen er identificeret og udelukket, vil sygdommen gentage sig. Sustafast creme i dette tilfælde er ikke en assistent, men kun en byrde, der maskerer de vigtigste symptomer.

Køb med rabat på den officielle leverandørs hjemmeside

Helbrede arthrose uden medicin? Det er muligt!

Få en gratis bog "Trin-for-trin plan til gendannelse af mobilitet i knæ- og hofteleddet i slidgigt" og begynd at komme sig uden kostbar behandling og operationer!

Ambene (Ambene) - bedøvelsesmiddel, antiinflammatorisk middel. Værktøjet er en ampul med en løsning. Det administreres intramuskulært.

Det sker også i to-kammer sprøjter, fås i tabletter. Sammensætning af Ambene-sæt i sprøjter: gips og sprøjte, serviet. Brugsanvisning er knyttet til stoffet.

Oprindelsesland Tyskland. Der er analoger af lægemidlet (lægemidler med en lignende sammensætning).

En detaljeret instruktion er knyttet til lægemidlet, som beskriver lægemidlets sammensætning. Dexamethason-glukokortikoid- og phenylbutazon-NSAID'er er antiinflammatoriske komponenter.

NSAID, der er inkluderet i phenylbutazon, fungerer som et smertestillende middel, febernedsættende. Natriumsalicylamid-o-acetat fremmer let, hurtig opløsning.

Cyanocobalami regenererer celler, syntetiserer nukleinsyrer, fremmer dannelsen af ​​myelinlaget af nervefibre, aktiverer lipidmetabolisme.

Denne komponent er inkluderet i opløsningen i store mængder for at forbedre den smertestillende effekt. Lidokoin gør injektionerne helt smertefri. De aktive komponenter, der udgør Ambene, forbedrer interaktion mellem hinanden, reducerer dosis af dexamethason.

Da de to opløsninger (A og B) er adskilt, varer aktiviteten af ​​et sådant lægemiddel i lang tid (ca. 36 måneder).

Pakken indeholder 2 ampuller med forskelligt indhold.

Opløsning A i ampul nr. 1 indeholder følgende stoffer: dexamethason 3,32 mg; specielt vand til injektionsvæsker 1675,92 mg; natriumhydroxid 49,08 mg. Og opløsning B indeholder: lidocainhydrochlorid 2 mg; vand til injektionsvæsker 996,5 mg; cyanocobalamin 2,5 mg.

Lægemidlet Ambene er passende til ankyloserende spondylitis, sportsskader, radiculitis, neuralgi, degenerative sygdomme i rygsøjlen, arthritis såvel som osteoporose, neuritis.

Når du går ind i undersøgelsen af ​​instruktionerne og læser anmeldelser om stoffet, er der flere kontraindikationer for stoffet:

  • følsomhed over for komponenter;
  • sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • sygdomme i det kardiovaskulære system;
  • forstyrrelser i nyrerne, leveren;
  • virale infektioner
  • graviditet, amningstid
  • glaukom, myopati;
  • pancreatitis;
  • stomatitis;
  • alderdom, børn under 14 år
  • kirurgiske indgreb.

Der er knyttet en instruktion til lægemidlet efter at have undersøgt i detaljer hvilke og anmeldelser af lægemidlet, der kan skelnes mellem følgende bivirkninger:

  • allergiske reaktioner
  • fra nervesystemet
  • fra siden af ​​det kardiovaskulære system
  • fra fordøjelsessystemet.

Allergiske reaktioner: bronkospasme, syndromer såsom Lyell, Johnson-Stevens, kløe i huden, skrælning. Arteriel hypotension, aplastisk anæmi, ortostatisk kollaps, trombocytopeni er sygdomme i det kardiovaskulære system.

Fordøjelsessystemet: diarré, anoreksi, gastrointestinal blødning, opkastning. Et antal af følgende ubehagelige manifestationer af lidelser i nervesystemet kan forekomme: søvnløshed, svimmelhed, mental lidelse, hovedpine, agitation.

Hvis nogen af ​​de ovennævnte symptomer vises, skal du stoppe administrationen af ​​lægemidlet og konsultere en læge for rådgivning.

Ambene injiceres intramuskulært (dybt og langsomt). Injektioner gives hver dag eller hver anden dag. Nødvendig pause - flere uger.

Opløsning A er den første til at udfylde sprøjten, opløsning B efterfølges af den. Tabletterne skylles ned med vand (en lille mængde). Tag i henhold til følgende skema: første dag 2-3 tabletter; dag 2, 3, 4, 2 tabletter; dag 5, 6,7. 2 tabletter på 12 timer; dag 7, 8, 9, 10 pr. tablet.

Samtidig brug af Ambenes lægemiddel med forskellige antiinflammatoriske lægemidler, der indeholder ethylalkohol i sammensætningen, fremkalder blødning fra mave-tarmkanalen.

Med introduktionen af ​​insulin er lægemidler med anti-diabetes-lægemidler, hypoglykæmi eller hyperglykæmi mulig. Hvis du introducerer Ambene og indirekte virkninger af antikoagulantia, dipyridamol, sulfinpyrazon, bliver det nødvendigt at justere dosis af lægemidler.

Løsningen hæver niveauet af plasmakoncentrationer, sulfonamider, lithiumlægemidler, toksiciteten af ​​methotrexat. Under brugen af ​​lægemidler med phenytoin og Ambene kan der være beruselse af kroppen. Lægemidlet forbedrer den hypnotiske virkning af barbiturater.

Indgivelsen af ​​lægemidlet sammen med hjerteglykosider kan fremskynde eller bremse digitaliseringen af ​​patienter. Værktøjet reducerer effekten af ​​antihypertensive stoffer. Kan også reducere svangerskabsforebyggende virkning.

Til behandling af leddene bruger vores læsere med succes SustaLife. At se en sådan popularitet af dette værktøj, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed..
Læs mere her...

Hvis der opstår uønskede effekter under brug af lægemidlet eller i fravær af lægemidlet på apoteket, kan det erstattes med analoger. Der er sådanne analoger: Ambene Parenteral, Humira, Arava, Aklasta Remicade, Enbrel.

Det er strengt forbudt at ændre Ambenes lægemiddel til analoger alene; indledende konsultation med en læge er nødvendig. Du skal også glemme anmeldelserne af analoger..

Hvis der er behov for at studere skjoldbruskkirtlens funktionelle evne, er det bedre at gennemføre en sådan undersøgelse 2 uger efter injektionen af ​​lægemidlet i færdige sprøjter for at udelukke forvrængning af laboratorieparametrene..

Lægemidlet opbevares på et mørkt sted. Temperaturen må ikke overstige 25 ° C. Du kan kun købe, hvis du har en opskrift.

Lægemidlet og dets analoger kan købes på apoteket. Det vil dog være svært at finde det der. Lettere at bestille online. Her og prisen vil være lavere.

Når du bestiller produktet, skal du kontrollere udløbsdatoen og emballagens integritet. Læs anmeldelserne om stoffet. Ordinér aldrig dette lægemiddel selv.

Opokan tilhører en gruppe lægemidler kaldet niesteroidowymi antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

Den aktive ingrediens i lægemidlet er meloxicam. En tablet indeholder 7,5 mg meloxicam.

Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, żelowana stivelse, majsstivelse, natriumcitrat, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat.

Produktet indeholder lactose.

Denne medicin skal altid bruges som beskrevet i indlægssedlen eller som anvist af en læge.

Almindelig dosis: 1 tablet (7,5 mg) dagligt.

Ældre patienter: 1 tablet (7,5 mg) om dagen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Overskrid ikke en dosis på 7,5 mg pr. Dag.

Patienter med leversygdom bør ikke overstige en dosis på 7,5 mg pr. Dag.

Lægemidlet skal tages sammen med mad, med vand eller anden væske.

Hvis symptomerne forværres eller ikke forbedres efter 7 dage, bør en læge konsulteres.

Lægemidlet har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger.

Det bruges til smerter i osteoartikulær og muskuløs i løbet af sygdomme reumatoidalnych og degenerative led..

Kortvarig behandling af forværringer af symptomer på sygdomme reumatoidalnych, såsom:

Lægemidlet bør ikke bruges:

Som al anden medicin kan dette lægemiddel give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger..

Almindelige bivirkninger (1 ud af 10 ud af 100 personer):

Ikke meget almindelige bivirkninger (1 til 100 ud af 1.000 personer):

Sjældne bivirkninger (hos 1 til 1.000 pr. 10.000 personer):

Lægemidlet indeholder lactose. Hvis det tidligere har vist sig, at patienten har intolerance over for visse sukkerarter, bør patienten konsultere en læge, inden han tager stoffet.

Du bør fortælle lægen om alle de lægemidler, patienten bruger nu eller for nylig, og de lægemidler, patienten planlægger at bruge..

Under graviditet og amning skal du konsultere en læge inden brug.

Bør ikke anvendes til børn og unge under 15 år.

hjalp mig med smerter i hofteleddet, brugte tidligere ikke midlerne til slutningen af ​​smerten uśmierzały, nu tager jeg en gang om dagen, og 1 tablet er normal, det virker ikke med det samme, men det hjælper mig

Produktet hjælper med smerter i led eller rygsøjle. Lettelse kommer temmelig hurtigt, så jeg anbefaler det, medmindre nogen træffer mere drastiske foranstaltninger..

Intet hjælper. Lad ikke farmaceutiske virksomheder snyde.

kortvarig behandling af forværringer af sygdomme: reumatoid arthritis, juvenil reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis

produktet skal bestemt bemærkes, når man leder efter produkter af denne type, er ikke effektivt, når jeg fik lov til at fungere på trods af smerten

Derudover gav jeg i dette tilfælde reklamen, da den bekæmper problemet med gigt smerter. Opokan fungerer som smertestillende - men alligevel effektiv.

Produktet er godkendt virkelig effektivt i den såkaldte tennisalbue albue smerter kan ikke hjælpe den samme dag, men efter 3 dages brug vil du se en betydelig forbedring under antagelsen om at du arbejder på bygningen hele tiden

effektive hurtigtvirkende ondt i halsen piller stopper ikke kun stiften, men behandler også ondt i halsen meget velsmagende - du kan blive afhængig ?

.God cena.Szybkie działanie.Produkt oczekiwanie.Polecam svarer alt i hjemmemedicinskabet ?

produktet er 100% i overensstemmelse med min oczekiwania.niezbędny i ethvert medicinskab til hjemmet.
god pris vil jeg anbefale ?

Når mine ledsmerter, rygsmerter, når pillerne er effektive. Det vides ikke at helbrede fuldstændigt, men at give lindring.

I tilfælde af smerte, især "forestående radiculitis" og lignende fjerneste mest effektive smertestillende midler

God pris og tilskynder til handling ud over hjemmet apteczki.Polecam alle ?

Jeg vil anbefale, at dette produkt fungerer hurtigt og effektivt efter hårdt arbejde, og nogle gange giver det ondt i denne medicin.

Jeg bruger allerede en anden pakke. Det hjælper med rygsmerter. Og det er meget vigtigt, at kun en tablet om dagen.

Produktet er meget effektivt - smerte forsvinder ved systematisk brug. Effektiv mod reumatiske smerter.

Det er effektivt, giver dig mulighed for at leve hver dag i en god formie.Nie skal tage i mit tilfælde, at dziennie.Polecam!

Et permanent stof til en nær slægtning, hvilket betyder hendes første strøm af vanskeligheder med firkanter, jeg tror det hjælper.

Et godt middel mod smerter i led og rygsøjle. Høj ydeevne, god pris. Jeg sagde ingen bivirkninger

Meget god smertestillende, især stærk på ryg- og rygsmerter. tabletform på en bekvem måde

Effektiv mod ledsmerter, det hjælper mig i efterårssæsonen, hvor smerten nogle gange blev uudholdelig

Ingredienser af lægemidlet Opokan Arthro: påvirker positivt leddens fleksibilitet, fremmer ledmobilitet, opretholder den korrekte funktion af brusk. Produktets komponenter anbefales til voksne, især ældre og aktive atleter.

Ingredienser kosttilskud Opokan Arthro hjælper med at sikre, at leddene fungerer korrekt og holder dem i god stand. Røgelseekstrakt (Boswelllia serrata) understøtter ledmobilitet og hjælper med at holde leddene i god form. C-vitamin hjælper med korrekt produktion af kollagen for at sikre, at brusk fungerer korrekt. Glucosamin i den menneskelige krop er et strukturelt element i bindevæv.

Anvendelse: Kosttilskud ingredienser hjælper med at sikre, at leddene fungerer korrekt og holder leddene i god stand.

Anbefalet forbrug: Voksne: 1 kapsel 3 gange om dagen. En dosis på 3 kapsler kan også tages samtidigt. Det anbefales, at produktet tages sammen med måltiderne. Under brug anbefales det at drikke 2-3 liter væske om dagen.

Ingredienser: glucosaminsulfat, røgelseekstrakt, L-ascorbinsyre, magnesiumstearat (glasmiddel), siliciumdioxid (antiklumpningsmiddel). Kapsel sammensætning: gelatine, titandioxid (pigment).

3 kapsler indeholder 1500 mg glucosaminsulfat, C-vitamin, 30 mg (38%) * Røgelseekstrakt (Boswellia serrata) 20 mg

* RWS - referenceforbrugsværdi

Kontraindikationer: allergi over for enhver komponent i produktet.

Anbefales ikke til brug hos gravide eller ammende kvinder. Vigtige tip: Overskrid ikke den anbefalede dosis til forbrug i løbet af dagen. Produktet kan ikke bruges som erstatning for en varieret diæt og en sund livsstil. En afbalanceret diæt og en korrekt livsstil er afgørende for den menneskelige krops funktion. Produktet skal opbevares tørt ved temperaturer under 25 ° C uden for børns rækkevidde. Let og fugtbestandig.

producent: AFLOFARM Pharma Poland Sp. Z OO st. partisan 133/151 95-200 Pabianice

Et godt middel mod ledsmerter. Det fungerede efter de to første doser. Fem dage efter at jeg kom ind i ugen har jeg i øjeblikket ingen smerter i knæet og kan bevæge mig frit. Smerten forsvandt, når man går ned ad trappen, ikke vækker mig allerede smerter i knæet om natten.

Jeg har ofte problemer med rygsmerter, og det eneste stof, Opokan, er et pålideligt lægemiddel, der hjælper mig i sådanne situationer. En tablet om dagen giver smertelindring hele dagen. Jeg vil anbefale dette lægemiddel ?

En virkelig effektiv medicin mod rygsmerter, den fungerer i ca. 24 timer i lang tid, og du behøver ikke tage så ofte

alt er ok, produktet opfylder mine forventninger 100%, jeg er tilfreds - jeg anbefaler

Jeg vil anbefale forebyggelse i tilstande af muskel- og knoglesmerter. Brugt med andre lægemidler giver den ønskede effekt.

Lægemidlet er ikke dyrt, små tabletter, lette at sluge, det hjælper rygsmerter.

Jeg vil anbefale et produkt til en passende pris for kvalitet. Det fungerer ret hurtigt efter,.

Effektive rygsmerter! arbejder i lang tid!

Pas på dette stof.
Kun 1 tablet kløe opstod først, derefter kraftig hævelse i ansigtet (kinderne), som sluttede efter en uges rødme og afskalning af huden - virkningen af ​​forbrændinger.
Aldrig haft noget allergi - så langt væk, at opokan brugte.
Rygsmerter vedvarer.

I flere måneder har jeg haft smerter i knæet, ledsmerter i min huk stilling og løftet op, tilsyneladende er dette en overbelastning af smerter. Jeg prøvede forskellige funktioner, men selv opkan-smertestillende knogler og led hjælper mig ikke ?

Indikation: kortvarig behandling af forværringer af symptomer på reumatoid sygdomme såsom reumatoid arthritis, juvenil reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis.

Sammensætning: 1 tablet indeholder: aktiv ingrediens: 7,5 mg meloxicam og hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, majsstivelse, natriumcitrat, kolloid vandfri siliciumdioxid og magnesiumstearat.

Handling: smertestillende, antiinflammatorisk, febernedsættende. Dosering: 1 tablet om dagen. Lægemidlet tages oralt sammen med mad og vand.

Kontraindikationer: allergi over for et eller flere af ingredienserne, leversvigt eller nyre-, mave- eller duodenal sygdom, slagtilfælde, hjertesvigt, graviditet, bør ikke anvendes til børn under 15 år, bronkialastma, diabetes mellitus, amning.

Producent: Aflofarm

© 2017 Internetapotek - Robinia Alle priser er angivet i statens registreringsmyndighed, leveringsomkostningerne er ikke inkluderet i prisen.

Her kan du bestille medicin og medicinske produkter af europæisk produktion uden at forlade dit hjem. De højeste standarder for produktion og handel på dette område i Europa garanterer den bedste kvalitet af stoffer og konkurrencedygtige priser. Vores onlineapotek giver detaljerede beskrivelser for hvert produkt, men beder om at koordinere købet med en læge. Sortimentet vokser. Levering til alle regioner og byer i Ukraine. Få bedre behandling hos os.

Tabletter, lysegule med en grønlig nuance, fladcylindriske, med skrå.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 33,4 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) 4,4 mg, lactosemonohydrat 165 mg, magnesiumstearat 2,2 mg.

10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (3) - pappakker.

Tabletter, lysegule med en grønlig nuance, fladcylindriske, med skrå.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 16,7 mg, kolloid siliciumdioxid 2,2 mg, lactosemonohydrat 82,5 mg, magnesiumstearat 1,1 mg.

10 stykker. - konturcellepakker (2) - pappakker.
10 stykker. - kontureret celleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (3) - pappakker.

Meloxicam er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel med analgetiske, antiinflammatoriske og febernedsættende virkninger. Virkningsmekanismen er forbundet med inhiberingen af ​​prostaglandinsyntese som et resultat af selektiv undertrykkelse af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase-2 (COX-2), som er involveret i biosyntese af prostaglandiner i området med inflammation. Når det bruges i høje doser, langvarig brug og kroppens individuelle egenskaber, falder COX-2-selektiviteten. Undertrykker syntesen af ​​prostaglandiner i området med betændelse i større grad end i slimhinden i maven eller nyrerne, hvilket er forbundet med en relativt selektiv hæmning af COX-2. Mindre almindeligt forårsager det erosive og ulcerative ændringer i mave-tarmkanalen. I mindre grad virker meloxicam på cyclooxygenase-1 (COX-1), som er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner, der beskytter mave-tarmslimhinden og er involveret i reguleringen af ​​blodgennemstrømningen i nyrerne..

Det absorberes godt fra mave-tarmkanalen, den absolutte biotilgængelighed af meloxicam er 89%. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen. Når du bruger stoffet oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er dets koncentrationer proportionale med doserne. Ligevægtskoncentration nås inden for 3-5 dage. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der blev observeret efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetiktilstand. Plasmaproteinbinding er mere end 99%. Forskellen mellem forskellen mellem lægemidlets maksimale og basale koncentration efter indtagelse en gang dagligt er relativt lille og udgør 0,4-1,0 μg / ml ved anvendelse af en dosis på 7,5 mg og 0,8-2,0 μg / ml ved anvendelse af en dosis på 15 mg (henholdsvis vist værdier C min og C max). Meloxicam trænger gennem de histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæsken når 50% Cmax af lægemidlet i plasma. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren med dannelsen af ​​fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af en mellemliggende metabolit, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9 spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation, og isoenzymet CYP3A4 er af yderligere betydning. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (udgør henholdsvis 16% og 4% af lægemiddeldosis), hvis aktivitet sandsynligvis vil variere individuelt..

Udskilles ligeligt gennem tarmene og nyrerne, hovedsageligt i form af metabolitter.

Gennem tarmene udskilles mindre end 5% af den daglige dosis uændret, i urinen uændret findes stoffet kun i spormængder. T 1/2 meloxicam er 15-20 h. Plasmaclearance er i gennemsnit 8 ml / min. Hos ældre falder clearance af lægemidlet. Vd er lav og har et gennemsnit på 11 liter.

Moderat lever- eller nyresvigt påvirker ikke signifikant farmakokinetikken for meloxicam.

- symptomatisk behandling af slidgigt;

- symptomatisk behandling af reumatoid arthritis

- symptomatisk behandling af ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), andre degenerative sygdomme i leddene ledsaget af smerte.

- overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpekomponenter i lægemidlet sammensætningen indeholder lactose, derfor bør patienter med sjældne arvelige sygdomme såsom lactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption ikke tage lægemidlet;

- tilstand efter koronar bypass-podning

- dekompenseret hjertesvigt

- anamnestiske data om et angreb af bronchial obstruktion, rhinitis, urticaria efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (komplet eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) i anam;

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen 12, aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom)

cerebrovaskulær blødning eller anden blødning

- alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom

- Kronisk nyresvigt hos patienter, der ikke gennemgår dialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi;

- graviditet, ammeperiode

- børns alder op til 12 år.

Forsigtigt. IHD, cerebrovaskulære sygdomme, kongestiv hjertesvigt, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning, anamnestiske data om udvikling af gastrointestinale sår, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion, kronisk nyresvigt med kreatininclearance 30-60 ml / min, alderdom, langvarig brug af NSAID'er, hyppigt alkoholforbrug, svære somatiske sygdomme, samtidig behandling med følgende lægemidler:

- blodpladebehandlingsmidler (for eksempel acetylsalicylsyre, clopidogrel);

- orale glukokortikosteroider (for eksempel prednison);

- selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (f.eks. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

For at reducere risikoen for at udvikle uønskede hændelser fra mave-tarmkanalen, bør den mindste effektive dosis anvendes hurtigst muligt.

Lægemidlet tages oralt sammen med måltider i en daglig dosis på 7,5-15 mg.

Anbefalet doseringsregime:

Reumatoid arthritis: 15 mg dagligt. Afhængig af den terapeutiske virkning kan dosis reduceres til 7,5 mg pr. Dag..

Slidgigt: 7,5 mg pr. Dag. Hvis ineffektiv, kan dosis øges til 15 mg pr. Dag.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg dagligt. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 15 mg.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyresvigt i hæmodialyse, bør dosis ikke overstige 7,5 mg pr. Dag.

Hyppigheden af ​​bivirkningerne, der er anført nedenfor, blev bestemt i henhold til følgende: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, fra fordøjelsessystemet: ofte - dyspepsi, herunder kvalme, opkastning, mavesmerter, forstoppelse, flatulens, diarré; sjældent - en forbigående stigning i aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser, hyperbilirubinæmi, hævelse, spiserør, gastroduodenalt sår, blødning fra mave-tarmkanalen (inklusive skjult), stomatitis; sjældent - perforation i mave-tarmkanalen, colitis, hepatitis, gastritis.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: ofte - anæmi; sjældent - en ændring i blodtal, inkl. leukopeni, trombocytopeni.

Fra siden af ​​huden: ofte - kløe, hududslæt; sjældent - urticaria; sjældent - lysfølsomhed, bulløse udbrud, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra åndedrætssystemet: sjældent - bronkospasme.

Fra siden af ​​nervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - svimmelhed, tinnitus, døsighed; sjældent - forvirring, desorientering, følelsesmæssig labilitet.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: ofte - perifert ødem; sjældent - forhøjet blodtryk, hjertebanken, "skylning" af blod til ansigtets hud.

Fra urinsystemet: sjældent - hypercreatininæmi og / eller øget serumurinstofkoncentration; sjældent - akut nyresvigt forbindelsen med brugen af ​​meloxicam er ikke etableret - interstitiel nefritis, albuminuri, hæmaturi.

Fra sanserne: sjældent - konjunktivitis, synshandicap, inkl. sløret syn.

Allergiske reaktioner: sjældent - angioødem, anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner.

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkastning, epigastriske smerter, mave-tarmkanalen - blødning, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsstop, asystol.

Behandling: ingen specifik modgift; i tilfælde af overdosering af lægemidlet, gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul (inden for den næste time), bør symptomatisk behandling udføres. Tvungen diurese, urinalkalisering, hæmodialyse er ineffektive på grund af lægemidlets høje forbindelse med blodproteiner.

Ved samtidig brug med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (såvel som med acetylsalicylsyre) øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig brug med antihypertensiva kan effektiviteten af ​​sidstnævnte falde.

Ved samtidig brug med lithiumpræparater er det muligt at udvikle akkumulering af lithium og øge dets toksiske virkning (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodet).

Ved samtidig brug med methotrexat øges sidevirkningen af ​​sidstnævnte på det hæmatopoietiske system (risikoen for anæmi og leukopeni, periodiske generelle blodprøver vises).

Ved samtidig brug med diuretika og med cyclosporin øges risikoen for at udvikle nyresvigt.

Ved samtidig brug med intrauterine præventionsmidler kan effektiviteten af ​​sidstnævnte falde.

Ved samtidig brug med antikoagulantia (heparin, ticlopidin, warfarin) såvel som med trombolytiske lægemidler (streptokinase, fibrinolysin) øges risikoen for blødning (periodisk overvågning af blodkoagulationsindikatorer er påkrævet).

Når det anvendes samtidigt med cholestyramin, accelereres eliminering af lægemidlet fra kroppen.

Når de anvendes samtidigt med selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, øges risikoen for gastrointestinal blødning.

Der skal udvises forsigtighed ved brug af lægemidlet til patienter med gastrisk mavesår og duodenalsår såvel som hos patienter i antikoagulantbehandling. Hos sådanne patienter øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen. Der skal udvises forsigtighed, og indikatorerne for nyrefunktion skal overvåges, når lægemidlet anvendes til ældre patienter, patienter med kronisk hjertesvigt med symptomer på kredsløbsinsufficiens, hos patienter med levercirrhose såvel som hos patienter med hypovolæmi som et resultat af kirurgiske indgreb.

Hos patienter med et let eller moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) er dosisjustering ikke nødvendig. Patienter, der tager diuretika og meloxicam på samme tid, skal tage nok væske.

Meloxicam kan som andre NSAID'er skjule symptomerne på infektiøse sygdomme.

Brug af meloxicam, som andre lægemidler, der blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, derfor anbefales det ikke til kvinder, der planlægger en graviditet.

Hvis der i løbet af behandlingen er allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria, lysfølsomhed) såvel som patienter, der bemærker synshandicap, mens de tager stoffet, er det nødvendigt at konsultere en læge for at beslutte, om de skal stoppe med at tage stoffet.

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning..

Meloxicam - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og frigivelsesformer (tabletter og suppositorier 7,5 mg og 15 mg, injektioner i ampuller til intramuskulære injektioner) lægemidler til behandling af reumatoid arthritis hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Meloxicam. Anmeldelser af besøgende på hjemmesiden - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Meloxicam i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, som muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Analoger af Meloxicam i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af reumatoid arthritis og artrose hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætning af præparatet.

Meloxicam er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID), der har antiinflammatoriske, antipyretiske, analgetiske virkninger. Tilhører klassen af ​​oxicams; enolsyrederivat.

Handlingsmekanisme - inhibering af prostaglandinsyntese som et resultat af selektiv undertrykkelse af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase-2 (COX2).

Når det administreres i høje doser, langvarig brug og kroppens individuelle egenskaber, falder COX2-selektiviteten. Undertrykker syntesen af ​​prostaglandiner i området med betændelse i større grad end i slimhinden i maven eller nyrerne, hvilket er forbundet med en relativt selektiv hæmning af COX2. Mindre almindeligt forårsager erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (GIT).

Meloxicam + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorption fra mave-tarmkanalen efter oral administration - 89%. Madindtagelse påvirker ikke absorptionen. Plasmakoncentration er dosisafhængig. Passerer gennem de histohematogene barrierer, kommer ind i synovialvæsken. Koncentrationen i synovialvæsken er 50% af plasmakoncentrationen. Levermetabolisme - til inaktive metabolitter. Det udskilles gennem tarmene og nyrerne (i omtrent lige stor andel) uændret - 5% af den daglige dosis (gennem tarmene).

  • rheumatoid arthritis;
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis)
  • andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i leddene ledsaget af smerte;
  • til symptomatisk behandling, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brugen, påvirker ikke sygdommens progression.

Slip formularer

Suppositorier til rektal administration 7,5 mg og 15 mg.

Opløsning til intramuskulær injektion (injektioner i ampuller til injektion).

Brugsanvisning og dosering

Indvendigt under måltiderne i en daglig dosis på 7,5-15 mg. Den maksimale daglige dosis er 15 mg, hos patienter med svær nyreinsufficiens ved hæmodialyse, 7,5 mg. Med et let eller moderat fald i nyrefunktionen (CC mere end 25 ml / min) såvel som med levercirrhose i en stabil klinisk tilstand er dosisjustering ikke påkrævet. Startdosis til patienter med øget risiko for bivirkninger er 7,5 mg dagligt.

Side effekt

  • kvalme, opkastning
  • mavesmerter;
  • forstoppelse;
  • flatulens
  • diarré;
  • hævelse
  • øsofagitis
  • gastroduodenalt mavesår
  • blødning fra mave-tarmkanalen (inklusive skjult)
  • stomatitis;
  • perforering af mave-tarmkanalen;
  • colitis;
  • gastritis;
  • anæmi, leukopeni, trombocytopeni;
  • kløe
  • udslæt;
  • nældefeber
  • lysfølsomhed;
  • bulløse udslæt
  • erythema multiforme, inklusive Stevens-Johnson syndrom;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • bronkospasme;
  • svimmelhed
  • hovedpine;
  • støj i ørerne
  • døsighed
  • forvirring af bevidsthed;
  • desorientering;
  • følelsesmæssig labilitet
  • perifert ødem;
  • forhøjet blodtryk
  • hjertebanken
  • "Hede rødme" af blod til ansigtets hud;
  • interstitiel nefritis;
  • hæmaturi;
  • konjunktivitis
  • synshandicap, herunder sløret syn
  • angioneurotisk ødem;
  • anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed (inklusive over for NSAID'er fra andre grupper);
  • en kombination af astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre og pyrazolonlægemidler;
  • mavesår i mave og tolvfingertarm (i den akutte fase);
  • kronisk nyresvigt hos patienter, der ikke gennemgår dialyse (kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min)
  • aktiv gastrointestinal blødning
  • progressiv nyresygdom
  • alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom
  • tilstand efter koronar bypass-podning;
  • bekræftet hyperkalæmi;
  • inflammatorisk tarmsygdom;
  • børns alder (op til 12 år)
  • graviditet;
  • amningsperiode.

Påføring under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet, amning.

specielle instruktioner

I tilfælde af mavesår eller gastrointestinal blødning, udviklingen af ​​bivirkninger fra hud og slimhinder, bør lægemidlet annulleres. Hos patienter med nedsat cirkulerende blodvolumen og nedsat glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, levercirrose, nefrotisk syndrom, klinisk udtalt nyresygdom, der tager diuretika, dehydrering efter større kirurgiske operationer), kan klinisk udtrykt kronisk nyresvigt forekomme, hvilket er fuldstændigt reversibelt efter seponering af lægemidlet (hos sådanne patienter i begyndelsen af ​​behandlingen bør daglig diurese og nyrefunktion overvåges). Med en vedvarende og signifikant stigning i transaminaser og ændringer i andre indikatorer for leverfunktion bør lægemidlet annulleres, og kontroltest skal udføres.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger startes behandlingen med en dosis på 7,5 mg. Ved kronisk nyresvigt i slutstadiet hos patienter i dialyse bør dosis ikke overstige 7,5 mg pr. Dag. I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (med udseende af svimmelhed og døsighed). For at reducere risikoen for at udvikle uønskede hændelser fra mave-tarmkanalen, skal den mindst effektive dosis anvendes med det mindst mulige korte forløb.

Lægemiddelinteraktioner

Når det tages samtidigt med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), øges risikoen for at udvikle ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og gastrointestinal blødning; øger koncentrationen af ​​lithiumioner i plasma, når den anvendes samtidigt med lithiumpræparater; reducerer effektiviteten af ​​intrauterine præventionsmidler, antihypertensive stoffer; indirekte antikoagulantia, ticlopidin, heparin, trombolytika øger risikoen for blødning; methotrexat forbedrer den myelodepressive virkning; diuretika øger risikoen for at udvikle nedsat nyrefunktion; cyclosporin forbedrer den nefrotoksiske virkning; cholestyramin fremskynder udskillelsen. Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemiddelhæmatotoksicitet.

Analoger af lægemidlet Meloxicam

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • B-ksikam;
  • Lem;
  • M-Kam;
  • Mataren;
  • Til læger;
  • Melbek;
  • Melbek forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam DS;
  • Meloxicam Pfizer;
  • Meloxicam Sandoz;
  • Meloxicam STADA;
  • Meloxicam Prana;
  • Meloxicam Teva;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Axen Sanovel.

NooKam: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: NooСаm

Aktiv ingrediens: piracetam + cinnarizin (piracetam + cinnarizin)

Producent: KAMELIA NPP, LLC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 21-11-2018

Priser på apoteker: fra 190 rubler.

NooKam er et kombineret middel, der forbedrer blodcirkulationen og hjernens stofskifte.

Doseringsform NooKam - kapsler: størrelse nr. 0, med en hvid krop og et blåt låg fyldt med indhold i form af et pulver af hvidt eller hvidt med en cremet skygge (i en blisterkonturpakke 10 stk., I en papæske 5, 6 eller 10 pakker; i en polymer krukke, mørk glasburk eller polymerflaske 50 eller 100 stk., 1 dåse eller flaske i en papæske).

  • aktive ingredienser: piracetam - 400 mg, cinnarizin - 25 mg;
  • hjælpekomponenter (kapselindhold): mælkesukker (lactose), kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • kapselskal: farmaceutisk gelatine, glycerol, nipazol (propylparahydroxybenzoat), nipagin (methylparahydroxybenzoat), natriumlaurylsulfat, renset vand, blå strålende farvestof.

NooKam er et kombineret lægemiddel med en udtalt nootropic, vasodilator og antihypoxisk effekt.

Et af de aktive stoffer, der udgør stoffet, er piracetam. Dens handling er at aktivere metaboliske processer i hjernen ved at forbedre protein- og energimetabolisme, fremskynde brugen af ​​glukose i hjerneceller og øge deres modstandsdygtighed over for hypoxi. Piracetam hjælper med at forbedre interneuronal transmission i centralnervesystemet samt at øge regional blodgennemstrømning i den iskæmiske zone.

En anden aktiv komponent af NooKam - cinnarizin, er en selektiv blokkering af langsomme calciumkanaler, hjælper med at reducere indtagelsen af ​​calcium i cellerne og reducere dets indhold i plasmolemma-depotet, reducere tonen i glatte muskler i arterioler og deres reaktion på vasokonstriktorstoffer som dopamin, noradrenalin, adrenalin, serotonin, vasopressin, angiotensin. Cinnarizine har en vasodilaterende virkning, især i forhold til hjernens kar. Det forbedrer den antihypoxiske virkning af piracetam, men påvirker ikke signifikant blodtrykket. Cinnarizine har en moderat antihistaminaktivitet, reducerer tonen i det sympatiske nervesystem og det vestibulære apparats ophidselse. Derudover hjælper det aktive stof med at øge erythrocytmembranernes elasticitet, deres evne til at deformere og reducere blodviskositeten..

De aktive stoffer i NooKam absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen..

Maksimal koncentration (Cmaks) piracetam i blodplasma opnås efter 2-6 timer i cerebrospinalvæske - efter 2-8 timer. Biotilgængelighed er 100%. Stoffet binder ikke til blodplasma-proteiner, har den egenskab at trænge ind i alle væv og organer og krydse placentabarrieren. Piracetam akkumuleres selektivt i hjernebarken, hovedsageligt i parietal, frontal og occipital lapper, basalganglier og lillehjernen. Undergår ikke stofskifte. Mere end 95% af stoffet udskilles i urinen efter ca. 30 timer.

Cmaks cinnarizin i blodplasma nås efter 1-4 timer. Op til 91% af stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet. Det metaboliseres aktivt og næsten fuldstændigt. Halveringstid (T1/2) er 4 timer. En tredjedel af cinnarizins metabolitter udskilles i urinen, to tredjedele gennem tarmene.

  • forstyrrelser i cerebral cirkulation (iskæmisk slagtilfælde, aterosklerose i cerebrale kar, encefalopati af forskellig oprindelse, restitutionsperioden efter hæmoragisk slagtilfælde);
  • encefalopati i portalhypertension;
  • sygdomme i centralnervesystemet ledsaget af intellektuelle og mentale lidelser;
  • comatose og subcomatous tilstande efter hjerne traume og forgiftning;
  • psykoorganisk syndrom med udtalt tegn på adynami og asteni;
  • depression;
  • astenisk syndrom af psykogen oprindelse
  • Meniere's sygdom;
  • labyrintopati;
  • forsinkelse i intellektuel udvikling hos børn.

I henhold til instruktionerne anvendes NooKam også til forebyggelse af migræne og køresyge-syndrom..

  • svær nyre- og / eller leverdysfunktion
  • parkinsonisme;
  • graviditet, amningstid
  • alder op til 5 år;
  • øget individuel følsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Brug af NooKam til patienter med Parkinsons sygdom kræver forsigtighed.

NooKam kapsler tages oralt.

Anbefalet doseringsregime:

  • voksne: 1-2 kapsler 3 gange om dagen i 2-3 måneder;
  • børn over 5 år og unge: 1–2 kapsler 1-2 gange om dagen i 1-3 måneder.

Ved kronisk nyresvigt (kreatininclearance mindre end 60 ml / min) kræves et fald i dosis af lægemidlet eller en stigning i intervallet mellem doser.

I perioden med NooKam-behandlingen kan der opstå bivirkninger såsom søvnforstyrrelser, hovedpine, dyspeptiske lidelser og allergiske reaktioner i form af hududslæt..

På dette tidspunkt er der ingen oplysninger om overdosering af stoffer.

I perioden med NooKam-behandling er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionen.

At drikke alkoholholdige drikkevarer, mens du bruger stoffet, bør undgås.

NooKam kan forårsage en positiv reaktion under kontroltests for doping hos atleter.

I perioden med lægemiddelbehandling skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed.

NooKam er kontraindiceret til brug hos gravide og ammende kvinder..

Det er forbudt at ordinere stoffet til børn under 5 år..

Alvorlig nyresvigt er en kontraindikation for brugen af ​​NooKam.

Patienter med kronisk nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 60 ml / min) har brug for et fald i dosis af lægemidlet eller en forøgelse af intervallet mellem doser.

I tilfælde af alvorlig leverdysfunktion er NooKam kontraindiceret..

  • nootropiske, antihypertensive lægemidler og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (inklusive ethanol): forstærker deres virkning;
  • antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) og tricykliske antidepressiva: forbedring af deres tolerance;
  • vasodilaterende lægemidler: øger virkningen af ​​piracetam og cinnarizin.

Analoger af NooKam er: Combitropil, Omaron, Piracesin, Fezam, Fescetam og andre.

Opbevares på et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° С.

I øjeblikket efterlod brugerne ikke anmeldelser om NooKam, hvorved man kunne bedømme lægemidlets kvaliteter..

Den omtrentlige pris for NooKam for en pakke med 60 kapsler er 160 rubler.



Næste Artikel
Rød urin