Canephron ® N (Canephron ® N) brugsvejledning


Lægemidlets handelsnavn: Kanefron ® N

Doseringsform:

Sammensætning
100 g opløsning indeholder:
Aktive ingredienser:
29 g vandig-alkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer:
Centaury urt - 0,6 g
Kærlige medicinske rødder - 0,6 g
Rosmarin blade - 0,6 g

Hjælpestoffer:
Oprenset vand - 71,0 g

Beskrivelse
Transparent eller let overskyet gulbrun væske med en duftende lugt. Let sediment kan udfældes under opbevaring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretikum.

farmakologisk virkning
Kombineret urtepræparat har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiel virkning.

Indikationer for brug
Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske blæreinfektioner (blærebetændelse) og nyrer (pyelonephritis) med ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonephritis, interstitiel nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, børn (op til 1 år). Mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium. Alkoholisme (inklusive efter behandling med alkohol).

Med forsigtighed: leversygdom, traumatisk hjerneskade, hjernesygdom, barndom (over 1 år) (brug er kun mulig efter konsultation med en læge) - på grund af ethanolindholdet.

Anvendelse under graviditet og under amning
Anvendelsen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning er kun mulig som anvist af en læge, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Administration og dosering
Indvendigt, fortyndet i lidt vand eller skyllet ned med vand. Voksne: 50 dråber, 3 gange om dagen. Børn i skolealderen: 25 dråber 3 gange om dagen. Børnehavebørn (over 1 år): 15 dråber 3 gange om dagen.
Efter svækkelse af sygdommens sværhedsgrad skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.
Hvis det er nødvendigt, for eksempel for at blødgøre den bitre smag for børn, kan stoffet tages sammen med andre væsker.
Under behandling med lægemidlet anbefales det at indtage en stor mængde væske.
Rystes godt inden brug!

Side effekt
Allergiske reaktioner er mulige. Mulige dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré).
Ved det første tegn på en allergisk reaktion skal du stoppe med at tage stoffet.

Overdosis
Der er i øjeblikket ingen data om overdosering og forgiftning..
I tilfælde af overdosering af medicin ordineres symptomatisk behandling..

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og tilrådelig.
Interaktioner med andre lægemidler er i øjeblikket ukendte.

specielle instruktioner
For ødemer forårsaget af nedsat hjerte- eller nyrefunktion er drikning af store mængder væske kontraindiceret.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom skal du konsultere en læge for rådgivning.
Hvis der er blod i urinen, smerter under vandladning eller akut urinretention, et presserende behov for at konsultere en læge.
Under opbevaring kan der forekomme let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer
Indholdet af ethylalkohol i præparatet er fra 16,0 til 19,5% (i volumenforhold). I perioden med lægemiddelbehandling skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular
Oral opløsning. I en mørk glasflaske med et volumen på 50 eller 100 ml med en dispenser dryppeanordning ovenpå, med et skruehætte og en sikkerhedsring, sammen med instruktionerne, placeres i en sammenfoldelig papæske.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.
Åbnede hætteglas kan bruges inden for 6 måneder.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Over disken.

Producentens navn, adresse og adresse på lægemidlets fremstillingssted
Fabrikant
BIONORICA CE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerklagerorganisation
Aktieselskab "Bionorica"
119619 Moskva, 6. st. New Gardens 2, bygning 1.

Måder at bruge dråber Kanefron: indikationer og bivirkninger

Canephron N betragtes som et almindeligt urologisk og neurologisk lægemiddel, der produceres i form af dråber og bruges til at behandle et stort antal sygdomme af infektiøs, inflammatorisk og anden art..

Canephron betragtes som et af de dokumenterede lægemidler med god effektivitet..

Det bruges med succes af læger til behandling af forskellige grupper af patienter, herunder børn, ældre og gravide..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Et træk ved Canephron betragtes som dets naturlige oprindelse, sammensætningen af ​​produktet inkluderer kun planteekstrakter og ekstrakter. Dette er grunden til dens gode tolerance og minimale bivirkninger..

Kanephron er klassificeret som et lægemiddel med en kombineret virkning:

  • forbedrer nyrernes funktionelle filtreringskapacitet
  • har en moderat vanddrivende virkning, forbedrer udstrømningen af ​​urin på en naturlig måde
  • forhindrer krystallisering af calciumioner;
  • har antiinflammatorisk og antibakteriel virkning (svagt udtrykt).

Da sammensætningen af ​​lægemidlet kun indeholder urtekomponenter, var det hensigtsmæssigt at klassificere det som et kosttilskud, men i lægemidler fik stoffet en anden klassificering. Canephron er et urtemedicin, der forbedrer nyrefunktionen.

Det skal bemærkes, at dråber bruges som hjælpestof og basisk middel. Det bruges som en del af forebyggelse for at reducere risikoen for gentagelse af urolithiasis..

Sammensætningen af ​​medicinen inkluderer følgende urter:

  • elskede rod;
  • centaury græs;
  • rosmarin blade.

Lægemidlet har et godt omdømme, det ordineres ofte til patienter med forskellige urologiske og neurologiske patologier. Men på trods af det mindste antal kontraindikationer og bivirkninger er det bedre at være enig med lægen om behandlingen..

Frigør formular

Fås i form af dråber, og opløsningen sælges i en mørk flaske pakket i en papkasse.

Flaskens volumen er 100 ml.

Indikationer for brug

Der er en række sygdomme / tilstande, hvor Canephron ordineres til patienter. I nærværelse af sådanne indikationer betragtes behandling med dråber som berettiget. Listen over indikationer kan omfatte forskellige sygdomme og patologier i nyrerne og urinvejene:

  • glomerulonephritis (både akut og kronisk naturligvis forudsat at den glomerulære filtreringsproces forstyrres som en del af basal terapi og ikke som et enkelt middel);
  • pyelonephritis (med betændelse for at øge antibiotikabehandling er udnævnelsen af ​​Kanefron berettiget);
  • blærebetændelse (med kompleks behandling i kombination med antibiotika for at øge deres effektivitet);
  • kronisk interstitiel nefritis (som monoterapi).

Andre sygdomme kan indgå i listen over indikationer:

  • ICD (kun til profylakse efter fjernelse af sten);
  • ødemsyndrom, væskeretention i kroppen (som angivet af en læge)
  • gestose hos gravide eller patologisk vægtøgning.

Lægemidlets naturlighed gør det muligt at bruge det til børn, gravide, det kan også ordineres til diabetes mellitus for at forhindre udvikling af nefropati, men i dette tilfælde foretrækkes ikke dråber, men piller. I denne form frigives også Kanefron.

Kontraindikationer til brug

Det anbefales ikke at tage dråber, hvis der ikke er nogen indikation. I dette tilfælde er behandling med Kanephron ikke påkrævet..

Der er kun en kontraindikation i instruktionerne: individuel følsomhed over for produktets komponenter.

Men det anbefales ikke at tage medicin:

  • hvis du er allergisk over for de komponenter, der er angivet i sammensætningen;
  • hvis du har problemer med alkohol (alkoholisme)
  • hvis udstrømningen af ​​urin er nedsat, observeres anuri
  • hvis urinlederen er dokket med calculus.

I den kroniske strømningstype ordineres dråber, men en lignende beslutning træffes af urologen.

Forløbet af terapi og dosering

Varigheden af ​​kursets optagelse har ingen strenge begrænsninger. Lægemidlet kan bruges i flere måneder, men dette kan forårsage demineralisering af kroppen.

Lægemidlet bruges i 50 dråber ad gangen, tre gange i et banke. Kombination med mad (du kan tage et par minutter før eller efter et måltid).

Dråber tages ikke på tom mave, da dette kan forårsage mindre forstyrrelser i fordøjelseskanalens funktion.

Det er tilladt at fortynde medicinen med vand (i en lille mængde), du kan bruge andre væsker, men kun på den betingelse, at det ikke er appelsinsaft, kaffe eller drikkevarer, der indeholder det, alkohol.

Under graviditet og amning

Under graviditet og amning anvendes lægemidlet, det ordineres på individuel basis ved at vælge dosering baseret på kvindens generelle tilstand.

Det anbefales ikke at overskride en dosis på 50 dråber.

For børn

I pædiatri bruges løsningen kun med tilladelse fra den behandlende læge. Han udnævnes:

  • babyer;
  • børn i børnehaven og skolealderen.

Doseringen har sine egne egenskaber; i pædiatri er det almindeligt kun at ordinere Canephron i følgende dosis:

  • spædbørn 10 dråber 3 gange om dagen;
  • for førskolebørn, 15 dråber 3 gange pr. banke;
  • for skolebørn 25 dråber 3 gange om dagen.

Børnelæger overholder en lignende dosis, men om nødvendigt kan den øges til 50 dråber. Det tilrådes at fortynde dråberne med vand eller andre væsker (juice, mælk, blanding). Det hjælper med at reducere bitterhed..

Fare for overdosering

Ingen klinisk dokumenterede tilfælde af overdosering er blevet identificeret.

Hvis der er alvorlig rus, som er mere almindelig hos små børn, er det værd at ringe til en ambulance derhjemme eller kontakte en læge, der forklarer situationen.

Interaktion med andre lægemidler

Når du udfører antibiotikabehandling, i kombination med antibiotika, giver Kanefron dig mulighed for at opnå en hurtig effekt, det øger effektiviteten af ​​behandlingen.

Det kombinerer godt med andre lægemidler, er ofte en del af den grundlæggende terapi, men hvis der er tvivl om lægemiddelinteraktioner mellem lægemidler, er det værd at konsultere den læge, der har lavet aftalen.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner af forskellige typer kan forekomme under behandling med Kanefron: udslæt, kløe i huden.

Bivirkninger af den anden type er mindre almindelige, men i nærvær af kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen er der risiko for at udvikle fordøjelsesproblemer.

Betingelser og holdbarhed

Lægemidlet skal opbevares på et køligt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader. Holdbarheden overstiger ikke 2 år.

Lignende midler

Canephron-dråber har en strukturel analog - dette er et lægemiddel produceret i form af piller. Listen kan omfatte andre lægemidler, der har en lignende virkning:

Gennemsnitspris på apoteker

De gennemsnitlige omkostninger ved et lægemiddel i en apotekskæde overstiger ikke 400 rubler.

Udtalelser og anmeldelse fra læger

Lægernes mening om Canephron er positiv, læger bemærker effektiviteten af ​​lægemidlet og det mindste antal bivirkninger samt evnen til at ordinere en løsning til behandling af forskellige grupper af mennesker.

Canephron er et tidstestet, godt lægemiddel, der bruges til forskellige sygdomme i urinvejsorganet. Jeg ordinerede det personligt til gravide kvinder, men kun i form af piller, og jeg vil sige, at dette er det eneste lægemiddel, der kan ordineres til kvinder i 2. trimester af graviditeten for at forbedre nyrefunktionen og normalisere belastningen på disse organer.

Mukhtyarov A.D. urolog.

Fanger evnen til at bruge til behandling af børn, ældre og gravide kvinder. Og plusene inkluderer det mindste antal bivirkninger, selv ved langvarig brug, i flere måneder. Blandt minuserne kan jeg kun nævne medicinprisen, med en kursusoptagelse på flere måneder viser beløbet sig at være anstændigt.

Lisenkova O.A. nefrolog.

Udtalelse fra de syge

Patienter, der tog Kanephron, efterlod positive anmeldelser om det og bemærker, at stoffet hjalp med hurtigt at klare de vigtigste tegn på sygdommen. Men for alle patienter blev medicinen ordineret af en læge.

Mit barn (alder 2 måneder) havde dårlige tests, og vi blev sendt med dem til en nefrolog, lægen ordinerede Canephron N i form af en løsning. Jeg var meget bange for, at babyen ville være vanskelig at gennemgå, men frygt var forgæves. Terapien var vellykket, der var ingen bivirkninger, og testene vendte tilbage til det normale.

Ksenia Safronova.

Første gang, da der blev fundet oxalatsalte i urinen, tog jeg stoffet i form af piller. 1 pakke var nok for mig, men efter tilbagefaldet opstod igen. Det skete et par år senere. Urologen ordinerede dråber, de hjælper også godt. Jeg tog dem på lang sigt i 4-5 måneder, sagde lægen, så jeg bestod testene - alt er i orden!

Elena Klassina.

Jeg har kronisk pyelonephritis, naturligvis generer sygdommen mig med jævne mellemrum. Men under graviditeten skete der tilbagefald for ofte. Dette førte til, at jeg konstant var på hospitalet. Da jeg endelig blev udskrevet hjem, ordinerede lægen Canephron i form af dråber, tog det, indtil hun fødte en søn. Lægemidlet hjalp ikke kun med at undgå tilbagefald, men også til at normalisere blodtrykket.

Alena Skobareva.

Canephron i form af dråber er en god medicin, der anvendes til behandling af blærebetændelse, pyelonephritis, glomerulonephritis og andre sygdomme i urinvejene..

Dråber adskiller sig fra dragéer, fordi de kan bruges til behandling af spædbørn, de ordineres også ofte til gravide kvinder, hvis det er indiceret, og for at minimere byrden for nyrerne.

Men på trods af alle de positive træk ved Canephron er det bedre at koordinere brugen med en læge, ellers er det ekstremt vanskeligt at forudsige resultatet af behandlingen..

Kanefron® N (dråber til oral administration)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Orale dråber 100 ml

Sammensætning

100 g af lægemidlet indeholder

Centaury urt 0,6 g

Lovage medicinske rødder 0,6 g

Rosmarin efterlader 0,6 g

ethanol 59% (volumen / volumen), renset vand

Beskrivelse

Transparent eller let overskyet væske, gulbrun i farve, med en karakteristisk lugt og en bitter smag af Lovage-rod. Under opbevaring kan sediment udfældes.

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler til behandling af urologiske sygdomme. Andre lægemidler til behandling af urologiske tilstande, inklusive antispasmodika. Andre lægemidler til behandling af urologiske sygdomme

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Lægemidlet kombineres, derfor er kinetiske studier ikke mulige.

Farmakodynamik

De aktive komponenter i Kanefron N har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antibakteriel og cirkulationsstimulerende virkning. Vigtige farmakologiske ingredienser er: æteriske olier (lovage, rosmarin), phenolsyrer (rosmarin, lovage, centaury urt), phthalides (lovage) og bitterhed (centaury urt).

Den antispasmodiske virkning af lægemidlet realiseres på grund af phthalider (butylidin og ligustilid), som er en del af den elskede rod og den bitre urt centaury. Den vasodilaterende effekt udtrykkes i et fald i blærens vaskulære væg og urinvejen, hvilket fører til en stigning i urinproduktionen. Den vanddrivende virkning forklares også med en stigning i osmotisk tryk under indflydelse af phenylcarboxylsyrer i sammensætningen af ​​rosmarinblade.

De antiinflammatoriske egenskaber er forbundet med virkningen af ​​rosmarinsyre, som blokerer den uspecifikke komplementære aktivering af lipoxygenase og dermed syntesen af ​​leukotriener involveret i den inflammatoriske proces. Derudover indeholder alle planter, der udgør stoffet, antimikrobielle stoffer.

Indikationer for brug

- akut og kronisk blærebetændelse, pyelonephritis (som en supplerende behandling)

- forebyggelse af dannelse af urinsten

- efter kirurgisk fjernelse af urinsten

Administration og dosering

Voksne: 50 dråber, 3 gange om dagen.

Børn over 6 år: 25 dråber 3 gange om dagen.

Børn fra en til 6 år: 10-15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse af sygdommens sværhedsgrad skal behandlingen fortsættes i 2 til 4 uger

Bivirkninger

- allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter (udslæt, kløe)

- gastrointestinale lidelser (opkastning, diarré)

Ved det første tegn på en allergisk reaktion skal du stoppe med at tage stoffet

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter

- mavesår og sår i tolvfingertarmen i den akutte periode

- børns alder op til 1 år

Lægemiddelinteraktioner

Ukendt. Med henblik på etiopatogenetisk terapi er en kombination med antibakterielle lægemidler mulig og tilrådelig

specielle instruktioner

Patienter med inflammatorisk nyresygdom og / eller nedsat nyrefunktion bør konsultere en læge, inden de bruger lægemidlet for at vurdere, om patientens tilstand kræver lægeligt tilsyn. Derudover skal den acceptable mængde væskeindtag for patienter med nyre- eller hjertesvigt bestemmes af lægen..

Denne medicin indeholder 19 volumenprocent alkohol.

Dråber til oral administration bør ikke anvendes af patienter med alkoholisme såvel som efter vellykket anti-alkoholbehandling. Tag forsigtighed hos patienter med leversygdom, epilepsi, hjernesygdom.

Under opbevaring er let turbiditet eller let nedbør tilladt. Dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Rystes godt inden brug!

Graviditet og amning

Under graviditet og amning er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen og barnet opvejer den potentielle risiko for moderen og barnet.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med potentielt farlige mekanismer

Overdosis

Slip form og emballage

100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas med en doseringsdrypanordning ovenpå, med en skruehætte og en første åbningskontrol.

1 flaske, sammen med brugsanvisning på statssprog og russisk, sættes i en sammenfoldelig papæske

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt og mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger

25 ° C Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Påføringsperiode efter åbning af flasken 6 måneder.

Må ikke bruges efter udløbsdatoen

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Indehaver af markedsføringstilladelse

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område

Repræsentationskontor for "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Glavpochtamt", postboks nr. 200, tlf.: 250-93-99

Kanefron n drops: brugsanvisning

Sammensætning

100 g dråber indeholder: 29 g flydende ekstrakt (1:16) fra 1,8 g af en blanding af centaury urt (Centaurii herba), lovage rod (Levistici radix), rosmarin blade (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Ekstraheringsmiddel ethanol 59% vol. Hjælpestoffer: renset vand 71,0 g.

Ethanolindhold: 19% (volumen / volumen).

Beskrivelse

Transparent eller let overskyet gulbrun væske med en kærlig lugt med en aromatisk let bitter smag; under opbevaring er uklarhed eller nedbør mulig

Farmakologiske egenskaber

De aktive ingredienser i lægemidlet Kanephron N er urtekomponenter, der anvendes til behandling af urologiske sygdomme

Indikationer for brug

Det bruges i den komplekse behandling af ikke-alvorlige inflammatoriske sygdomme i urinvejen for at øge urinproduktionen og reducere afsætningen af ​​kalksten. Ansøgning til de angivne formål er kun baseret på erfaring med kontinuerlig brug.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som for andre planter af paraplyfamilien (Apiaceae, såsom anis, fennikel) eller anethol. Mavesår.

Vandingsterapi er kontraindiceret i tilfælde af ødem forårsaget af hjerte- eller nyresvigt..

Forebyggende foranstaltninger

Anbefales ikke til børn under 12 år.

Hvis symptomerne vedvarer, eller tilstanden forværres (temperaturen vedvarer eller stiger, vandladningsforstyrrelser, urinretention, spastisk smerte, blod i urinen), mens du tager stoffet, skal du konsultere en læge.

Dette lægemiddel indeholder 19% ethylalkohol, hvilket svarer til 0,75 g ethylalkohol i en enkelt dosis til voksne. På grund af ethylalkoholindholdet anbefales stoffet ikke til patienter med leversygdomme, alkoholisme, epilepsi og organiske hjernesygdomme. På grund af indholdet af ethylalkohol kan stoffet påvirke virkningen af ​​andre stoffer, der bruges samtidigt.

Interaktion med andre lægemidler

Hvis du tager anden medicin på samme tid, skal du konsultere din læge..

Påføring under graviditet eller amning

Graviditet Anvendelse Dyreforsøg indikerer ikke reproduktionstoksicitet.

Kliniske data om recept på lægemidlet til gravide er fraværende eller begrænsede. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet.

Ansøgning om amning

Der er ingen oplysninger om penetrering af aktive stoffer eller metabolitter i modermælk. Risikoen for nyfødte og spædbørn kan ikke udelukkes.

Lægemidlet bør ikke tages af kvinder under amning.

Indflydelse på evnen til at køre bil eller maskiner

Lægemidlet indeholder ethylalkohol! At tage stoffet kan påvirke evnen til at køre transport og deltage i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed..

Administration og dosering

Medmindre lægen har ordineret et andet doseringsregime, anbefales voksne og børn over 12 år at tage 50 dråber 3 gange om dagen.

Hvis det er nødvendigt, kan børn tage dråber ved at tilføje dem til en lille mængde væske for at blødgøre den bitre smag..

Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge. Det er nødvendigt at være opmærksom på informationen i afsnittet "Forholdsregler".

Hold flasken lodret, når du bruger flasken.

Ryst flasken inden brug.

Tilstrækkelig væskeindtagelse anbefales under kunstvandingsterapi.

Bivirkninger

Gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, opkastning, diarré) er almindelige.

Udviklingen af ​​allergiske reaktioner er mulig. Frekvens ikke kendt.

I tilfælde af bivirkninger, inklusive dem der ikke er specificeret i denne instruktion, skal du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.

I tilfælde af at tage lægemidlet i doser, der overstiger terapeutiske doser, er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

2 år. Efter åbning af flasken 6 måneder. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken. Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Uden for børns rækkevidde.

Emballage

Hætteglas med mørkt glas med doseringsanordning, 50 eller 100 ml.

Kanephron N

Sammensætning

Sammensætningen af ​​Canephron N, produceret i form af en pille, indeholder 18 mg tørret urt af centaury, rosmarinblade og rødder af medicinsk elskov (i pulverform) samt majsstivelse (Maydis amylum), kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid kolloid), lactosemonohydrat ( Lactosemonohydrat), povidon (Povidon), modificeret majsstivelse (Modificeret maydis amylum), riboflavin (E101; Riboflavin), calciumcarbonat (Calciumcarbonat), dextrose (Dextrose), titandioxid (Titandioxid), talkum (talkum), saccharose (Saccharose), shellak (Shellac), majsolie (Oleum maydis), rød jernoxid (E172), glykolisk bjergvoks.

Sammensætningen af ​​100 gram dråber Canephron N indeholder 29 gram vandig-alkoholisk ekstrakt fremstillet ved hjælp af urten Centaury, rosmarinblade og rødderne til medicinsk kærlighed (til fremstilling af 100 ml ekstrakt anvendes 600 mg medicinske råmaterialer fra hver urtekomponent) og hjælpestoffer: 16- 19,5 vol.% Ethanol (ethanol) og renset vand (Aqua purificata).

Frigør formular

Kommentar til lægemidlet indikerer, at Kanefron N er tilgængelig i form af piller og i form af en opløsning til oral administration (inde).

  • Dragee er bikonveks, rund i form. Deres overflade er glat, farven er orange. Dragees sælges på salg pakket i 20 stykker i blisterpakninger, 3 pakker i en papkasse.
  • Opløsningen er en klar og let turbid aromatisk væske med gulbrun farve. På apoteker sælges det i 100 ml i flasker udstyret med en doseringsanordning til dosering.

Under opbevaring er en let uklarhed af opløsningen og tab af en lille mængde sediment i bunden af ​​flasken mulig. Hverken den ene eller den anden påvirker lægemidlets farmakologiske aktivitet.

farmakologisk virkning

Spasmolytisk, diuretikum, antimikrobiel (antiseptisk), antiinflammatorisk.

Wikipedia indikerer også, at stoffet stimulerer udskillelsen af ​​urinstof, indican, kreatinin, urinsyre fra kroppen, som er slutprodukterne af nitrogenmetabolisme..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er kendetegnet ved antiinflammatorisk og antispasmodisk aktivitet og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

På grund af den unikke kombination af medicinske urter, som er de aktive stoffer i Canephron N, har lægemidlet en vanddrivende virkning, reducerer intensiteten af ​​inflammation, eliminerer urinvejskramper, øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling, normaliserer vandladningsprocessen og reducerer risikoen for tilbagevendende forværringer af kronisk blærebetændelse.

Kanephron N bruges som en af ​​komponenterne i den komplekse behandling af blærebetændelse og hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​smerter i blæreområdet og forsvinden af ​​nedskæringer under vandladning.

Lægemidlet tolereres godt og kan bruges i kombination med antibakterielle midler, selvom langvarig brug er påkrævet..

Canephron N er også effektiv til behandling af patienter, der lider af kroniske inflammatoriske sygdomme og kræver konstant understøttende eller anti-tilbagefaldsbehandling..

Talrige undersøgelser bekræfter, at antallet af gentagne forværringer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen falder på baggrund af brugen af ​​lægemidlet, hvilket resulterer i, at deres funktionelle tilstand forbedres betydeligt..

Den kemiske sammensætning af de medicinske planter, der er inkluderet i Canephron H, er repræsenteret af æteriske olier, phenolcarboxylsyrer og et antal andre biologisk aktive stoffer, der har en udtalt antiseptisk virkning. En lignende effekt observeres ved brug af piller og Kanefon N-opløsning.

Urtekomponenterne i lægemidlet påvirker systemet af glomeruli og tubuli i nyrerne, hvilket kan reducere udskillelsen af ​​protein hos patienter med proteinuri..

Farmakokinetiske egenskaber ved lægemidlet er ikke angivet..

Indikationer for brug

Hvad hjælper medicinen med? I beskrivelsen af ​​lægemidlet angiver producenten, at dette produkt kan bruges både til hovedbehandlingen (grundlæggende) og som en komponent i kompleks terapi, hvis formål er behandling af akutte og kroniske former for infektiøse sygdomme i blære og nyrer (inklusive blærebetændelse og pyelonefritis ).

Indikationer for brugen af ​​Kanephron N er også kroniske nyresygdomme af ikke-infektiøs oprindelse, herunder interstitiel nefritis og glomerulonephritis.

Som et profylaktisk middel ordineres Canephron N for at forhindre udvikling af urolithiasis (brugen af ​​lægemidlet er indiceret, inklusive til patienter, der har været opereret for at fjerne urinsten).

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet Kanefron N i form af en opløsning er kontraindiceret i alkoholafhængighed såvel som hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Du bør heller ikke ordinere løsningen til personer, der har gennemført behandlingsforløbet for kronisk alkoholisme..

Det anbefales at bruge lægemidlet i denne doseringsform med forsigtighed, hvis patienten er diagnosticeret med visse leversygdomme (Kanefron N kan kun ordineres efter konsultation med en læge og vurdering af anvendeligheden).

Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​piller er overfølsomhed over for deres bestanddele samt alder op til 6 år.

Derudover er begge doseringsformer kontraindiceret til ordination:

  • patienter med mavesår i det akutte stadium af sygdommen;
  • for at lindre ødem hos patienter med nyre- eller hjertesvigt.

Canephron N er uønsket at bruge som det vigtigste middel til behandling af patienter med nyreinsufficiens.

Bivirkninger

Kliniske studier har vist, at Canephron N tolereres godt af patienter.

Hos patienter med overfølsomhed blev bivirkninger hovedsageligt udtrykt i form af hyperæmi og kløe i huden, udslæt på det, urticaria.

I nogle tilfælde var der bivirkninger såsom opkastning, kvalme, afføringsmiddel.

Hvis der opstår bivirkninger i forbindelse med administration af Canephron N, skal behandlingen med lægemidlet afbrydes og søges lægehjælp fra en læge. Tilstande som hæmaturi (udseende af blod i urinen), akut urinretention og urinveje kræver hurtig lægehjælp.

Brugsanvisning til Kanefron N

Begge doseringsformer af lægemidlet kan anbefales til langvarig brug. Tidspunktet for behandlingen afhænger af, hvad tabletterne eller dråberne ordineres til, såvel som forsømmelsen af ​​den patologiske proces.

Efter at den kliniske effekt er opnået, betragtes det som optimalt at tage Kanephron N i yderligere 14-18 dage. Ifølge indikationerne er det tilladt at gennemføre behandlingskurser.

Canephron N er kun tilgængelig i form af en opløsning til oral administration og i form af piller, så der er ingen mening i at lede efter andre doseringsformer (for eksempel suppositorier eller injektionsopløsning).

Kanephron N: hvordan man tager - før eller efter måltider?

I de instruktioner, som producenten vedlægger lægemidlet, er der ingen klare indikationer på, hvornår det er bedre at tage pillerne og opløsningen samt oplysninger om effekten af ​​madindtag på lægemidlets farmakokinetiske egenskaber.

I denne henseende træffer patienten beslutningen, hvornår han skal drikke Canephron - før eller efter et måltid - efter eget skøn..

Kanefron tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis af lægemidlet i form af piller vælges individuelt afhængigt af patientens alder..

Voksne patienter har vist sig at tage 2 tabletter, skolebørn - 1. Hyppighed af receptioner - 3 gange om dagen.

Dragee skal sluges hel med en lille mængde væske.

Drops Kanefron: brugsanvisning

Dråber skal doseres afhængigt af alder. En enkelt dosis til en voksen - 50 dråber, til skolebørn - 25 dråber, til et førskolebarn - 15 dråber, til babyer - 10 dråber.

Frekvens for receptioner - 3 gange om dagen.

Før brug skal lægemidlet fortyndes i en lille mængde væske. Da smagen af ​​opløsningen er bitter, har små børn lov til at blande den med en hvilken som helst væske.

Brugsanvisning under graviditet

Før du tager Canephron N under graviditet, er det bydende nødvendigt at konsultere den læge, der fører graviditeten, og også omhyggeligt studere instruktionerne, der er knyttet til stoffet.

Frekvensen af ​​indlæggelse og dosis bestemmes af den behandlende læge afhængigt af graden af ​​udvikling og karakteristika i løbet af den patologiske proces.

Som regel indebærer standardregimen til brug af Canephron N under graviditet den daglige indtagelse af 6 piller eller 150 dråber opløsning. Opdel den angivne dosis i 3 doser.

Efter lægens beslutning er andre muligheder for at tage medicinen mulige: for eksempel 30 dråber tre gange om dagen eller 20 dråber to gange om dagen. Doseringen kan også være lavere i tilfælde, hvor lægemidlet ordineres til profylaktiske formål..

Varigheden af ​​at tage Kanefron afhænger af den kliniske situation.

Veterinær brug

Canephron N ordineres ofte som en kur mod blærebetændelse hos katte. Standarddosis er 1 tablet om dagen. Det skal opdeles i 2 trin.

Overdosis

Til dags dato er der i praksis med at bruge stoffet ingen rapporter om tilfælde af overdosering og forgiftning..

Interaktion

Anvendelsen af ​​Kanefron N som et supplement til antibakteriel terapi kan øge effektiviteten af ​​antibakterielle midler.

Ingen andre lægemiddelinteraktioner er rapporteret.

Salgsbetingelser

Kanefron N tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare opløsningen et sted beskyttet mod direkte sollys uden for børns rækkevidde, hvor temperaturen holdes fra 15 til 25 ° C.

Dragee opbevares i sin originale emballage på et lysafskærmet sted ved en temperatur på 15 til 25˚С.

Holdbarhed

Holdbarhed for tabletter er 4 år, til opløsning - 2 år fra frigivelsesdatoen. Indholdet af den åbnede flaske er egnet til brug inden for seks måneder. Udløbsdatoen, der er angivet på emballagen med tabletter, bestemmer muligheden for at bruge dem indtil den sidste dag i måneden.

Under opbevaring af opløsningen kan der dannes et bundfald, hvilket skyldes de urtebestanddele, der er inkluderet i præparatet. Denne effekt påvirker ikke Canephron Ns sikkerhed og farmakologiske egenskaber.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen med Kanefron er det nødvendigt at forbruge så meget væske som muligt.

Når du bruger stoffet i form af en oral opløsning, skal flasken opbevares lodret. Før dråber anvendes, skal flasken med opløsningen rystes.

Når du bruger tabletformularen til behandling af patienter med diabetes mellitus, skal det huskes, at 1 tablet indeholder mindre end 0,04 XE (brødenheder) fordøjelige kulhydrater.

Opløsningen indeholder 16-19,5% ethylalkohol (i volumen).

Når det bruges i terapeutiske doser, påvirker stoffet ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og forringer ikke evnen til at køre bil eller andre mekanismer.

Hvilket er bedre - dråber eller tabletter?

Det menes, at der ikke er nogen grundlæggende forskel mellem dråber og tabletter af Kanefron til nyrerne. Imidlertid er nogle læger tilbøjelige til at argumentere for, at denne mening ikke er helt nøjagtig, og dråber har en række fordele i forhold til tabletformen..

For det første er indholdet af en flaske nok til et fuldt behandlingsforløb, der varer en måned. Dragee-pakker nr. 60 til samme pris er nok i 10 dage, og derfor vil behandlingsforløbet koste 2-3 gange mere.

For det andet er piller kontraindiceret til mennesker med intolerance over for deres bestanddele (glukose, lactose, saccharose, galactose). Opløsningen indeholder kun urter og alkohol, derfor er det tilladt at bruge det, herunder til behandling af denne kategori af patienter.

For det tredje er sandsynligheden for allergiske reaktioner på tabletformen af ​​Canephron en størrelsesorden højere end opløsningen. Dette skyldes det faktum, at dragéens sammensætning indeholder et større antal komponenter, herunder farvestoffer, som ofte fremkalder allergi.

For det fjerde er det tilladt at bruge dråber fra et år, mens tabletter kun ordineres fra 6 år.

Analoger Kanefron N

Indenlandske analoger - Vitaprost og Vitaprost Plus (Nizhpharm), Lespefril (ZAO Vifitech), Bioprost (IntelFarm).

Analoger i Ukraine - Apiprost, Trinefron (Health Ltd.); Nephrophyte (Aime LLC), Uronefron (Farmak OJSC), Phytourolite (KP Lugansk FF).

Prisen på analoger Kanefron N varierer fra 10 til 560 UAH. Som regel er hjemmeproducerede erstatninger mere overkommelige end importerede modstykker. Så for eksempel vil Nephrofit, produceret af det ukrainske firma Aim, koste køberen omkring 17-20 UAH, men gennemsnitsprisen på det tyske lægemiddel Solidago Compositum C (Heel) er 370 UAH.

Hvordan kan Canephron N udskiftes under graviditet?

Gravide kvinder sammen med Kanefron N får ordineret medicin Monurel, Phytolysin, Cyston.

Hvilket er bedre: Kanephron eller Cyston?

Både Canephron og Cyston er præparater med en naturlig sammensætning. De har et minimum antal kontraindikationer og fremkalder et minimum af bivirkninger..

De største fordele ved Canephron i forhold til Cyston er:

  • en lavere sandsynlighed for at udvikle allergiske reaktioner (dette skyldes, at der er færre plantekomponenter i sammensætningen af ​​Canephron);
  • evnen til at reducere mængden af ​​protein, der udskilles i urinen (denne egenskab ved lægemidlet kan være meget nyttig under graviditet);
  • tilgængelighed af en doseringsform, der er praktisk at bruge til behandling af små børn.

Fordelene ved Cyston er:

  • mere overkommelig pris
  • mere udtalt antibakteriel virkning (dette skyldes lægemidlets rigere sammensætning);
  • høj effektivitet ved eliminering af oxalat og fosfat urinsten.

I modsætning til Canephron er Cyston præget af evnen til at stoppe angreb af nyrekolik, der er effektiv under forhold, der ledsages af en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Derudover kan det bruges til behandling af gigt og urininkontinens hos kvinder..

Samtidig er Cyston en størrelsesorden mere tilbøjelige end Canephron til at fremkalde allergiske reaktioner, hvilket skyldes dets rigere sammensætning.

På trods af at spektret af anvendelsen af ​​begge lægemidler er ens, vil de have forskellige virkninger på forskellige patienter..

Så for eksempel, når man vælger et middel til fjernelse af kalksten fra nyrerne, skal man huske på, at for mennesker, der har sten dannet i nyrerne dannet af urinsyresalte, vil Canephron være mere effektiv, og hvis det er nødvendigt, fjern sten dannet af aflejringer af uorganiske calciumforbindelser, det er mere hensigtsmæssigt at ordinere Cyston.

Ved behandlingen af ​​infektiøse sygdomme i urinsystemet viser begge midler omtrent den samme effektivitet. I denne situation bliver prisen på lægemidlet det vigtigste udvælgelseskriterium for nogle patienter..

For børn

For børn over et år ordineres Canephron i form af dråber. Tabletter er indiceret til brug fra de er seks år.

Ikke desto mindre ordineres lægemidlet ofte til børn under et år. Den optimale dosis til spædbørn er 30 dråber om dagen opdelt i 3 doser.

De lægeplanter, der er en del af opløsningen, tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i den er ikke så høj, at den skader barnets krop. Derfor menes det, at Kanefron til babyer op til et år er helt sikkert..

I dette tilfælde kan midlet bruges i lang tid og i kombination med andre lægemidler..

De eneste bivirkninger kan være allergiske reaktioner på grund af individuel intolerance over for en eller anden komponent..

Canephron under graviditet

Kan jeg drikke Canephron under graviditet? Svaret på dette spørgsmål er ja..

Da stoffet indeholder et kompleks af lægeplanter i dets sammensætning, ordineres forventede mødre ofte Canephron til blærebetændelse, pyelo- og glomerulonephritis såvel som til en række andre problemer fra urinvejsorganerne.

Mange kvinder er også interesserede i, om Canephron er et diuretikum, og om det er muligt for gravide at tage det mod ødem..

Som angivet af producenten har lægemidlet en udtalt antimikrobiel og antibakteriel virkning, lindrer krampe, forhindrer udviklingen af ​​infektion i urinvejen, forbedrer den funktionelle tilstand af nyrer og blære, som under graviditet oplever øget stress og ofte har brug for støtte.

Derudover har dråber og tabletter en vanddrivende virkning, hvilket gør det muligt at bruge dem som et middel mod ødem, der kan ledsage graviditet. Lægemidlet hjælper med at reducere hævelse, reducerer intensiteten af ​​lændesmerter og forbedrer en kvindes generelle helbred.

I nogle tilfælde kan lægen anbefale at tage Kanephron N for at forhindre gestose og forværring af forskellige former for nyrepatologier, hvilket er ekstremt uønsket i graviditetsperioden..

Så hvorfor ordineres Canephron under graviditet:

  • til behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (midlet er effektivt til blærebetændelse, interstitiel nefritis, pyelonephritis, glomerulonephritis);
  • til forebyggelse af nefrolithiasis (nyresten);
  • for at reducere urinproteinudskillelse.

En af fordelene ved lægemidlet er, at det kan tages frygtløst i lang tid, hvis det er nødvendigt (inklusive under amning).

Derudover forpligter brugen af ​​Canephron under amning ikke en ammende mor til at overføre barnet til blandinger og korn, men giver hende mulighed for at fortsætte med at amme uden frygt for at skade babyens helbred..

Standarddoseringen af ​​Kanefron under graviditet er som følger - 6 piller eller 150 dråber med en hyppighed af applikationer 3 gange om dagen. Imidlertid ordineres nogle gange piller under graviditet til at tage 1 to gange om dagen, og opløsningen er 25-50 dråber to gange om dagen..

På trods af at stoffet praktisk talt ikke har kontraindikationer og sjældent forårsager uønskede bivirkninger, skal det huskes, at dets hovedkomponenter - rosmarin og elskov - har evnen til at øge tonen i livmodermuskler.

I deres rene form er disse planter kontraindiceret til gravide kvinder, derfor skal man strengt overholde den ordning, der er ordineret af lægen, når man behandler med Canephron..

Anmeldelser om Kanefron N

Anmeldelserne om Kanefron N, der er tilbage på forummet, er overvældende gode. For mange patienter er stoffet en slags livredder.

Dens største fordele er den naturlige sammensætning (og i løsningen er der også et minimum af hjælpekomponenter), fraværet af bivirkninger, evnen til at tage piller og dråber i lang tid, herunder under graviditet og under amning.

Anmeldelser af Kanephron under graviditet indikerer, at stoffet virker hurtigt, blidt og effektivt. Værktøjet eliminerer hurtigt ubehagelige symptomer, fjerner overskydende væske fra kroppen, normaliserer koncentrationen af ​​protein i urinen og forbedrer den generelle tilstand af nyrer og urinveje.

Med nyrekolik reducerer det intensiteten af ​​smerte betydeligt, fremskynder passage af sten og forhindrer udviklingen af ​​blærebetændelse.

Mange positive anmeldelser blev efterladt af mødre, der brugte Kanefron N til børn. Dråber til børn i henhold til instruktionerne ordineres fra et år, men i situationer, hvor det er nødvendigt, må de bruges til behandling af spædbørn.

Baseret på lægernes anmeldelser kan vi konkludere, at lægemidlets effektivitet afhænger direkte af, hvor korrekt behandlingsregimen er valgt. Så for eksempel i tilfælde af blærebetændelse eller pyelonefritis er det tilrådeligt at ordinere Kanephron N i kombination med uroseptika, antibiotika eller bakteriofager.

Kanefron N-pris

Hvor meget koster Kanefron i Ukraine?

Prisen på tabletter Kanefron N nr. 60 - fra 120 UAH, prisen på dråber Kanefron N - fra 109 UAH.

På samme tid er prisen på Kanefron N i Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa eller Dnepropetrovsk ikke grundlæggende forskellig.

Omkostningerne ved tabletter og dråber i Rusland

Du kan købe Canephron i tabletter i Moskva og andre store byer i Rusland til i gennemsnit 370 rubler. Løsningspris - fra 350 til 420 rubler.

Lægemidlet har kun 2 former for frigivelse - piller og oral opløsning, andre former (suppositorier, opløsning i ampuller til injektion osv.) Er fraværende.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet (det vil sige til langvarig brug). En mere økonomisk mulighed er en løsning, men de fleste gravide kvinder risikerer ikke at tage det på grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i det..

I denne henseende er kvinder ofte interesserede i, om der er mere økonomiske pakker med tabletter (for eksempel nr. 120). Svaret på dette spørgsmål er negativt..



Næste Artikel
Øgede erytrocytter i urinen under graviditet: normen og årsagerne til stigningen i deres antal