Kanefron N-opløsning - brugsanvisning


Lægemidlets handelsnavn: Kanefron ® N

Doseringsform:

Sammensætning
100 g opløsning indeholder:
Aktive ingredienser:
29 g vandig-alkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer:
Centaury urt - 0,6 g
Kærlige medicinske rødder - 0,6 g
Rosmarin blade - 0,6 g

Hjælpestoffer:
Oprenset vand - 71,0 g

Beskrivelse
Transparent eller let overskyet gulbrun væske med en duftende lugt. Let sediment kan udfældes under opbevaring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretikum.

farmakologisk virkning
Kombineret urtepræparat har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiel virkning.

Indikationer for brug
Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske blæreinfektioner (blærebetændelse) og nyrer (pyelonephritis) med ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonephritis, interstitiel nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, børn (op til 1 år). Mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium. Alkoholisme (inklusive efter behandling med alkohol).

Med forsigtighed: leversygdom, traumatisk hjerneskade, hjernesygdom, barndom (over 1 år) (brug er kun mulig efter konsultation med en læge) - på grund af ethanolindholdet.

Anvendelse under graviditet og under amning
Anvendelsen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning er kun mulig som anvist af en læge, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Administration og dosering
Indvendigt, fortyndet i lidt vand eller skyllet ned med vand. Voksne: 50 dråber, 3 gange om dagen. Børn i skolealderen: 25 dråber 3 gange om dagen. Børnehavebørn (over 1 år): 15 dråber 3 gange om dagen.
Efter svækkelse af sygdommens sværhedsgrad skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.
Hvis det er nødvendigt, for eksempel for at blødgøre den bitre smag for børn, kan stoffet tages sammen med andre væsker.
Under behandling med lægemidlet anbefales det at indtage en stor mængde væske.
Rystes godt inden brug!

Side effekt
Allergiske reaktioner er mulige. Mulige dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré).
Ved det første tegn på en allergisk reaktion skal du stoppe med at tage stoffet.

Overdosis
Der er i øjeblikket ingen data om overdosering og forgiftning..
I tilfælde af overdosering af medicin ordineres symptomatisk behandling..

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og tilrådelig.
Interaktioner med andre lægemidler er i øjeblikket ukendte.

specielle instruktioner
For ødemer forårsaget af nedsat hjerte- eller nyrefunktion er drikning af store mængder væske kontraindiceret.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom skal du konsultere en læge for rådgivning.
Hvis der er blod i urinen, smerter under vandladning eller akut urinretention, et presserende behov for at konsultere en læge.
Under opbevaring kan der forekomme let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer
Indholdet af ethylalkohol i præparatet er fra 16,0 til 19,5% (i volumenforhold). I perioden med lægemiddelbehandling skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular
Oral opløsning. I en mørk glasflaske med et volumen på 50 eller 100 ml med en dispenser dryppeanordning ovenpå, med et skruehætte og en sikkerhedsring, sammen med instruktionerne, placeres i en sammenfoldelig papæske.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.
Åbnede hætteglas kan bruges inden for 6 måneder.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Over disken.

Producentens navn, adresse og adresse på lægemidlets fremstillingssted
Fabrikant
BIONORICA CE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerklagerorganisation
Aktieselskab "Bionorica"
119619 Moskva, 6. st. New Gardens 2, bygning 1.

Kanephron N

Kanefron N: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Canephron N

ATX-kode: G04BX50

Aktiv ingrediens: Urte centaury (Centaurium erythraea), Lovage rødder (Radix Levistici), Rosmarin blade (Folia Rosmarini)

Producent: Bionorica SE, Tyskland

Beskrivelse og fotoopdatering: 08/07/2019

Priser på apoteker: fra 489 rubler.

Kanephron N er et urtepræparat, der anvendes til behandling af sygdomme i urinvejen og nyrerne.

Frigør form og sammensætning

  • Dragee: orange, bikonveks, rund, med en glat overflade (20 stk. I blisterpakningspakker, 3 eller 6 pakker i en papkasse);
  • Oral opløsning: gulbrun, let overskyet eller gennemsigtig med en duftende lugt; under opbevaring kan et lille sediment falde ud (50 eller 100 ml i hætteglas med en dråbedoseringsanordning, 1 hætteglas i en papæske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder aktive stoffer (i form af knuste medicinske plantematerialer):

  • Centaury (urt) - 18 mg;
  • Medicinsk elskov (rødder) - 18 mg;
  • Rosmarin (blade) 18 mg.

Hjælpekomponenter: majsstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydrat - 45 mg, kolloid siliciumdioxid - 5,5 mg.

Skalsammensætning: jernoxid rød - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, majsstivelse - 2,5 mg, modificeret majsstivelse - 2,14 mg, glykolisk bjergvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, saccharose - 57,182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

Sammensætningen af ​​en 100 mg opløsning til oral administration inkluderer aktive stoffer (i form af et vandigt-alkoholisk ekstrakt fra lægeplanter - 29 mg):

  • Centaury (urt) - 0,6 mg;
  • Medicinsk kærlighed (rødder) - 0,6 mg;
  • Rosmarin (blade) 0,6 mg.

Hjælpekomponent: renset vand - 71 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Canephron N har en antispasmodisk og antiinflammatorisk virkning og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

Præparatet indeholder en unik kombination af medicinske urter, som har følgende virkninger på kroppen:

  • normaliserer vandladningsprocessen
  • eliminerer urinvejsspasmer
  • reducerer intensiteten af ​​betændelse
  • producerer en udtalt vanddrivende virkning;
  • øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling
  • reducerer risikoen for at udvikle gentagne forværringer af kronisk blærebetændelse;
  • reducerer proteinudskillelse hos patienter med proteinuri;
  • har en udtalt antiseptisk virkning.

Kanephron N bruges som en del af den komplekse terapi af blærebetændelse og bidrager til forsvinden af ​​nedskæringer under vandladning og et fald i sværhedsgraden af ​​smertefulde fornemmelser i blæren.

Lægemidlet tolereres godt og kan derfor bruges i kombination med antibakterielle lægemidler (selv med langvarig behandling).

Kanephron N er yderst effektiv til behandling af patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme, der har behov for konstant anti-tilbagefald eller understøttende behandling.

Resultaterne af adskillige undersøgelser viser, at antallet af gentagne forværringer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejene falder, når stoffet anvendes, og urinvejens funktionelle tilstand forbedres betydeligt..

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber ved lægemidlet er ukendte..

Indikationer for brug

Kanephron N ordineres samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

  • Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
  • Ikke-infektiøs kronisk nyrebetændelse (interstitiel nefritis, glomerulonephritis).

Lægemidlet bruges også som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (inklusive tilstande efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

  • Mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;
  • Alder op til 1 år (oral opløsning) eller 6 år (dragee);
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Yderligere kontraindikationer er:

  • Dragee: lactasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fruktoseintolerance, sucrase / isomaltase-mangel;
  • Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter anti-alkoholbehandling).

På grund af ethanolindholdet bør Canephron N i form af en oral opløsning tages med forsigtighed af patienter med leversygdomme, traumatiske hjerneskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter konsultation af en læge).

For ondartede og gravide kvinder kan Canephron N i en hvilken som helst doseringsform tages i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til anvendelse som anvist af en læge og efter vurdering af fordel / risiko-forhold.

Brugsvejledning til Kanefron N: metode og dosering

Kanefron N tages oralt, piller - tyg ikke og vask ikke med vand, oral opløsning - skylles ned med vand eller fortyndes med lidt vand (for at blødgøre den bitre smag for børn kan stoffet fortyndes med andre væsker). Opløsningen skal rystes, inden den tages.

Som regel ordineres lægemidlet i en enkelt dosis:

  • Voksne: 2 tabletter eller 50 dråber opløsning;
  • Børn i skolealderen: 1 tablet eller 25 dråber opløsning;
  • Børnehavebørn (fra 1 år): 15 dråber opløsning.

Frekvens for optagelse - 3 gange om dagen.

Efter at symptomerne på sygdommen er aftaget, skal behandlingen fortsættes i 14-28 dage..

Under behandlingen anbefales det at drikke mere væske.

Bivirkninger

I løbet af behandlingsperioden kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (i form af opkastning, kvalme, diarré);
  • Allergiske reaktioner (hvis der udvikles symptomer på en allergisk reaktion, skal lægemidlet seponeres).

Overdosis

Der er ingen oplysninger om tilfælde af overdosis.

specielle instruktioner

For ødem forbundet med nedsat nyre- eller hjertefunktion er drikning af store mængder væske kontraindiceret.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne bør Canephron N ikke ordineres som monoterapi. Med den inflammatoriske karakter af nyresygdom skal du konsultere en læge for rådgivning.

Hvis du har smerter ved vandladning, blod i urinen eller med akut urinretention, skal du straks konsultere en læge.

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 tablet er mindre end 0,04 "brødenheder" (XE).

Ved opbevaring af en opløsning til oral administration kan der dannes et let bundfald, eller der kan opstå en let uklarhed, som ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indholdet af ethylalkohol i opløsning til oral administration i volumenforhold er 16-19,5%. I perioden med at tage denne doseringsform af Kanefron N skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og ved udførelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet indeholder ingredienser af planteoprindelse, derfor ordineres Canephron N ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelo- og glomerulonephritis og andre sygdomme i urinsystemet.

Ifølge instruktionerne reducerer Kanefron N intensiteten af ​​smerter i lænden og forbedrer den generelle sundhed hos en gravid kvinde. Lægemidlet hjælper også med at reducere hævelse og bruges med succes til at forhindre gestose og forværring af forskellige nyrepatologier i løbet af fødselsperioden..

Derudover under graviditet ordineres lægemidlet i følgende tilfælde:

  • forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (cystitis, interstitiel nefritis, glomerulonephritis, pyelonephritis);
  • forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
  • forebyggelse af nyresten
  • reduceret urinproteintab.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når du bruger stoffet, skal det huskes, at elskov og rosmarin, der er inkluderet i dets sammensætning, kan øge livmoderens tone, derfor kan Canephron N kun tages i nøje overensstemmelse med lægens præsentation.

Lægemidlet er tilladt til brug under amning..

Brug af barndommen

Lægemidlet i form af dråber kan bruges til behandling af børn, herunder spædbørn under et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron N i form af tabletter kan bruges fra 6 år.

Lægeplanter, der er en del af Kanefron N, tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i opløsningen er meget lille og skader ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af ​​allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for nogen af ​​lægemidlets komponenter.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversygdomme skal agenten tages med forsigtighed (kun efter konsultation af en læge).

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationen af ​​Kanefron N i enhver doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og tilrådelig.

Der kendes ingen interaktioner med andre lægemidler på dette tidspunkt..

Analoger

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken kan opløsningen tages inden for 6 måneder..

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Kanefron N

Anmeldelser af Kanephron N fra patienter er overvejende positive. Listen over lægemidlets største fordele inkluderer følgende:

  • naturlig sammensætning;
  • ingen bivirkninger
  • muligheden for at modtage i lang tid
  • effekt og sikkerhed under graviditet og til behandling af små børn.

Lægernes kommentarer viser, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte valg af behandlingsregimen.

Pris for Kanefron N på apoteker

Prisen på Kanefron N varierer fra 397 til 420 rubler pr. Pakke med 60 piller og fra 365 til 430 rubler pr. Flaske 100 ml oral opløsning.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Indikationer af lægemidlet Canephron H
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Canephron H
  • Holdbarhed for lægemidlet Canephron H
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Urte diuretika [Kombinationsdiuretika]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • N03 Kronisk nefritisk syndrom
  • N11 Kronisk tubulointerstitiel nefritis
  • N12 Tubulo-interstitiel nefritis, ikke specificeret som akut eller kronisk
  • N20 Nyrer og urinledersten
  • N21 Beregning af nedre urinveje
  • N30 blærebetændelse

3D-billeder

Sammensætning

Oral opløsning100 g
aktive stoffer:
hydroalkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer - 29 g:
centaury græs0,6 g
elskede medicinske rødder0,6 g
rosmarin blade0,6 g
hjælpestoffer: renset vand - 71 g
Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer
knuste råvarer til lægeplanter:
centaury græs18 mg
kærlighedsrod18 mg
rosmarin blade18 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat; magnesiumstearat; majsstivelse; povidon K25; kolloid vandfri siliciumdioxid
skal: calciumcarbonat; Ricinusolie; glukose; jernfarvestof rød oxid (E172); majsstivelse; dextrin; bjergvoksglykol; povidon K30; riboflavin; shellak; saccharose; talkum; titandioxid

Beskrivelse af doseringsformen

Oral opløsning: klar eller let grumset væske med gulbrun farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Filmovertrukne tabletter: orange, runde, bikonvekse med en glat overflade.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Kombineret urtepræparat har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiel virkning.

Indikationer for Canephron® H

Lægemidlet bruges i kompleks terapi til følgende sygdomme og tilstande:

kroniske blæreinfektioner (blærebetændelse) og nyrer (pyelonefritis);

ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonephritis, interstitiel nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter fjernelse af dem.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;

mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;

børns alder (til oral opløsning - op til 1 år, til overtrukne tabletter - op til 6 år);

alkoholisme, inkl. efter anti-alkoholbehandling (til oral opløsning);

lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption (til overtrukne tabletter);

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance (for overtrukne tabletter).

Med forsigtighed (til løsning): leversygdom; TBI; hjernesygdomme børn over 1 år - brug er kun mulig efter konsultation med en læge på grund af ethanolindholdet.

Påføring under graviditet og amning

Oral opløsning

Anvendelsen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning er kun mulig som anvist af en læge, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Filmovertrukne tabletter

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt som ordineret af en læge i nøje overensstemmelse med anvendelsesanbefalingerne, og efter at den behandlende læge har vurderet forholdet mellem fordel og fordele.

Bivirkninger

Mulige allergiske reaktioner, gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, diarré).

Hvis der vises tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet..

Interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og tilrådelig.

Interaktioner med andre lægemidler er i øjeblikket ukendte.

Administration og dosering

Oral opløsning. Fortynd i lidt vand eller drik med vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børnehavebørn (over 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse af sygdommens sværhedsgrad skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt, for eksempel for at blødgøre en bitter smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

Under behandling med lægemidlet anbefales det at indtage en stor mængde væske.

Ryst flaskens indhold inden brug..

Filmovertrukne tabletter. Tyg ikke, drik med vand. Voksne - 2 borde. 3 gange om dagen børn i skolealderen - 1 tabel. 3 gange om dagen. Efter svækkelse af sygdommens sværhedsgrad skal behandlingen med lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.

Under behandling med lægemidlet anbefales det at indtage en stor mængde væske.

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen data om overdosering og forgiftning..

Behandling: symptomatisk.

specielle instruktioner

For ødemer forårsaget af nedsat hjerte- eller nyrefunktion er drikning af store mængder væske kontraindiceret.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom skal du konsultere en læge for rådgivning.

Hvis der er blod i urinen, smerter under vandladning eller akut urinretention, et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring er let turbiditet eller let nedbør mulig, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet (til opløsning).

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 tabel er mindre end 0,04 XE.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer

Oral opløsning. Indholdet af ethylalkohol i præparatet varierer fra 16 til 19,5 volumen-%. I perioden med lægemiddelbehandling skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Filmovertrukne tabletter. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (inklusive kørsel, arbejde med bevægelige mekanismer).

Frigør formular

Oral opløsning. I hætteglas med mørkt glas med doseringsanordninger på toppen med skruehætter og sikkerhedsringe, 50 eller 100 ml. I en sammenfoldelig papæske 1 fl..

Filmovertrukne tabletter. I blærer af aluminiumsfolie og PVC / PVDC film, 20 stk. I en pakke med pap 3 eller 6 bl.

Fabrikant

Bionorica CE. Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Organisation, der accepterer forbrugerkrav: Bionorica LLC. 119619, Moskva, 6. st. New Gardens, 2, bldg. 1.

Tlf./fax: (495) 502-90-19.

E-mail-adresse: [email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Kanefron® H

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Canephron® H

filmovertrukne tabletter - 3 år.

oral opløsning - 3 år. Åbnede hætteglas kan bruges inden for 6 måneder.

Kanefron® N (dråber til oral administration)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Orale dråber 100 ml

Sammensætning

100 g af lægemidlet indeholder

Centaury urt 0,6 g

Lovage medicinske rødder 0,6 g

Rosmarin efterlader 0,6 g

ethanol 59% (volumen / volumen), renset vand

Beskrivelse

Transparent eller let overskyet væske, gulbrun i farve, med en karakteristisk lugt og en bitter smag af Lovage-rod. Under opbevaring kan sediment udfældes.

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler til behandling af urologiske sygdomme. Andre lægemidler til behandling af urologiske tilstande, inklusive antispasmodika. Andre lægemidler til behandling af urologiske sygdomme

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Lægemidlet kombineres, derfor er kinetiske studier ikke mulige.

Farmakodynamik

De aktive komponenter i Kanefron N har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antibakteriel og cirkulationsstimulerende virkning. Vigtige farmakologiske ingredienser er: æteriske olier (lovage, rosmarin), phenolsyrer (rosmarin, lovage, centaury urt), phthalides (lovage) og bitterhed (centaury urt).

Den antispasmodiske virkning af lægemidlet realiseres på grund af phthalider (butylidin og ligustilid), som er en del af den elskede rod og den bitre urt centaury. Den vasodilaterende effekt udtrykkes i et fald i blærens vaskulære væg og urinvejen, hvilket fører til en stigning i urinproduktionen. Den vanddrivende virkning forklares også med en stigning i osmotisk tryk under indflydelse af phenylcarboxylsyrer i sammensætningen af ​​rosmarinblade.

De antiinflammatoriske egenskaber er forbundet med virkningen af ​​rosmarinsyre, som blokerer den uspecifikke komplementære aktivering af lipoxygenase og dermed syntesen af ​​leukotriener involveret i den inflammatoriske proces. Derudover indeholder alle planter, der udgør stoffet, antimikrobielle stoffer.

Indikationer for brug

- akut og kronisk blærebetændelse, pyelonephritis (som en supplerende behandling)

- forebyggelse af dannelse af urinsten

- efter kirurgisk fjernelse af urinsten

Administration og dosering

Voksne: 50 dråber, 3 gange om dagen.

Børn over 6 år: 25 dråber 3 gange om dagen.

Børn fra en til 6 år: 10-15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse af sygdommens sværhedsgrad skal behandlingen fortsættes i 2 til 4 uger

Bivirkninger

- allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter (udslæt, kløe)

- gastrointestinale lidelser (opkastning, diarré)

Ved det første tegn på en allergisk reaktion skal du stoppe med at tage stoffet

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter

- mavesår og sår i tolvfingertarmen i den akutte periode

- børns alder op til 1 år

Lægemiddelinteraktioner

Ukendt. Med henblik på etiopatogenetisk terapi er en kombination med antibakterielle lægemidler mulig og tilrådelig

specielle instruktioner

Patienter med inflammatorisk nyresygdom og / eller nedsat nyrefunktion bør konsultere en læge, inden de bruger lægemidlet for at vurdere, om patientens tilstand kræver lægeligt tilsyn. Derudover skal den acceptable mængde væskeindtag for patienter med nyre- eller hjertesvigt bestemmes af lægen..

Denne medicin indeholder 19 volumenprocent alkohol.

Dråber til oral administration bør ikke anvendes af patienter med alkoholisme såvel som efter vellykket anti-alkoholbehandling. Tag forsigtighed hos patienter med leversygdom, epilepsi, hjernesygdom.

Under opbevaring er let turbiditet eller let nedbør tilladt. Dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Rystes godt inden brug!

Graviditet og amning

Under graviditet og amning er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen og barnet opvejer den potentielle risiko for moderen og barnet.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med potentielt farlige mekanismer

Overdosis

Slip form og emballage

100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas med en doseringsdrypanordning ovenpå, med en skruehætte og en første åbningskontrol.

1 flaske, sammen med brugsanvisning på statssprog og russisk, sættes i en sammenfoldelig papæske

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt og mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger

25 ° C Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Påføringsperiode efter åbning af flasken 6 måneder.

Må ikke bruges efter udløbsdatoen

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Indehaver af markedsføringstilladelse

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område

Repræsentationskontor for "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Glavpochtamt", postboks nr. 200, tlf.: 250-93-99

Kanefron N: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Canephron N bruges i medicin som et urtemedicin til behandling af nyrerne og andre organer i udskillelsessystemet. Det ordineres separat eller som en del af kompleks lægemiddelterapi. Komponenterne i lægemidlet hjælper med infektiøse processer, betændelse og andre patologiske tilstande. Lægemidlet ordineres af urologer, nefrologer og læger med anden praksis. Gratis køb på apoteket er muligt. Anvendes til patienter over seks år.

Mange plantestoffer har en gavnlig virkning på udskillelsessystemet og fremskynder genopretningen fra infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Det tilrådes at konsultere en læge inden brug..

Sammensætning af Kanefron N

I enhver doseringsform er der kemiske forbindelser eller ekstrakter opnået fra lægeplanter. Indeholder hjælpestoffer.

Solgt i form af piller og opløsning.

Dragee Kanefron N

I tør form indeholder en dragee atten milligram urtecentaury, atten milligram lovage rødder og atten milligram rosmarin blade. Til oral administration. Der er stoffer, der udgør piller og skaller.

Canephron N-opløsning

Der er plantekomponenter baseret på et hydroalkoholisk ekstrakt. Hundrede gram af opløsningen indeholder 0,6 gram centaury, rosmarin og elskov. Vand er en hjælpekomponent.

Terapeutisk handling

Det er et diuretikum, der er baseret på tørre naturlægestoffer med medicinske egenskaber. Den overordnede handling er rettet mod at forbedre udskillelsessystemets funktion, herunder normalisering af udskillelsen af ​​proteinmetabolismeprodukter fra kroppen. Kan bruges til profylaktiske og terapeutiske formål.

Grundlæggende egenskaber

  • Vanddrivende virkning. Lægemidlet øger mængden af ​​urin, der udskilles. Denne effekt forbedrer udskillelsessystemets funktion..
  • Lindring af betændelse. Hjælper med kroniske inflammatoriske reaktioner i nyrevævet og andre dele af udskillelsessystemet af infektiøs og ikke-infektiøs oprindelse.
  • Antimikrobiel effekt. Hjælper kroppen med at bekæmpe kronisk bakteriel infektion.
  • Normalisering af glat muskelcelle tone. Kemiske forbindelser eliminerer muskelspasmer i udskillelsessystemets organer.

Har en kombineret effekt, der hjælper med forskellige patologiske tilstande.

Indikationer for Kanefron N

  • Kronisk infektion i nyrevævet.
  • Kronisk infektion i blæren.
  • Betændelse i nyrevævet, ikke forbundet med infektion.
  • Forebyggelse af inflammatoriske og infektiøse sygdomme i udskillelsessystemet.
  • Forebyggelse af dannelse af nyrekalkulation.
  • Adjuverende behandling for nyresten.

Det tilrådes at diskutere brugen af ​​produktet med din læge. Specialisten foretager en undersøgelse og afklarer, hvilken dosis der er bedst for patienten.

Kontraindikationer

  • Sårdannelse i fordøjelseskanalens vægge under en forværring.
  • Alder under seks år (dragee.)
  • Mindre end tolv måneders alder (løsning.)
  • Nedsat fordøjelse af kulhydrater i tarmene (dragees.)
  • Mangel på enzymet, der assimilerer mælkesukker (piller.)
  • Intolerance med mælkesukker (piller.)
  • Afhængighed af alkohol i øjeblikket eller i historien (løsning.)
  • Fordøjelsesbesvær med fruktose, mangel på sucrase- eller isomaltaseenzymer (dragees.)
  • Intolerance over for de kemiske forbindelser, der udgør lægemidlet.

Der skal udvises forsigtighed ved brug af opløsningen, hvis der er følgende tilstande: patologier i levervæv, hjernesygdomme, TBI, barnet er over et år gammelt. Det er vigtigt at overveje ethylalkoholindholdet i denne doseringsform..

Instruktioner til Kanefron N

Lægemidlet sælges frit, men behandlingen vil være sikrere og mere effektiv, hvis patienten tidligere er undersøgt af en urolog eller nefrolog. Det er især vigtigt at konsultere en læge, når den bruges i barndommen. Specialisten vælger den korrekte dosering og om nødvendigt ordinerer yderligere medicin.

Dragee ansøgning

Synk hel og drik den med væske. For voksne patienter to tabletter tre gange om dagen. For patienter i skolealderen en tablet tre gange om dagen. Hvis symptomerne på sygdommen svækkes, skal du fortsætte behandlingen i to til fire uger.

Tilstrækkelig drikkeordning skal overholdes.

Løsning ansøgning

Slug med væske. Kan tilsættes vand. For voksne patienter dråber halvtreds gange tre gange om dagen. For patienter i skolealderen dråber femogtyve tre gange om dagen. For førskolepatienter over tolv måneder falder femten tre gange om dagen. Efter symptomlindring skal du fortsætte behandlingen i to til fire uger.

Rystes inden brug.

Yderligere Information

  • Der er ingen oplysninger om de gensidige virkninger af brug sammen med andre lægemidler. Tilladt at bruge sammen med antimikrobielle stoffer.
  • Hvis hævelse af væv skyldes en overtrædelse af aktiviteten i hjertet eller udskillelsessystemet, bør du ikke drikke meget væske..
  • Det bruges ikke alene til betændelse i nyrevævet og organdysfunktion. Du skal gennemgå en lægeundersøgelse.
  • Diagnose er nødvendig inden behandling, hvis der er smerter under vandladning, nedsat udstrømning af urin, høj temperatur, ubehag i lænden, blødning med urin og andre symptomer.
  • Kulhydratindekset for en tablet er 0,04 XE.
  • Under fødsel og amning kan terapi kun udføres i henhold til medicinske indikationer.
  • Opløsningen indeholder op til tyve procent ethylalkohol. Der skal udvises forsigtighed ved udførelse af farlige aktiviteter, herunder kørsel. Dragee påvirker ikke reaktionshastigheden.

Detaljer i de officielle instruktioner.

Bivirkninger

Tegn på allergier kan forekomme. Andre mulige uønskede effekter inkluderer trang til at kaste op, løs afføring. Du skal stoppe med at tage stoffet, hvis du finder tegn på allergi og lave en aftale med en læge.

Lægemiddelanaloger

Der er medicin med lignende sammensætning og medicinske virkninger. Disse er Phytolysin og Cyston. Funktionerne i sammensætningen og applikationen er forskellige, så du skal læse instruktionerne.

Lægen vil afklare funktionerne i ansøgningen om en bestemt sygdom

Anmeldelser og priser

Urologer og nefrologer taler godt om stoffet og indikerer en tilstrækkelig sikkerhedsprofil. Nogle eksperter anerkender ikke effektiviteten af ​​denne medicin..

Du kan købe tres dragéer til 550-700 rubler. Løsningen sælges for 480-650 rubler.

Video

Det er en populær urtemedicin inden for urologi. Anbefales til brug under lægeligt tilsyn.

Kanephron N

Sammensætning

Sammensætningen af ​​Canephron N, produceret i form af en pille, indeholder 18 mg tørret urt af centaury, rosmarinblade og rødder af medicinsk elskov (i pulverform) samt majsstivelse (Maydis amylum), kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid kolloid), lactosemonohydrat ( Lactosemonohydrat), povidon (Povidon), modificeret majsstivelse (Modificeret maydis amylum), riboflavin (E101; Riboflavin), calciumcarbonat (Calciumcarbonat), dextrose (Dextrose), titandioxid (Titandioxid), talkum (talkum), saccharose (Saccharose), shellak (Shellac), majsolie (Oleum maydis), rød jernoxid (E172), glykolisk bjergvoks.

Sammensætningen af ​​100 gram dråber Canephron N indeholder 29 gram vandig-alkoholisk ekstrakt fremstillet ved hjælp af urten Centaury, rosmarinblade og rødderne til medicinsk kærlighed (til fremstilling af 100 ml ekstrakt anvendes 600 mg medicinske råmaterialer fra hver urtekomponent) og hjælpestoffer: 16- 19,5 vol.% Ethanol (ethanol) og renset vand (Aqua purificata).

Frigør formular

Kommentar til lægemidlet indikerer, at Kanefron N er tilgængelig i form af piller og i form af en opløsning til oral administration (inde).

  • Dragee er bikonveks, rund i form. Deres overflade er glat, farven er orange. Dragees sælges på salg pakket i 20 stykker i blisterpakninger, 3 pakker i en papkasse.
  • Opløsningen er en klar og let turbid aromatisk væske med gulbrun farve. På apoteker sælges det i 100 ml i flasker udstyret med en doseringsanordning til dosering.

Under opbevaring er en let uklarhed af opløsningen og tab af en lille mængde sediment i bunden af ​​flasken mulig. Hverken den ene eller den anden påvirker lægemidlets farmakologiske aktivitet.

farmakologisk virkning

Spasmolytisk, diuretikum, antimikrobiel (antiseptisk), antiinflammatorisk.

Wikipedia indikerer også, at stoffet stimulerer udskillelsen af ​​urinstof, indican, kreatinin, urinsyre fra kroppen, som er slutprodukterne af nitrogenmetabolisme..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er kendetegnet ved antiinflammatorisk og antispasmodisk aktivitet og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

På grund af den unikke kombination af medicinske urter, som er de aktive stoffer i Canephron N, har lægemidlet en vanddrivende virkning, reducerer intensiteten af ​​inflammation, eliminerer urinvejskramper, øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling, normaliserer vandladningsprocessen og reducerer risikoen for tilbagevendende forværringer af kronisk blærebetændelse.

Kanephron N bruges som en af ​​komponenterne i den komplekse behandling af blærebetændelse og hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​smerter i blæreområdet og forsvinden af ​​nedskæringer under vandladning.

Lægemidlet tolereres godt og kan bruges i kombination med antibakterielle midler, selvom langvarig brug er påkrævet..

Canephron N er også effektiv til behandling af patienter, der lider af kroniske inflammatoriske sygdomme og kræver konstant understøttende eller anti-tilbagefaldsbehandling..

Talrige undersøgelser bekræfter, at antallet af gentagne forværringer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen falder på baggrund af brugen af ​​lægemidlet, hvilket resulterer i, at deres funktionelle tilstand forbedres betydeligt..

Den kemiske sammensætning af de medicinske planter, der er inkluderet i Canephron H, er repræsenteret af æteriske olier, phenolcarboxylsyrer og et antal andre biologisk aktive stoffer, der har en udtalt antiseptisk virkning. En lignende effekt observeres ved brug af piller og Kanefon N-opløsning.

Urtekomponenterne i lægemidlet påvirker systemet af glomeruli og tubuli i nyrerne, hvilket kan reducere udskillelsen af ​​protein hos patienter med proteinuri..

Farmakokinetiske egenskaber ved lægemidlet er ikke angivet..

Indikationer for brug

Hvad hjælper medicinen med? I beskrivelsen af ​​lægemidlet angiver producenten, at dette produkt kan bruges både til hovedbehandlingen (grundlæggende) og som en komponent i kompleks terapi, hvis formål er behandling af akutte og kroniske former for infektiøse sygdomme i blære og nyrer (inklusive blærebetændelse og pyelonefritis ).

Indikationer for brugen af ​​Kanephron N er også kroniske nyresygdomme af ikke-infektiøs oprindelse, herunder interstitiel nefritis og glomerulonephritis.

Som et profylaktisk middel ordineres Canephron N for at forhindre udvikling af urolithiasis (brugen af ​​lægemidlet er indiceret, inklusive til patienter, der har været opereret for at fjerne urinsten).

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet Kanefron N i form af en opløsning er kontraindiceret i alkoholafhængighed såvel som hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Du bør heller ikke ordinere løsningen til personer, der har gennemført behandlingsforløbet for kronisk alkoholisme..

Det anbefales at bruge lægemidlet i denne doseringsform med forsigtighed, hvis patienten er diagnosticeret med visse leversygdomme (Kanefron N kan kun ordineres efter konsultation med en læge og vurdering af anvendeligheden).

Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​piller er overfølsomhed over for deres bestanddele samt alder op til 6 år.

Derudover er begge doseringsformer kontraindiceret til ordination:

  • patienter med mavesår i det akutte stadium af sygdommen;
  • for at lindre ødem hos patienter med nyre- eller hjertesvigt.

Canephron N er uønsket at bruge som det vigtigste middel til behandling af patienter med nyreinsufficiens.

Bivirkninger

Kliniske studier har vist, at Canephron N tolereres godt af patienter.

Hos patienter med overfølsomhed blev bivirkninger hovedsageligt udtrykt i form af hyperæmi og kløe i huden, udslæt på det, urticaria.

I nogle tilfælde var der bivirkninger såsom opkastning, kvalme, afføringsmiddel.

Hvis der opstår bivirkninger i forbindelse med administration af Canephron N, skal behandlingen med lægemidlet afbrydes og søges lægehjælp fra en læge. Tilstande som hæmaturi (udseende af blod i urinen), akut urinretention og urinveje kræver hurtig lægehjælp.

Brugsanvisning til Kanefron N

Begge doseringsformer af lægemidlet kan anbefales til langvarig brug. Tidspunktet for behandlingen afhænger af, hvad tabletterne eller dråberne ordineres til, såvel som forsømmelsen af ​​den patologiske proces.

Efter at den kliniske effekt er opnået, betragtes det som optimalt at tage Kanephron N i yderligere 14-18 dage. Ifølge indikationerne er det tilladt at gennemføre behandlingskurser.

Canephron N er kun tilgængelig i form af en opløsning til oral administration og i form af piller, så der er ingen mening i at lede efter andre doseringsformer (for eksempel suppositorier eller injektionsopløsning).

Kanephron N: hvordan man tager - før eller efter måltider?

I de instruktioner, som producenten vedlægger lægemidlet, er der ingen klare indikationer på, hvornår det er bedre at tage pillerne og opløsningen samt oplysninger om effekten af ​​madindtag på lægemidlets farmakokinetiske egenskaber.

I denne henseende træffer patienten beslutningen, hvornår han skal drikke Canephron - før eller efter et måltid - efter eget skøn..

Kanefron tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis af lægemidlet i form af piller vælges individuelt afhængigt af patientens alder..

Voksne patienter har vist sig at tage 2 tabletter, skolebørn - 1. Hyppighed af receptioner - 3 gange om dagen.

Dragee skal sluges hel med en lille mængde væske.

Drops Kanefron: brugsanvisning

Dråber skal doseres afhængigt af alder. En enkelt dosis til en voksen - 50 dråber, til skolebørn - 25 dråber, til et førskolebarn - 15 dråber, til babyer - 10 dråber.

Frekvens for receptioner - 3 gange om dagen.

Før brug skal lægemidlet fortyndes i en lille mængde væske. Da smagen af ​​opløsningen er bitter, har små børn lov til at blande den med en hvilken som helst væske.

Brugsanvisning under graviditet

Før du tager Canephron N under graviditet, er det bydende nødvendigt at konsultere den læge, der fører graviditeten, og også omhyggeligt studere instruktionerne, der er knyttet til stoffet.

Frekvensen af ​​indlæggelse og dosis bestemmes af den behandlende læge afhængigt af graden af ​​udvikling og karakteristika i løbet af den patologiske proces.

Som regel indebærer standardregimen til brug af Canephron N under graviditet den daglige indtagelse af 6 piller eller 150 dråber opløsning. Opdel den angivne dosis i 3 doser.

Efter lægens beslutning er andre muligheder for at tage medicinen mulige: for eksempel 30 dråber tre gange om dagen eller 20 dråber to gange om dagen. Doseringen kan også være lavere i tilfælde, hvor lægemidlet ordineres til profylaktiske formål..

Varigheden af ​​at tage Kanefron afhænger af den kliniske situation.

Veterinær brug

Canephron N ordineres ofte som en kur mod blærebetændelse hos katte. Standarddosis er 1 tablet om dagen. Det skal opdeles i 2 trin.

Overdosis

Til dags dato er der i praksis med at bruge stoffet ingen rapporter om tilfælde af overdosering og forgiftning..

Interaktion

Anvendelsen af ​​Kanefron N som et supplement til antibakteriel terapi kan øge effektiviteten af ​​antibakterielle midler.

Ingen andre lægemiddelinteraktioner er rapporteret.

Salgsbetingelser

Kanefron N tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare opløsningen et sted beskyttet mod direkte sollys uden for børns rækkevidde, hvor temperaturen holdes fra 15 til 25 ° C.

Dragee opbevares i sin originale emballage på et lysafskærmet sted ved en temperatur på 15 til 25˚С.

Holdbarhed

Holdbarhed for tabletter er 4 år, til opløsning - 2 år fra frigivelsesdatoen. Indholdet af den åbnede flaske er egnet til brug inden for seks måneder. Udløbsdatoen, der er angivet på emballagen med tabletter, bestemmer muligheden for at bruge dem indtil den sidste dag i måneden.

Under opbevaring af opløsningen kan der dannes et bundfald, hvilket skyldes de urtebestanddele, der er inkluderet i præparatet. Denne effekt påvirker ikke Canephron Ns sikkerhed og farmakologiske egenskaber.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen med Kanefron er det nødvendigt at forbruge så meget væske som muligt.

Når du bruger stoffet i form af en oral opløsning, skal flasken opbevares lodret. Før dråber anvendes, skal flasken med opløsningen rystes.

Når du bruger tabletformularen til behandling af patienter med diabetes mellitus, skal det huskes, at 1 tablet indeholder mindre end 0,04 XE (brødenheder) fordøjelige kulhydrater.

Opløsningen indeholder 16-19,5% ethylalkohol (i volumen).

Når det bruges i terapeutiske doser, påvirker stoffet ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og forringer ikke evnen til at køre bil eller andre mekanismer.

Hvilket er bedre - dråber eller tabletter?

Det menes, at der ikke er nogen grundlæggende forskel mellem dråber og tabletter af Kanefron til nyrerne. Imidlertid er nogle læger tilbøjelige til at argumentere for, at denne mening ikke er helt nøjagtig, og dråber har en række fordele i forhold til tabletformen..

For det første er indholdet af en flaske nok til et fuldt behandlingsforløb, der varer en måned. Dragee-pakker nr. 60 til samme pris er nok i 10 dage, og derfor vil behandlingsforløbet koste 2-3 gange mere.

For det andet er piller kontraindiceret til mennesker med intolerance over for deres bestanddele (glukose, lactose, saccharose, galactose). Opløsningen indeholder kun urter og alkohol, derfor er det tilladt at bruge det, herunder til behandling af denne kategori af patienter.

For det tredje er sandsynligheden for allergiske reaktioner på tabletformen af ​​Canephron en størrelsesorden højere end opløsningen. Dette skyldes det faktum, at dragéens sammensætning indeholder et større antal komponenter, herunder farvestoffer, som ofte fremkalder allergi.

For det fjerde er det tilladt at bruge dråber fra et år, mens tabletter kun ordineres fra 6 år.

Analoger Kanefron N

Indenlandske analoger - Vitaprost og Vitaprost Plus (Nizhpharm), Lespefril (ZAO Vifitech), Bioprost (IntelFarm).

Analoger i Ukraine - Apiprost, Trinefron (Health Ltd.); Nephrophyte (Aime LLC), Uronefron (Farmak OJSC), Phytourolite (KP Lugansk FF).

Prisen på analoger Kanefron N varierer fra 10 til 560 UAH. Som regel er hjemmeproducerede erstatninger mere overkommelige end importerede modstykker. Så for eksempel vil Nephrofit, produceret af det ukrainske firma Aim, koste køberen omkring 17-20 UAH, men gennemsnitsprisen på det tyske lægemiddel Solidago Compositum C (Heel) er 370 UAH.

Hvordan kan Canephron N udskiftes under graviditet?

Gravide kvinder sammen med Kanefron N får ordineret medicin Monurel, Phytolysin, Cyston.

Hvilket er bedre: Kanephron eller Cyston?

Både Canephron og Cyston er præparater med en naturlig sammensætning. De har et minimum antal kontraindikationer og fremkalder et minimum af bivirkninger..

De største fordele ved Canephron i forhold til Cyston er:

  • en lavere sandsynlighed for at udvikle allergiske reaktioner (dette skyldes, at der er færre plantekomponenter i sammensætningen af ​​Canephron);
  • evnen til at reducere mængden af ​​protein, der udskilles i urinen (denne egenskab ved lægemidlet kan være meget nyttig under graviditet);
  • tilgængelighed af en doseringsform, der er praktisk at bruge til behandling af små børn.

Fordelene ved Cyston er:

  • mere overkommelig pris
  • mere udtalt antibakteriel virkning (dette skyldes lægemidlets rigere sammensætning);
  • høj effektivitet ved eliminering af oxalat og fosfat urinsten.

I modsætning til Canephron er Cyston præget af evnen til at stoppe angreb af nyrekolik, der er effektiv under forhold, der ledsages af en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Derudover kan det bruges til behandling af gigt og urininkontinens hos kvinder..

Samtidig er Cyston en størrelsesorden mere tilbøjelige end Canephron til at fremkalde allergiske reaktioner, hvilket skyldes dets rigere sammensætning.

På trods af at spektret af anvendelsen af ​​begge lægemidler er ens, vil de have forskellige virkninger på forskellige patienter..

Så for eksempel, når man vælger et middel til fjernelse af kalksten fra nyrerne, skal man huske på, at for mennesker, der har sten dannet i nyrerne dannet af urinsyresalte, vil Canephron være mere effektiv, og hvis det er nødvendigt, fjern sten dannet af aflejringer af uorganiske calciumforbindelser, det er mere hensigtsmæssigt at ordinere Cyston.

Ved behandlingen af ​​infektiøse sygdomme i urinsystemet viser begge midler omtrent den samme effektivitet. I denne situation bliver prisen på lægemidlet det vigtigste udvælgelseskriterium for nogle patienter..

For børn

For børn over et år ordineres Canephron i form af dråber. Tabletter er indiceret til brug fra de er seks år.

Ikke desto mindre ordineres lægemidlet ofte til børn under et år. Den optimale dosis til spædbørn er 30 dråber om dagen opdelt i 3 doser.

De lægeplanter, der er en del af opløsningen, tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i den er ikke så høj, at den skader barnets krop. Derfor menes det, at Kanefron til babyer op til et år er helt sikkert..

I dette tilfælde kan midlet bruges i lang tid og i kombination med andre lægemidler..

De eneste bivirkninger kan være allergiske reaktioner på grund af individuel intolerance over for en eller anden komponent..

Canephron under graviditet

Kan jeg drikke Canephron under graviditet? Svaret på dette spørgsmål er ja..

Da stoffet indeholder et kompleks af lægeplanter i dets sammensætning, ordineres forventede mødre ofte Canephron til blærebetændelse, pyelo- og glomerulonephritis såvel som til en række andre problemer fra urinvejsorganerne.

Mange kvinder er også interesserede i, om Canephron er et diuretikum, og om det er muligt for gravide at tage det mod ødem..

Som angivet af producenten har lægemidlet en udtalt antimikrobiel og antibakteriel virkning, lindrer krampe, forhindrer udviklingen af ​​infektion i urinvejen, forbedrer den funktionelle tilstand af nyrer og blære, som under graviditet oplever øget stress og ofte har brug for støtte.

Derudover har dråber og tabletter en vanddrivende virkning, hvilket gør det muligt at bruge dem som et middel mod ødem, der kan ledsage graviditet. Lægemidlet hjælper med at reducere hævelse, reducerer intensiteten af ​​lændesmerter og forbedrer en kvindes generelle helbred.

I nogle tilfælde kan lægen anbefale at tage Kanephron N for at forhindre gestose og forværring af forskellige former for nyrepatologier, hvilket er ekstremt uønsket i graviditetsperioden..

Så hvorfor ordineres Canephron under graviditet:

  • til behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (midlet er effektivt til blærebetændelse, interstitiel nefritis, pyelonephritis, glomerulonephritis);
  • til forebyggelse af nefrolithiasis (nyresten);
  • for at reducere urinproteinudskillelse.

En af fordelene ved lægemidlet er, at det kan tages frygtløst i lang tid, hvis det er nødvendigt (inklusive under amning).

Derudover forpligter brugen af ​​Canephron under amning ikke en ammende mor til at overføre barnet til blandinger og korn, men giver hende mulighed for at fortsætte med at amme uden frygt for at skade babyens helbred..

Standarddoseringen af ​​Kanefron under graviditet er som følger - 6 piller eller 150 dråber med en hyppighed af applikationer 3 gange om dagen. Imidlertid ordineres nogle gange piller under graviditet til at tage 1 to gange om dagen, og opløsningen er 25-50 dråber to gange om dagen..

På trods af at stoffet praktisk talt ikke har kontraindikationer og sjældent forårsager uønskede bivirkninger, skal det huskes, at dets hovedkomponenter - rosmarin og elskov - har evnen til at øge tonen i livmodermuskler.

I deres rene form er disse planter kontraindiceret til gravide kvinder, derfor skal man strengt overholde den ordning, der er ordineret af lægen, når man behandler med Canephron..

Anmeldelser om Kanefron N

Anmeldelserne om Kanefron N, der er tilbage på forummet, er overvældende gode. For mange patienter er stoffet en slags livredder.

Dens største fordele er den naturlige sammensætning (og i løsningen er der også et minimum af hjælpekomponenter), fraværet af bivirkninger, evnen til at tage piller og dråber i lang tid, herunder under graviditet og under amning.

Anmeldelser af Kanephron under graviditet indikerer, at stoffet virker hurtigt, blidt og effektivt. Værktøjet eliminerer hurtigt ubehagelige symptomer, fjerner overskydende væske fra kroppen, normaliserer koncentrationen af ​​protein i urinen og forbedrer den generelle tilstand af nyrer og urinveje.

Med nyrekolik reducerer det intensiteten af ​​smerte betydeligt, fremskynder passage af sten og forhindrer udviklingen af ​​blærebetændelse.

Mange positive anmeldelser blev efterladt af mødre, der brugte Kanefron N til børn. Dråber til børn i henhold til instruktionerne ordineres fra et år, men i situationer, hvor det er nødvendigt, må de bruges til behandling af spædbørn.

Baseret på lægernes anmeldelser kan vi konkludere, at lægemidlets effektivitet afhænger direkte af, hvor korrekt behandlingsregimen er valgt. Så for eksempel i tilfælde af blærebetændelse eller pyelonefritis er det tilrådeligt at ordinere Kanephron N i kombination med uroseptika, antibiotika eller bakteriofager.

Kanefron N-pris

Hvor meget koster Kanefron i Ukraine?

Prisen på tabletter Kanefron N nr. 60 - fra 120 UAH, prisen på dråber Kanefron N - fra 109 UAH.

På samme tid er prisen på Kanefron N i Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa eller Dnepropetrovsk ikke grundlæggende forskellig.

Omkostningerne ved tabletter og dråber i Rusland

Du kan købe Canephron i tabletter i Moskva og andre store byer i Rusland til i gennemsnit 370 rubler. Løsningspris - fra 350 til 420 rubler.

Lægemidlet har kun 2 former for frigivelse - piller og oral opløsning, andre former (suppositorier, opløsning i ampuller til injektion osv.) Er fraværende.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet (det vil sige til langvarig brug). En mere økonomisk mulighed er en løsning, men de fleste gravide kvinder risikerer ikke at tage det på grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i det..

I denne henseende er kvinder ofte interesserede i, om der er mere økonomiske pakker med tabletter (for eksempel nr. 120). Svaret på dette spørgsmål er negativt..



Næste Artikel
Episoder med dysuri hos kvinder: årsager og behandlinger