Ceftriaxone brugsanvisning


Registreringsnummer

Handelsnavn på lægemidlet: Ceftriaxone

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alpha, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5, 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carboxylsyre (som dinatriumsalt).

Sammensætning:

Beskrivelse:
Næsten hvidt eller gulligt krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaber
Ceftriaxon er en tredje generation af cephalosporin-antibiotikum til parenteral anvendelse, har en bakteriedræbende virkning, hæmmer syntesen af ​​cellemembranen og in vitro hæmmer væksten af ​​de fleste Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer. Ceftriaxon er stabil over for beta-lactamaseenzymer (både penicillinase og cephalosporinase produceret af de fleste Gram-positive og Gram-negative bakterier). In vitro og i kliniske omgivelser er ceftriaxon generelt effektivt mod følgende mikroorganismer:
Gram-positiv:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str. Pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Bemærk: Staphylococcus spp., Resistent over for methicillin, er resistent over for cephalosporiner, inklusive ceftriaxon. De fleste stammer af enterokokker (fx Streptococcus faecalis) er også resistente over for ceftriaxon.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (nogle stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inklusive Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (nogle stammer er resistente). (inklusive S. typhi), Serratia spp. (inklusive S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inklusive V. cholerae), Yersinia spp. (inklusive Y. enterocolitica)
Bemærk: Mange stammer af de anførte mikroorganismer, som i nærværelse af andre antibiotika, f.eks. Penicilliner, første generation af cephalosporiner og aminoglykosider, formerer sig støt, er følsomme over for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom over for ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøg. Ifølge kliniske data er ceftriaxon meget effektiv i primær og sekundær syfilis..
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inklusive nogle B. fragilis-stammer), Clostridium spp. (inklusive CI. difficile), Fusobacterium spp. (undtagen F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Bemærk: Nogle stammer af mange Bacteroides spp. (f.eks. B. fragilis), der producerer beta-lactamase, er resistente over for ceftriaxon. For at bestemme følsomheden af ​​mikroorganismer er det nødvendigt at bruge diske indeholdende ceftriaxon, da det er blevet vist, at in vitro visse patogenstammer kan være resistente over for klassiske cephalosporiner.

Farmakokinetik:
Når det administreres parenteralt, trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. Hos raske voksne har ceftriaxon en lang halveringstid på ca. 8 timer. Områder under koncentration-tidskurven i serum til intravenøs og intramuskulær administration er de samme. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon, når det administreres intramuskulært, er 100%. Når det administreres intravenøst, diffunderer ceftriaxon hurtigt i den interstitielle væske, hvor det bevarer sin bakteriedræbende virkning mod patogener, der er modtagelige for det i 24 timer.
Halveringstiden hos raske voksne forsøgspersoner er ca. 8 timer. Hos nyfødte op til 8 dage gamle og hos ældre over 75 år er den gennemsnitlige eliminationshalveringstid ca. dobbelt så lang. Hos voksne udskilles 50-60% af ceftriaxon uændret i urinen, og 40-50% udskilles også uændret i galden. Under indflydelse af tarmflora bliver ceftriaxon til en inaktiv metabolit. Hos nyfødte udskilles ca. 70% af den administrerede dosis via nyrerne. Ved nyresvigt eller med leverpatologi hos voksne ændres farmakokinetikken for ceftriaxon næsten ikke, eliminationshalveringstiden forlænges let. Hvis nyrefunktionen er nedsat, øges udskillelsen med galden, og hvis der opstår leverpatologi, øges udskillelsen af ​​ceftriaxon i nyrerne.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne binding er omvendt proportional med koncentrationen: For eksempel når koncentrationen af ​​lægemidlet i blodserumet er mindre end 100 mg / L, er bindingen af ​​ceftriaxon til proteiner 95%, og ved en koncentration på 300 mg / L er det kun 85%. På grund af det lavere indhold af albumin i den interstitielle væske er koncentrationen af ​​ceftriaxon i den højere end i blodserumet.
Penetration i cerebrospinalvæsken: Hos nyfødte og børn med betændelse i meninges trænger ceftriaxon ind i cerebrospinalvæsken, mens i tilfælde af bakteriel meningitis diffunderer gennemsnit 17% af lægemiddelkoncentrationen i blodserumet ind i cerebrospinalvæsken, hvilket er ca. 4 gange mere end med aseptisk meningitis. 24 timer efter intravenøs administration af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg legemsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne patienter med meningitis, 2-25 timer efter administration af ceftriaxon i en dosis på 50 mg / kg kropsvægt, var koncentrationen af ​​ceftriaxon mange gange højere end den mindste dosis, der er nødvendig for at undertrykke patogenerne, der oftest forårsager meningitis.

Indikationer til brug:

Administration og dosering:


For voksne og børn over 12 år: Den gennemsnitlige daglige dosis er 1-2 g ceftriaxon en gang dagligt (efter 24 timer). I alvorlige tilfælde eller i tilfælde af infektioner forårsaget af moderat modtagelige patogener kan den enkelte daglige dosis øges til 4 g.
For nyfødte, spædbørn og børn under 12 år: Med en enkelt daglig dosis anbefales følgende regime:
For nyfødte (op til to uger): 20-50 mg / kg kropsvægt pr. Dag (dosis på 50 mg / kg kropsvægt kan ikke overskrides på grund af det umodne enzymsystem hos nyfødte).
For spædbørn og børn under 12 år: den daglige dosis er 20-75 mg / kg kropsvægt. Hos børn, der vejer 50 kg eller derover, bør dosis til voksne følges. Doser større end 50 mg / kg kropsvægt skal gives som en intravenøs infusion i mindst 30 minutter.
Behandlingsvarighed: afhænger af sygdomsforløbet.
Kombinationsterapi:
Eksperimenter har vist, at der er synergi mellem ceftriaxon og aminoglycosider med hensyn til effekten på mange gramnegative bakterier. Selv om det er umuligt at forudsige den forstærkede virkning af sådanne kombinationer på forhånd, i tilfælde af alvorlige og livstruende infektioner (for eksempel forårsaget af Pseudomonas aeruginosa), er deres fælles udnævnelse berettiget..
På grund af den fysiske inkompatibilitet af ceftriaxon og aminoglycosider er det nødvendigt at ordinere dem separat i anbefalede doser.!
Meningitis:
Ved bakteriel meningitis hos nyfødte og børn er startdosis 100 mg / kg kropsvægt en gang dagligt (maksimalt 4 g). Så snart det var muligt at isolere en patogen mikroorganisme og bestemme dens følsomhed, skal dosis reduceres tilsvarende. De bedste resultater blev opnået med følgende behandlingsperioder:
ÅrsagssagVarighed af terapi
Neisseria meningitides4 dage
Haemophilus influenzae6 dage
Streptococcus pneumoniae7 dage
Følsom enterobakteriesygdom10-14 dage

Gonoré:
Til behandling af gonoré forårsaget af både penicillinase-producerende og ikke-penicillinase-producerende stammer er den anbefalede dosis 250 mg en gang intramuskulært.
Pre- og postoperativ profylakse:
Før inficerede eller formodentlig inficerede kirurgiske indgreb, for at forhindre postoperative infektioner, afhængigt af infektionsrisikoen, anbefales en enkelt administration af ceftriaxon i en dosis på 1-2 g 30-90 minutter før operationen.
Mangel på nyre- og leverfunktion:
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, der er underlagt normal leverfunktion, er der ikke behov for at reducere dosis af ceftriaxon. Kun i tilfælde af nyresvigt i det for tidlige stadium (kreatininclearance under 10 ml / min) er det nødvendigt, at den daglige dosis af ceftriaxon ikke overstiger 2 g.
Hos patienter med nedsat leverfunktion, forudsat at nyrefunktionen bevares, er der heller ikke behov for at reducere dosen af ​​ceftriaxon.
I tilfælde af samtidig tilstedeværelse af svær lever- og nyrepatologi bør koncentrationen af ​​ceftriaxon i serum overvåges regelmæssigt. Hos patienter, der gennemgår hæmodialyse, er det ikke nødvendigt at ændre dosis af lægemidlet efter denne procedure.
Intramuskulær injektion:
Til intramuskulær injektion skal 1 g af lægemidlet fortyndes i 3,5 ml af en 1% opløsning af lidocain og injiceres dybt i gluteusmusklen, det anbefales at injicere ikke mere end 1 g af lægemidlet i en balde. Lidokainopløsning bør aldrig administreres intravenøst!
Intravenøs administration:
Til intravenøs injektion skal 1 g af lægemidlet fortyndes i 10 ml sterilt destilleret vand og injiceres langsomt intravenøst ​​i løbet af 2-4 minutter.
Intravenøs infusion:
Varigheden af ​​den intravenøse infusion er mindst 30 minutter. Til intravenøs infusion skal 2 g pulver fortyndes i ca. 40 ml af en calciumfri opløsning, for eksempel: i 0,9% natriumchloridopløsning, i 5% glucoseopløsning, i 10% glucoseopløsning, 5% levuloseopløsning.

Bivirkninger:
Systemiske bivirkninger:
fra mave-tarmkanalen (ca. 2% af patienterne): diarré, kvalme, opkastning, stomatitis og glossitis.
Ændringer i blodbilledet (ca. 2% af patienterne) i form af eosinofili, leukopeni, granulocytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni.
Hudreaktioner (ca. 1% af patienterne) i form af exanthema, allergisk dermatitis, urticaria, ødem, erythema multiforme.
Andre sjældne bivirkninger: Hovedpine, svimmelhed, øgede leverenzymer, galdeblærebelastning, oliguri, øget serumkreatinin, mykoser i kønsområdet, kulderystelser, anafylaksi eller anafylaktiske reaktioner. Pseudomembranøs enterocolitis og blodpropper er meget sjældne.
Lokale bivirkninger:
Efter intravenøs administration blev flebitis bemærket i nogle tilfælde. Dette fænomen kan forhindres ved langsom (inden for 2-4 minutter) administration af lægemidlet. De beskrevne bivirkninger forsvinder normalt efter seponering af behandlingen.

Kontraindikationer:

Lægemiddelinteraktion:
Kan ikke blandes i den samme infusionsflaske eller sprøjte med et andet antibiotikum (kemisk uforenelighed).

Overdosis:

Specielle instruktioner:

Frigør formular
Pulver til klargøring af injektionsvæske, opløsning, 1,0 g i hætteglas, hvert hætteglas er pakket i en papæske med instruktioner til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold
På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.

Ceftriaxon

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Ceftriaxon er en 3. generation af cephalosporin.

Sammensætning og form for frigivelse af Ceftriaxone

Lægemidlet fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en opløsning i hætteglas på 1 g, der hver indeholder det aktive stof - ceftriaxon 1 g.

farmakologisk virkning

Ifølge instruktionerne er Ceftriaxone et halvsyntetisk antibiotikum, der hører til 3. generation af cephalosporiner. Lægemidlet er resistent over for virkningen af ​​beta-lactamaser såvel som gramnegative og grampositive mikroorganismer. Har en bred bakteriedræbende virkning.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres Ceftriaxone til sådanne infektiøse og inflammatoriske sygdomme som:

• smitsomme sygdomme i huden og blødt væv;

• infektionssygdomme hos immunkompromitterede patienter;

• smitsomme sygdomme i led og knogler;

• formidlet Lyme borreliose i de tidlige og sene stadier;

• infektionssygdomme i abdominale organer (infektioner i galdevejen og mave-tarmkanalen, peritonitis);

• infektionssygdomme i urinveje og nyrer;

• smitsomme sygdomme i bækkenorganerne;

• smitsomme sygdomme i øre, hals, næse;

• smitsomme sygdomme i kønsorganerne;

• infektionssygdomme i luftvejene;

Indikationen for Ceftriaxone er forebyggelse af infektioner efter operationen.

Kontraindikationer

Ceftriaxon er kontraindiceret for overfølsomhed over for cephalosporiner.

Ifølge anmeldelser bør Ceftriaxone ordineres med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion med NUC med colitis og enteritis forårsaget af at tage antibakterielle lægemidler såvel som nyfødte børn med hyperbilirubinæmi.

Mens du tager Ceftriaxone, er det ifølge indikationer forbudt at drikke alkohol.

Dosering og administration af Ceftriaxone

I henhold til instruktionerne anvendes Ceftriaxone til intravenøs eller intramuskulær administration..

Børn over 12 år og voksne ordineres behandling med Ceftriaxone i en dosis på 1-2 g en gang dagligt. Med især alvorlige infektioner er en stigning i den daglige dosis op til 4 g tilladt.

For nyfødte under to uger er doseringen 20-50 mg pr. Kg kropsvægt en gang dagligt. Den maksimale daglige dosis er 50 mg pr. Kg kropsvægt.

For spædbørn og børn under 12 år er doseringen af ​​Ceftriaxone 20-80 mg pr. Kg kropsvægt en gang dagligt.

For børn, der vejer mere end 50 kg, beregnes doseringen som for voksne..

Doser på 50 mg pr. Kg kropsvægt og mere ved intravenøs administration administreres ved dryp i mindst en halv time.

Behandlingens varighed afhænger af indikationen for Ceftriaxone. Efter udryddelse af patogenet og normalisering af kropstemperaturen bør behandlingen med Ceftriaxone fortsættes i yderligere 2-3 dage.

For bakteriel meningitis hos spædbørn er dosis af lægemidlet 100 mg / kg kropsvægt en gang dagligt.

Med Lyme borreliose ordineres børn over 12 år og voksne 50 mg pr. Kg kropsvægt en gang dagligt. Varigheden af ​​behandlingen med Ceftriaxone er to uger..

Med gonoré betragtes Ceftriaxone som effektiv i en dosis på 250 mg intramuskulært en gang.

Til forebyggelse af infektioner i den postoperative periode administreres lægemidlet i en dosis på 1-2 g en gang en og en halv time før operationen.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser forårsager Ceftriaxone følgende bivirkninger:

• Allergier: feber eller kulderystelser, urticaria, eosinofili, bronkospasme, serumsygdom, ekssudativ erythema multiforme, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe.

• Hæmatopoietisk system: leukopeni, anæmi, neutropeni, leukocytose, trombocytose, lymfopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, hypokoagulation.

• Fordøjelsessystemet: flatulens, forstoppelse eller diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter, nedsat smag, pseudomembranøs enterocolitis, dysbiose, nedsat leverfunktion.

• Urinvejene: anuri, nedsat nyrefunktion, oliguri.

• Lokale reaktioner: med intravenøs administration - ømhed langs venen, flebitis, med intramuskulær administration - smerter på injektionsstedet.

Ud over de ovennævnte bivirkninger er Ceftriaxone rapporteret at forårsage næseblod, svimmelhed, superinfektion, hovedpine og candidiasis..

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Ceftriaxone

Med samtidig brug af Ceftriaxone med:

• lægemidler, der reducerer blodpladeaggregering, der er en øget risiko for blødning;

• antikoagulantia forbedrer effekten af ​​sidstnævnte;

• "loop" diuretika der er en risiko for at udvikle en nefrotoksisk virkning;

Brug af Ceftriaxon under graviditet og amning

Behandling med Ceftriaxone under graviditet er kun mulig under strenge indikationer.

Når du bruger stoffet under amning, skal du stoppe med at amme.

Opbevaringsforhold

Ceftriaxon hører til liste B medicin. Opbevares ved stuetemperatur på et tørt sted i ikke længere end tre år.

Ceftriaxone: priser i onlineapoteker

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxone 1000 mg pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 10 ml 1 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxon pulverkvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. fl. 1 g

Ceftriaxone 1 g pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration komplet med opløsningsmiddel 1 stk.

Ceftriaxon pulver til kvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 1 g fl.

Ceftriaxon pulverkvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 1 g fl. i ind.up.

Ceftriaxonpulver til kvisteopløsning til in. fl. 1 g

Ceftriaxone 1 g pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxon pulver til kvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 1 g fl.

Ceftriaxone 2 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk.

Ceftriaxon pulver til kvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 2g

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration komplet med opløsningsmiddel 1 stk.

Ceftriaxone 1000 mg pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 20 stk.

Ceftriaxon pulver til kvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 0,5 g fl. 50 stk.

Ceftriaxone pore. prigot. sol. i / v og i / m indtastet. fl. 1000 mg 50 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 50 stk.

Ceftriaxone pore. prigot. sol. i / v og i / m int. fl. 1 g 50 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 50 stk.

Ceftriaxone 1 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 50 stk.

Ceftriaxon pulver til kvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 1g 50 stk.

Ceftriaxone Kabi 1 g pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 10 stk.

Oplysninger om stoffet er generaliseret, leveret til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for pelsstammen i Ny Guinea er syge med det. Patienten dør af latter. Det menes, at spisning af den menneskelige hjerne er årsagen til sygdommen..

I Storbritannien er der en lov, ifølge hvilken en kirurg kan nægte at udføre en operation på en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for operation..

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker..

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Hvis din lever stoppede med at arbejde, ville døden forekomme inden for 24 timer.

Når vi nyser, holder vores krop op med at arbejde helt. Selv hjertet stopper.

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

Ifølge statistikker stiger mandagen mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Vær forsigtig.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses ved høj forstørrelse, men hvis de blev samlet sammen, ville de passe i en almindelig kaffekop..

Det var tidligere tænkt, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen med gabende og forbedrer dens ydeevne.

At smile kun to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel, end det falder af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Hvordan behandles en stemme, hvis den er væk? Hvad hvis jeg mistede min stemme? Hvordan gendannes hurtigt din stemme? Lad os finde ud af, hvorfor stemmen går tabt, og hvordan man gendanner sevsh.

Ceftriaxone (Ceftriaxone)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ceftriaxone
  • Holdbarhed af lægemidlet Ceftriaxone
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum, cephalosporin [Cephalosporiner]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A41.8 Anden specificeret septikæmi
  • A49.9 Bakteriel infektion, uspecificeret
  • A54.9 Gonokokinfektion, uspecificeret
  • D84.9 Immunmangel, uspecificeret
  • G00 Bakteriel meningitis, ikke andetsteds klassificeret
  • H60 Otitis externa
  • H66 Suppurative og uspecificeret otitis media
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J03.9 Akut tonsillitis, uspecificeret (angina agranulocytic)
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • K65 peritonitis
  • K83.0 Cholangitis
  • K92.9 Sygdomme i fordøjelsessystemet, uspecificeret
  • L08.9 Lokal infektion i hud og subkutant væv, uspecificeret
  • M89.9 Knoglesygdom, uspecificeret
  • N12 Tubulo-interstitiel nefritis, ikke specificeret som akut eller kronisk
  • N39.0 Urinvejsinfektion uden lokalisering
  • N49 Inflammatoriske sygdomme i kønsorganer hos mænd, ikke klassificeret andetsteds
  • N73.9 Uspecificeret kvindelig bækkenbetændelsessygdom
  • N74.3 Gonokok kvindelig bækkenbetændelsessygdom (A54.2 +)
  • T81.4 Infektion forbundet med en procedure, ikke andetsteds klassificeret

Sammensætning

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 fl.
aktivt stof:
ceftriaxon natrium (svarende til ceftriaxon)0,25 g
0,5 g
1 g

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år. Den gennemsnitlige daglige dosis er 1-2 g ceftriaxon en gang dagligt eller 0,5-1 g hver 12. time.

I alvorlige tilfælde eller i tilfælde af infektioner forårsaget af moderat følsomme patogener kan den daglige dosis øges til 4 g.

Nyfødte. Med en enkelt daglig dosis anbefales følgende ordning: til nyfødte (op til 2 uger): 20-50 mg / kg / dag (dosis på 50 mg / kg anbefales ikke at overskrides på grund af det umodne enzymsystem hos nyfødte).

Babyer og børn under 12 år. Den daglige dosis er 20–75 mg / kg. Hos børn, der vejer 50 kg og derover, skal dosis til voksne overholdes. Doser større end 50 mg / kg skal gives som en IV-infusion i mindst 30 minutter.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdomsforløbet.

Meningitis. For bakteriel meningitis hos nyfødte og børn er startdosis 100 mg / kg 1 gang dagligt (maksimalt 4 g). Så snart det var muligt at isolere en patogen mikroorganisme og bestemme dens følsomhed, skal dosis reduceres tilsvarende..

De bedste resultater blev opnået med følgende behandlingsperioder:

ÅrsagssagBehandlingsvarighed, dage
Neisseria meningitidis4
Haemophilus influenzae6
Streptococcus pneumoniae7
følsomme Enterobacteriaceae10-14

Gonoré. Til behandling af gonoré forårsaget af både penicillinase-producerende og ikke-penicillinase-producerende stammer er den anbefalede dosis 250 mg en gang / m.

Præ- og postoperativ profylakse. Før inficerede eller formodentlig inficerede kirurgiske indgreb for at forhindre postoperative infektioner, afhængigt af risikoen for infektion, anbefales en enkelt administration af ceftriaxon i en dosis på 1-2 g 30-90 minutter før operationen.

Manglende nyre- og leverfunktion. Hos patienter med nedsat nyrefunktion, der er underlagt normal leverfunktion, er der ikke behov for at reducere dosis af ceftriaxon. Kun i tilfælde af nyresvigt i det for tidlige stadium (Cl-kreatinin i / m-injektion, skal 1 g af lægemidlet fortyndes i 3,5 ml 1% lidokainopløsning og injiceres dybt i gluteusmusklen. Det anbefales at injicere ikke mere end 1 g af lægemidlet i en balde. En lidocainopløsning bør aldrig være indsprøjt i / v.

I / O introduktion. Til intravenøs injektion skal 1 g af lægemidlet fortyndes i 10 ml sterilt destilleret vand og injiceres langsomt intravenøst ​​i løbet af 2-4 minutter.

IV infusion. Varigheden af ​​den intravenøse infusion er mindst 30 minutter. Til intravenøs infusion skal 2 g af lægemidlet fortyndes i ca. 40 ml af en opløsning fri for calcium, f.eks. I 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, 10% dextroseopløsning, 5% fruktoseopløsning.

Frigør formular

Pulver til opløsning af præparat til intramuskulær og intravenøs administration 0,25 g; 0,5 g; 1 g. I farveløse hætteglas af type I, forseglet med gummipropper og krympet med aluminiumshætter med plasthætter. 1 hætteglas. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Shreya Life Science Pvt. Ltd., Indien.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (East), Mumbai - 400 099, Indien.

Forbrugerkrav sendes til adressen på repræsentationskontoret

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky Val, 11, bldg.21.

Tlf.: (495) 796-96-36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ceftriaxone

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Ceftriaxone

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.



Næste Artikel
Øgede leukocytter i urinen: normal, årsager til en stigning i indikatoren