Shopping blandt millioner af produkter og tjenester


SAFART.RU - Shopping blandt millioner af varer og tjenester. Alle Runet-tilbud på et websted.

Alle oplysninger på siden opdateres løbende og holdes ajour.

Indtast det tilbud, du er interesseret i, i produktsøgningsformularen, og vi vælger de relevante varer til dig.

Seneste køberordrer:

Alle typer betalingssystemer accepteres til betaling:

Vores side er et katalog over produkter fra populære onlinebutikker og er ikke et offentligt tilbud. For at lære mere om produkterne skal du klikke på det link, der svarer til den vare, du er interesseret i..

Malpighiske skibe

Malpighiske kar - udskillelsesorganer i insekter.

Strukturen af ​​de malpighiske skibe

1 - midgut, 2 - malpighian fartøj,

3 - området for pylorventilen,

4 - bageste tarm

Malpighiske skibe er opkaldt efter den italienske naturvidenskabsmand M. Malpighi, der opdagede dem i insekter i det 17. århundrede. [1] Forresten er den samme videnskabsmand også kendt i forbindelse med resultaterne inden for menneskelig anatomi og fysiologi: i 1661. han beviste, at blod mellem vener og arterier passerer gennem kapillærerne og åbnede mikrocirkulation. [fem]

Strukturen af ​​de malpighiske skibe

Malpighiske kar præsenteres i form af rør, på den ene side, der ender blindt i kroppen og på den anden side strømmer ind i tarmkanalen, normalt mellem den midterste og bageste tarm. [4] (foto)

I nogle insekter er stedet for deres sammenløb noget forskudt i forhold til det typiske. For eksempel i Necrophorus biller åbner karene sig ind i hulrummet i midterstarmen foran pylorventilen (den formation, der adskiller den fra bagarmen). I myreløve-larver, larver og larver fra bronzebiller, tværtimod dræner de ind i bagtarmen. Endelig er bladbaglen forskellig fra alle de andre: den har 6 kar, og de to første strømmer ind i mellemtarmen, og de andre 4 kommunikerer med ryggen. [4]

Rørene åbnes enten ind i tarmen hver for sig eller sammenføjes i bundter med almindelige kanaler. I guldsmede samles skibene i 4 bundter og for eksempel i kakerlakker - i 6. [4]

De frie dele af karene, der ender i kroppen, er ophængt i hæmolymfen, og skadelige udskillelser suges ud af den. I larver og et antal billelarver er enderne af rørene fastgjort til bagtarmen; de suger vand ind fra det og forbedrer arbejdet i endetarmskirtlerne, som normalt udfører denne funktion. Dette fænomen kaldes kryptonephria. [1]

Skibernes diameter langs hele deres længde er normalt den samme, men nogle gange kan der være udvidelser (reservoirer) i deres forskellige områder. I et antal grupper præsenteres tubuli i form af grene: uregelmæssig (treelike) eller pinnate. [4]

Strukturen på væggen i det malpighiske kar er ret enkel: et (sjældnere to) lag af celler, en basalmembran og et lag af muskler, som kan være fraværende. [4] Skibene flettes af luftrør, men de indeholder ikke nerver. [3]

Det samlede antal malpighian-rør i insekter varierer meget. Bladlus, lagtail har slet ingen; Halstørklæder har to af dem, Thrips og de fleste fluer har to par, de fleste Lepidoptera har 6. Der er ejere af flere udskillelsesorganer: Dragonflies har 20 malpighiske kar, kakerlakker har op til 90-120, og bier har op til 150. [4] Desert Locust har det højeste antal tubuli: 250. [2]

Den nøjagtige oprindelse af de malpighiske skibe er ukendt; eksperter har ikke en endelig udtalelse om dette. [4]

Jordbille

Funktioner af de malpighiske skibe

Dette er udskillelsesorganerne; derfor er deres hovedfunktion at fjerne metabolitter fra insektorganismen, som ikke kan deponeres eller inkorporeres i andre biokemiske processer. For det meste fjerner karrene urinsyre fra kroppen. Denne proces kan repræsenteres som følger. [4]

Når hæmolymfen kommer i kontakt med væggene i tubuli, trænger vandige opløsninger af natrium- og kaliumsalte af urinsyre ind i deres endeafsnit. Desuden begynder disse stoffer at bevæge sig mod tarmen, ind i hovedsektionen. Undervejs fortrænger kuldioxid i malpighian-karene urinsyre fra saltene, hvilket resulterer i dannelsen af ​​carbonater og fri urinsyre. Når den nærmer sig tarmen, øges dens koncentration, og til sidst falder den ud i form af små krystaller. Sidstnævnte udskilles i tarmkanalen og derfra ind i det ydre miljø sammen med ekskrementer. På dette tidspunkt absorberes carbonater tilbage i hæmolymfen, og elektrolytbalancen genoprettes. [2]

Ud over urinsyre findes andre forbindelser såsom aminosyren leucin eller calciumcarbonat blandt udskillelsen. Larvene fra den australske løvhoppe (Ptyelis) bygger endda en kalkholdig spiralskal fra sekretionerne fra de malpighiske kar, der indeholder meget calcium. Calliphora og lucilia, der befinder sig på larvestadiet, frigiver ammoniak i fri form. Derudover indeholder udskillelsen af ​​mange insekter ammoniumsalte, allantoin (i larver af blowflies), kreatin (i Rhodnius) og salicylsyre (hos insekter, der lever på pil eller poppel, hvis saft indeholder denne forbindelse). [4]

Ud over udskillelsen er yderligere funktioner i malpighiske kar mulig. I nogle udskiller de fordøjelsesenzymer, for eksempel i jordbiller udskiller de dipeptidase. Yderligere "portioner" af dette enzym, som nedbryder protein, er nødvendige på grund af det faktum, at dette rovdyr insekt hovedsageligt lever af proteinfoder fra dyr. [2] (foto)

I myrløve-larver producerer malpighiske kar silke, mens andre producerer et kalkholdigt stof (det imprægnerer kokonen med det, når larven bliver til en puppe). I larverne i ukrudt Phytonomus udskiller de malpighiske kar også silke fra deres midterste sektioner, hvorfra de væver en kokon, og i hovedsektionen dannes en forbindelse, hvormed denne kokon bearbejdes indefra. [4]

Malpighiske skibe

Malpighiske kar er organer, der udfører funktionen af ​​udskillelse og osmoregulering i en række terrestriske leddyr: Atelocerata (insekter og tusindben) og arachnider. I disse grupper opstod de tilsyneladende uafhængigt: fra ektopariden i insekter og tusindben og fra endoderm i arachnids. Undertiden betragtes udvæksten af ​​tarmene, som er til stede i tardigrader tæt på leddyr, som malpighiske kar (Dogel, 1981).

Malpighiske kar er blindt lukkede epitelrør, der åbner ved grænsen til mellem- og bagtarmen. Antallet af malpighiske skibe varierer fra 2 til 150, de er dårligt udviklede i beskyttelser og er helt fraværende i collembolans, de reduceres igen i bladlus.

Malpighiske kar kan ende frit i hæmolymfen, i nogle tilfælde vokser de sammen parvis og danner lukkede sløjfer. Nogle gange vokser spidserne af tubuli til bagtarmen. Dette fænomen kaldes kryptonephria (hos biller, retinoptera, larver og savflylarver). Fusion af malpighiske skibe med tarmene er kendt for jordbaserede repræsentanter tvunget til at spare vand. Den kryptonephriale del af udskillelsesrøret hjælper med at suge vand fra bagenden. Insekter, der lever i vand eller jord, har ikke kryptonefri.

Væggene på skibene er bygget af monolagepitel. Overfladen af ​​epitelcellerne, der vender mod indersiden af ​​karret, bærer rhabdorium eller stavlaget. Hulrummet inde i karret er fyldt med udskillelse opløst eller suspenderet i vand. Udenfor er epitelet dækket af en basalmembran og muskelfibre.

Malpighian-karernes hovedfunktion er at fjerne slutprodukterne af metabolisme i form af urinsyre i insekter og tusindben og guanin i arachnids (Dogel, 1981).

De malpighiske karers udskillelsesfunktioner er tæt forbundet med bagtarmens funktioner. I det enkleste tilfælde suger de malpighiske skibe kun hæmolymfplasmaet ind og overfører det til bagtarmen. Alle andre opgaver udføres af rektal papiller i bagtarmen, som returnerer vand og andre nyttige stoffer til hæmolymfen, og dehydreret udskillelse og "overskydende" molekyler fjernes fra kroppen. I mange insekter er de malpighiske skibe også involveret i omvendt sugning af vand og danner et enkelt kompleks af udskillelsesorganer med bagenden..

Andre funktioner i de malpighiske skibe

Ud over udskillelse kan malpighiske kar udføre andre funktioner. I et antal insekter (Orthoptera, malte biller, dødspisende biller) kan fordøjelsesenzymet dipeptidase dannes i dem (Shvanvich, 1949).

Malpighiske kar af nogle insekter kan udskille granulater af calciumcarbonat. I fluer opløses det i blodet under forplantningen og aflejres derefter i pupariumets vægge. En lignende opløsning opstår i pindinsekter, men calcium trænger derefter ind i æggets korion.

I myreløve-larven udskiller de malpighiske skibe silke, hvorfra larven snurrer sin kokon, før de poppes..

Tilpasninger af ørken hvirvelløse dyr

Mange hvirvelløse dyr - insekter, edderkopper, skorpioner - forbløffende evne til at eksistere i ørkenen i fuldstændigt fravær af vand har længe tiltrukket sig biologer, og fysiologiske undersøgelser af disse organismer blev påbegyndt meget tidligere end hos pattedyr og fugle.

Tilpasningsmekanismer gør det muligt at opdele alle ørkenleddyr i to store grupper. Den første gruppe fordamper vand kraftigt gennem huden - integument. Disse inkluderer ørkenarter af tusindben (Myriapoda), trælus (Hemilepistus). Disse er typisk natlige arter med en udtalt positiv reaktion på mørke. Om natten stiger luftens relative fugtighed, temperaturen falder, hvilket begrænser fordampningen fra legemsoverfladen. Mange af disse arter bor i gnaverhuller, hvor fordampningsforholdene er gunstigere. Den anden gruppe inkluderer mange arter af insekter, edderkopper, skorpioner - de er stort set uafhængige af luftens fordampningskraft på grund af den uigennemtrængelige skal - integument. Denne gruppe er ikke nødvendigvis natlig, og sidstnævnte, hvis de observeres, er forbundet med diætetiske forhold..

Så tilpasning af leddyr til ørkenen består i at begrænse vandtab gennem det chitinøse dæksel og ved at begrænse fordampningen af ​​ode under luftrøret i luftrøret, dvs. begrænse dets tab gennem spiralerne. Hovedtræk ved opførsel af ørkenarter af edderkopper og insekter er en udtalt gravende aktivitet. For eksempel graver skovlæs (Hemilepistus reaumuri) lodrette huller 5 mm i diameter og op til 10 cm dybe ved 35 ° C på tør jord og ved 45 ° C, hvis jorden er våd (Verrier, 1932). Mange ørkeninsekter er morfologisk velegnet til at grave, såsom mørkebaglen (Tenebrionidae). Lavere insekter (Thysanur a) graver også sand godt. For mange er grave i vandret retning karakteristisk, hvilket bidrager til hurtig fyldning af insektet med sand. Mange skorpioner og salpugs graver meget dybt ned i jorden og laver lange, dybe passager.

Godt brugt af insekter i ørkenen, orientering mod kardinalpunkterne. Termitter i troperne skaber deres bygninger i retning fra nord til syd, som de udsættes for mindre stråling på. Larverne fra den amerikanske myrløve (Myrmeleon immaculatus) ændrer placeringen af ​​deres fangstragte hele dagen..

Det blev bemærket, at myrer ikke er godt tilpasset ørkenforhold og kun findes der på våde steder (Cloudsley - Thompson, 1961).

I laboratorieforsøg blev det fundet, at nogle insekter (Trlboleum confusum, T. costaneum) har en særligt reversibel fugtpræference. En positiv reaktion på lav fugtighed erstattes af en negativ under påvirkning af vinden og vigtigst af alt i en tilstand af "udtørring" og sult (Roth og Willis, 1951).

Et meget vigtigt aspekt af ørkenleddyrs opførsel er deres reaktion på belysning; deraf deres ejendommelige daglige regime. Mange ørkenleddyr dukker op fra deres huler om aftenen og om natten, når temperaturen falder. Den store kropsstørrelse på mørke biller og deres lange lemmer gør det muligt for dem at eksistere over et større territorium end for eksempel myrer. Men opvarmningen af ​​det neuromuskulære apparat i insekter afhænger lidt af deres størrelse, og det hele kommer således ned på mikroklimatiske forskelle (Cloudsley-Thompson, 1961). Bevægelsen fra bare sand til vegetation afhængig af temperatur er blevet beskrevet af mange forskere (Chapman, 1955; Kashkarov og Korovin, 1936 osv.).

Aktiviteten af ​​forskellige ørkenarter i løbet af dagen, registreret i aktografen, er forskellig. Så scolopendra (Sco lopendra), nogle skorpioner (Butkus og Scorpio) har tusmørkeaktivitet. Europæiske arter (Enscor plus italicus og E. carpaticus) er natlige.

En lang række daglige aktiviteter fra dag til nat blev afsløret af V.A. Kuznetsov (1969) på Tenebrionidae i Karakum-ørkenen. Visse typer mørkende biller bevarer konstant funktionerne i den daglige aktivitetsrytme under langvarig vedligeholdelse i laboratoriet (fig. 63).

Den døgnrytme og tilhørende temperaturændringer afhænger igen af ​​sæsonens rytme. Som hovedregel er insekter i ørkenen aktive i vintermånederne om dagen og om sommeren om aftenen og natten (Bodenheimer, 1954). For mange insekter ændres avlscyklussen også gennem året..

Dvaletilstand og diapause får også karakteristiske træk i ørkenen. Diapause er en tilstand, hvor ernæring, vækst stopper, stofskifte og reproduktionsprocesser reduceres kraftigt. Denne tilstand er kendetegnet ved øget insektresistens over for miljøfaktorer, især termiske. Diapause hos insekter observeres i alle udviklingsstadier, men især i de tidlige (larve) stadier, selvom det også kan dække nymfe- og imago-stadierne. De fleste forskere mener, at diapause er forbundet med lave vintertemperaturer..

I den tørre zone er der tilfælde af obligatorisk diapause, når udviklingen er suspenderet i 6 måneder, selv ved høj luftfugtighed. I andre tilfælde kan diapause være valgfri, dvs. det afhænger i høj grad af den omgivende temperatur. De faktorer, der forårsager diapause, er dog stadig langt fra klare, og her er positionen tæt på det, der er kendt for dvale hos pattedyr..

Mekanismen for vandretention indtager et særligt sted i ørkenleddyr. Ørken trælus (He - mile pistus reaumuri) har et vandtab på 5 mg / cm 2 / t mindre end trelus i tempererede klimaer (Porcellio seaber) (Cloudsley - Thompson, 1939). Vandfordampning er direkte proportional med undermætning af den omgivende luft med vanddamp. De samme data er kendt for tusindben (scolopendra).

Genoptagelse af vand i tarmene er af stor betydning for at opretholde vandbalancen i nogle ørkeninsekter. Den såkaldte kryptonephria består i det faktum, at vandet, der udskilles af de malpighiske kar, sammen med udskillelser kommer ind i den bageste del af tarmen, hvor det genabsorberes. Det udtrykkes godt i ørkenmørkende biller (Tenebrionidae) (Gilyarov, 1964).

Evnen til at tilbageholde vand, afhængigt af artens økologi, er især god for arterne af skorpioner - indbyggere i Europas ørkener og Nord- og Tropiske Afrika. Ørkenarter er også meget modstandsdygtige over for høje temperaturer..

Nogle insekter er i stand til at adsorbere fugt fra undermættet luft. Disse fakta blev først opnået for Colorado kartoffelbaglen (Leptinotarsa ​​decimllneata) og derefter for melorme - larverne fra billen Te nebrio motitor. Klassiske studier (Buxton, 1930, 1932; Mellanby, 1932) har tydeligt skitseret de forhold, der er observeret her. For eksempel, hvis melorm holdes ved en relativ fugtighed på 80% eller derunder, taber de sig; men de får det ved 90% ved både 23 ° og 30 ° C. Den gennemsnitlige vægtforøgelse skyldes vand, hvis indhold stiger fra 57 til 65% af den samlede vægt af insekter i 23 dage efter at have holdt dem på 30 ° C og relativ luftfugtighed 90%. Ligevægt opnås ved 88% relativ fugtighed og visse temperaturer, men ved lavere relativ fugtighed tabte larverne sig. Derfor er denne proces afhængig af relativ fugtighed og ikke af mætningsunderskud. Insektanæstesi 35% CO2 stopper vandstrømmen fra luften. Det antages, at dette slukker for den specielle aktivitet i neglebåndet og ikke åbningen af ​​spiralerne.

En speciel balance mellem miljøets fugtighed observeres i andre ordener af insekter - Orthoptera, Diptera og også i nogle slægter af flåter (Ixodes, Ornithodorus). En vigtig rolle i opretholdelsen af ​​vandbalancen i insekter spilles af metabolisk vand dannet under oxidationen af ​​kulhydrater, især fedt..

En række forskere har fastslået effekten af ​​den omgivende fugtighed på oxidative processer. Berger (1907) viste for første gang, at melorm holder procentdelen af ​​vand og tørstof konstant under faste. Dataene blev bekræftet af Buxton (1930), der etablerede denne konstans i et miljø med 0 til 64% fugtighed. Mekanismen til denne vedligeholdelse af konstanten i det indre miljø af insektet blev undersøgt i detaljer af Mellanby. Baseret på det faktum, at metabolismen af ​​en melorm stiger ved 23 ° C med mangel på fugt og falder i et fugtigt miljø, foreslog Mellanby en hypotese om yderligere oxidation med det formål at opretholde vandmetabolisme. Senere blev det imidlertid foreslået, at stigningen i oxidative processer er forbundet med øget ventilation gennem spiralerne. Her er det imidlertid vigtigt at huske den gamle antagelse fra Buxton (1930) om, at insekter er i stand til at tilbageholde vanddamp i luftvejene, før denne luft forlader dem. Disse fænomener er nu godt undersøgt i ørkenpattedyr. Mange tørre hvirvelløse dyr er i stand til at modstå betydeligt vandtab (udtørring). Dette gælder for nogle arter af myrer, myggelarver (Chironomidae) og endda krebsdyr (Artemia). I kironomidlarver i et fugtigt miljø kan vandindholdet i vævene stige fra 3 til 32% på 6 timer ved 25 ° C.

Den direkte tilpasning af væv til høje temperaturer er også meget signifikant. Mange vestafrikanske arter er aktive i temperaturzonen fra 18 til 30 ° C, mens nordamerikanske arter tæt på dem er aktive i temperaturzonen fra 16 til 28 ° C (Wallwork, 1960). Dødelige temperaturer svarer i disse tilfælde til 37 og 40 ° C, og den termiske præference fra 24 til 31 ° С og fra 21 til 26 ° С.

Et antal dødbringende temperaturer er kendt for ørkeninsekter af forskellige ordener - fra 38 til 50 ° C (Cloudsley-Thompson, 1964). De højeste værdier blev observeret i skorpioner (Lelurus quiquestriatus) og i kamel edderkoppen (Galeodes granti). Meget høj modstandsdygtighed over for varme og æg. Således kan æggene fra krebsdyret Artemia salina modstå tørre temperaturer på 83 ° C i 4 timer..

Mekanismerne bag hvirvelløse modstandsdygtighed over for meget høje temperaturer er fuldstændig uudforsket. Hvirvelløse dyr, tørre og tilpasset til at leve i et fugtfattigt miljø, kendetegnes ved enestående modstandsdygtighed over for sult. Nogle gange kan faste vare i flere måneder..

Slonim, A.D. Dyrs økologiske fysiologi / A.D. Slonim. - M.: Gymnasium, 1971. - 448 s..

Forelæsningsnotater til specialkurset "Entomologi"

Hjem> Forelæsningsnotater

Dokumentoplysninger
Dato tilføjet:
Størrelsen:
Tilgængelige formater til download:

Trofiske relationer og forbindelser af insekter. Fødevarekæder er grundlaget for relationer.

1. ordens specialisering - type mad:

- fytofager - brug alle dele af planten - phyllo-, antho-, palino, rhizo- og xyllophagia, mycetophagy;

- zoofager - rovdyr og parasitter;

Niveau 2-specialisering - madvarianter:

- oligophages (Colorado kartoffelbille, korsblomstrede lopper, hvide sommerfugle);

- pantofagi - omnivorer (græshopper).

Emne: “Insektens anatomi. Udskillelsessystem "

Udskillelsessystemet for insekter kan opdeles i 3 grupper af organsystemer eller kirtelsystemer:

Disse systemer er forenet af en fælles fysiologisk egenskab - evnen til at udskille en række stoffer udad eller indad og derved deltage i stofskiftet i kroppen..

EXCRETOR SYSTEM OG EXCRETION

Udskillelse - udskillelse af nedbrydningsprodukter af proteiner og aminosyrer fra kroppen.

Udskillelsessystemernes hovedfunktioner er som følger:

opretholdelse af de krævede koncentrationer af individuelle ioner - Na +, K +, Cl-, Ca2+, H + osv.;

opretholdelse af det krævede legemsvolumen (vandindhold i det)

opretholdelse af osmotiske koncentrationer (som følger af opgave 1 og 2);

eliminering af metaboliske slutprodukter (NH3, urinsyre osv.);

eliminering af fremmede stoffer og deres metaboliske produkter - uændret eller efter afgiftning.

Vandtab opstår:

- fra åndedrætsoverflader - med afføring - med specifikke sekreter.

Kompensation for vandtab: - drikke, - vand i mad (især til planteædende dyr),

- optagelse af vand fra luften:

- metabolisk vand (tæppemøl Trichophaga tapetzella lever kun af metabolisk vand):

glukoseoxidation - C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 → 6 CO 2 + 6 H 2 O - generelt dannes vand på grund af iltoxidation.

Under omdannelsen af ​​aminosyrer i kroppen fjernes aminogruppen (-NH2) ved deaminering, og der dannes ammoniak NH3. Akvatiske insekter (som regel er disse akvatiske larver, fluelarver) udskiller ammoniak i uændret tilstand.

Hvis kroppen udskiller ammoniak, kaldes denne type udskillelse ammoniothelium..

Hvis urinsyre udskilles, er typen af ​​udskillelse uricothelium..

Kvælstofforbindelser i nukleinsyrer - puriner (adenin og guanin) og pyrimidiner (cytosin og thymin).

De fleste insekter udskiller også urinsyre som slutproduktet af nukleinsyremetabolismen, men det kan også være allantoin (i dipteraner). Allantoin dannes af urinsyre i en transformation i nærværelse af enzymet uricase.

Ekskretionsorganer af insekter:

1. separate udskillelsesceller og grupper af celler i perikardiet og andre dele af kroppen.

2. labiale udskillelsesorganer (Apterygota)

3. malpighiske kar - det vigtigste organ til udskillelse i insekter.

MALPIGISKE FARTØJER er repræsenteret af rør, der ender blindt i kropshulrummet og åbner ind i tarmen mellem midterste og bageste tarm.

I henhold til antallet af skibe er insekter opdelt i Oligonephria (antallet af skibe op til 8 - bugs, lepidoptera) og Polynephria (8 eller flere skibe - hymenoptera, kakerlakker).

I mange arter dannes yderligere forbindelser mellem de malpighiske kar med tarmen - kryptonephria: de frie ender af karene vokser til den midterste eller bageste tarm, men hulrummet i karene og tarmene kommunikeres ikke.

Princippet om malpighiske skibe:

Den vigtigste nitrogenholdige udskillelse i insekter er urinsyre. Det kommer ind i de malpighiske kar i form af opløselige urater (kalium og natriumurat).

Ultrafiltrering i malpighian-skibet forekommer ikke under dannelsen af ​​primær urin. Fartøjet fungerer som følger:

Aktiv transport af K + -ioner og vandopløseligt kaliumurat forekommer i karets lumen. Vand vil passivt følge K + -ionerne ind i karret under påvirkning af osmotiske kræfter. Som et resultat akkumuleres en masse kaliumrig væske i karret, hvorfra den passerer ind i bagtarmen. I bagenden absorberes opløste stoffer og det meste af vandet, og urinsyre (dannet af kaliumurat) udfældes.

Malpighiske skibe og bageste tarm - emunktoria - udskiller udskillelser i det ydre miljø.

Diurese hos insekter reguleres af diuretisk hormon (produceret af neurosekretoriske CNS-celler - hjernen, hjertelegemer eller thoraxganglion), hvilket øger udskillelsen af ​​primær urin fra malpighiske kar.

Frigivelsen af ​​diuretisk hormon fra neurosekretoriske celler i hæmolymfen styres af følsomme nerveceller placeret i underlivet.

Andre funktioner i de malpighiske skibe

- sekretion af fordøjelsesenzymer - dipeptidase i dødspisende biller, malte biller

- silkeudskillelse i retinoptera-larver, biller (snegle).

Kumulative udskillelsesorganer

- underlæbe (labiale) kirtler - i primær vingeløs;

- fedtlegeme - ophobning af udskillelse,

- perikardiale celler - nefrocytter,

- epidermale celler (akkumulerer pteriner - syntetiseret fra adenin og guanin, hvorfra urinsyre også dannes).

Eksokrine kirtler og sekretion

Eksokrine kirtler har udskillelseskanaler og udskiller stoffer (sekreter) udenfor. De udskillede hemmeligheder bruges af kroppen.

Funktioner af de eksokrine kirtler:

deltagelse i fordøjelsen (spyt),

danne biologisk aktive stoffer - virker på andre individer - telegon.

Emne: ”Åndedræts- og kredsløbssystemer. Hæmolymfe funktioner "

ÅNDING OG UDVEKSLING AF GAS

Oxygenoptagelse af insekter kan forekomme gennem overfladen af ​​kroppen (i små insekter, der lever i et fugtigt miljø eller i vand) eller gennem luftrørets netværk.

TRACHEI - et system med forgrenede indre tyndvæggede rør, der gennemsyrer hele kroppen.

Luftrør udefra åbne med parrede stigmas - åndedrætsåbninger på pleiritis i meso- og metathorax og de første 8 abdominale segmenter.

holopneistiske insekter - komplet sæt spirakler,

hemipneistisk - underudvikling af nogle stigmas i larver.

a) peripneal - midterste thorax spiracles og 4-8 par abdominal,

b) amfipneistisk - midterste thorax og 8. abdominal (undertiden 6. og 7.) spirakler,

c) propneistisk - kun mellemste thorax spiracles,

d) metapneistisk - kun spirakler i det 8. del af maven.

Hvis stigmas reduceres, lukkes luftrørssystemet (i akvatiske insektlarver - mayflies, caddis flies, stoneflies).

- simple stigmas - komplekse stigmas

1. Passiv ventilation: som et resultat af iltforbrug (med lukkede stigmaklapper) dannes et vakuum, der fører til konstant luftsugning gennem tæt lukkede stigmaklapper.

2. Aktiv ventilation af luftrøret - tilvejebragt af regelmæssige kropsbevægelser - "inhalerer" og "udånder" - og det koordinerede arbejde med spiraklerne.

Åndedræt reguleres på to måder:

ændring i rytme og amplitude af åndedrætsbevægelser

ændring i spirakler

Mangel på ilt eller et overskud af CO 2 fører til øgede luftvejsbevægelser, som styres af impulser fra de metameriske primære nervecentre for respiration. Sekundære nervecentre i åndedræt stimulerer eller hæmmer aktiviteten af ​​de primære centre, kan ændre rytmen af ​​luftvejsudslip.

Åndedrætsprocessen er påvirket af forskellige faktorer:

kropsstørrelse - store organismer trækker vejret mere intensivt end små,

dyrets aktivitet og intensiteten af ​​dets stofskifte - jo mere aktivt dyret, jo større er dets behov for ilt,

ernæringsproces - forbrug af O 2 efter et måltid stiger med 10-40%, da der kræves yderligere energiomkostninger til fordøjelse og assimilering af mad, efter et stykke tid falder niveauet for O 2-forbrug,

temperatur - for poikilotermiske dyr øges respirationsintensiteten med stigende temperatur,

koncentration af О 2 og СО 2 i miljøet - det er bevist, at en stigning i koncentrationen af ​​СО 2 i den inhalerede luft fører til en stigning i ventilation af luftrøret flere gange.

Kredsløbssystemet i insekter er åbent: et åbent rygkar med segmentkamre, ventiler og ostia (deres antal er fra et par til 12 par). Dorsalskaret (“hjertet”) støder op til de abdominale tergitter, dets bageste ende er blind. Under karret er metameriske parrede pterygoid muskler, de er en del af den øvre membran og er forbundet med den nedre væg af hjertet.

Insekts kredsløbssystem er ikke involveret i distributionen af ​​ilt.

Kredsløbssystemets funktioner:

- overførsel af fordøjelsesprodukter fra tarmvæggene til metabolisk aktive organer,

- beskyttelse af kroppen mod aggressive påvirkninger og agenser,

- osmotisk og hydrostatisk stress i væggene i kroppen, organer, celler - som en hulrumsvæske,

- miljø for biokemiske reaktioner i løsninger,

- transport af biologisk aktive stoffer fra stederne for deres syntese til væv.

Regulering af rygmarvsblodkar:

Spinalfartøjet kan innerveres - ved laterale nerver af de sympatriske og segmentale nerver i centralnervesystemet: indgående impulser fremskynder rytmen af ​​fartøjssammentrækninger op til 300 pr. Minut i gennemsnit denne værdi varierer fra 10 til 160 slag pr. Minut.

Hæmolymfens bevægelse langs kroppen af ​​et insekt:

rygmarvs arbejde:

2. de rytmiske vibrationer i de dorsale og ventrale membraner,

3. sammentrækning af pterygoid muskler,

4. sammentrækning af yderligere pulserende organer (ampuller og membraner) i bunden af ​​vinger, antenner og ben.

Hemolymph udgør fra 5 til 40% af kropsvægten, inkluderer dannede elementer.

Hæmolymfreaktion er tæt på neutral pH = 6-7.

Plasma indeholder:

- vand, opløste gasser О 2 og СО 2 og dissocierede ioner Na +, K +, Ca 2+, Mg 2+, Cl -, HCO 3 -, H 2 PO 4 -,

- kulhydrater - 80% trehalose,

- polyvalente alkoholer - glycerin (frostvæske),

- lipider - estere af glycerol og højere fedtsyrer (energikilde),

- pigmenter, måske urinsyre osv..

Blodceller - hæmocytter

proleukocytter - indledende - lille, rund, stor kerne, basofil cytoplasma;

plasmocytter - store, har granuler, lysosomer, der er i stand til fagocytose,

sfærulocytter - acidofil cytoplasma, er involveret i transport af hormoner,

adipohemocytter - bærer fede indeslutninger,

cystocytter (koagulocytter) - giver koagulation af hæmolymfe i tilfælde af kropsskader,

Blodceller er af mesodermal oprindelse.

Sandsynligvis er følgende involveret i insektimmunitetsreaktioner:

- tyrosinderivater (a-aminopropionsyre, aromatisk aminosyre),

- prostaglandiner (en gruppe af beslægtede fedtsyrer, der har et skelet med 20 carbonatomer og indeholder en cyclopentanring, deres virkning svarer til hormonernes).

Insektimmunitet blev undersøgt af Sergei Ivanovich Metalnikov (23.5.1870-27.9.1946).

Emne: “Nervesystemet og sanseorganerne. Adfærdsmæssige reaktioner "

Nervesystemets funktioner:

regulering af alle kropsfunktioner,

integration af kroppen i en helhed,

formidler mellem sanserne og andre organer,

behandling af information, der kommer fra det eksterne miljø gennem sanserne

Nervesystemet er stærkt differentieret: centralnervesystemet, perifert og sympatisk (visceralt).

Hjerne: 3 sektioner

- visuelle lapper - innerverer øjne og øjne,

- svampe kroppe a (stilkede kroppe og kalyxer) - det højeste koordinerende center;

deutocerebrum - dannet af parrede antennelapper, innerverer antennerne,

Abdominal nervekæde - dannet af en dobbelt kæde af ganglier forbundet med langsgående forbindelser og tværgående kommissioner

SYMPATISK NERVESYSTEM

Regulerer arbejdet med indre organer og muskelsystem.

Kompleks struktur, 3 afdelinger:

abdominal (trunk) sektion - uparret nerve mellem forbindelserne i abdominal nervekæde.

caudal (hale) sektion.

PERIFERE NERVESYSTEM

Alle nerver, der forlader ganglierne i det centrale og sympatiske nervesystem sammen med sensoriske neuroner i sanseorganerne (receptorer).

CNS-neuroner er for det meste unipolare.

Nervesystemets arbejde i henhold til princippet om refleksbuer. Refleksbuen indeholder en receptor, effektor og nerveceller.

Motorneuroner er unipolare; deres kroppe er i ganglierne, axonerne går ud til effektorerne (muskler, kirtler)

Sensoriske neuroner - bi- eller multipolære; deres kroppe i periferien kommer axoner (sensoriske nervefibre) ind i ganglierne.

Nogle axoner af interneuroner i centralnervesystemet er kæmpe.

Synapser er områder, hvor der opstår kontakt mellem enden af ​​axoner og dendritter af to neuroner. Synaptisk kløft. Synapse mediator - acetylcholin (mediator).

Irritabilitet. Informationskilder: receptorer og sanser

4 klasser af receptorer: mekanoreceptorer (lyd), termoreceptorer, fotoreceptorer og kemoreceptorer.

Mekanoreceptorer: trichoid sensilla (hår + nerveende).

Chordotonal sensilla (scolopidia) - specialiseret trichoid sensilla - opfatter ændringer i substratets spænding og vibrationer.

Strækreceptor: multipolære neuroner, deres dendriter er spredt over overfladen af ​​indre organer og i kroppens hulrum; registrere muskelstrækning, tarmmotilitet, slag af rygmarv, bevægelse af indre organer og aktiviteten af ​​luftrørsventilation.

Opfattelse og generering af lyde. - lydorganer, - høreorganer: Johnstons organ, trommehindeorganer,

Kemoreception: kontakt kemoreceptorer, fjerne receptorer

5 typer af olfaktorisk sensilla: trichoid, basic, coelomic, placoid, clavate.

På niveauet med den fjerne kemoreceptor forekommer den primære differentiering af olfaktoriske stimuli. Dette lettes ved eksistensen af ​​to typer af receptorenuroner:

Fotoreceptorer og visuel analysator

lateral ocelli (stamma) - svarer til en receptor; hos insekter med fuldstændig metamorfose (på siderne af hovedet). Uafhængige af hinanden. Det ene øje indeholder op til flere tusinde sensoriske neuroner. Visuelle evner er forskellige.

dorsal ocelli (ocelli) - svarer til en receptor; yderligere synsorganer ofte hos voksne med godt flyvende insekter (3 øjne).

facetterede øjne - sammensat af ommatidia (fotoreceptorer)

I natlige insekter - retinomotoriske fænomener - bevægelse af pigmentgranulater afhængigt af lysintensiteten (tilpasning af de facetterede øjne).

Den lysfølsomme enhed - den retinale (visuelle) celle - er den unipolare neuron. Ét ommatidium indeholder 8-9 retinale celler ("appelsinskiver").

Vision og visuel orientering

I facetterede øjne dannes visuelle billeder ud fra mange punktbilleder - mosaikvision.

Ingen evne til at imødekomme - nærsynethed.

De er i stand til at skelne konturerne af objekter. Visuelle stimuli - et middel til orientering.

Bier har evnen til at orientere sig langs lysets polariseringsplan.

Forskellige typer fotoreceptorer med specifikke visuelle pigmenter.

Alle insekters facetterede øjne er følsomme over for ultraviolet lys på 300-400 nm;

nogle insekter (bier) reagerer ikke på rødt lys - op til 700 nm, sommerfugle om dagen, drosophila skelner rødt - ud over 700 nm.

Systemer: dichromatic (myrer) og trichromatic (bier og nogle sommerfugle).

Adfærdsmæssige reaktioner ændres gennem hele livscyklussen.

genetisk - bestemme udvikling og modning - medfødt eller stereotyp.

erhvervet - opstår som et resultat af miljøfaktorers handling.

Emne: "Det reproduktive systems struktur"

Insekter er dioecious, oviparøse organismer. De er i stand til kun at reproducere seksuelt. Mange arter udviser seksuel dimorfisme. I dette tilfælde vil mænd have en stærkere udvikling af øjne, kæber, antenner og ben..

Insektreproduktion inkluderer 3 faser:

insemination - overførsel af sæd fra mand til kvinde,

befrugtning - indtrængen af ​​sædcellerne i ægget,

oviposition eller ruge.

Entognatha - ekstern-intern befrugtning.

Ectognatha insekter insemination ledsages altid af parring.

De fleste insekter lægger æg, men nogle arter er i stand til levende fødsel: det befrugtede æg dvæler i æggelederne og begynder at udvikle sig. Derefter reflekteres larverne.

Levende fødsel kan være valgfri og obligatorisk.

GENITALE ORGANER FOR MAND

Repræsenteret af et par testikler, der kan vokse sammen langs medialinjen.

Testiklerne består af follikler (fra 1 til flere dusin). Det indledende antal follikler er 7, hvilket svarer til antallet af parrede primordier af kønsorganerne, der lægges i processen med embryogenese.

Modne sædceller passerer gennem systemet med vas deferens, der består af parrede vas deferens og ejakulatorisk kanal. Sædkanalerne går fra testiklerne til sædblærerne, hvor frøet akkumuleres, inden det kommer ind i ejakulationskanalen, hvorfra frøet går ud gennem copulatorisk organ - penis eller aedeagus.

Aedeagus er placeret i slutningen af ​​det 9. abdominale segment. Normalt har hanner 1 aedeagus, men repræsentanter for tre ordrer - protura, mayflies og earwigs - hanner har 2 copulatoriske organer.

Øverst på folliklen (i germariumzonen) er der ud over spermatogonia en stor apikal celle, der udfører en trofisk funktion.

I germaria vokser og spaltes spermatogonia mitotisk og bliver til første ordens diploide spermatocytter, som deler sig 2 gange meiotisk og producerer sædceller.

Spermatider dannes i grupper - seminalcyster.

Sperm dannes i formationszonen.

En typisk insekt-sædceller har ikke et separat hoved, dens forreste ende er ikke udvidet, men er dækket af en kappelignende struktur, som er et akrosom.

Fraværet af et udtalt hoved i insektens sæd bestemmes af deres tilpasningsevne til livet på land: insektæg har tætte membraner, der beskytter dem mod udtørring, sæd trænger ind i dem gennem en smal åbning - mikropyle.

Tilbehør kirtler (1-2 par, i kakerlakker - mange) - deltager i dannelsen af ​​spermatoforen.

GENITALE KVINDELIGE ORGANER

Repræsenteret af et par æggestokke og kønsorganer.

Æggestokkene er sammensat af æggetubuli - ovariol. Det oprindelige antal ovarioli er 7 (i børstehaler).

I ovariola skelnes der mellem to sektioner: germarius og vitellarium. I germaria dannes oocytter, in vitellaria modnes de og bliver til oocytter. Germarium er opdelt i et antal ægkamre, som hver indeholder 1 æg.

Typer af insekt ovariola:

panoistisk - uden næringsceller,

meroistiske ovarioler - har næringsceller:

Udviklingen af ​​det kvindelige reproduktive system.

Frøbeholder: uparret organ, invagination af integumentet på det 8. segment af underlivet, åbner ind i kønsorganet.

Tilbehørskirtel: et parret organ, der åbner enten udad eller ind i kønsrummet. Hemmeligheden er klæbrig, den tjener til at danne ødem (i kakerlakker og mantiser), for at fastgøre æg til underlaget, i stilken-bellied hymenoptera, den ene kirtel er blevet til en giftig, den anden udskiller en hemmelighed til smøring af brodden.

Processer i æggestokkene:

oogenese - reproduktion, vækst og differentiering af kimceller,

a) multipel mitose og dannelse af oogonia,

b) mitose af oogonia og deres differentiering i oocytter og næringsceller,

c) meiose af oocytter og dannelse af haploide kimceller finder sted i vitariumet.

vitellogenese - forsyning af oocytter med reserve næringsstoffer

Næringsstoffer til fosteret akkumuleres i æggecellerne i form af protein, lipidblomstkugler og glykogengranuler - æggeblomme.

Emne: "Reproduktion og udvikling af insekter"

Langt størstedelen af ​​insekter er kendetegnet ved biseksuel (amfimiktisk) reproduktion.

1. Mekanismer til kønsbestemmelse:

moder - afhænger af hunnen (bierne) - befrugtede æg giver hunner, ufrugtede - hanner (droner).

genetisk - zygotens køn bestemmes af kønskromosomet i sædcellerne under befrugtning af ægget

type XY (Coleoptera, Psocoptera, Diptera) - ♀ homogametic - XX, ♂ heterogametic - XY;

type X 0 (Lepidoptera) - intet Y-kromosom, ♀ - XX, ♂ - X0;

type ZW (Lepidoptera, Trichoptera) - ♀ - ZW, ♂ - ZZ;

haplodiploid type (Hymenoptera) - ♀ - 2n, ♂ - 1 n.

Zygotens køn bestemmes af kønskromosomet (eller dets fravær) i sædcellerne under befrugtning.

2. æggets struktur

Udenfor er ægget af de fleste insekter dækket af korion - en to-lags skal gennemsyret af et system med lufthulrum. Ud over korionen udskiller ægget sin egen vitellinmembran, som er gennemtrængelig for væsker og gasser..

Insektæg er centrolecytiske - der er lidt æggeblomme, det fordeles i et jævnt lag omkring kernen i midten, der er ingen æggeblomme i det tynde perifere lag (periplasma). Periplasmaet er forbundet med tynde tråde med den perinukleære cytoplasma i midten af ​​ægget.

3. embryonal udvikling

Fragmentering af insektæg er ufuldstændig (delvis, meroblastisk) - spaltningsrillerne adskiller ikke ægget fuldstændigt, det meste splittes ikke og overfladisk: kernerne i dybden af ​​æggeblommen deler sig og fordeles jævnt i æggeblommen, når der dannes 128 kerner, migrerer de fleste af kernerne til det kortikale cytoplasma (periplasma).

I periplasmaet dannes der intercellulær septa omkring kernerne, og der vises en blastoderm, der udfører funktionen af ​​embryonisk epitel. De få resterende kerner i midten af ​​æggeblommen er involveret i behandlingen af ​​reserve næringsstoffer - vitellofagi.

Perifere celler migrerer til den vegetative pol og koncentrerer sig der og danner en kimstrimmel, hvor hovedfladerne og bagagerummet kan skelnes, og senere segmenterne.

Der findes 2 aktive centre i fosteret:

Den embryonale strimmel lægges ved den bageste pol af ægget og nedsænkes derefter i æggeblommen i det dannende fostervand hulrum.

I dybden af ​​æggeblommen er den embryonale stribe segmenteret og vender tilbage til overfladen og indtager allerede en permanent position på den ventrale side af ægget.

Denne bevægelse af embryoet kaldes blastokinesis (Latin blastos - embryo, kinesis - bevægelse).

Endvidere danner den embryonale strimmel langs hele længden en langsgående primær rille, fra hvilken bund cellerne er adskilt - den samlede rudiment af mesoderm og endoderm. Den forreste ende af rillen, der uddyber sig, giver anledning til stomodeum, og den bageste ende til proctodeum. Disse processer er sammenlignelige med gastrulation af andre dyr..

GASTRULATION i insekter er flerfaset.

4. postembryonisk udvikling, dens typer

ufuldstændig udvikling (Hemimetabola)

Evolutionær metamorfose - gradvis omlejring af larveformen,

komplet transformation (Holometabola)

Katastrofal metamorfose - hurtig og betydelig omstrukturering af kroppen.

Om halsbrand

Undersøgelsen af ​​Colorado kartoffelbagens anatomi blev påbegyndt næsten samtidigt med undersøgelsen af ​​dens adfærd, økologi og andre træk ved biologi.

Blandt de første grundlæggende værker om anatomi af L. decemlineata-larver skal Bunyols forskning bemærkes og om voksne billers anatomi - Brunetos arbejde. Senere optrådte Patheys forskning. I 50-60'erne blev der ud over værker om anatomi udgivet adskillige værker om strukturen af ​​individuelle organer og væv udført ved hjælp af både lys- og elektronmikroskopi..

Beskrivelsen af ​​systemerne for indre organer i denne monografi er baseret på værkerne fra Bunyol og Bruneto med tilføjelser og detaljer fra andre litterære kilder.

Fordøjelsessystemet i både larver og voksne biller er det repræsenteret af tre sektioner, der er karakteristiske for alle insekter: den forreste og bageste tarm af ektoparisk oprindelse og midtertarmen af ​​endodermal oprindelse. Væggen i den forreste tarm består af et enkeltlagsepitel, hvis frie celleoverflader er dækket af en chitinøs foring (intima). Udenfor er den forreste tarm omgivet af en dobbeltlags muskelmembran. I det indre muskellag har fibrene en længderetning og i den ydre - ringformede.

Den forreste tarm begynder ved mundåbningen med den muskulære svælget efterfulgt af spiserøret. Den forstørrede del af spiserøret er struma, og den terminale del af den forreste tarm er proventriculus. Det meste af foregut er placeret i protothax.

Mellemtarmen eller maven er opdelt i to dele: en smal og en bred. Den smalle del danner to sløjfer i kroppens hulrum: den første af dem strækker sig delvist ind i brystområdet, den anden er placeret i underlivet. Midtarmen adskiller sig fra andre dele af tarmen, idet den er dækket af små fingerlignende fremspring. I størrelse (længde op til 14 mm) overstiger den den første og tredje sektion, som ifølge E. N. Pavlovsky og I. K. Terawsky er forbundet med billeens fytofagi. I modsætning til den forreste tarm i midtertarmen består det indre lag af dets muskelmembran af cirkulære muskler, mens det ydre lag består af langsgående muskler. Epitelceller i midterstarmen udskiller fordøjelsesenzymer og absorberer fordøjelsesprodukter.

Bagarmen begynder med den pyloriske sektion, hvor de malpighiske kar åbner, og består af en smal del og en terminal blære, der ender i anus. Bagenden er af ektodermal oprindelse og er foret indefra med en vandgennemtrængelig kitinøs intima. Bagarmen er cirka dobbelt så lang som den forreste.

Alle dele af fordøjelsessystemet er allerede godt udtrykt i unge larver. Epitel i fordøjelseskanalen har en struktur, der er typisk for de fleste insekter..

Spytkirtlerne i det sidste larveinstar ser ud som parrede rørformationer, der ikke kommer ind i underlivet. Hver af dem åbner med en separat kanal i bunden af ​​maxillae. I billedet er kirtlerne todelt forgrenet, hver af de to grene er igen opdelt: den ene i to og den anden i fem processer. Således har spytkirtlen hos en voksen bille syv grene på hver side.

Udskillelsessystem, ligesom andre insekter er det repræsenteret af malpighiske kar, rør, der ligger i kroppens hulrum, der strømmer ind i tarmkanalen ved grænsen mellem mellem- og bagtarmen. Colorado kartoffelbaglen har 6 malpighian skibe; 4 af dem afgår fra et sted og er placeret parallelt. Disse skibe har omtrent samme længde. De passerer gennem massen af ​​den fede krop i underlivet, ligesom et slangebånd, og når de kommer til protorax vender de tilbage og strømmer ind i tarmene i to grene, som hver har to kar. Fra den anden side af pyloretarmen går to andre malpighiske skibe. De er meget kortere end de foregående fire, bøjer sig om bagarmen fra modsatte sider og flyder derefter, ligesom de foregående fire, ind i bagarmen. Begge grupper af malpighiske skibe er helt identiske i struktur og adskiller sig kun i længde. Således er der i billedet af L. decemlineata en udtalt cryptonephria, dvs. ikke en blind ende af de malpighiske kar i kropshulen, men deres yderligere forbindelse med bagarmen. Som du ved, hjælper kryptonephria med at filtrere vand fra bagenden, hvilket supplerer funktionen af ​​sidstnævnte. Dette vand kommer ind i kropshulrummet igen eller tjener til at skylle tætte udskillelser ud af hulrummet i de malpighiske kar.

Cryptonephria er ikke kun karakteristisk for Colorado kartoffelbaglen, men er et karakteristisk træk for familiemedlemmer Chrysomelidae.

Larverne har, ligesom de voksne, seks malpighiske fartøjer af ulig længde: to korte og fire lange, men larverne mangler cryptonephria. Malpighiske kar slutter blindt i kropshulrummet og har ingen yderligere forbindelse til tarmen. Nedbrydningsprodukterne af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater kan også ophobes i andre organer og væv, for eksempel i fedtlegemet. I IV-instar larver vises acidofile granuler i cellerne i det fede legeme, der indeholder tab.

Åndedrætsorganerne Colorado kartoffelbaglen er repræsenteret af to store luftrørstammer, hvorfra segmentgrene går til de indre organer. Kufferterne forbinder hinanden ved hovedet og enden af ​​kroppen. Trakealsystemet svarer til det fra mange andre insekter. Imago har to par thorax spiracles: mesothoracic og posterior spiracles og syv par abdominal spiracles. Larverne har et par protoracic og otte par abdominal spiracles. Derfor er det samlede antal spirakler hos voksne og larver det samme, men de fordeles forskelligt..

Kredsløbssystem, hæmocytter. Colorado-kartoffelbagens cirkulære system er repræsenteret af sektioner, der er karakteristiske for alle insekter. Aorta begynder under nervesnoren i niveauet i midten af ​​spiserøret, derefter bøjes og passerer under vingemusklerne. Ved metathoraks bageste kant øges blodkarret i diameter og passerer ind i hjertet. Hjertet er firekammeret, hvert kammer har karakteristiske pterygoid muskler med flade bundter. Ostia er placeret i de indsnævringer, der adskiller kamrene fra hinanden. Det sidste kammer i hjertet når den forreste del af den sidste sternit i maven.

Formelementer i Colorado kartoffelbillehæmolymfe er blevet undersøgt gentagne gange. Imidlertid gør de moderne klassifikationer, der overvejes i gennemgangsarbejdet, det muligt at revidere typerne af blodlegemer i billen. Undersøgelsen af ​​hæmocytter under postembryonal udvikling i L. decemlineata gør det muligt at skelne i henhold til den almindeligt accepterede klassificering af følgende seks typer prohemocytter - små afrundede celler med basofil cytoplasma og en stor afrundet kerne. De ændrer ikke form og er sandsynligvis ude af stand til fagocytose; 2) plasmatocytter er de celler, der er mest variable i form, størrelse og farve, der er i stand til fagocytose. Deres cytoplasma kan indeholde vakuoler, men ingen granuler; 3) granulocytter - celler svarende til plasmaceller, men indeholdende acidofile eller eosinofile granuler og i stand til fagocytose; 4) sfærocytter eller celler med sfærer; de skiller sig skarpt ud på hæmolymfeudstrygninger med deres store størrelse. Deres kerne er lille, basofil, og celleindholdet er stort, afrundet, indeslutninger i forskellige størrelser, som kan farves i forskellige nuancer ifølge Romanovsky - Giemsa: lyserød, lilla-lyserød, lyserød; 5) enocytoider, der ligner celler af denne type andre insekter. De er ret store, men mindre end sfærocytter. Deres kerne er lille. Formen på celler af denne type ændres ikke, hvilket sandsynligvis indikerer deres manglende evne til fagocytose; 6) adipohemocytter - celler, der er ret sjældne i Colorado kartoffelbaglen og er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​fede indeslutninger, der kraftigt bryder lys.

Forholdet mellem celletyper og ophobning af forskellige stoffer i dem varierer afhængigt af insektets fysiologiske tilstand (ernæring, reproduktion, diapause osv.).

Nervesystem Colorado kartoffelbaglen er repræsenteret af den supraopharyngeal ganglion eller hjernen og abdominal nervesnor.

Hjernen består af tre typiske divisioner: proto-, deito- og tritocerebrum. Protocerebrum eller forhjerne inkluderer de optiske lapper, som hver sender seks nerver til hver af de komplekse øjne på den voksne bille (husk at larven har seks øjne på hver side). I protocerebrum er der tre grupper af de vigtigste neurosekretoriske celler i hjernen, morfologisk repræsenteret af syv typer.

Deutocerebrum og tritocerebrum har ikke en klar grænse. På den konvekse side af ansigtet strækker de antenne nerver sig fra hjernen. Ved deres base stammer to overlegne labiale nerver og forbindelser af den frontale ganglion. På den ventrale side af tritocerebrum er der to par kommissioner: perivisceral og tværgående, begge under spiserøret. Periviscerale kommissioner forbinder hjernen med den subøsofageale ganglion. Fra denne ganglion afgår en nerve, der forgrenes bifurcalt i mandibular og maxillary samt labial og pharyngeal nerver.

Den subøsofageale ganglion forbinder til den første ganglion i abdominal kæden. Der er fire af dem, foruden hypopharyngeal, i billedet: tre brystvorter i hvert segment og en fusioneret abdominal. Den ældre larve har otte separate abdominal ganglier i stedet for denne sammensmeltede abdominal.

Den protorakale ganglion i en voksen bille innerverer en gruppe muskler - hovedets retraktorer, protothaxens laterale muskler og det forreste benpar. Den mesothoracic ganglion innerverer elytra, mesothorax's laterale muskler og det andet par ben. Den metathoracic ganglion sender nerver til vingerne, laterale muskler i metathorax og bagbenene. Den sammensmeltede abdominale ganglion er placeret i metathorax og består af tre fortykninger, der svarer til de første tre abdominale ganglier af larven, og den terminale del dannet af fusionen af ​​de sidste fem abdominale ganglier af larven.

Det sympatiske nervesystem, eller rettere dets stomatogastriske del, er repræsenteret af en trekantet frontal ganglion, der sender en lille nerve frem til spiserøret og en tilbagevendende nerve bagud, forgrenet i tre grene ved struma. På det punkt, hvor det dorsale blodkar kommer i spiserøret, er der en hypocerebral ganglion, der innerverer hjertet. Funktionelt og topografisk er endokrine organer, tilstødende kroppe (corpora allata) og hjertelegemer (corpora cardiaca) tæt beslægtet med nervesystemet. Sammen med hjernens neurosekretoriske celler danner de et retrocerebralt kompleks. Strukturen og funktionerne i de neurosekretoriske celler i hjernen, tilstødende og hjertelegemer er blevet undersøgt i detaljer..

De tilstødende kroppe består af et relativt lille antal celler, forenet af en fælles kappe trængt ind af den forgrenede nervus allatus. Hjertekroppe inkluderer ganglionceller, gliaceller og kirtelceller. Sidstnævnte udskiller deres eget hormon. Neurosekret fra hjernen overføres til hjertekropperne gennem axonerne i den første og anden hjertenerver. Nerver strækker sig fra hjertelegemer til subpharyngeal og hypocerebral ganglier og til hjernen. Ved hjælp af histokemisk undersøgelse er det blevet vist, at nerverne, der strækker sig fra de tilstødende kroppe til den subøsofageale ganglion, transmitterer både neurosekretet og tilsyneladende den egen hemmelighed af de tilstødende og hjertelegemer, der kommer ind i hæmolymfen..

Reproduktionssystem hunner er repræsenteret af parrede æggestokke, som hver består af 22-24 telotrofe ægrør. I ynglesæsonen indeholder hvert ægrør normalt 3 til 5 modne æg. Æggeledere afgår fra hver æggestok og dræner ind i en fælles æggeleder. I slutningen af ​​denne kanal er der en sædvanlig beholderåbning. Sidstnævnte har foruden reservoiret og kanalen også en kirtel. Kirtlen på den sædvanlige beholder udskiller en hemmelighed, der opretholder sædcellernes vitale aktivitet i lang tid.

Seksuelle forskelle i gonadernes struktur er mærkbare allerede i larverne i første instar. I hunnernes larver er bakterier i denne periode fyldt med oogonia. Oocytter dannes og vokser allerede på puppestadiet. Modne æg dannes hos voksne et par dage efter klækning. Det er blevet vist, at legemerne, der indeholder æggeblommeproteiner, dannes af materialer, der udskilles i oocytten af ​​follikulære celler, hvor det endoplasmatiske retikulum er højt udviklet. Imidlertid har biokemiske undersøgelser vist, at det endoplasmatiske retikulum ikke producerer store mængder æggeblommeproteiner. Golgi-apparatet i follikulære celler producerer elektrontætte vesikler med en sekretion, som sandsynligvis er involveret i dannelsen af ​​krystaller indeholdende æggeblommeproteinlegemer, korion.

Det mandlige reproduktive system består af et par testikler, der består af 22-24 follikler. Fra testiklerne afgår vas deferens, hvor tilbehørskirtler strømmer ind. Vasestyringen, der forbinder, danner ejakulationskanalen, der passerer ind i det copulatoriske organ i form af et seglkrummet, chitinous rør, indsnævret i enden og åbner med en preapisk åbning på oversiden; en lille V-formet tegmen støder op til dens nedre side.

Udviklingen af ​​mandlige kønskirtler i larver og voksne biller er blevet undersøgt grundigt. Ifølge Chudare indeholder testiklerne i spermatogonia i larver fra 1. instar, og i apikale ender er der apikale celler, der udfører ernæringsfunktioner. I larver af II- og III-arter øges antallet af spermatogonia, og følgelig øges størrelsen af ​​testiklerne også. I larver af IV-instart, ud over spermatogonia, vises spermatocytter og spermatidbundter efter opdeling af andenordens spermatocytter. Spermatozoer dannes allerede i løbet af billen.

Fed krop. Dette organ er ikke kun blevet undersøgt som en helhed i ontogenese (placering i kroppen, cellestørrelse, form af fedtlegemet, dets samlede størrelse), men også detaljerne i dets struktur og ændringer i selve cellerne, deres inklusioner, ultrastruktur, biokemi af indeslutninger.

I en voksen bille optager den fede krop næsten hele kropshulen mellem de indre organer. I larver af I-, II- og III-instarer er det repræsenteret af individuelle celler eller deres pakninger. Under væksten af ​​larverne øges fedtcellerne i størrelse: i larver fra det første instar er deres diameter 16,3 ± 0,48X 15,0 ± 0,51; i det andet - 18,4 ± 0,9X19,7 ± 0,5, i det tredje - 26,3 ± 0,4X24,9 ± 0,3 μ.

I IV instar larver begynder den fede krop at dannes som et væv. Størrelsen på en voksen billes fede krop afhænger af dens fysiologiske tilstand. Ifølge Chudares observationer havde fedtlegemet en tykkelse på 2,41 ± 0,14 mm, hvis de fodrede i omkring en måned, hos voksne biller inden de gik i diapause. I 2 biller med fjederopvågning havde den kun en tykkelse på 1,51 ± 0,13 mm.

Ifølge K. M. Larchenko er tilstanden af ​​selve fedtcellerne i forskellige perioder med ontogenese og individuelt liv hos voksne biller heller ikke den samme. Så i larver fra første instans er den fede krop repræsenteret af individuelle celler fyldt med fede dråber. Hos modne mænd og kvinder såvel som hos oviparøse hunner er der mange fede dråber i cellerne og i udmattede - kun en dråbe hver, og cellens vener er fyldt med flydende indhold. I diapausen er alle celler i det fede legeme fyldt med fedtproteinkorn. I slutningen af ​​diapause forsvinder fedt-protein-granulatet, og fede indeslutninger forbliver i cellerne i fedtlegemet. Den fede krop, især nær luftrøret, støder op til enocytter, hvoraf billen har en betydelig mængde.

Af de øvrige væv skal der nævnes muskler, især flyvende muskler, hvis tilstand også er tæt forbundet med billens fysiologiske tilstand. Ifølge NN Karpunina har puppen allerede dannet vingemuskler, selvom histologisk undersøgelse af dem viser, at muskeldifferentiering endnu ikke er fuldført. Differentiering af individuelle myofibriller og en stigning i antallet af dem observeres allerede hos unge biller. Dannelsen af ​​vingemuskler afsluttes med dannelsen af ​​sarcos, som forekommer efter 9-12 dage med imaginært liv. De Kort bemærker rollen som hormonregulering i dannelsen af ​​de flyvende muskler og beskriver også deres mikrostruktur.

Hvis du finder en fejl, skal du vælge et stykke tekst og trykke på Ctrl + Enter.



Næste Artikel
Min erfaring med halvpala for nyresten