"CEFTRIAKSON": brugsanvisning (injektioner), hvordan man fortynder, analoger, priser på apoteker


Registreringsnummer

Handelsnavn på lægemidlet: Ceftriaxone

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alpha, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5, 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carboxylsyre (som dinatriumsalt).

Sammensætning:

Beskrivelse:
Næsten hvidt eller gulligt krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaber
Ceftriaxon er en tredje generation af cephalosporin-antibiotikum til parenteral anvendelse, har en bakteriedræbende virkning, hæmmer syntesen af ​​cellemembranen og in vitro hæmmer væksten af ​​de fleste Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer. Ceftriaxon er stabil over for beta-lactamaseenzymer (både penicillinase og cephalosporinase produceret af de fleste Gram-positive og Gram-negative bakterier). In vitro og i kliniske omgivelser er ceftriaxon generelt effektivt mod følgende mikroorganismer:
Gram-positiv:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str. Pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Bemærk: Staphylococcus spp., Resistent over for methicillin, er resistent over for cephalosporiner, inklusive ceftriaxon. De fleste stammer af enterokokker (fx Streptococcus faecalis) er også resistente over for ceftriaxon.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (nogle stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inklusive Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (nogle stammer er resistente). (inklusive S. typhi), Serratia spp. (inklusive S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inklusive V. cholerae), Yersinia spp. (inklusive Y. enterocolitica)
Bemærk: Mange stammer af de anførte mikroorganismer, som i nærværelse af andre antibiotika, f.eks. Penicilliner, første generation af cephalosporiner og aminoglykosider, formerer sig støt, er følsomme over for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom over for ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøg. Ifølge kliniske data er ceftriaxon meget effektiv i primær og sekundær syfilis..
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inklusive nogle B. fragilis-stammer), Clostridium spp. (inklusive CI. difficile), Fusobacterium spp. (undtagen F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Bemærk: Nogle stammer af mange Bacteroides spp. (f.eks. B. fragilis), der producerer beta-lactamase, er resistente over for ceftriaxon. For at bestemme følsomheden af ​​mikroorganismer er det nødvendigt at bruge diske indeholdende ceftriaxon, da det er blevet vist, at in vitro visse patogenstammer kan være resistente over for klassiske cephalosporiner.

Farmakokinetik:
Når det administreres parenteralt, trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. Hos raske voksne har ceftriaxon en lang halveringstid på ca. 8 timer. Områder under koncentration-tidskurven i serum til intravenøs og intramuskulær administration er de samme. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon, når det administreres intramuskulært, er 100%. Når det administreres intravenøst, diffunderer ceftriaxon hurtigt i den interstitielle væske, hvor det bevarer sin bakteriedræbende virkning mod patogener, der er modtagelige for det i 24 timer.
Halveringstiden hos raske voksne forsøgspersoner er ca. 8 timer. Hos nyfødte op til 8 dage gamle og hos ældre over 75 år er den gennemsnitlige eliminationshalveringstid ca. dobbelt så lang. Hos voksne udskilles 50-60% af ceftriaxon uændret i urinen, og 40-50% udskilles også uændret i galden. Under indflydelse af tarmflora bliver ceftriaxon til en inaktiv metabolit. Hos nyfødte udskilles ca. 70% af den administrerede dosis via nyrerne. Ved nyresvigt eller med leverpatologi hos voksne ændres farmakokinetikken for ceftriaxon næsten ikke, eliminationshalveringstiden forlænges let. Hvis nyrefunktionen er nedsat, øges udskillelsen med galden, og hvis der opstår leverpatologi, øges udskillelsen af ​​ceftriaxon i nyrerne.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne binding er omvendt proportional med koncentrationen: For eksempel når koncentrationen af ​​lægemidlet i blodserumet er mindre end 100 mg / L, er bindingen af ​​ceftriaxon til proteiner 95%, og ved en koncentration på 300 mg / L er det kun 85%. På grund af det lavere indhold af albumin i den interstitielle væske er koncentrationen af ​​ceftriaxon i den højere end i blodserumet.
Penetration i cerebrospinalvæsken: Hos nyfødte og børn med betændelse i meninges trænger ceftriaxon ind i cerebrospinalvæsken, mens i tilfælde af bakteriel meningitis diffunderer gennemsnit 17% af lægemiddelkoncentrationen i blodserumet ind i cerebrospinalvæsken, hvilket er ca. 4 gange mere end med aseptisk meningitis. 24 timer efter intravenøs administration af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg legemsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne patienter med meningitis, 2-25 timer efter administration af ceftriaxon i en dosis på 50 mg / kg kropsvægt, var koncentrationen af ​​ceftriaxon mange gange højere end den mindste dosis, der er nødvendig for at undertrykke patogenerne, der oftest forårsager meningitis.

Indikationer til brug:

Administration og dosering:


For voksne og børn over 12 år: Den gennemsnitlige daglige dosis er 1-2 g ceftriaxon en gang dagligt (efter 24 timer). I alvorlige tilfælde eller i tilfælde af infektioner forårsaget af moderat modtagelige patogener kan den enkelte daglige dosis øges til 4 g.
For nyfødte, spædbørn og børn under 12 år: Med en enkelt daglig dosis anbefales følgende regime:
For nyfødte (op til to uger): 20-50 mg / kg kropsvægt pr. Dag (dosis på 50 mg / kg kropsvægt kan ikke overskrides på grund af det umodne enzymsystem hos nyfødte).
For spædbørn og børn under 12 år: den daglige dosis er 20-75 mg / kg kropsvægt. Hos børn, der vejer 50 kg eller derover, bør dosis til voksne følges. Doser større end 50 mg / kg kropsvægt skal gives som en intravenøs infusion i mindst 30 minutter.
Behandlingsvarighed: afhænger af sygdomsforløbet.
Kombinationsterapi:
Eksperimenter har vist, at der er synergi mellem ceftriaxon og aminoglycosider med hensyn til effekten på mange gramnegative bakterier. Selv om det er umuligt at forudsige den forstærkede virkning af sådanne kombinationer på forhånd, i tilfælde af alvorlige og livstruende infektioner (for eksempel forårsaget af Pseudomonas aeruginosa), er deres fælles udnævnelse berettiget..
På grund af den fysiske inkompatibilitet af ceftriaxon og aminoglycosider er det nødvendigt at ordinere dem separat i anbefalede doser.!
Meningitis:
Ved bakteriel meningitis hos nyfødte og børn er startdosis 100 mg / kg kropsvægt en gang dagligt (maksimalt 4 g). Så snart det var muligt at isolere en patogen mikroorganisme og bestemme dens følsomhed, skal dosis reduceres tilsvarende. De bedste resultater blev opnået med følgende behandlingsperioder:
ÅrsagssagVarighed af terapi
Neisseria meningitides4 dage
Haemophilus influenzae6 dage
Streptococcus pneumoniae7 dage
Følsom enterobakteriesygdom10-14 dage

Gonoré:
Til behandling af gonoré forårsaget af både penicillinase-producerende og ikke-penicillinase-producerende stammer er den anbefalede dosis 250 mg en gang intramuskulært.
Pre- og postoperativ profylakse:
Før inficerede eller formodentlig inficerede kirurgiske indgreb, for at forhindre postoperative infektioner, afhængigt af infektionsrisikoen, anbefales en enkelt administration af ceftriaxon i en dosis på 1-2 g 30-90 minutter før operationen.
Mangel på nyre- og leverfunktion:
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, der er underlagt normal leverfunktion, er der ikke behov for at reducere dosis af ceftriaxon. Kun i tilfælde af nyresvigt i det for tidlige stadium (kreatininclearance under 10 ml / min) er det nødvendigt, at den daglige dosis af ceftriaxon ikke overstiger 2 g.
Hos patienter med nedsat leverfunktion, forudsat at nyrefunktionen bevares, er der heller ikke behov for at reducere dosen af ​​ceftriaxon.
I tilfælde af samtidig tilstedeværelse af svær lever- og nyrepatologi bør koncentrationen af ​​ceftriaxon i serum overvåges regelmæssigt. Hos patienter, der gennemgår hæmodialyse, er det ikke nødvendigt at ændre dosis af lægemidlet efter denne procedure.
Intramuskulær injektion:
Til intramuskulær injektion skal 1 g af lægemidlet fortyndes i 3,5 ml af en 1% opløsning af lidocain og injiceres dybt i gluteusmusklen, det anbefales at injicere ikke mere end 1 g af lægemidlet i en balde. Lidokainopløsning bør aldrig administreres intravenøst!
Intravenøs administration:
Til intravenøs injektion skal 1 g af lægemidlet fortyndes i 10 ml sterilt destilleret vand og injiceres langsomt intravenøst ​​i løbet af 2-4 minutter.
Intravenøs infusion:
Varigheden af ​​den intravenøse infusion er mindst 30 minutter. Til intravenøs infusion skal 2 g pulver fortyndes i ca. 40 ml af en calciumfri opløsning, for eksempel: i 0,9% natriumchloridopløsning, i 5% glucoseopløsning, i 10% glucoseopløsning, 5% levuloseopløsning.

Bivirkninger:
Systemiske bivirkninger:
fra mave-tarmkanalen (ca. 2% af patienterne): diarré, kvalme, opkastning, stomatitis og glossitis.
Ændringer i blodbilledet (ca. 2% af patienterne) i form af eosinofili, leukopeni, granulocytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni.
Hudreaktioner (ca. 1% af patienterne) i form af exanthema, allergisk dermatitis, urticaria, ødem, erythema multiforme.
Andre sjældne bivirkninger: Hovedpine, svimmelhed, øgede leverenzymer, galdeblærebelastning, oliguri, øget serumkreatinin, mykoser i kønsområdet, kulderystelser, anafylaksi eller anafylaktiske reaktioner. Pseudomembranøs enterocolitis og blodpropper er meget sjældne.
Lokale bivirkninger:
Efter intravenøs administration blev flebitis bemærket i nogle tilfælde. Dette fænomen kan forhindres ved langsom (inden for 2-4 minutter) administration af lægemidlet. De beskrevne bivirkninger forsvinder normalt efter seponering af behandlingen.

Kontraindikationer:

Lægemiddelinteraktion:
Kan ikke blandes i den samme infusionsflaske eller sprøjte med et andet antibiotikum (kemisk uforenelighed).

Overdosis:

Specielle instruktioner:

Frigør formular
Pulver til klargøring af injektionsvæske, opløsning, 1,0 g i hætteglas, hvert hætteglas er pakket i en papæske med instruktioner til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold
På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.

Ceftriaxon (1 g)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn på stoffet

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

Sammensætning

En flaske indeholder

aktivt stof: ceftriaxon natrium udtrykt i ceftriaxon - 1,0 g

Skriften

Pulver, hvidt eller hvidt med en gullig glans

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Tredje generation cefalosporiner. Ceftriaxon.

ATX-kode J01DD04

Farmakologiske egenskaber

Biotilgængelighed - 100%, tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter intramuskulær (i / m) administration er 2-3 timer efter intravenøs (i / v) administration - i slutningen af ​​infusionen. Den maksimale koncentration (Cmax) efter i / m administration i doser på 0,5 g og 1 g er henholdsvis 38 og 76 μg / ml. Cmax med intravenøs administration i doser på henholdsvis 0,5 g, 1 g og 2 g - 82, 151 og 257 μg / ml. Hos voksne, 2-24 timer efter administration i en dosis på 50 mg / kg, er koncentrationen i cerebrospinalvæsken (CSF) mange gange højere end den mindste inhiberende koncentration for de mest almindelige patogener af meningitis. Det trænger godt ind i CSF med betændelse i meninges. Forbindelsen med plasmaproteiner er 83-96%. Fordelingsvolumen er 0,12-0,14 l / kg (5,78-13,5 l), hos børn - 0,3 l / kg, plasmaclearance - 0,58-1,45 l / t, nyre - 0,32-0,73 l / h.

Halveringstiden (T1 / 2) efter i / m-administration er 5,8-8,7 timer efter i / v-administration i en dosis på 50-75 mg / kg til børn med meningitis - 4,3-4,6 timer; hos patienter i hæmodialyse (kreatininclearance (CC) 0-5 ml / min) - 14,7 timer med CC 5-15 ml / min - 15,7 timer, 16-30 ml / min - 11,4 h, 31-60 ml / min - 12,4 timer.

Det udskilles uændret - 33-67% af nyrerne; 40-50% - med galde i tarmene, hvor inaktivering opstår. Hos nyfødte udskilles ca. 70% af stoffet gennem nyrerne. Hæmodialyse er ineffektiv.

Et bredspektret cephalosporin-antibiotikum af tredje generation til parenteral administration. Den bakteriedræbende aktivitet skyldes undertrykkelse af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Afviger i modstandsdygtighed over for virkningen af ​​de fleste beta-lactamaser af gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Aktiv mod følgende mikroorganismer:

grampositive aerober: Staphylococcus aureus (inklusive stammer, der producerer penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans-grupper;

gram-negative aerobes: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inklusive stammer, der danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inklusive penicillinase-producerende stammer), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive penicillinase-dannende stammer), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Protera vultia spp. (inklusive Serratia marcescens); nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa er også modtagelige; anaerober: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (undtagen Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Har aktivitet in vitro mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer, skønt den kliniske betydning af dette er ukendt: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (inklusive Providencia rettgeri), Salmonella spp., inklusive Salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Staphylococcus spp., Resistent over for methicillin, resistent over for cephalosporiner, inkl. til ceftriaxon, mange stammer af gruppe D streptokokker og enterokokker, inkl. Enterococcus faecalis, også resistent over for ceftriaxon.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for ceftriaxon:

- organer i bukhulen (peritonitis, inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen (GIT)

- galdekanalen (inklusive kolangitis, galdeblærens empyem)

- bækkenorganer

- nedre luftveje (inklusive lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema)

- knogler og led

- hud og blødt væv

- akut otitis media

- forebyggelse af postoperative infektioner

- smitsomme sygdomme hos mennesker med svækket immunitet.

Administration og dosering

Intravenøs (i / v), intramuskulær (i / m).

Brug ikke opløsninger, der indeholder Ca2 til at fortynde lægemidlet.+!

For voksne og børn over 12 år er den indledende daglige dosis, afhængigt af infektionens type og sværhedsgrad, 1-2 g en gang dagligt eller opdelt i 2 doser (hver 12. time).

I svære tilfælde eller med infektioner, hvis årsagsmidler er moderat modtagelige for ceftriaxon, kan den daglige dosis øges til 4 g.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdomsforløbet. Ceftriaxon bør administreres i mindst 2 dage efter, at symptomer og tegn på infektion er forsvundet.

Ved kronisk nyresvigt (CRF) (CC mindre end 10 ml / min) - den daglige dosis bør ikke overstige 2 g.

Patienter i hæmodialyse har ikke brug for en ekstra dosis efter en hæmodialysesession, men det er nødvendigt at kontrollere plasmakoncentrationen af ​​ceftriaxon, da dets udskillelse hos sådanne patienter kan blive langsommere (dosisjustering kan være nødvendig).

For patienter med nyre-leverinsufficiens bør den daglige dosis ikke overstige 2 g uden at bestemme koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet.

Ældre og senile patienter - sædvanlige doser til voksne, dosisjustering er ikke påkrævet.

Nyfødte (op til 14 dage) - 20-50 mg / kg en gang dagligt.

Den daglige dosis bør ikke overstige 50 mg.

Lægemidlet er kontraindiceret hos nyfødte (≤ 8 dage), som er eller vil modtage calciumtilskud på grund af risikoen for calciumnedbør.

Nyfødte, spædbørn og småbørn (fra 15 dage til 12 år) - 20-80 mg / kg kropsvægt en gang dagligt.

Doser til voksne bruges til børn, der vejer over 50 kg.

Ved bakteriel meningitis hos spædbørn og småbørn er startdosis 100 mg / kg (men ikke mere end 4 g) en gang dagligt. Efter identifikation af patogenet og bestemmelse af dets følsomhed kan dosis reduceres tilsvarende.

De bedste resultater for meningokok meningitis blev opnået med en behandlingsvarighed på 4 dage med meningitis forårsaget af Haemophilus influenzae - 6 dage, Streptococcus pneumoniae - 7 dage.

Lyme sygdom - 50 mg / kg (men ikke mere end 2 g) til voksne og børn en gang dagligt i 14 dage.

Ved ukompliceret gonoré - 250 mg / m en gang.

Til forebyggelse af postoperative komplikationer 1 g - 2 g en gang 30-90 minutter inden operationens start. Til operationer på tyktarm og endetarm anbefales yderligere administration af et lægemiddel fra 5-nitroimidazol-gruppen.

Forberedelse og administration af lægemiddelopløsninger

Der må kun anvendes frisklavede opløsninger.

Til i / m-administration opløses 1 g af lægemidlet i 3,5 ml 1% lidocainopløsning. Det anbefales at injicere ikke mere end 1 g i en skink.

Lidocain anvendes ikke som opløsningsmiddel i pædiatrisk praksis!

Til intravenøs injektion opløses 1 g af lægemidlet i 10 ml vand til injektion. Indfør IV langsomt (2-4 min).

Til intravenøs infusion opløses 2 g af lægemidlet i 40 ml af en opløsning, der ikke indeholder Ca2 + (0,9% natriumchloridopløsning, 5-10% dextroseopløsning, 5% levuloseopløsning).

Doser på 50 mg / kg eller mere bør administreres intravenøst ​​dryp inden for 30 minutter.

Lidokainopløsning kan ikke indgives intravenøst!

Side effekt

- hovedpine, svimmelhed

- diarré, kvalme, opkastning, smagsforstyrrelser, pseudomembranøs colitis

- anæmi (inklusive hæmolytisk), leukopeni, lymfopeni, neutropeni, trombocytopeni, trombocytose, eosinofili

- vaginal candidiasis, vaginitis

- udslæt, kløe, feber eller kulderystelser

- flebitis, ømhed, induration langs venen (med intravenøs injektion)

- ømhed, følelse af varme, tæthed eller induration på injektionsstedet (med i / m)

- en stigning (fald) i protrombintid, en stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser og alkalisk phosphatase, hyperbilirubinæmi, hypercreatininæmi, en stigning i koncentrationen af ​​urinstof, tilstedeværelsen af ​​sediment i urinen

- øget sved, "hedeture" af blod

- mavesmerter, agranulocytose, allergisk pneumonitis, anafylaksi, basofili, cholelithiasis, bronkospasme, colitis, dyspepsi, epistaxis, oppustethed, galdeblæreslamfænomen, glukosuri, hæmaturi, gulsot, leukocytose, lymfocytose, hjertesygdomme, nefrolithiasis kramper, serumsygdom.

- stomatitis, glossitis, oliguri, udslæt, allergisk dermatitis, urticaria, ødem, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Kontraindikationer

- overfølsomhed (inklusive over for andre cephalosporiner, penicilliner, carbapenemer, lidocain)

- hyperbilirubinæmi hos nyfødte og for tidligt fødte

- nyfødte, der er indiceret til intravenøs administration af opløsninger, der indeholder calciumioner (Ca2 +)

Lægemiddelinteraktioner

Bakteriostatiske antibiotika reducerer den bakteriedræbende virkning af ceftriaxon.

Antagonisme med chloramphenicol in vitro.

Farmaceutisk uforenelig med opløsninger indeholdende Ca2 + (inklusive Hartmans og Ringers opløsning) såvel som med amsacrin, vancomycin, fluconazol og aminoglycosider.

Indeholder ikke en N-methylthiotetrazolgruppe, derfor, når det interagerer med ethanol, fører det ikke til udvikling af disulfiram-lignende reaktioner, der er forbundet med nogle cephalosporiner.

Hvis du tager anden medicin, skal du kontakte din læge.

specielle instruktioner

Ceftriaxon anvendes kun i hospitalsindstillinger.

Ved samtidig alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse skal plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet måles regelmæssigt.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge det perifere blodbillede, indikatorer for den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

I sjældne tilfælde bemærkes under ultralydsundersøgelse (ultralyd) af galdeblæren, mørkere (bundfald af calciumsalt af ceftriaxon), som forsvinder efter ophør af behandlingen. Med udviklingen af ​​symptomer eller tegn, der indikerer en mulig sygdom i galdeblæren eller i nærvær af ultralydstegn på "slamfænomenet", anbefales det at stoppe lægemiddeladministrationen.

Ved brug af stoffet er sjældne tilfælde af pancreatitis blevet beskrevet, som udviklede sig muligvis på grund af obstruktion af galdevejen. De fleste patienter havde risikofaktorer for overbelastning i galdeveje (tidligere lægemiddelterapi, svære samtidige sygdomme, fuldstændig parenteral ernæring); samtidig kan den udløsende rolle for dannelsen af ​​bundfald i galdevejen under påvirkning af ceftriaxon ikke udelukkes.

Ceftriaxon indeholder ikke N-methylthiotetrazol-gruppen, som forårsager disulfiram-lignende virkninger med samtidig brug af ethanol og blødning, som er iboende i nogle cephalosporiner..

Ved brug af lægemidlet beskrives sjældne tilfælde af ændringer i protrombintid. Patienter med vitamin K-mangel (nedsat syntese, underernæring) kan have behov for kontrol med protrombintid og ordination af vitamin K (10 mg / uge) med en stigning i protrombintid før eller under behandling.

Tilfælde af fatale reaktioner som følge af aflejring af ceftriaxon-Ca2 + udfældninger i lunger og nyrer hos nyfødte er blevet beskrevet. Teoretisk set er der en mulighed for interaktion af ceftriaxon med Ca2 + -holdige opløsninger til intravenøs administration i andre aldersgrupper af patienter, og ceftriaxon bør derfor ikke blandes med Ca2 + -holdige opløsninger (inklusive til parenteral ernæring) og bør også administreres samtidigt, inklusive.h. gennem separat adgang til infusion på forskellige steder. Teoretisk set, baseret på beregningen af ​​fem T1 / 2 ceftriaxon, skal intervallet mellem administration af ceftriaxon og Ca2 + -opløsninger være mindst 48 timer. Data om den mulige interaktion mellem ceftriaxon og orale Ca2 + -holdige lægemidler samt ceftriaxon til intramuskulær administration med Ca2 + -holdig medicin lægemidler (IV og oral) er fraværende.

Ved behandling med ceftriaxon kan der bemærkes falske positive resultater af Coombs-test, galactosemia-test til bestemmelse af glukose i urinen (glucosuria anbefales kun at blive bestemt ved den enzymatiske metode).

På trods af en detaljeret historikoptagelse kan muligheden for anafylaktisk chok ikke udelukkes, hvilket kræver øjeblikkelig behandling - først administreres epinefrin intravenøst, derefter glukokortikosteroider.

Forsigtigt. For tidlige spædbørn, nedsat nyre- og / eller leverfunktion, colitis ulcerosa, enteritis eller colitis associeret med brugen af ​​antibakterielle lægemidler (MP).

Påføring under graviditet og amning.

Ceftriaxon krydser placentabarrieren. Sikkerheden ved brug under graviditet er ikke fastlagt..

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning afbrydes under behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. I løbet af brugen af ​​stoffet skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og involvering i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Efter lægemidlets udløbsdato skal du åbne ubrugte hætteglas omhyggeligt, opløse indholdet i en stor mængde vand og dræne ned i kloakken.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, forvirring, krampeanfald.

Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Slip form og emballage

1,0 g aktivt stof i hætteglas med en kapacitet på 10 ml, forseglet med gummipropper, krympet med aluminium eller kombinerede hætter.

Fra 1 til 50 hætteglas med 1-5 instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke bruges efter udløbsdatoen

Betingelser for udlevering fra apoteker

Producent, indehaver af markedsføringstilladelse

OJSC "Krasfarma", Rusland.

660042, Krasnoyarsk, st. 60 år i oktober 2.

Tlf./fax (391) 261-25-90 / 261-17-44.

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om stoffets kvalitet på Republikken Kasakhstans område:

LLP "Medline Pharmaceuticals",

Republikken Kasakhstan, 050054, Almaty, st. Suyunbaya, 162 A..

Ceftriaxon-injektioner: indikationer til brug

I nærvær af alvorlige sygdomme er det næsten umuligt at undvære brugen af ​​antibiotika. Ceftriaxone er en bredspektret medicin, der ordineres til forskellige infektioner.

Produktionsform for lægemidlet, sammensætning

Den pågældende medicin kaldes antibiotika. Det produceres i pulverform. Det er beregnet til intramuskulær injektion i en vene. Pulveret er indeholdt i en glasampul. En opløsning injiceres i denne beholder for at fortynde medicinen. Producenten har overvejet forskellige doser (angivet i gram):

  • 0,25;
  • 0,5;
  • 1;
  • 2.

Det pågældende lægemiddel har en hvid farve. En gullig farvetone er mulig. Den aktive ingrediens er ceftriaxon. Det specificerede antibiotikum kaldes cephalosporiner. Stoffer adskiller sig i en ejendommelig struktur.

Medicinens bakteriedræbende virkning manifesteres på grund af undertrykkelse af dannelsen af ​​peptidoglycan. Det specificerede stof er en komponent i skallen af ​​mikroorganismer. Dens fravær fremkalder ødelæggelsen af ​​skallen. Skader fører til mikroorganismens død, den er ude af stand til at fungere med dem.

Der er ingen tabletform af Ceftriaxone. Det aktive stof irriterer væv i fordøjelseskanalen. Antibiotiske analoger kan ordineres i pilleform.

Indikationer for brug

Det pågældende lægemiddel har en bakteriedræbende virkning. Det blev skabt i tredje generation af cephalosporiner. Medicinen betragtes som en af ​​de mest effektive til behandling af infektioner fremkaldt af bakterier. Lægemidlet anvendes til behandling af sygdomme fremkaldt af følgende bakterier, der er følsomme over for stoffet:

  • gram + aerobes;
  • gram aerobes;
  • anaerober.

Det aktive stof påvirker også Shigella, Salmonella, Citrobacter, Providence. Der er en række bakterier, som den pågældende medicin ikke har nogen effekt på. Blandt dem:

  • streptokokker D;
  • et stort antal Enterococci.

Lægemidlet Ceftriaxone har følgende indikationer til brug:

  • sepsis
  • bihulebetændelse
  • epiglottitis
  • septikæmi forårsaget af bakterier;
  • infektion inde i bukhinden. Disse patologier inkluderer angiocholitis, peritonitis;
  • syfilis;
  • luftvejssygdomme af infektiøs karakter (bronkitis, lungeabscess, pleural empyema, lungebetændelse);
  • meningitis af bakteriel oprindelse
  • læsioner af muskuloskeletalsystemets bakterielle natur;
  • infektion gennem forbrændinger, sår;

Såning udføres, inden Ceftriaxone injiceres. Det er nødvendigt at bestemme følsomheden. Når der findes en positiv reaktion på det aktive stof, ordineres et terapeutisk forløb med denne medicin.

Du bør kun drikke ceftriaxon under graviditet, hvis din læge har ordineret det. Dette sker normalt kun i situationer, hvor fordelene opvejer de potentielle risici for barnet..

Brugsanvisning

Det er tilladt at ordinere et antibiotikum i injektioner fra et år gammelt. Medicinen hjælper med behandling af bronkitis, lungebetændelse, når sygdomme udgør en trussel mod børns sundhed. Faren ved disse sygdomme er til stede på grund af den hurtige manifestation af komplikationer, det specifikke ved strukturen i åndedrætssystemet hos børn.

Det er forbudt at uafhængigt ordinere medicin til små børn.

Instruktionen indeholder instruktioner om dosering til patienter efter 12 år. Den terapeutiske dosis er en for alle. Doseringen til små patienter ordineres af den behandlende læge under hensyntagen til barnets tilstand, dets vægt.

Voksne ordineres 1 - 2 g medicin pr. Dag. Indtast det en gang. En injektion kan ordineres hver 12. time. I dette tilfælde administreres halvdelen af ​​portionen. Når det forårsagende middel modstår det aktive stof, er det muligt at bruge en større mængde. Injicer 4 g.

Varigheden af ​​det terapeutiske forløb ordineres af den behandlende læge i hvert enkelt tilfælde individuelt. Det hele afhænger af sygdommens forårsagende middel, patologiens egenskaber. Hvis sygdommen er forårsaget af mikroorganismer af slægten Neisseria, opnås den terapeutiske effekt på 4 dage. Når der er et nederlag af Enterobacteriaceae, tager terapi ca. 10-14 dage..

Metoder til lægemiddeladministration

Medicinen administreres på to måder: i en vene, i muskelfibre. Læger vælger en mulighed afhængigt af sygdommen, patientens tilstand. Effekten er meget hurtigere, når stoffet injiceres i venen..

Lægemidlet fortyndes på forskellige måder:

Lidocain bruges ofte, når medicin administreres gennem en muskel. Smertestillende middel reducerer smerten fra injektionen. Når en medicin injiceres i en vene, fortyndes den med saltvand. Denne metode anvendes, hvis patienten har en allergi. Vandet skal være sterilt. Dette er nødvendigt for at forhindre penetration af en sekundær infektion, der er resistent over for det anvendte stof..

Læger bestemmer selv behandlingsmetoden baseret på patogenet, patologiens egenskaber:

  • Til gonoré ordineres 250 g af lægemidlet. Injektionen udføres inde i muskelen. Lægemidlet administreres en gang.
  • For at helbrede meningitis beregnes lægemidlet som følger: 1 kg. 100 mg. lægemidler. Mere end 4 år kan ikke ordineres.
  • Når positive effekter observeres, reduceres dosis. Til profylakse eller inden den kommende operation administreres 1-2 g medicin.

Når babyen bliver 14 dage gammel, kan han injiceres med medicin en gang om dagen. Dosen beregnes som følger: 1 kg. 20-50 mg. Brug ikke mere end 50 mg dagligt.

For patienter under 12 år bestemmes dosis efter vægt. Mængden af ​​lægemidlet kan vokse op til 75 mg. Når en lille patient vejer mere end 50 kg, ordineres han den sædvanlige dosis. Hvis du vil bruge mere end 50 mg / kg, injiceres i venen. Hæld langsomt gennem en dråber. Proceduren varer fra 30 minutter. Fortynd medicinen i dette tilfælde med saltvand.

Normalt bruges lidokain med vand til injektionsvæsker til at fortynde stoffet. Del kompositionen med 2 gange. Den tilberedte blanding kan opbevares ikke længere end 6 timer.

Børn har forbud mod at fortynde medicinen med anæstetika for ikke at forårsage kramper, anafylaksi.

Børn ordineres kun Ceftriaxone med vand til injektion, destilleret væske. Lægemidlet administreres meget langsomt. Dette giver dig mulighed for at give barnet et minimum af ubehag. For 1 g af lægemidlet skal du tage 10 ml.

For at injicere voksne patienter i muskelfibrene anvendes en 4-terning nål. En injektion foretages i bagdelen. Nålen indsættes ikke 2-3 mm op til dermisniveauet. Mere end 1 g medicin injiceres ikke i musklerne.

Kontraindikationer til brug

Den pågældende medicin ordineres ikke til patienter under 12 uger. bærer fosteret. Dens anvendelse er farlig på grund af ændringer i fosteret. Efter 12 uger. det er tilladt at bruge medicinen. Læger anbefaler at vælge en erstatning. Når en patient ammer en baby, får barnet kunstig ernæring under behandlingen..

Ceftriaxon betragtes som en meget potent medicin. Han har en ret stor liste over kontraindikationer:

  • for tidlig baby
  • tilstedeværelsen af ​​en allergi over for cephalosporiner;
  • amningsperiode
  • høje niveauer af bilirubin i en nyfødts blod

Hvis patienten har mindst en af ​​de anførte kontraindikationer, anvendes ikke Ceftriaxone. Lægen vælger en anden analog af medicinen.

Bivirkninger hos voksne

Selv korrekt brug af Ceftriaxone kan forårsage bivirkninger hos voksne. Blandt bivirkningerne hos patienter kan følgende konsekvenser forekomme:

    Allergiske reaktioner. De er repræsenteret af feber, anafylaksi, kløe i dermis, udslæt, serumsygdom, erytem, ​​kulderystelser, vækst af eosinofiler i blodet.

Ikke kun et antibiotikum kan provokere manifestationen af ​​bivirkninger. En lignende reaktion er mulig med det bedøvelsesmiddel, som lægen brugte til at fortynde medicinen..

Tegn på en overdosis kan forekomme, hvis dosis blev valgt forkert, oversteg den tilladte sats. En overdosis af muskelkramper manifesterer sig. Det er også muligt ved overexcitation af NS. Denne tilstand kaldes presserende. Her er der brug for hjælp fra medicinske arbejdere. Dette gælder primært babyer..

Lægemiddelanaloger

Når patienter har kontraindikationer for brugen af ​​Ceftriaxone, vælger lægen en analog af medicinen. Vælg et lægemiddel med en lignende virkningsmekanisme, terapeutisk effekt.

Kun den behandlende læge skal vælge en analog af Ceftriaxone under hensyntagen til patientens kontraindikationer.

Analoger har et mindre handlingsspektrum. De har ikke den samme kraftige virkning på det forårsagende middel som Ceftriaxone. Medicin, dosis er valgt af den behandlende læge.

AnalogAktivt stofFabrikantPris
AzaranceftriaxonHemofarm A.D., Serbien2300 - 2319 gnid.
RocefinceftriaxonHoffmann la Roche, Schweiz446 - 542 rubler
CefaxoneceftriaxonLupin Limited, Indien159 rubler
LendacinceftriaxonLek, firma komp. Sandoz, Polen / Slovenien2153 - 2158 gnid.
CefogramceftriaxonOrchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd, Indien200 - 220 rubler.
MedaxonceftriaxonMedochemie LTD, Cypern643 - 733 rubler.

Ceftriaxon betragtes som et af de stærkeste antibiotika med et bredt spektrum af handlinger. Dens anvendelse giver dig mulighed for hurtigt at eliminere mange bakterielle infektioner og forhindre udviklingen af ​​komplikationer. Det er værd at bruge medicinen meget omhyggeligt. Dette skyldes risikoen for bivirkninger. Derfor anbefales det ikke at bruge medicinen uden udnævnelse af en specialist..

Ceftriaxon - analoger i tabletter

Ceftriaxon er billigt. Det ødelægger hurtigt og effektivt patogene mikroorganismer. Det anbefales at udskifte det med tabletter af følgende årsager:

  • anbefaling til at tage piller
  • tilstedeværelsen af ​​bivirkninger eller kontraindikationer at bruge.

Der er mange antibiotika i tabletter, der erstatter lægemidlet, men forårsager ikke bivirkninger. Det anbefales at pre-do bakteriologisk kultur for at eliminere risikoen for at bruge midler uden effekt. Læger rådgiver følgende analoger:

  • Amoxicillin, Amoxiclav - Lek-producent i Slovenien, kostede 400 rubler;
  • Zinnat - producent af Glaxosmithkline i Storbritannien, 500 rubler;
  • Panzef - Alkaloid firma i Makedonien, 500-750 rubler;
  • Suprax - Astellas Pharma, 650-800 rubler;
  • Sumamed - Pliva Hrvatska-firma i Kroatien, 400-550 rubler.

Hvis patienten ikke har kontraindikationer over for Ceftriaxon, skal du bruge tabletter baseret på en identisk aktiv ingrediens. Effekten vedvarer, men injektioner behøver ikke gives. Hvis der ordineres behandling til et barn, er det bedre at bruge en suspension. For eksempel Cephalexin, hvor et identisk aktivt stof opbevares.

Del med dine venner

Gør noget nyttigt, det tager ikke lang tid

Antibiotikum Ceftriaxon: instruktion til voksne og børn

Ceftriaxon er et bredspektret antibiotikum. Hvad det hjælper: fra salmonellose, fra sepsis, forskellige infektioner og så videre. I henhold til instruktionerne fra Ceftriaxone er brugen af ​​lægemidlet tilladt til behandling af både voksne og børn. Injektioner gives intramuskulært eller i en vene. Doseringen bestemmes i henhold til alder og klinisk præsentation. Ceftriaxone tabletter fremstilles ikke, men leveres som pulver. Anvendelsen af ​​Ceftriaxone-injektioner er forbundet med behovet for at beregne, hvordan Ceftriaxone skal fortyndes med lidokain, hvordan det skal fortyndes med vand til injektion. Pris - 16-45 rubler. Analoger - Cefazolin, Cefotaxime, Suprax, Cefalexin og en række andre navne.

  • Grundlæggende oplysninger
    • Opmærksomhed!
  • Ceftriaxone: når du har brug for det?
    • Syfilis
    • Angina og bihulebetændelse
  • Begrænsninger
  • Konsekvenser af brug af Ceftriaxone
  • Behandlingsregime
  • Avl
  • Veterinær
  • Analoger
    • Injektioner
    • Piller og kapsler
    • Suspensioner
  • Patientanmeldelser

Grundlæggende oplysninger

Ceftriaxon er et 3. generations antibiotikum, der kan interferere med syntesen af ​​peptidoglycan i bakteriecellevægge. Udadtil er det et fint krystallinsk pulverformigt middel. Sammensætningens farve er hvid eller med en gul farvetone. Hætteglassene indeholder hver 0,25 g, 0,5 g, 1 g eller 2 g. Fra den kemiske sammensætning opnås en opløsning til injektioner eller anvendes til infusionsterapi.

Vigtig! Ceftriaxone er et receptpligtigt lægemiddel til indlæggelse.

Forbindelsen er 83-96% bundet til blodproteiner. Den højeste koncentration findes ved slutningen af ​​introduktionen af ​​sammensætningen med infusion i en vene og efter 2-3 timer med intramuskulær.

Opmærksomhed!

Dette lægemiddel er ikke kombineret med andre antimikrobielle lægemidler. Ceftriaxon påvirker tarmmikrofloraen negativt, forstyrrer produktionen af ​​vitamin K. Følgelig kan samtidig administration med forbindelser, der reducerer blodpladeaggregering, være fyldt med blødning. Lægemidlet forbedrer også effekten af ​​at tage antikoagulantia. Hvis sløjfe-diuretika anvendes samtidigt i terapi, kan nefrotoksicitet udvikle sig.

Vigtig! Der er ingen modgift mod Ceftriaxone, og konsekvenserne af en overdosis vil være kramper og overexcitation af centralnervesystemet..

Hvis personen er i hæmodialyse med en lever- eller nyresygdom, skal plasmakoncentrationen af ​​Ceftriaxon overvåges..

Med et forlænget forløb overvåges blodprøver med hensyn til indikatorer for lever- og nyrefunktion. Hvis der er en ændring i balancen mellem væske og elektrolytter med arteriel hypertension, skal du overvåge natrium.

Undertiden viser ultralyd af galdeblæren let mørkfarvning. Dette indikerer tilstedeværelsen af ​​sediment, som passerer i slutningen af ​​løbet alene.

Det til tider tilrådeligt for svækkede mennesker samtidig at ordinere vitamin K. Ceftriaxon påvirker ikke kvaliteten af ​​neuromuskulær ledning.

Vigtig! At drikke alkoholholdige drikkevarer under antibiotikabehandling er uacceptabelt på grund af muligheden for symptomer, der er typiske for alvorlig forgiftning. Dødeligt resultat er ikke udelukket.

Ceftriaxone: når du har brug for det?

Ceftriaxon bruges til behandling af maveinfektioner. Det er nyttigt til infektioner i ENT-organer og luftvejene. Lægemidlet er godt til infektiøse læsioner af blødt, knogle- og ledvæv, hud. Antibiotika er nyttigt til bekæmpelse af urinvejsinfektioner.

Hvis der diagnosticeres bakteriel endocarditis eller meningitis, vil Ceftriaxone også blive ordineret. Syfilis og chancroid behandles med det samme middel. Det hjælper også med flåtbåren borreliose, ukompliceret gonoré. Ceftriaxon hjælper med salmonellose, salmonella og tyfusfeber.

Ceftriaxon bruges som profylakse ved kirurgiske indgreb.

Syfilis

Kampen mod syfilis i en hvilken som helst af dens former er baseret på lægemidler udviklet på basis af penicillin. Imidlertid er denne behandling undertiden ineffektiv. F.eks. Skal penicillingruppen opgives på grund af allergi over for penicillium.

Hvis Treponema pallidum fungerede som en provokatør, er det bedre at bruge Ceftriaxone, da det er kendetegnet ved øget treponemicid aktivitet, hvilket især er synlig med den intramuskulære vej til lægemiddeladministration.

Ceftriaxon har vist sig godt både i de tidlige stadier af sygdommen og i kroniske tilfælde, hvor neurosyphilis har udviklet sig, med sekundær eller latent syfilis.

Behandlingstaktikken vælges efter sværhedsgraden af ​​tilstanden. Dette er 1 dosis om dagen for:

  • 5 dage til forebyggelse
  • 10 dage - med primær syfilis;
  • 21 dage - med tidlig latent eller sekundær;
  • 20 dage - 1-2 g stof med ikke-startet neurosyphilis;
  • 21 dage - efterfulgt af en 14-dages pause og gentagelse af kurset på 10 dage med avanceret neurosyphilis.

Angina og bihulebetændelse

Ceftriaxon, selvom det er nødvendigt i kampen for nasopharynx's sundhed, bruges næsten aldrig til halsbetændelse og bihulebetændelse, især når børn behandles. Lægemidlet ordineres, når ondt i halsen er kompliceret af pus, alvorlig betændelse.

Med bihulebetændelse ordineres sammensætningen traditionelt samtidigt med mucolytika, vasokonstriktorer og lignende..

Under de beskrevne betingelser administreres sammensætningen via en dropper eller intramuskulært. Sidstnævnte metode bruges oftere. Dosering - 0,5-1 g hver 24. time i mindst 1 uge.

Begrænsninger

En absolut kontraindikation for udnævnelsen af ​​Ceftriaxone er en allergi over for cephalosporingruppens antibiotika, over for andre komponenter i lægemidlet.

Medicinen gives heller ikke:

  • nyfødte med hyperbilirubinæmi;
  • for tidlige babyer;
  • gravide kvinder - i undtagelsestilfælde. Modtagelse i 1. trimester er strengt forbudt;
  • ammende mødre. Hvis denne medicin er ordineret, overføres barnet til kunstig fodring;
  • med nyre- eller leversvigt
  • med enteritis;
  • ulcerøs eller anden colitis.

Konsekvenser af brug af Ceftriaxone

At tage Ceftriaxone fremkalder undertiden en række allergiske reaktioner. Der var klager over hovedpine og svimmelhed. Oliguli og dysfunktion i mave-tarmkanalen blev observeret. Problemer med hæmatopoiesis kan forekomme.

Når lægemidlet injiceres gennem en vene, er betændelse i væggen, smerter i løbet af det tilladt. Hvis den intramuskulære metode til lægemiddelafgivelse praktiseres, er smerter i punkteringsområdet tilladt.

Vigtig! At tage Ceftriaxone medfører lejlighedsvis ændringer i laboratoriedata.

Behandlingsregime

Normalt blandes pulveret med smertestillende middel lige før administration. Den færdige suspension kan opbevares i op til 6 timer. Injektioner placeres i vener eller muskelvæv.

Den daglige dosis for personer over 12 år eller, hvis barnet vejer over 50 kg, er 1-2 g. Giv op til 5 g under komplicerede forhold. Sammensætningen administreres en gang. Du kan give det to gange om dagen med en 12-timers pause, men derefter deles det krævede volumen i halvdelen. Før kirurgiske indgreb til profylakse administreres 1-2 g antibiotikum 0,5-1,5 timer før åbning.

Børn under 14 dage får medicinen en gang om dagen. Dosen beregnes som 20-50 mg pr. Kg. Børn under 12 år ordineres en dosis under hensyntagen til vægten, men de betragtes som baseret på 20-75 mg pr. Kg.

Hvis det ordinerede volumen er mere end 50 mg pr. Kg, administreres midlet i en vene på 30-40 minutter.

Kursets varighed bestemmes af sygdommen såvel som af det kliniske billedes egenart. Nogen har brug for 4 dage til behandling, nogen har brug for 2 uger.

Avl

Antibiotikumet fremstilles med vand til injektion eller med lidocain (1% eller 2%). Med en vandig opløsning vil manipulationer være meget følsomme. Vand tages som erstatning for allergi over for lidocain såvel som til intravenøs infusion.

Novocaine har en dårlig virkning på aktiviteten af ​​ceftriaxon. Hvis du bruger dette fortyndingsmiddel, opsamles 5 ml bedøvelsesmiddel pr. 1 g af sammensætningen. Hvis der er mindre væske, vil krystallerne delvist opløses og tilstoppe nålen.

Til intramuskulære injektioner tages 1% lidocain baseret på andelen:

  • 2 ml bedøvelsesmiddel pr. 0,25 g eller 0,5 g stof
  • 3,6 ml fortyndingsmiddel pr. 1 g produkt.

Denne smertestillende middel bruges ikke til at komme ind i en vene. Hvis du tager 2% lidocain, kræver 1 g antibiotikum 1,8 ml bedøvelsesmiddel og vand til injektion. Hvis der er behov for Ceftriaxone 0,25 g, er 0,9 ml af den specificerede opløsning nok.

Du bør vide! I pædiatri anvendes en blanding med Novocaine næsten aldrig, da anafylaktisk chok er mulig. Smertelindring med lidokain hos børn kan føre til anfald og dysfunktion i hjertemusklen. Derfor opnås løsningen oftere for små patienter med vand til injektion..

Hvis medicinen skal injiceres i en vene, omrøres 1 g i 10 ml sterilt destilleret vand. Langvarig manipulation - sprøjten strækkes i 2-4 minutter.

Til droppere blandes 2 g Ceftriaxon med 40 ml dextrose (5% eller 10%), NaCl (0,9%) eller fruktose (5%). Proceduren forlænges op til 30 minutter.

Veterinær

For kæledyr beregnes volumen i forhold til massen. Tag normalt 30-50 mg pr. 1 kg.

Til små dyr er der normalt købt ampuller på 0,5 g. For et sådant volumen har du brug for enten 2 ml en procent lidokain eller 1 ml to procent lidokain og den samme mængde vand til injektion. Væsken injiceres enten i muskelvæv eller under huden.

Hunde tilberedes i 1 g hver. Blandingen er lavet af 2 ml lidocain 2% og et lignende volumen vand til injektion.

Vigtig! Hvis medicinen skal injiceres i en vene, bruges et kateter, og sterilt destilleret vand tages til opløsning.

Analoger

Injektioner

Cefazolin

Cefazolin er et 1. generations cephalosporin-antibiotikum. Det sælges i pulverform. Afviger i en udtalt antibakteriel virkning. Halveringstiden er ca. 1,5 time. 85% af det modtagne volumen interagerer med blodproteiner.

Denne medicin bruges til behandling af syfilis og gonoré til betændelse i prostata, nyre og blæreinfektioner. Cefazolin gives 2-4 gange om dagen. For voksne kræver 1 injektion 1 g stof pr. 1 kg vægt til børn - 20-40 mg.

Hvis Cefazolin tages til forebyggende formål under kirurgiske procedurer, anvendes ordningen:

  • 1 g gives 30 minutter før interventionen;
  • 0,5-1 g - under drift
  • 0,5-1 g - hver 6-8 timer den første dag.

I en sådan situation kan den samlede masse af den opnåede forbindelse ikke overstige 6 g..

Advarsel!!!! Dosis af Cefazolin ved nyre- eller leverinsufficiens justeres nedad.

Omkostninger - 35-40 rubler.

Cefotaxime

Cefotaxime injiceres i muskelen. Forbindelsen med blodproteiner tilvejebringes af ca. 40%. Cirka halvdelen af ​​den modtagne medicin kommer ud med urin i uændret tilstand. Det bruges til behandling af de samme tilfælde som Cefazolin såvel som til meningitis, peritonitis, sepsis, Lyme sygdom.

Denne sammensætning undertrykker produktionen af ​​K-vitamin, som, når det kombineres med lægemidler, der reducerer blodpladeaggregering, undertiden fremkalder blødning.

Hvis vægten er mere end 50 kg, skal du give 1-2 g Cefotaxime 2-6 gange på 1 dag. Hvis mindre end 50 kg bestemmes dosis baseret på 50-180 μg pr. 1 kg.

Pris - 23,2-960 rubler.

Piller og kapsler

Suprax

Hovedelementet i Suprax er cefexim. Det kombineres med blodproteiner med ca. 70%. Hvis du er allergisk over for penicillin, er der en lignende reaktion på cefexim.

Vigtig! Lægemidlets sikkerhed i forhold til for tidlige og nyfødte babyer er ikke fastlagt..

Suprax er nyttigt i kampen mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme, for eksempel med blærebetændelse, urethritis, ukompliceret gonoré, faryngitis, bihulebetændelse, otitis media, bronkitis.

Kurset varer 7-10 dage. Lægemidlet tages en gang dagligt, 400 mg..

Suprax sælges til 549-808 rubler. Også produceret som suspension.

Cefelaxin

1 tablet eller kapsel Cefelaxin indeholder 500 mg af den aktive ingrediens. Sammensætningen er god mod hudinfektioner. Bekæmper nyre- og blæreinfektioner. Cefelaxin vil hjælpe med anti-infektiøs behandling af ENT-organer og det bronchopulmonale system. Det beskytter mod infektion i knogler og led.

Start fra en alder af 10 år, og giv 0,25-0,5 g Cefelaxin 4 gange om dagen. Kurset er designet i 7-14 dage. Hvis der opdages streptokokinfektion, skal du behandle dem i mindst 10 dage.

Suspensioner

Ud over Suprax er analogen af ​​Ceftriaxone, produceret i form af en suspension, Cephalexin. Den krævede dosis beregnes i henhold til patientens vægt og sværhedsgraden af ​​hans tilstand. Cephalexin gives 4-6 gange om dagen. Kursus - 1-2 uger.

Advarsel!!!! Cephalexin kan kun gives til børn efter 6 måneder.

Omkostninger - 70-81 rubler.

Patientanmeldelser

De gav injektioner af Ceftriaxone. Det gør ondt, men tåleligt. Men han blev hurtigt helbredt. Der var problemer med tarmene. Drak bare bifidobakterier.

Nikolay, 55 år, Moskva

Ceftriaxone hjalp med til hurtigt at normalisere tilstanden, men injektionerne var meget smertefulde, selvom smertestillende midler blev brugt. Efter dem følte jeg svaghed, svimmelhed.

Tatiana, 33 år, Stavropol

Først modtaget Ceftriaxone for angina. Jeg blev overrasket, da de først testede for en allergisk reaktion. De sagde, at de testede både antibiotika i sig selv og fortyndingsmidlet. Jeg fandt ingen ubehagelige konsekvenser.



Næste Artikel
Ufrivillig vandladning hos kvinder i forskellige aldre, når de hoster, griner eller nyser