Cefix sirup og suspension til børn: instruktioner, pris og anmeldelser om stoffet


Cefix-suspension, i instruktionerne til børn, er angivet som et halvsyntetisk lægemiddel med antimikrobiel virkning med det formål at undertrykke den vitale aktivitet af pneumokokker, enterokokker, streptokokker, hæmofil infektion, E. coli og andre patogene mikroorganismer..

Det er en tredje generation af cephalosporin. det bruges til at behandle en række forskellige tilstande.

Indikationer for brug

Sammensætningen af ​​Cefix inkluderer en aktiv ingrediens - cefixime (cefixime) og yderligere - natriumcroscarmellose, tilsætningsstoffer til fødevarer E211, E330, E451, E466, mikrokrystallinsk cellulose, jordbærsmag, vandfri kolloid siliciumdioxid, saccharose.

Brugsanvisningen til børn, der ledsager stoffet Cefix, indikerer følgende indikationer:

  • med bihulebetændelse, otitis media, faryngitis og andre sygdomme i ENT-organer af bakteriel oprindelse;
  • med bronkitis, tracheitis, tonsillitis og andre infektiøse læsioner i luftvejene;
  • med gonokok urethritis, pyelonephritis, cervicitis og andre sygdomme i urinvejene;
  • infektiøse tarmsygdomme.

Det er beregnet til børn, der tilhører aldersgruppen 1/2 - 12 år og vejer op til 50 kg. Det tages oralt, strengt efter lægens recept. Varigheden af ​​at tage et antibiotikum bestemmes på individuel basis, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, i gennemsnit fra 5 til 14 dage. Ved behandling af blærebetændelse kan det tage 3 dage at tage Cefix.

Lægemidlets holdbarhed ved t ° ikke højere end + 25 ° C er 3 år. Analoger af Cefix, der indeholder en almindelig aktiv ingrediens - cefiximtrihydrat, er Loprax, Ikzim, Ceforal Solutab, Supraks, Cefspan.

Cefix er et hvidt pulver med jordbærsmag og aroma.

Instruktioner

Emballagen af ​​lægemidlet suppleres med en speciel beholder med en målestok fra 1 til 10.

Instruktionen, der følger med Cefix for børn, indikerer følgende metode til forberedelse af suspensionen:

  1. ryste pulverflasken;
  2. Hæld det forkogte og afkølede vand i flasken med Cefix, fyld det med ½ volumen op til det mærke, der er anbragt på flaskens væg;
  3. luk låget og ryst godt for at opløse pulveret;
  4. åbn flasken igen og fyld med vand op til mærket markeret på flasken;
  5. ryst igen for at opløse pulveret fuldstændigt;
  6. præparatet er klar til brug 5 minutter efter klargøring. At tage stoffet afhænger ikke af mad. Før hver dosis af medicinen skal flasken med det fortyndede lægemiddel rystes grundigt.

Den fremstillede suspension indeholder 5 ml - 100 mg cefixim-trihydrat. Den tilberedte medicin tages en gang dagligt, dens dosis bestemmes med en hastighed på 8 mg / kg kropsvægt. Om ønsket kan den daglige dosis af lægemidlet divideres med 2 gange.

Absorptionshastigheden af ​​lægemidlet i fordøjelseskanalen påvirkes af madindtagelse. Den højeste koncentration af Cefix i blodet observeres fra 2 til 6 timer efter indtagelse. En bestemt del af lægemidlet udskilles sammen med urin den første dag, resten udskilles sammen med galde. I nærværelse af nyresygdom øges varigheden af ​​udskillelsen af ​​lægemidlet i urinen.

Forudsat at den tilberedte suspension opbevares i køleskab, er dens holdbarhed 14 dage..

Kontraindikationer

Den ledsagende børns instruktion til Cefix indikerer tilstedeværelsen af ​​nogle kontraindikationer til brug:

  • børn i alderen 0 til 6 måneder
  • hvis du er allergisk over for cephalosporin- og penicillingrupperne
  • med overfølsomhed over for andre komponenter, der udgør dette lægemiddel;
  • ved diagnosticering af porfyri.

Udnævnelsen af ​​Cefix af gravide kvinder er kun mulig, når fordelene for moderen ved at tage stoffet opvejer den sandsynlige trussel mod fostrets helbred. At tage stoffet af kvinder under amning er fuldstændig udelukket. Hvis det er nødvendigt at tage stoffet, bør amning midlertidigt afbrydes.

I henhold til instruktionerne til lægemidlet er børn under 12 år kontraindiceret i at tage Cefix i kapsler.

Bivirkninger

Sjældent manifesterede bivirkninger forårsaget af indtagelse af Cefix kan udtrykkes som:

  • hududslæt, dermatitis, tørhed, overdreven svedtendens;
  • udseendet af mavesmerter forårsaget af tarmkramper, diarré, flatulens;
  • kvalme, opkastning, dysbiose, appetitløshed, mundtørhed
  • hurtig træthed, hovedpine, svimmelhed, generel svaghed
  • nedsat nyrefunktion, øget kreatinin og urinstof i blodet;
  • hårtab, manifestationer af Lyells syndrom;
  • lidelser i lymfesystemet: leukopeni, neutropeni, trombocytose, tromboflebitis, hæmolytisk anæmi;
  • anafylaktisk shock, arthralgi, erythema multiforme;
  • manifestationer af serumsygdom, Wergolfs sygdom;
  • øget indhold af bilirubin, transaminase i blodet, udvikling af kolestase.
Mens du tager stoffet, kan der observeres en positiv reaktion på Coombs-testen og glukose i urinen. For at bestemme koncentrationen af ​​sidstnævnte skal der udføres en glucoseoxidasetest.

Overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler har patienten:

  • kvalme;
  • diarré;
  • svimmelhed og andre almindelige bivirkninger.

Behandling af en overdosis med dette lægemiddel involverer symptomatisk behandling.

På grund af manglen på en specifik modgift skal der i tilfælde af overdosering af Cefix udføres gastrisk skylning, og derefter skal antihistaminer og glukokortikoider tages. En lige så effektiv måde at lindre symptomer på en overdosis på er iltbehandling.

Anvendelsen af ​​hæmodialysemetoden for at lindre symptomer på en overdosis er ineffektiv.

Prisen

Forelæsninger findes i flasker på 30 og 60 ml.

For en Cefixim-suspension til børn varierer prisen på en 30 ml flaske fra 430-450 rubler, 60 ml er omkring 900 rubler.

For ikke så længe siden, der vises på apoteksdisker, har Cefix allerede vundet en vis popularitet blandt forældre, hvis børn lider af smitsomme sygdomme af ikke-viral oprindelse..

Anmeldelser

Anmeldelserne, der ledsager stoffet Cefix til børn, er blandede. De fleste forældre og børnelæger fremhæver dens effektivitet:

  • Cefix blev ordineret i kompleks terapi sammen med slimløsende lægemidler til behandling af bronkitis hos et 7-årigt barn. Der blev efterladt et godt indtryk fra brugen af ​​stoffet - det hjalp hurtigt, der var ingen allergi. Efter 5 dage fra indlæggelsens start forsvandt bronkitis helt;
  • Cefix er, selvom det er allergifremkaldende, et meget effektivt lægemiddel, der har bevist sig positivt i behandlingen af ​​luftvejssygdomme hos babyer over seks måneder. Det har en bekvem form - i form af en suspension, der fremstilles en gang og derefter opbevares i køleskabet og bruges i overensstemmelse med formålet;
  • tog Cefix som anvist af en børnelæge i 5 dage. Babyen er et år gammel, idet medicinen ikke medførte særlige problemer, fordi den har en behagelig lugt og en sød jordbærsmag. Suspensionen blev fremstillet i henhold til instruktionerne, efter at have taget den, fungerede medicinen hurtigt - bogstaveligt talt den anden dag. Efter to eller tre dage efter at have taget barnet, udviklede barnet et udslæt på huden, som hurtigt forsvandt efter at have stoppet medicinen.

Nogle gange er der klager over bivirkningerne, der skyldes brugen af ​​suspensionen, de er hovedsageligt forbundet med tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion hos børn. Blandt andre klager over lægemidlet skal det bemærkes, at det er ret høje omkostninger, begrænset holdbarhed i den tilberedte form samt behovet for at købe en anden flaske i svære former for infektioner.

Lignende videoer

Forberedelse af Cefix-suspension:

Som instruktionerne og patientanmeldelser viser, har lægemidlet Cefix, der er beregnet til fremstilling af en suspension til børn, vist sig at være et effektivt middel til behandling af lidelser forårsaget af bakterielle infektioner. Bivirkninger som følge af dets anvendelse er forbundet med individuel lægemiddelintolerance.

Cefix

Sammensætning

En 200 mg kapsel indeholder 200 mg cefixim-trihydrat. Følgelig indeholder en 400 mg kapsel 400 mg aktiv ingrediens. Som yderligere anvendte stoffer: natriumlaurylsulfat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, hydrogeneret vegetabilsk olie.

Fem milliliter Cefix-suspension (til børn) indeholder 100 mg cefixim-trihydrat. Som yderligere anvendte stoffer: croscarmellosenatrium, xanthangummi, natriumbenzoat, citronsyremonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylcellulose, smag, saccharose.

Frigør formular

Lægemidlet Cefix fås i kapsler 400 og 200 mg såvel som i form af et pulver til fremstilling af en oral suspension med en dosis på 100 mg / 5 ml i en 30 ml flaske og 100 mg / 5 ml i en 60 ml flaske..

farmakologisk virkning

Cefix i enhver form for frigivelse, inklusive suspension til børn, er meget stabil over for tilstedeværelsen af ​​beta-lactamaser - enzymer, der er rettet mod at bekæmpe beta-lactam-antibiotika (cephalosporiner osv.). Som et resultat kan mange organismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner, på grund af tilstedeværelsen af ​​beta-lactamase være modtagelige for virkningen af ​​lægemidlets aktive stoffer.

Antibiotisk Cefix har en effekt på næsten alle stammer af forskellige mikroorganismer, herunder:

  • Grampositive mikroorganismer: pneumokokker, streptokokker, pyrrolidonylpeptidase.
  • Gramnegative mikroorganismer: hæmofile infektioner (beta-lactamase positive og negative stammer), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (hvoraf de fleste er beta-lactamase positive), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, gonococcus, herunder Penicillinase.

Bemærk: Pseudomonas-arter, gruppe D-stammer af streptokokker (inklusive enterokokker), listeria, de fleste stafylokokstammer (inklusive methicillinresistente stammer) og de fleste Enterobacter-stammer er resistente over for cefiximtrihydrat.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er kendetegnet ved hurtig absorption i mave-tarmkanalen, uanset om lægemidlet tages sammen med mad eller ej. Lægemidlets biotilgængelighed, inklusive for børn, er 30-50%. Den maksimale koncentration af det aktive stof nås 2 - 6 timer efter oral administration af en kapsel på 200 mg, 400 mg eller suspension i en mængde afhængigt af sygdommens alder og kompleksitet. Cirka 50% af den taget dosis af lægemidlet udskilles uændret i urinen i løbet af dagen. Også cefiximtrihydrat kan delvist udskilles i galden..

Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion (20-40 ml / min kreatininclearance) kan 50% af cefiximtrihydrat udskilles fra kroppen op til 6,4 timer. Ved svær nyresvigt (5 til 20 ml / min kreatininclearance) øges halveringstiden til et gennemsnit på 11,5 timer.

Indikationer for brug

Midlet er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • akutte tarmsygdomme;
  • otitis media;

Dette lægemiddel er også ordineret til behandling af sygdomme forårsaget af pneumokokker og streptokokker pyrrolidonylpeptidase:

Kontraindikationer

Cefix i enhver form for frigivelse er kontraindiceret til brug hos mennesker, der er allergiske over for cephalosporin-antibiotikagrupper.

Lægemidlet bør heller ikke bruges til porfyri..

For børn under 12 år er indtagelse af lægemidlet i form af kapsler kontraindiceret, og sirup til børn anbefales ikke til brug tidligere end 6 måneder.

Advarsel: Før du bruger Cefix som medicin, skal du konsultere din læge.

Bivirkninger

De fleste af de bivirkninger, der blev observeret i kliniske forsøg med dette lægemiddel, var milde og midlertidige. De mest almindelige bivirkninger:

  • Gastrointestinale sygdomme: meget sjældent, når du tager stoffet, kan diarré, mavesmerter, kvalme, dyspepsi og flatulens forekomme.
  • Hudreaktioner: udslæt, nældefeber og kløe.
  • CNS-lidelser: hovedpine og svimmelhed.
  • Lymfeforstyrrelser: forbigående trombocytopeni, leukopeni og eosinofili.

Ud over de anførte bivirkninger er nyrefunktion, toksisk nefropati, unormal leverfunktion, aplastisk og hæmolytisk anæmi, colitis ekstremt sjælden..

Cefix, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Det anbefales, at præparatet i form af kapsler tages sammen med mad. Børn over 12 år og voksne ordineres en daglig dosis på 400 mg. Behandlingsforløbet bestemmes af en specialist afhængigt af sygdommens alder og sværhedsgrad. For børn under 6 måneder ordineres lægemidlet i form af en suspension.

Hos patienter med kreatininclearance mellem 21 og 60 ml / min skal dosis reduceres til 300 mg pr. Dag. Patienter med kreatininclearance mindre end 20 ml / min skal dosis reduceres til 200 mg pr. Dag.

Suspension Cefix, instruktion til børn

For børn fra 6 måneder til 12 år ordineres Cefix i en dosis med en hastighed på 8 mg / kg af barnets kropsvægt en gang dagligt eller 4 mg / kg kropsvægt - to gange dagligt. Varigheden af ​​at tage stoffet bestemmes af lægen på individuel basis..

For børn over 12 år ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg / dag 1 gang eller 200 mg 2 gange.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af det beskrevne lægemiddel kan kvalme, svimmelhed, opkastning, generel svaghed, diarré forekomme.

Interaktion

Nefrotoksiciteten af ​​det beskrevne lægemiddel øges med samtidig administration af lægemidlet med furosemid og aminoglycosider.

Varigheden af ​​protrombintid med eller uden kliniske manifestationer af blødning kan øges ved brug af Cefix sammen med antikoagulantia.

Det er strengt forbudt at indtage alkoholholdige drikkevarer, mens du tager dette stof..

Salgsbetingelser

Lægemidlet i alle former for frigivelse udleveres kun på apoteket efter recept.

Opbevaringsforhold

Cefix i form af kapsler og pulver skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, i form af en færdiglavet suspension - i køleskabet i ikke mere end to uger.

Xifia (100 mg / 5 ml)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Granulater til fremstilling af oral suspension, 100 mg / 5 ml (60 ml, 100 ml suspension).

Sammensætning

5 ml (1 scoop) af den fremstillede suspension indeholder

aktivt stof: cefiximtrihydrat 111,9 mg (svarende til 100,0 mg cefixim),

hjælpestoffer: saccharose, xanthangummi, natriumbenzoat, appelsinsmag (aromatiske ingredienser, majsmaltodextrin, sukker E 322, sojalecithin E 551, siliciumdioxid).

Beskrivelse

Næsten hvide til lysegule granulater.

Tilberedt suspension: tyktflydende væske fra næsten hvid til lysegul.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Tredje generation cefalosporiner. Cefixime.

ATX-kode J01DD08

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes 40-50% af cefixim uanset fødeindtagelse; imidlertid øges tiden til maksimal absorption, når den tages sammen med mad, med ca. 0,8 timer.

Når lægemidlet tages i form af en suspension, er den gennemsnitlige maksimale plasmakoncentration 25-50% højere end når det tages i form af tabletter. Med en enkelt dosis på 200 mg og 400 mg til raske voksne frivillige er den gennemsnitlige maksimale plasmakoncentration 3 μg / ml (1-4,5 μg / ml) og 4,6 μg / ml (1,9-7,7 μg / ml), henholdsvis. Arealet under kurven er ca. 10% -25% højere efter at have taget suspensionen end efter at have taget pillen. Disse farmakokinetiske forskelle skal tages i betragtning, når suspensionen udskiftes med tabletter..

Den maksimale koncentration i serum nås efter 2-6 timer.

Plasmaproteinbinding registreres i blodserum hos mennesker og dyr; Cefixime binder næsten udelukkende til albuminfraktionen med en gennemsnitlig fri fraktion på ca. 30%. Plasmaproteinbinding af cefixim hos mennesker er kun koncentrationsafhængig ved meget høje koncentrationer, der ikke påvises ved klinisk dosering.

Overførslen af ​​14C-mærket cefixim fra ammende rotter gennem modermælk til deres afkom er kvantitativt lille (ca. 1,5% af indholdet af cefixim i moderens krop). Der er ingen data om udskillelse af cefixim i modermælk. Når den markerede cefixim blev administreret til drægtige rotter, blev en let overgang over placenta registreret.

Cefixim-metabolitter er ikke blevet isoleret fra humant serum eller urin.

Cefixim udskilles hovedsageligt uændret i urinen. Den dominerende mekanisme er glomerulær filtrering.

Halveringstiden for cefixim i blodserum hos raske individer er i gennemsnit 3-4 timer, men i nogle tilfælde kan det hos raske frivillige nå op på 9 timer. Lang halveringstid tillader at tage stoffet en gang om dagen.

Ældre patienter

Farmakokinetikken for cefixime blev sammenlignet hos raske ældre (> 64 år) og unge frivillige (11-35 år) efter administration af 400 mg cefixime en gang dagligt i 5 dage. De gennemsnitlige Cmax- og AUC-værdier var lidt højere hos ældre. Ældre patienter kan ordineres i samme doser som voksne.

Nedsat nyrefunktion

Hos patienter med moderat nyreinsufficiens (kreatininclearance 20-40 ml / min) forlænges halveringstiden for cefixime fra serum og er i gennemsnit 6,4 timer. Hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens (kreatininclearance 5-20 ml / min) er halveringstiden stiger til 11,5 timer.

Cefixime er en tredje generation af cephalosporin-antibiotikum med udtalt antibakteriel aktivitet mod de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Virkningsmekanismen skyldes inhibering af syntesen af ​​patogenets cellemembran. Lægemidlet er resistent over for de fleste beta-lactamases hydrolytiske virkning. Som et resultat kan mange organismer, der er resistente over for penicilliner, og nogle cephalosporiner (på grund af tilstedeværelsen af ​​beta-lactamaser) være modtagelige for cefixime.

Klinisk effektiv til behandling af infektioner forårsaget af de mest almindelige patogene mikroorganismer, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-lactamaser - positive og negative), Branhamella catarrhalis (beta-positive og negative ) og Enterobacter-arter. Har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamaser.

De fleste stammer af enterokokker (Streptococcus faecalis, Streptococci gruppe D) og Staphylococci (inklusive koagulase-positive, koagulase-negative og methicillin-resistente stammer) er resistente over for cefixime. Derudover er de fleste stammer af Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia resistente over for cefixim.

Indikationer for brug

Behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cefixim:

akutte infektioner i øvre luftveje (faryngo-tonsillitis, bihulebetændelse)

akut betændelse i mellemøret

infektioner i nedre luftveje (akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, trakeobronchitis)

ukomplicerede urinvejsinfektioner (inklusive akut pyelonefritis)

ukompliceret gonoré (livmoderhals / urinrør)

Administration og dosering

Dosering

For børn under 12 år eller vejer mindre end 50 kg:

8 mg / kg pr. Dag som en enkelt oral dosis eller opdelt i to lige store doser på 4 mg / kg hver 12. time.

Afhængig af alder anbefales følgende daglige doser af suspensionen:

6 måneder - 1 år: 2,5 ml - 5 ml dagligt,

børn i alderen 1 til 4 år: 5 ml dagligt,

børn i alderen 5 til 12 år: 10 ml dagligt.

For børn, der vejer over 50 kg eller over 12 år:

Børn, der vejer mere end 50 kg eller over 12 år, skal få den anbefalede dosis til voksne, 400 mg dagligt, en gang eller i to doser.

Akut otitis media bør behandles med en suspension, og det anbefales ikke at erstatte suspensionen med tabletter.

Ældre patienter ordineres lægemidlet i den dosis, der anbefales til voksne. Overvåg nyrefunktionen, og juster dosis ved svær nyresvigt (se "Dosering ved nyresvigt").

Dosering for nyresvigt

Lægemidlet KSIFIA kan bruges til nedsat nyrefunktion. Hos patienter med en kreatininclearance på 20 ml / min eller derover ordineres den sædvanlige dosis og doseringsregime. Hos patienter med kreatininclearance under 20 ml / min anbefales det ikke at overskride en dosis på 200 mg en gang dagligt. Dette gælder også for patienter i kronisk ambulant peritonealdialyse eller hæmodialyse..

Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge.

Administration

Oral suspension.

Suspensionen doseres med en måleske. For nøjagtig dosering af suspensionen er en måleske (5 ml) fastgjort til flasken. Én scoop (5 ml) indeholder 100 mg cefixim.

Madindtagelse påvirker ikke signifikant absorptionen af ​​cefixim.

Suspensionen fremstilles på apoteket umiddelbart inden første anvendelse:

Til 60 ml suspension: Ryst flasken flere gange før fortynding, tilsæt 40 ​​ml renset vand i 2 doser og omryst, indtil der dannes en homogen suspension.

Til 100 ml suspension: Ryst flasken flere gange før fortynding, tilsæt 66 ml renset vand i 2 doser og ryst, indtil der dannes en homogen suspension.

Tilberedt suspension: tyktflydende væske fra næsten hvid til lysegul.

Før brug skal den færdige suspension rystes godt.!

Cefix: brugsanvisning

Sammensætning

Aktivt stof: cefixim;

5 ml suspension indeholder 100 mg cefixim (i form af trihydrat)

Hjælpestoffer: natriumbenzoat (E 211) xanthangummi; croscarmellosenatrium; natriumcarboxymethylcellulose-cellulose mikrokrystallinsk syre citronsyre monohydrat, siliciumdioxid kolloid saccharose; jordbærsmag (pulver).

Doseringsform

Pulver til oral suspension.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: pulver fra hvid til lysegul farve med en jordbærluft.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler til systemisk brug. Andre beta-lactam-antibiotika. Generation III cephalosporiner. ATX-kode J01D D08.

Farmakologiske egenskaber

Cefixime er et antibiotikum i tredje generation af cephalosporin-gruppen til oral administration. In vitro udviser det signifikant bakteriedræbende aktivitet mod en bred vifte af grampositive og gramnegative mikroorganismer. Klinisk effektiv til behandling af infektioner forårsaget af almindelige patogene mikroorganismer, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive og negative), Moraxella (Branhaltamis) positive (kat) negativ) og Enterobacter-arter. Har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamaser.

De fleste stammer af enterokokker (Streptococcus faecalis, Streptococci gruppe D) og Staphylococci (især coagulase-positive, coagulase-negative og methicilinostyki stammer) er resistente over for cefixim. Derudover er de fleste Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia stammer resistente over for cefixime.

Sugning. Biotilgængelighed efter oral administration af cefixim er 22-54%. Da tilstedeværelsen af ​​mad ikke påvirker absorptionen væsentligt, kan cefixim administreres uanset fødeindtagelse. Det maksimale serumniveau efter indtagelse af de anbefalede doser til voksne eller børn er 1,5 til 3 μg / ml. Ved gentagen dosering er der en lille ophobning af cefixim eller praktisk taget ingen ophobning. Farmakokinetikken for cefixime blev sammenlignet hos raske ældre patienter (i alderen> 64 år) og unge frivillige (i alderen 11-35 år) efter administration af 400 mg cefixime en gang dagligt i 5 dage. Gennemsnitlige Cmax- og AUC-værdier var lidt højere hos ældre patienter. Ældre patienter kan ordineres i samme doser som voksne.

Fordeling. Cefixime binder næsten fuldstændigt til albuminfraktionen, den gennemsnitlige frie fraktion er ca. 30%.

Metabolisme. Cefixim-metabolitter er ikke isoleret fra humant serum eller urin.

Produktion. Cefixim udskilles hovedsageligt uændret i urinen. Den dominerende mekanisme er glomerulær filtrering.

Der er ingen data om penetrering af cefixim i modermælk.

Indikationer

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • infektioner i øvre luftveje (inklusive otitis media) og andre infektioner i øvre luftveje (bihulebetændelse, faryngitis, tonsillitis af bakteriel ætiologi) i tilfælde af kendt eller mistænkt resistens hos patogenet mod andre almindeligt anvendte antibiotika eller i tilfælde af risiko for behandlingssvigt
  • infektioner i nedre luftveje (inklusive akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis)
  • urinvejsinfektioner (inklusive blærebetændelse, cystourethritis, ukompliceret pyelonefritis).

Klinisk effektiv til behandling af infektioner forårsaget af almindelige patogene mikroorganismer, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive og negative), Moraxella (Branhaltamis) positive (kat) negativ) og Enterobacter-arter. Har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamaser.

De fleste stammer af enterokokker (Streptococcus faecalis, Streptococci gruppe D) og Staphylococci (især coagulase-positive, coagulase-negative og methicilinostyki stammer) er resistente over for cefixim. Derudover er de fleste stammer af Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia resistente over for cefixim.

Kontraindikationer

Bekræftet følsomhed over for antibiotika i cephalosporin-gruppen eller andre komponenter i lægemidlet; overfølsomhed over for penicilliner; porfyri.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Som med andre cephalosporiner er der rapporteret om en forøgelse af protrombintiden hos nogle patienter, så der skal udvises forsigtighed hos patienter, der får antikoagulantbehandling.

Cefixime bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der får antikoagulantia, såsom coumarin, såsom warfarinkalium. Da cefixim kan øge effekten af ​​antikoagulantia, er det muligt at øge protrombintiden med eller uden kliniske manifestationer af blødning..

Blokering af tubulær sekretion (allopurinol, probenecid, diuretika) øger den maksimale koncentration af cefixime i blodserumet og nedsætter udskillelsen af ​​cefixime i nyrerne, hvilket kan føre til symptomer på overdosering..

Ved kombineret brug af cefixim med potentielt nefrotoksiske stoffer (aminoglykosider, colistin, polymyxin, viomycin) eller potente diuretika (ethacrynsyre, furosemid) er der en øget risiko for at udvikle nyresvigt.

Salicylsyre øger niveauet af frit cefixim med 50% på grund af bevægelse af cefixime fra proteinbindingssteder. Denne effekt er koncentrationsafhængig.

Carbamazepin kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​cefixim i blodplasmaet, derfor anbefales det at kontrollere denne indikator.

Nifedipin øger cefixims biotilgængelighed, men den kliniske interaktion er ikke bestemt.

Som ved andre antibiotika kan der muligvis være et fald i østrogenreabsorption og et fald i effektiviteten af ​​kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler, når du bruger stoffet..

Under behandling med cefixim er en falsk positiv reaktion på glukose i urinen mulig, når man bruger tabletter med kobbersulfat, Benedict eller Fehlings opløsninger. For at bestemme glukose i urinen anbefales det at bruge en glukoseoxidasetest.

Cephalosporin-antibiotika kan give en falsk-positiv direkte Coombs-test. Så det skal huskes, at en positiv Coombs-test kan være forårsaget af dette lægemiddel..

Applikationsfunktioner

Kutane bivirkninger såsom toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, lægemiddeludslæt med eosinofili og systemiske manifestationer (DRESS syndrom) er rapporteret hos nogle patienter med cefixim. Hvis der opstår alvorlige hudbivirkninger, bør cefixim seponeres og passende behandling gives.

I behandlingen af ​​cephalosporiner er tilfælde af lægemiddelinduceret hæmolytisk anæmi beskrevet, herunder alvorlige tilfælde med dødelig udgang. Hæmolytisk anæmi er også rapporteret efter gentagen brug af cephalosporiner (inklusive cefixim).

Virkninger på nyrefunktionen.

Cefixime bør anvendes med forsigtighed til patienter med signifikant nedsat nyrefunktion (se "Dosering og administration. Nyresvigt").

Som med andre cephalosporiner kan cefixim føre til akut nyresvigt, herunder tubulointerstitiel nefritis som den vigtigste patologiske tilstand. Hvis der opstår akut nyresvigt, bør cefixim seponeres, og passende behandling bør ordineres, og / eller passende foranstaltninger skal træffes.

I tilfælde af brug af cefixim i store doser samtidigt med aminoglycosider, polymyxin B, colistin, loop diuretika (furosemid, ethacrynic syre), er det nødvendigt nøje at overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig brug af cefixim er det værd at kontrollere tilstanden for den hæmatopoietiske funktion.

På grund af krydsreaktionen af ​​overfølsomhed skal det inden behandlingen påbegyndes afgøres, om patienten tidligere har haft alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for cephalosporin- eller penicillin-antibiotika. Med ekstrem forsigtighed skal cefixim ordineres til patienter med overfølsomhed over for penicillin-antibiotika, da der er risiko for anafylaktisk reaktion. Hvis der udvikles en allergisk reaktion på cefixim, skal lægemidlet seponeres. Allergiske reaktioner (især anafylaksi), observeret ved brug af beta-lactam-antibiotika, kan være alvorlige og i nogle tilfælde dødelige (se "Bivirkninger").

Colitis / overvækst af ufølsomme mikroorganismer.

Ved brug af lægemidlet kan der forekomme bivirkninger fra fordøjelseskanalen, derfor bør cefixim ordineres med forsigtighed til patienter med blødningshistorie, sygdomme i fordøjelseskanalen, især såsom ulcerøs colitis, regional colitis eller enteritis samt i tilfælde af nedsat leverfunktion.

Langvarig brug af cefixim kan føre til overvækst af ufølsomme mikroorganismer, herunder afbrydelse af normal tarmmikroflora, hvilket kan føre til overvækst af Candida albicans og udvikling af candidiasis i mundslimhinden (se "Bivirkninger").

Bredspektret antibiotika, især ved langvarig brug, kan forårsage udvikling af pseudomembranøs colitis. Pseudomembranøs colitis-symptomer kan udvikle sig under eller efter stop med antibiotikabehandling.

Forekomsten af ​​svær diarré under behandlingen kan skyldes udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. I disse tilfælde bør brugen af ​​cefixim afbrydes og en passende undersøgelse udføres..

Effekt på blodsystemet.

Ved anvendelse af beta-lactam-antibiotika er udviklingen af ​​neutropeni og agranulocytose mulig, især i tilfælde af langvarig behandling. Hvis neutropeni udvikler sig, bør behandling med cefixim seponeres.

Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 10 dage) skal en blodprøve overvåges.

Virkning på serologiske testresultater.

Når du bruger cefixim, kan Coombs-testen give falske positive resultater. Desuden kan cefixim forårsage en falsk-positiv uringlukosetest (se "Bivirkninger").

Antibakterielt spektrum.

For infektioner forårsaget af gruppe A beta-hæmolytisk streptokokker, bør behandlingsforløbet være mindst 10 dage for at forhindre akut reumatisk feber.

Interaktion med alkohol.

Cephalosporiner øger alkoholens toksicitet, derfor anbefales det ikke at indtage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen med cefixime.

Vigtig information om nogle af hjælpestofferne i lægemidlet.

Lægemidlet Cefix, pulver til oral suspension, indeholder saccharose som hjælpestof, så hvis en patient ikke tåler nogle sukkerarter, er det nødvendigt at konsultere en læge, før han tager dette lægemiddel. Patienter med sjældne arvelige sygdomme såsom fruktoseintolerance eller saccharose-isomaltosemangel bør ikke bruge dette lægemiddel.

Påføring under graviditet eller amning.

Der er ingen data om brugen af ​​stoffet under graviditet. Brug af cefixim under graviditet er kun muligt, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Cefixime krydser moderkagen. Om nødvendigt bør brugen af ​​stoffet annulleres amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

Generelt påvirker det ikke, men der skal tages højde for sidereaktioner fra centralnervesystemet (for eksempel svimmelhed), som kan forårsage et fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, i hvilket tilfælde du skal afstå fra at køre bil eller arbejde med mekanismer.

Administration og dosering

Madindtagelse påvirker ikke absorptionen af ​​cefixim. Normalt er behandlingsforløbet 7 dage, om nødvendigt kan behandlingen forlænges op til 14 dage. Ved behandling af ukompliceret blærebetændelse er behandlingsforløbet 3 dage.

Børn i alderen 6 måneder til 10 år med en kropsvægt på op til 50 kg:

den anbefalede dosis er 8 mg / kg pr. dag for 1 dosis eller 4 mg / kg hver 12:00, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne og børn over 10 år (eller vejer mere end 50 kg):

den anbefalede dosis er 400 mg dagligt for 1 dosis eller 200 mg hver 12:00 afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Ældre patienter

ordinere med den anbefalede dosis til voksne. Overvåg nyrefunktion, og juster dosis ved svært nedsat nyrefunktion (se Nedsat nyrefunktion).

Cefixime kan bruges til nedsat nyrefunktion. For patienter med en kreatininclearance på 20 ml / min eller derover skal den sædvanlige dosis og doseringsregimen ordineres. Hos patienter med kreatininclearance under 20 ml / min anbefales det at reducere den daglige dosis med 50%. Dette gælder også for patienter i kronisk ambulant peritonealdialyse eller hæmodialyse..

Metode til forberedelse af suspension.

Før klargøring skal du vende og ryste flasken for at løsne pulveret. Tilsæt kogt koldt vand til linjen (mærket) angivet på flasken i 2 opdelte doser, hver gang rystes flasken, indtil der dannes en homogen suspension.

Du kan tage suspensionen tidligst 5 minutter efter forberedelse.

Før hver brug skal den forberedte suspension rystes grundigt..

Lægemidlet skal bruges til børn i alderen 6 måneder. Sikkerheden og effekten ved brug af cefixime til børn under 6 måneder er ikke fastlagt, og det anbefales derfor ikke at bruge cefixime til denne kategori af patienter..

Overdosis

Symptomer: øget manifestation af bivirkninger, svimmelhed, kvalme, opkastning, diarré.

Behandling: gastrisk skylning, der tager antihistaminer og glukokortikoider; iltbehandling. Hæmodialyse eller peritonealdialyse fremmer kun let eliminering af cefixim fra kroppen. SÆRLIG.

Der er ingen specifikke modgift til behandling af overdosering.

Bivirkninger

Bivirkninger forårsaget af cefixim er mindre og sjældne. Følgende overtrædelser er mulige:

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, dysfori, hyperaktivitet.

Fra høreorganerne og vestibulære apparater: høretab.

Fra åndedrætssystemet: åndenød.

Fra blod- og lymfesystemet: eosinofili, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, trombocytose, neutropeni, hæmolytisk anæmi, hypoprothrombinæmi (blødning og blå mærker uden nogen åbenbar grund), tromboflebitis, forlængelse af trombin og protrombintid, agranulocytose.

Fra fordøjelseskanalen: mave- og tarmkramper, mavesmerter, diarré *, kvalme, opkastning, oral slimhinde candidiasis, pseudomembranøs colitis, mundtørhed, dyspepsi, flatulens, dysbiose, sjældent stomatitis, glossitis.

Metabolisk: anoreksi.

Fra fordøjelsessystemet: hepatitis, kolestase, forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, kolestatisk gulsot, scleral icterus, hud icterus.

Fra nyrerne og urinsystemet: akut nyresvigt, herunder interstitiel nefritis som den vigtigste patologiske tilstand, hæmaturi.

Fra immunsystemet og fra huden og subkutant væv: overfølsomhedsreaktioner, herunder: udslæt, kløe, angioødem, anafylaktisk chok, anafylaktiske reaktioner; serum sygdomslignende reaktioner; lægemiddeludslæt med eosinofili og systemiske manifestationer (DRESS) ansigtsødem, rødmen i huden, urticaria, erythema multiforme eller Stevens-Johnson syndrom, serumsygdom, purpura, artralgi, feber.

På hudens side: makulopapulært og vesikulært udslæt, svampedermitis, afskalning af epitelet, tør hud, hårtab, solskoldning, toksisk epidermal nekrolyse.

Infektioner og invasioner: vaginal candidiasis (vaginal kløe eller udflåd).

Tilfælde af diarré efter brug af cefixim kan være forbundet med Clostridium difficile.

Laboratoriedata: de fleste laboratorieændringer er forbigående og har ingen klinisk betydning. En stigning i urinstof i blodet, en stigning i serumkreatinin, falske positive resultater af Coombs-testen er mulige, og en positiv reaktion på ketoner i urinen er også mulig i test med nitroprussid, men ikke med nitrophericyanid. Indtagelse af cefixim kan føre til falske positive tests for glukose i urinen, derfor bør der anvendes enzymprøver, ændringer i lever- og nyretest..

Generelle lidelser: svedtendens, øget træthed, svaghed, betændelse i slimhinderne.

* Diarré er normalt forbundet med høje doser af lægemidlet. Tilfælde af moderat til svær diarré er rapporteret; i et sådant tilfælde er seponering af behandlingen berettiget. Hvis der opstår svær diarré, bør cefixim seponeres.

Holdbarhed

3 år (uåbnet flaske).

Efter tilberedning opbevares den tilberedte suspension i 14 dage i køleskabet..

Cefixime (Cefixime) suspension til børn. Pris, instruktioner, analoger

Cefixime er et lægemiddel, der ofte ordineres til børn med infektiøse og bakterielle læsioner i kroppen. Denne suspension har høje omkostninger, men viser en høj terapeutisk virkning..

Farmakologisk gruppe

Denne medicin hører til gruppen af ​​cephalosporiner og har en udtalt antibakteriel og bakteriedræbende virkning..

Sammensætningen af ​​lægemidlet Cefixime

Midlets vigtigste stof er den eponyme komponent cefixime - et bredspektret antibiotikum.

Yderligere stoffer:

  • saccharose;
  • natriumbenzoat;
  • MCC;
  • xanthangummi;
  • fødevaretilsætningsstof E551;
  • aromastof.

Cefixime suspension til børn

Lægemidlet er indeholdt i en speciel beholder (flaske), der er designet til fremstilling og opbevaring af suspensionen. Flasken er pakket i en papbeholder og ledsages af en indlægsseddel.

Udgivelsesformular for børn

Lægemidlet har flere doseringsformer, men til børn anvendes pulver oftest til fremstilling af en suspension, da denne form er den mest bekvemme og ikke forårsager problemer, når den anvendes.

Egenskaber, handling

Cefixime er en suspension til børn (prisen på produktet er meget lavere end andre former for lægemidlet), som udviser bred antibakteriel aktivitet.

Hovedstoffet hæmmer produktionen af ​​peptidoglycan, som er en strukturel komponent i cellevægge af patogene mikroorganismer. Komponenten er yderst effektiv mod de fleste gram-positive og gram-negative patogener.

Virkningen af ​​det aktive stof på følgende bakterier:

  • streptokokker;
  • det forårsagende middel til hæmofil infektion
  • moraxella;
  • proteas;
  • Escherichia coli;
  • forårsagende middel til gonokokinfektion.

Lægemidlet påvirker ikke de fleste typer stafylokokpatogen, enterobakterier, bakteroider, shigella, salmonella, clostridium.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har et gennemsnitligt absorptionsniveau. Til oral administration er absorptionshastigheden 40 til 50%. Samtidig påvirker madindtag ikke den maksimale koncentration. Imidlertid kan absorptionshastigheden falde lidt, når man spiser mad..

Den maksimale koncentration af det aktive stof nås efter 2-6 timer.

Den aktive komponent interagerer med proteiner. Bindingsgraden er 65%. Hos ældre patienter er akkumuleringstiden for hovedingrediensen 40% længere end hos andre voksne patienter.

Cirka 50% af stofferne udskilles af nyresystemet i uændret form. Ifølge laboratorieundersøgelser på dyr udskilles noget af lægemidlet i galden. I dette tilfælde er koncentrationen af ​​udskillede stoffer ca. 10%.

Halveringstiden for lægemidlet er fra 3 til 4 timer. I nogle tilfælde er halveringstiden for de disintegrerede komponenter, uafhængigt af den dosis, der er taget 9 timer. Halveringstiden for den aktive komponent hos patienter med funktionelle lidelser i nyrerne kan øges og varierer fra 6,5 op til 11,5 timer.

Ifølge dyreforsøg er stoffet ikke mutagent. Kræftfremkaldende virkning på mennesker eller dyr er ikke undersøgt.

Medicinen påvirker ikke menneskelig reproduktionsfunktion negativt..

Indikationer for brug

Midlet ordineres til behandling af forskellige bakterielle læsioner, der forekommer i luftvejene eller slimhinderne.

Indikationer:

  • tilstedeværelsen af ​​faryngitis, tonsillitis;
  • forskellige typer af bihulebetændelse;
  • en forværret form for kronisk bronkitis
  • akut forløb af bronkitis;
  • otitis media i forværret form;
  • infektiøse processer i urinsystemet, som har en ukompliceret form;
  • gonoré
  • nederlag ved shigella.

Lægemidlet må kun bruges efter bekræftelse af diagnosen.

Kontraindikationer

Cefixime er en suspension for børn (prisen på medicin er overkommelig for de fleste patienter), som har nogle begrænsninger for optagelse på grund af patientens fysiologiske egenskaber eller tilstedeværelsen af ​​provokerende faktorer.

Kontraindikationer:

  • intolerance over for de komponenter, der udgør pulveret;
  • kronisk nyresvigt
  • børn, der vejer mindre end 25 kg.

Med ekstrem forsigtighed kan lægemidlet bruges i nærværelse af colitis, udvikling af nyresvigt såvel som i alderdommen eller i den periode, hvor barnet fødes.

I hvilken alder er tilladt?

I denne doseringsform (suspension) er lægemidlet godkendt til brug fra 6 måneders alderen. Dette kræver dog konstant overvågning af en pædiatrisk specialist..

Instruktioner til brug af Cefixime-suspension, dosering til børn

Lægemidlet er beregnet til oral administration.

For at forberede produktet skal du åbne flasken og fylde den halvvejs med varmt kogt vand. Luk derefter låget tæt, og ryst flasken. Derefter er det nødvendigt at åbne flasken med produktet igen og tilføje vand til det volumen, der er angivet på flasken..

Ryst godt inden hver brug. Suspensionen tages før eller efter måltider. I barndommen fra seks måneder til 12 år beregnes doseringen med en hastighed på 8 mg / kg af barnets vægt pr. Dag. I nogle tilfælde er det tilladt at bruge midlet ved 4 mg / kg hver 12. time.

Kursets varighed bestemmes individuelt. I gennemsnit tager terapi fra 3 dage til 2 uger.

Side effekt

I nogle tilfælde kan stoffet føre til udvikling af negative manifestationer forbundet med virkningen af ​​hovedstoffet på patientens krop.

Side effekt:

  • Forstyrrelser i fordøjelsessystemet: dyspeptiske lidelser i form af kvalme og opkastning, en følelse af mundtørhed, diarrésyndrom, smerter i den epigastriske region. Det er yderst sjældent, at indtagelse af lægemidlet kan føre til udvikling af en pseudomembranøs form af colitis såvel som til en stigning i koncentrationen af ​​leverenzymer..
  • Forstyrrelser fra det hæmatopoietiske system: et fald i antallet af leukocytter, blodplader og neutrofiler. I nogle tilfælde er der en stigning i antallet af eosinofiler såvel som udviklingen af ​​tilstande forbundet med ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer.
  • Funktioner i centralnervesystemet (CNS): udvikling af svimmelhed eller hovedpine.
  • Forstyrrelser fra urinsystemet: en stigning i niveauet af kreatinin eller nitrogenholdige urinstofforbindelser. I ekstremt sjældne tilfælde kan processen føre til udvikling af interstitiel nefritis..
  • Allergiske manifestationer: hududslæt, kløe, urticaria, Stevens-Josons sygdom. Ofte kan der på baggrund af brugen af ​​stoffet forekomme forskellige former for erytem..
  • Andre lidelser: mycosis i kønsområdet, candidiasis, udvikling af vaginitis.

Hvis der opstår bivirkninger, herunder ikke-registrerede reaktioner, anbefales det at stoppe behandlingen med lægemidlet og konsultere en behandlende specialist.

Overdosis

Hvis de foreskrevne doser overskrides, er en øget udvikling af bivirkninger mulig.

Metoder til overdosering af symptomer:

  • gastrisk skylning
  • brugen af ​​sorbenter;
  • glukokortikosteroidmedicin;
  • antihistaminer;
  • udførelse af kunstig ventilation
  • iltbehandling.

Dialyseanvendelse er mindre. Navnet på den specifikke modgift er ukendt.

specielle instruktioner

Pædiatrisk suspension bør anvendes i henhold til de foreskrevne doser. Cefixime har en meget overkommelig pris, så den kan ikke erstattes med lignende lægemidler baseret på denne faktor..

Før du bruger produktet i barndommen, skal du sikre dig, at barnet ikke har allergiske reaktioner over for penicillin- og cephalosporin-gruppen af ​​lægemidler.

Ved brug af lægemidlet til patienter med høj følsomhed over for penicillin skal behandlingen udføres med ekstrem forsigtighed og kun under tilsyn af en specialist. Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner bør behandlingen seponeres.

Med udviklingen af ​​akutte allergiske manifestationer er det nødvendigt at udføre akut behandling, herunder lægemiddelterapi og iltbehandling. Med høj forsigtighed kan suspensionen anvendes til colitis eller andre gastrointestinale sygdomme..

Det skal huskes, at langtidsadministration af lægemidlet kan føre til en ubalance i tarmmikrofloraen, mod hvilken diarré (svær form) eller pseudomembranøs colitis kan udvikle sig.

Brug af produktet kan føre til en mangel på vitaminer i gruppe B. Indtagelse af suspensionen kan forårsage en falsk positiv reaktion på tilstedeværelsen af ​​glukose i urinen. Lægemidlet kan også føre til et positivt resultat af Coombs-reaktionen..

Det er kun muligt at tage stoffet under graviditet efter forudgående konsultation med en specialist under hensyntagen til de mulige risici / fordele. Værktøjet påvirker ikke evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver høje psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Madindtag kan reducere absorptionshastigheden af ​​produktets komponenter.

Lægemidler, der undertrykker produktionen af ​​rørvæske såvel som diuretika, kan forsinke eliminering af suspensionens hovedkomponent. Denne proces kan forårsage ophobning af et aktivt stof i blodet..

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid kan reducere absorptionen af ​​suspensionen. Derfor anbefales det, at intervallet mellem at tage medicin er mindst 2-4 timer..

Den kombinerede anvendelse af en suspension og indirekte antikoagulantia kan føre til en forbedret virkning af den anden gruppe lægemidler.

Samtidig administration af lægemidlet og nefrotoksiske lægemidler kan føre til hæmning af nyrefunktionen. Præparater relateret til salicylater kan forårsage lav absorption af suspensionskomponenter.

Analoger

Cefixin er en suspension til børn (prisen på lægemidlet synes for dyre for nogle købere), hvilket kan føre til udvikling af intolerance over for komponenterne. I dette tilfælde skal medicinen erstattes med andre lignende midler..

Analoger:

  • Ceftibuten. Dette lægemiddel er en repræsentant for 3. generation af cephalosporin-gruppen, som udviser markante bakteriedræbende og antibakterielle egenskaber. Midlet fordeles i orale former, hvis aktive ingrediens er den eponyme komponent i ceftibuten. Lægemidlet har en bred grad af aktivitet, der sigter mod at undertrykke gram-positiv og gram-negativ mikroflora. Indikationer for at tage suspensionen: infektiøse og inflammatoriske sygdomme fremkaldt af udviklingen af ​​patogene mikroorganismer. Midlet er således effektivt til behandling af ENT-sygdomme (faryngitis, otitis media, tonsillitis, bihulebetændelse), i patologier i mave-tarmkanalen (enteritis, gastroenteritis) såvel som i nærvær af sygdomme i urinvejen og luftvejene (bronkitis, lungebetændelse). Doser og modtagelsesegenskaber bestemmes af den behandlende læge. Brug ikke medicinen i nærvær af allergiske reaktioner såvel som hos børn under seks måneder. Lægemidlet udleveres efter recept fra en læge. Omkostningerne på apoteker varierer omkring 500-700 rubler.
  • Ixim Lupin. Dette lægemiddel udvikles på basis af cefixim af et indisk medicinalfirma. Medicinen er tilgængelig i pulverform til fremstilling af en oral suspension. Det udviser høje antibakterielle og bakteriedræbende egenskaber, der har til formål at bekæmpe provokatorer af inflammatoriske og infektiøse sygdomme. Værktøjet er beregnet til behandling af følgende infektioner: tonsillitis, faryngitis, otitis media, akut forløb af kronisk bronkitis. Suspensionen er også ordineret til ukomplicerede former for urinvejsinfektioner. Lægemidlets daglige hastighed beregnes i henhold til patientens alder og kropsvægt. Formen for den patologiske proces påvirker også diætet. Lægemidlet er kontraindiceret i nærvær af intolerance over for cephalosporiner og penicilliner. Med ekstrem forsigtighed kan du bruge suspensionen til børn op til seks måneder. Medicinen udleveres strengt efter lægens recept (recept). Omkostningerne ved suspensionen er fra 278 til 328 rubler.
  • Supraks Salyutab. Producenten af ​​dette lægemiddel er Jordan. Den doserede doseringsform er kapsler til oral administration. Den aktive ingrediens er et halvsyntetisk cephalosporin - cefixim. Dette stof har udtalt antibakterielle og bakteriedræbende egenskaber. Indikationer for brug af piller: akut og kronisk form for bronkitis, udvikling af bihulebetændelse, halsbetændelse, faryngitis. Lægemidlet kan bruges til behandling af otitis media, gonoré såvel som til udvikling af ukomplicerede smitsomme sygdomme, der forekommer i urinvejene. Medicinen bør være begrænset, hvis patienten er meget følsom over for den aktive sammensætning. Med ekstrem forsigtighed kan kapsler bruges til udvikling af pseudomembranøs colitis i alderdommen, hos nyfødte op til seks måneder og også i nærværelse af nyresvigt. Udlevering fra apoteker er receptpligtig. Omkostningerne ved lægemidlet er 634-687 rubler. pr. pakning.

Cefixin er en suspension til børn (prisen på produktet bør ikke påvirke udvælgelsen af ​​et lignende lægemiddel), som kun kan erstattes med lignende midler, hvis den behandlende læge ødelægges.

Opbevaring

  • Det anbefales at opbevare produktet på et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 0 C. Holdbarheden af ​​den tilberedte portion bør ikke overstige 10 dage..
  • Lægemidlets holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen.
  • Det er forbudt at bruge produktet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken..

Salgsbetingelser

Lægemidlet udleveres efter recept.

Omkostningerne ved lægemidlet kan variere afhængigt af dets doseringsform og salgsregion.

Region / regionForm / doseringPrisen
Moskva, Moskva-regionenPulver, 100 mg790-830 gnid.
Sankt PetersborgTabletter, 400 mg470-1290 gnid.
Sankt Petersborg (forstæder)Pulver, 100 mg810-940 gnid.
Leningrad-regionenPulver, 100 mg830-10120 gnid.
Novgorod-regionenPulver, 100 mg820-980 gnid.

Før du tager suspensionen, skal du omhyggeligt læse reglerne for at tage den, der er angivet i instruktionerne, og også konsultere en pædiatrisk specialist. Derudover anbefales det at studere anmeldelser af forældre, der brugte Cefixime til behandling hos børn. Du kan finde ud af de nøjagtige omkostninger ved lægemidlet på ethvert apotek på bopælsstedet..



Næste Artikel
Flaget urin under graviditeten