Cefazolin


Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Cefazolin er et semisyntetisk antimikrobielt lægemiddel. Anmeldelser af Cefazolin bekræfter dets høje antibakterielle effektivitet.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biochemi", Orizolin, Natsef, Ancef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefezol, Cefazolin-Ferein, Cezolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - analoger.

Sammensætning og frigivelsesform af Cefazolin

Cefazolin er tilgængelig i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration (hætteglas på 0,5, 1 og 2 g). Cefazolin-natriumsalt - den aktive ingrediens i antibiotikumet (henholdsvis 500, 1000, 2000 mg i en flaske).

farmakologisk virkning

Cefazolin er det mindst toksiske cephalosporin-antibiotikum med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkning.

Ifølge instruktionerne er Cefazolin aktiv mod grampositive bakterier (Staphylococcus spp., Syntetisering og ikke syntetisering af penicillinase, Streptococcus spp., Inklusive Corinebacterium dlphtheriae, pneumokokker), gramnegative mikroorganismer (Proteus mirabilis, Salmonacteris spp., Enter gonorrhoeae, Shiqella spp, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Svampe, rickettsiae, protozoer, vira, indol-positive stammer af proteus (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) er resistente over for lægemidlets virkning.

Den maksimale koncentration af lægemidlet nås en time efter intramuskulær administration og straks efter intravenøs administration. Ifølge instruktionerne forbliver Cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% af den administrerede dosis) i blodet i 8-12 timer. 90% af lægemidlet udskilles af nyrerne i uændret tilstand.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne er brugen af ​​Cefazolin indiceret til følgende infektionssygdomme:

• lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyem;

• peritonitis, endocarditis, osteomyelitis af forbrændinger, sårinfektioner;

• infektiøse og inflammatoriske processer i urinvejen;

• infektioner i blødt væv;

• infektioner i det osteoartikulære apparat;

• forebyggelse af postoperative komplikationer.

Metode til påføring af Cefazolin

I henhold til instruktionerne administreres Cefazolin ifølge indikationer intravenøst ​​eller intramuskulært (dryp eller stråle).

Til intramuskulære injektioner fremstilles en antibiotisk opløsning ex tempore ved at fortynde indholdet af et hætteglas i 5 ml vand til injektion med steril eller isoton natriumchloridopløsning. Medikamentet injiceres dybt i muskelvæv.

Til intravenøse jetinjektioner fortyndes en enkelt dosis af et antibiotikum i 8-10 ml isoton natriumchloridopløsning. Antibiotikumet skal administreres meget langsomt (over 4-5 minutter).

Til intravenøs dropadministration fortyndes lægemidlet (500 - 1000 mg) i 5% glucoseopløsning eller i 150-250 ml isoton natriumchloridopløsning. Cefazolin skal administreres inden for en halv time (injektionshastighed - 65-80 dråber pr. Minut).

Den daglige dosis af et antibiotikum til voksne er fra 1000 mg til 4000 mg. Den daglige dosis afhænger af patogenets følsomhed over for lægemidlet såvel som infektionens sværhedsgrad. En enkelt dosis af lægemidlet til voksne med infektiøse og inflammatoriske processer forårsaget af gram-positive mikrober er 250-500 mg hver otte timer.

For infektiøse sygdomme i luftvejene med moderat sværhedsgrad forårsaget af pneumokokker samt infektiøse og inflammatoriske processer i urinvejene ordineres 500 - 1000 mg medicin hver tolvte time.

For infektioner forårsaget af gramnegative bakterier ordineres antibiotika med 500-1000 mg hver syv til otte timer. Ved svære infektionssygdomme (peritonitis, destruktiv lungebetændelse, sepsis, endocarditis, hæmatogen osteomyelitis i den akutte periode, urologiske infektioner), kan den daglige dosis Cefazolin øges til 600 mg (maksimum). Intervallet mellem injektioner er seks til otte timer.

For børn ældre end en måned ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 20-50 mg / kg kropsvægt (i flere doser) til meget svære infektioner, 100 mg / kg.

Anvendelsen af ​​Cefazolin til voksne med nedsat nyrefunktion udføres i henhold til det korrigerede skema (med en stigning i intervallerne mellem injektioner og et gradvist fald i antibiotikadosis).

Den daglige dosis af antibiotikum til børn med moderat nedsat nyrefunktionsfunktion er 60% af den daglige standarddosis Cefazolin.

Den daglige dosis medicin med signifikant nedsat nyrefunktion er 10% af standarddosis. Pause mellem injektioner - mindst en dag.

Kontraindikationer for brugen af ​​Cefazolin

• overfølsomhed over for medicin fra cephalosporin-gruppen;

• børns alder op til en måned;

Bivirkninger af Cefazolin

Anmeldelser til Cefazolin siger, at antibiotikum ved langvarig brug ofte forårsager diarré, opkastning, takykardi, kvalme, allergiske reaktioner - feber, kløe, urticaria, Stevens-Johnson syndrom.

I sjældne tilfælde fører langvarig brug af Cefazolin til nedsat nyrefunktion, hæmolytiske lidelser.

Der er anmeldelser om Cefazolin, der bekræfter, at intramuskulær administration af et antibiotikum ofte er smertefuldt og kan forårsage vævskomprimering på injektionsstedet.

Lægemiddelinteraktioner

Den samtidige anvendelse af Cefazolin og "loop" diuretika fører til en blokade af den tubulære sekretion af antibiotika.

Den kombinerede anvendelse af Cefazolin med ethanol fremmer forekomsten af ​​disulfiram-lignende reaktioner.

Den kombinerede anvendelse af Probenecid og Cefazolin i kompleks terapi fører til en krænkelse af udskillelsen af ​​antibiotika.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et køligt sted beskyttet mod sollys ved en temperatur på mindst 25 ° С.

Cefazolin (1 g)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 g

Sammensætning

1 flaske indeholder

aktivt stof - cefazolinnatrium udtrykt som cefazolin - 1,0 g

Skriften

Pulver, hvidt eller hvidt med en gullig glans

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Første generation af cephalosporiner

ATX-kode J01DВ04

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Jeg genererer cephalosporin-antibiotikum til parenteral brug. Virker bakteriedræbende, forstyrrer syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer. Har et bredt spektrum af virkning, er aktiv mod gram-positiv (Staphylococcus spp., Inklusive Staphylococcus aureus (ikke-producerer og producerer penicillinase); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus methracaeae) og gram-negativ (Neisseria gum spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Af mikroorganismer. Aktiv mod Haemophilus influenzae, nogle stammer af Enterobacter spp. og Enterococcus spp.

Ineffektiv mod Pseudomonas aeruginosa, indol-positive stammer af Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Anaerobe mikroorganismer, methicillin-resistente stammer af Staphylococcus spp..

Farmakokinetik. Tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) med intramuskulær injektion i en dosis på henholdsvis 0,5 g og 1,0 g - 2 og 1 time; maksimal koncentration (Cmax) - 38 og 64 μg / ml. Efter intravenøs administration af TCmax i slutningen af ​​infusionen er Cmax 180 μg / ml. Trænger ind i leddene, væv i hjertet og blodkarrene, ind i mavehulen, nyrerne og urinvejen, moderkagen, mellemøret, luftvejene, hud og blødt væv. I små mængder udskilt i modermælk. Koncentrationen i vævet i galdeblæren og galden er signifikant højere end i blodplasmaet. Med obstruktion af galdeblæren er koncentrationen i galden mindre end i plasmaet. Fordelingsvolumen er 0,12 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner - 85%. Halveringstiden (T1 / 2) med / m introduktion - 1,8 timer, med / i introduktionen - 2 timer. I tilfælde af nedsat nyrefunktion T1 / 2 - 20-40 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne uændret: i løbet af den første 6 timer - 60-90% efter 24 timer - 70-95%. Efter indgift i / m i doser på henholdsvis 0,5 g og 1,0 g, Cmax i urinen henholdsvis 1 mg / ml og 4 mg / ml.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for Cefazolin:

- øvre og nedre luftvej

- ØNH-organer (inklusive otitis media)

- urinveje og galdeveje

- bækkenorganer

- hud og blødt væv

- knogler og led (inklusive osteomyelitis)

- sår, forbrænding og postoperative infektioner

Forebyggelse af kirurgiske infektioner i den præ - og postoperative periode.

Administration og dosering

Intramuskulært (i / m), intravenøs (i / v) (stråle og dryp).

Doseringsregimen og varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt under hensyntagen til indikationerne, infektionens sværhedsgrad, patogenets følsomhed. Indgivelseshyppigheden skal være mindst 4 gange om dagen.

Cefazolin

Sammensætning

Opskriften på latin siger, at en flaske af produktet indeholder cefazolin uden blanding af yderligere komponenter.

Frigør formular

Medikamentet er tilgængeligt i form af et gul-hvidt eller hvidt pulver, der opløses til intramuskulær eller intravenøs injektion. Lægemidlet er pakket i hætteglas. Denne form for frigivelse som Cefazolin tabletter sælges ikke.

farmakologisk virkning

Dette lægemiddel er et semisyntetisk antibiotikum med et bredt spektrum af antibakteriel virkning..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlets farmakologiske virkning er baseret på blokering af biosyntese af mikrobielle cellevægge. Antibiotikumet Cefazolin er aktivt mod grampositive (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) Og gramnegative bakterier (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae).

Lægemidlet absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen, når det anvendes internt, derfor bruges det til intravenøs og intramuskulær injektion. Efter intramuskulære injektioner i en dosis på 0,5 g observeres den maksimale koncentration efter 1-2 timer. Plasmaproteinbinding - ca. 85%.

Det aktive stof i lægemidlet trænger ind i knoglevæv såvel som pleural, ascitisk og synovialvæske, men detekteres ikke i nervesystemet.

Halveringstiden for lægemidlet er ca. 1,8 timer. Lægemidlet udskilles uændret i urinen..

Ved intramuskulære injektioner udskilles ca. 80% af dosis efter en dag. I tilfælde af nedsat nyrefunktion øges plasmahalveringstiden.

Indikationer for brug af Cefazolin

Indikationer for brug af Cefazolin har følgende:

  • infektioner i galden og urinvejen
  • luftvejsinfektioner;
  • betændelse i bughulen og bækkenorganerne;
  • blodforgiftning
  • peritonitis og sepsis
  • hudinfektioner efter forbrændinger, operationer og sår;
  • betændelse i slimhinden i hjertet
  • infektioner i knogler og led
  • kønssygdomme;
  • infektiøse hudsygdomme;
  • mastitis.

Fra hvad stoffet vil være effektivt i hvert enkelt tilfælde, skal du konsultere en specialist. Kun en læge kender de nøjagtige indikationer for brug af Cefazolin. For eksempel kan han anbefale et lægemiddel til angina, hudinfektioner eller blodforgiftning..

Lægemidlet bruges også i veterinærpraksis for katte. Injektioner hjælper med blodforgiftning, peritonitis, meningitis samt mange smitsomme sygdomme.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af ​​stoffet: individuel intolerance og alder op til 1 måned.

Bivirkninger

Brug af medicinen kan forårsage følgende bivirkninger:

  • fordøjelsessystemets organer: diarré, kvalme, opkastning;
  • kemoterapeutisk virkning: candidiasis, pseudomembranøs colitis;
  • allergier: urticaria, eosinofili, kløe, feber;
  • lokale reaktioner: smertefulde fornemmelser på stedet for intramuskulær injektion.

I sjældne tilfælde er der en forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser, anafylaktisk shock, artralgi, angioødem, leukopeni (i reversibel form), trombocytopeni, neutropeni, nedsat nyrefunktion.

Instruktioner til brug af Cefazolin-injektioner (måde og dosering)

Når Cefazolin-injektioner ordineres, informerer brugsanvisningen om, at doseringen og varigheden af ​​kurset kan være forskellig afhængigt af sygdommen og patienternes individuelle følsomhed. Den daglige dosis for voksne er fra 1 til 6 g. Injektioner foretages 2-3 gange dagligt. Terapi er designet i maksimalt 7-10 dage.

Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst. Afhængigt af dette beslutter de, hvordan de skal opdrætte Cefazolin. Når det injiceres intramuskulært, fortyndes lægemidlet med vand eller natriumchloridopløsning. Til intravenøse injektioner anvendes hovedsageligt natriumchlorid. I dette tilfælde administreres lægemidlet langsomt. Administrationstid ca. 5 minutter.

Hvis patienten får et dryp, fortyndes antibiotika normalt med glukose, og natriumchlorid anvendes kun i sjældne tilfælde..

Til behandling af betændelse i slimhinden i hjertet, led, purulent pleurisy, knogler, mavehule, blodforgiftning administreres 1 g af lægemidlet 3 gange dagligt. Ved nedsat nyrefunktion skal dosis halveres..

Lægemidlet kan ikke kombineres i samme sprøjte med andre antibiotika.

Ud over vand og natriumchlorid fortyndes lægemidlet undertiden også med Novocaine. Det er et topisk bedøvelsesmiddel, der kan bruges til at reducere smertefulde fornemmelser, når det administreres. I medicinsk praksis har dette lægemiddel været brugt i lang tid, så der er en etableret ordning for, hvordan Cefazolin skal fortyndes med Novocaine. Sidstnævnte tages i en koncentration på 0,25%. Før fortynding af dette lægemiddel med Novocaine er der ikke behov for yderligere manipulationer. Det er nok bare at injicere 2-3 ml af antibiotikumet og derefter ryste godt. Resultatet er en færdiglavet løsning til engangsbrug..

For nogle indikationer bruges stoffet også i veterinærpraksis i stedet for at bruge piller. I dette tilfælde opdrættes det i Lidocaine eller Novocaine. Doseringen til katte afhænger af kæledyrets vægt, det beregnes således, at 10 mg er pr. 1 kg. Terapien varer 5-10 dage. Før du bruger medicinen, skal du konsultere en dyrlæge.

Ofte bruges Cefazolin Akos som en analog af lægemidlet til mennesker. Det administreres også ved intramuskulære og intravenøse injektioner (jet og dryp). Brugsvejledning Cefazolin Akos rapporterer, at den gennemsnitlige daglige dosis for voksne er 1 g. De skal administreres 2 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag bør ikke overstige 6 g. Om nødvendigt kan brugsfrekvensen øges op til 3-4 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 7-10 dage.

Den gennemsnitlige daglige dosis for børn er 25-30 mg / kg, og i tilfælde af alvorlige infektioner 100 mg / kg.

Dosisjusteringer for nedsat nyrefunktion.

Til intramuskulære injektioner blandes et antibiotikum i en dosis på 500 mg med 2 ml vand, 1 g fortyndes i 2,5 ml vand. Til intravenøs administration blandes lægemidlet med 5 ml vand og injiceres i 3-5 minutter.

Overdosis

Administration af lægemidlet i høje doser kan forårsage svimmelhed, hovedpine og paræstesi. Mennesker med kronisk nyresvigt kan udvikle neurotoksiske virkninger. Krampeanfald, takykardi og opkastning bemærkes.

I tilfælde af toksiske reaktioner og tegn på overdosering kan eliminering af lægemidlet accelereres ved hjælp af hæmodialyse.

Interaktion

Når lægemidlet kombineres med aminoglycosider, Rifampicin, Vancomycin, bemærkes synergi af antimikrobiel virkning. Aminoglykosider øger sandsynligheden for nyreskade. Lægemidlet er uforeneligt med dem..

Det er uønsket at kombinere medicinen med antikoagulantia og diuretika.

Interaktion med stoffer, der hæmmer tubulær sekretion, øger niveauet af det aktive stof i lægemidlet i blodet, øger sandsynligheden for toksiske reaktioner og nedsætter elimineringstiden.

Salgsbetingelser

Medicinen sælges kun efter recept fra en specialist.

Opbevaringsforhold

Optimale opbevaringsforhold er tørre og mørke. Temperatur ikke mere end 5 ° С.

Cefazolin (Cefazolin) brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Doseringsformer

reg. Nej: P N015271 / 01 af 15.12.08 - Strøm
Cefazolin
reg. Nej: P N015271 / 01 af 15.12.08 - Strøm
reg. Nej: P N015271 / 01 af 15.12.08 - Strøm

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Cefazolin

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af hvid eller næsten hvid farve.

1 fl.
cefazolin (som natriumsalt)250 mg

Hætteglas (1) - papkasser.

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration fra hvid til næsten hvid.

1 fl.
cefazolin (som natriumsalt)500 mg

Hætteglas (1) - papkasser.

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration fra hvid til næsten hvid.

1 fl.
cefazolin (som natriumsalt)1 g

Hætteglas af glas (1) - papkasser.

farmakologisk virkning

1. generation cephalosporin antibiotikum. Virker bakteriedræbende.

Har et bredt spektrum af antimikrobiel handling. Det er aktivt mod både gram-positiv (Staphylococcus spp., Ikke producerer og producerer penicillinase, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis) og gram-negative mikroorganismer (N. meningitidis, N. gonorrhoeae., Shigella spp. Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Også aktiv mod Spirochaetaceae og Leptospiraceae.

Lægemidlet er ikke effektivt mod P. aeruginosa, indol-positive stammer af Proteus spp., M. tuberculosis, anaerobe mikroorganismer..

Farmakokinetik

Når det tages oralt, ødelægges det. T C max efter i / m injektion på henholdsvis 0,25, 0,5 og 1 g - 1-2 timer, C max - 17, 38 og 64 μg / ml. Efter intravenøs administration af 1 g C max ved afslutningen af ​​infusionen 188 μg / ml efter 8 timer - 4 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 85%. V d - 0,12 l / kg. Trænger ind i organer og væv i kroppen (inklusive led, CVS, mavehule, nyrer og urinveje, mellemøret, moderkagen, luftvejene, hud og blødt væv). Hos patienter med normal funktion af galdevejen er koncentrationen i vævet i galdeblæren og galden signifikant højere end i plasma. Med obstruktion af galdevejen er koncentrationen i galden signifikant mindre end i plasma.

Metaboliseret i leveren. T 1/2 - 1,4-1,8 timer (hos nyfødte under 1 uge gamle - 4,5-5 timer). Det udskilles af nyrerne i uændret form i løbet af de første 6 timer - 60-90% efter 24 timer - 70-95%. Med nedsat nyrefunktion T 1/2 - 3-42 timer Moderat udskilt under hæmodialyse.

Indikationer af lægemidlet Cefazolin

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der er følsomme over for lægemidlet:

  • sepsis
  • peritonitis;
  • endokarditis;
  • luftvejsinfektioner;
  • infektioner i kønsorganerne, herunder syfilis og gonoré;
  • infektiøse læsioner i knogler og led.

Forebyggelse af postoperative komplikationer.

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
A40Streptokok sepsis
A41Anden sepsis
A50Medfødt syfilis
A51Tidlig syfilis
A52Sen syfilis
A54Gonokokinfektion
I33Akut og subakut endokarditis
J15Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20Akut bronkitis
J42Uspecificeret kronisk bronkitis
K65.0Akut peritonitis (inklusive byld)
M00Pyogen arthritis
M86Osteomyelitis
N30Blærebetændelse
N34Urethritis og urethral syndrom
N41Inflammatoriske sygdomme i prostata
Z29.2En anden type profylaktisk kemoterapi (administration af profylaktiske antibiotika)

Doseringsregime

V / m, i / v (stråle og dryp). Den gennemsnitlige daglige dosis for voksne er 0,25-1 g; administrationsfrekvensen er 3-4 gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 6 g (i sjældne tilfælde - 12 g). Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 7-10 dage.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - intravenøs 1 g 0,5-1 timer før operation, 0,5-1 g - under operationen og 0,5-1 g - hver 8. time i løbet af den første dag efter operationen.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en ændring i doseringsregimen i overensstemmelse med CC-værdierne: Med CC 55 ml / min eller mere eller med en plasmakreatininkoncentration på 1,5 mg% eller mindre kan den fulde dosis administreres; med en CC på 54-35 ml / min eller en plasmakreatininkoncentration på 1,6-3,0 mg% kan den fulde dosis administreres, men intervallerne mellem injektioner skal øges til 8 timer; med CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkoncentration 3,1-4,5 mg% - 1/2 dosis med intervaller på 12 timer; med CC 10 ml / min eller derunder eller med en plasmakreatininkoncentration på 4,6 mg% eller mere - 1/2 af den sædvanlige dosis hver 18-24 timer. Alle anbefalede doser indgives efter en startdosis på 500 mg.

Børn 1 måned og derover - 25-50 mg / kg / dag; ved svære infektioner kan dosis øges til 100 mg / kg / dag. Indgivelseshyppighed - 3-4 gange / dag.

Hos børn med nedsat nyrefunktion justeres doseringsregimenet afhængigt af CC-værdierne: med CC 40-70 ml / min - 60% af den gennemsnitlige daglige dosis og administreres hver 12. time; med CC 20-40 ml / min - 25% af den gennemsnitlige daglige dosis med et interval på 12 timer; med CC 5-20 ml / min - 10% af den gennemsnitlige daglige dosis hver 24. time. Alle anbefalede doser administreres efter den indledende dosis.

Klargøring af opløsninger til injektioner og infusioner: 0,5 g af lægemidlet opløses i 2 ml vand til injektion, 1 g - i 4 ml vand til injektioner. Til intravenøs bolusadministration fortyndes den resulterende opløsning med 5 ml vand til injektion og injiceres derefter langsomt i løbet af 3-5 minutter. Til intravenøst ​​drop fortyndes lægemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, Ringers opløsning, 5% natriumbicarbonatopløsning.

Under fortynding skal hætteglassene rystes kraftigt, indtil de er helt opløst..

Side effekt

Allergiske reaktioner: urticaria, kulderystelser, feber, udslæt, kløe; sjældent - bronkospasme, zosinofili, eksudativ erythema multiforme, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk shock.

Fordøjelsessystemets del: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, gastrointestinal candidiasis (inklusive candidal stomatitis), leverdysfunktion (øget aktivitet af levertransaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi), sjældent stomatitis, glossitis, hepatitis og kolestatisk gulsot, pseudomembranøs enterocolitis.

Fra siden af ​​de hæmatopoietiske organer: leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, nedsat hæmatokrit, øget protrombintid.

Fra kønsorganet: nedsat nyrefunktion (azotæmi, øget blodurinstof, hypercreatininæmi), anal kløe, kløe i kønsorganerne.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venen, ømhed og infiltration på det intramuskulære injektionssted.

Andre: superinfektion, candidiasis.

Kontraindikationer til brug

  • graviditet;
  • amning;
  • overfølsomhed over for lægemidler fra cephalosporin-gruppen og andre beta-lactam-antibiotika.

Ikke ordineret til nyfødte.

Med forsigtighed - nyre- / leversvigt, pseudomembranøs enterocolitis.

Cefazolin (Cefazolin)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Cefazolin
  • Holdbarhed for lægemidlet Cefazolin
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum, cephalosporin [Cephalosporiner]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A41.8 Anden specificeret septikæmi
  • A53.9 Syfilis, uspecificeret
  • A54.9 Gonokokinfektion, uspecificeret
  • I33.0 Akut og subakut infektiøs endokarditis
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • K65 peritonitis
  • M00.9 Pyogen arthritis, uspecificeret (infektiøs)
  • M89.9 Knoglesygdom, uspecificeret
  • N39.0 Urinvejsinfektion uden lokalisering
  • N74.2 Bækkenbetændelsessygdom hos kvinder på grund af syfilis (A51.4 +, A52.7 +)

Sammensætning

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 fl.
aktivt stof:
cefazolin (som natriumsalt)250 mg
500 mg
1 g

farmakologisk virkning

Administration og dosering

V / m, i / v (jet og dryp).

Den gennemsnitlige daglige dosis for voksne er 0,25-1 g; administrationsfrekvensen er 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 6 g (i sjældne tilfælde - 12 g). Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 7-10 dage.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - IV, 1 g 0,5-1 time før operation, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8. time i løbet af den første dag efter operationen.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en ændring i doseringsregimen i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance: med Cl-kreatinin ≥55 ml / min og eller plasmakreatinkoncentration ≤1,5 ​​mg% kan den fulde dosis administreres; ved Cl-kreatinin 54-35 ml / min eller plasmakreatinkoncentration på 1,6-3 mg% kan den fulde dosis administreres, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer; ved Cl creatinin 34-11 ml / min eller plasmakreatinkoncentration 3,1-4,5 mg% - 1/2 dosis med intervaller på 12 timer; med Cl kreatinin ≤10 ml / min eller plasmakreatinkoncentration ≥4,6 mg% eller mere - 1/2 af den sædvanlige dosis hver 18-24 timer. Alle anbefalede doser indgives efter den indledende dosis - 0,5 g.

Børn 1 måned og ældre - 25-50 mg / kg / dag; ved svære infektioner kan dosis øges til 100 mg / kg / dag. Indgivelseshyppigheden er 3-4 gange om dagen. Hos børn med nedsat nyrefunktion justeres dosisregime afhængigt af Cl-kreatininværdierne: med Cl-kreatinin 40-70 ml / min - 60% af den gennemsnitlige daglige dosis hver 12. time; ved Cl creatinin 20-40 ml / min - 25% af den gennemsnitlige daglige dosis med et interval på 12 timer; med Cl creatinin 5-20 ml / min - 10% af den gennemsnitlige daglige dosis hver 24. time. Alle anbefalede doser administreres efter den indledende dosis.

Klargøring af opløsninger til injektioner og infusioner. 0,5 g af lægemidlet opløses i 2 ml vand til injektion, 1 g - i 4 ml vand til injektion. Til intravenøs bolusadministration fortyndes den resulterende opløsning med 5 ml vand til injektion og injiceres derefter langsomt i løbet af 3-5 minutter. Til intravenøst ​​drop fortyndes lægemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, Ringers opløsning, 5% natriumbicarbonatopløsning.

Under fortynding skal hætteglassene rystes kraftigt, indtil de er helt opløst..

Frigør formular

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 250 mg, 500 mg, 1 g. I hætteglas på 10 eller 20 ml. 1 hætteglas. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Shreya Life Science Pvt. Ltd., Indien, fremstillet af Serena Pharma Pvt Ltd., Indien.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (East), Mumbai - 400 099, Indien.

Forbrugerkrav sendes til adressen på repræsentationskontoret

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky Val, 11, bldg.21.

Cefazolin Sandoz - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn på lægemidlet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning:

Beskrivelse:
pulver fra hvid til let gullig.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01DB04

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik
Cefazolin administreres parenteralt. Efter intramuskulær administration nås maksimale plasmakoncentrationer efter 30-75 minutter.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for cefazolin;
  • en historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktoide reaktioner) over for cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika (penicilliner, monobactamer, carbapenemer);
  • nyfødt periode op til 1 måned inklusive premature babyer;
  • det er uacceptabelt at bruge stoffet til børn under 1 år med lidokainopløsning (inklusive fortynding i lidokainholdige opløsninger).

Forsigtigt
Kronisk nyresvigt, samtidig brug af andre nefrotoksiske lægemidler, tarmsygdom, historie med milde overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner.

Anvendelse under graviditet og under amning
Prækliniske studier af lægemidlet hos dyr har ikke vist tilstedeværelsen af ​​direkte eller indirekte reproduktionstoksicitet. Cefazolin krydser moderkagen. Da der imidlertid ikke er tilstrækkelige data om lægemidlets sikkerhed, er udnævnelse af cefazolin under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret..
Cefazolin udskilles i modermælk i ekstremt små mængder. Når du bruger lægemidlet i terapeutiske doser, er effekten på den nyfødte usandsynlig. Hvis en ammende nyfødt udvikler diarré eller symptomer på candidiasis, skal du afbryde amning eller stoppe med at overveje.

Administration og dosering

Plasmakoncentrationer (μg / ml) efter intramuskulær administration
Dosis30 minutter1 timer2 timer4 timer6 timer8 timer10 timer
500 mg36.236,837.915.56,33-
1000 mg60.16Z, 854.329.313.27.1
Type infektionEn enkelt dosisAdministration hyppighed
Mild infektion forårsaget af modtagelige gram-positive organismer0,5 g - 1 gefter 8 timer
Pneumokok lungebetændelse0,5 ghver 12. time
Ukomplicerede urinvejsinfektioner1 ghver 12. time
Moderat til svær infektion0,5 -1 ghver 6. - 8. time
Livstruende infektioner *1 - 1,5 ghver 6. time
* - I sjældne tilfælde anvendes doser på op til 12 g pr. Dag.
Den gennemsnitlige daglige dosis hos voksne er 1-4 g, hyppigheden af ​​indgivelsen er 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 6 g. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 7-10 dage..
Intraoperativ forebyggelse af infektioner
30 minutter - 1 time før operationen injiceres en startdosis på 1 g intravenøst ​​eller intramuskulært. Ved langvarige operationer (2 timer eller længere) injiceres yderligere 0,5 g - 1 g af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært direkte under operationen. Dosis og indgivelsestid afhænger af operationens type og varighed. Inden for 24 timer efter operationen injiceres 0,5 g - 1 g af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært med et interval på 6-8 timer. Hvis muligheden for at udvikle en infektion udgør en stor fare for patienten (for eksempel efter hjerteoperation eller større ortopædkirurgi, såsom komplet ledudskiftning) anbefales det at fortsætte postoperativ administration af lægemidlet i en periode på 3 til 5 dage.
Det er vigtigt at overholde ovenstående udtryk, så der allerede er tilstrækkelige antibiotiske koncentrationer i patientens blodserum og væv under det kirurgiske snit..
Dosisjustering hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion
Kreatininclearance
(ml / min x 1,73 m 2)
Koncentration af kreatinin
(mg / 100 ml)
Dosis
(% af oprindelig)
Intervaller mellem injektioner
(h)
> 551.5100%ingen korrektion krævet
35 - 541,6 - 3,0100%8
11 - 343.1 - 4.550%12
ti> 4.650%18-24
Alle anbefalede doser administreres efter indledende, passende til indikationen og sværhedsgraden af ​​infektionen.
Hos patienter i hæmodialyse afhænger dosisregimet af den anvendte dialyseregime.
Ældre patienter
Ingen dosisjustering nødvendig.
Brug til børn fra 1 måned til 18 år Til behandling af de fleste infektioner med let til moderat sværhedsgrad er en daglig dosis på 25-50 mg / kg, opdelt i 3-4 injektioner, tilstrækkelig.
I tilfælde af alvorlige infektioner kan den daglige dosis øges til den maksimale anbefalede dosis på 100 mg / kg.
Lægemidlets sikkerhed hos nyfødte er ikke fastlagt..
Dosisjustering til børn med nedsat nyrefunktion
Kreatininclearance (ml / min x 1,73 m 2)Dosis (% af den gennemsnitlige daglige dosis)Intervaller mellem injektioner (h)
70 - 4060%12
40 - 2025%12
20 - 5ti%24
Alle anbefalede doser administreres efter indledende, passende til indikationen og sværhedsgraden af ​​infektionen.
Opløsningsforberedelse
Til intramuskulær injektion opløses 0,5 g af lægemidlet i 2 ml vand til injektion, 1 g - i 4 ml vand til injektion. Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml vand til injektion og injiceres derefter langsomt i løbet af 3-5 minutter. Til intravenøs dropadministration fortyndes lægemidlet med 50-100 ml 5% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning. Under fortyndingen skal hætteglassene rystes kraftigt, indtil de er helt opløst. Kun frisklavede og gennemsigtige opløsninger skal anvendes..
Med intramuskulær injektion af lægemidlet kan cefazolin opløses i en 0,5% lidokainopløsning på grund af sandsynligheden for dårlig tolerance med denne indgivelsesvej. Den maksimale enkeltdosis til intramuskulær injektion er 1 g, lægemidlet bør kun injiceres i store muskler. Denne indgivelsesvej er kun mulig til behandling af ukomplicerede infektioner. 0,5 g af lægemidlet skal opløses i 2 ml 0,5% lidokainopløsning, 1 g i 4 ml. Det er uacceptabelt at bruge stoffet til børn under 1 år ved hjælp af lidokainopløsning (inklusive fortynding i lidokainholdige opløsninger) (se afsnit "Kontraindikationer").
Fra et mikrobiologisk synspunkt skal lægemidlet anvendes straks. Hvis der ikke er øjeblikkelig anvendelse, bør opbevaringsbetingelserne for det fortyndede lægemiddel inden brug ikke overstige 24 timer ved en temperatur på 2-8 ° C, forudsat at opløsningen fremstilles under kontrollerede og aseptiske forhold..

Side effekt

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler
Cefazolin bør ikke administreres sammen med andre antibakterielle lægemidler med bakteriostatisk virkning (for eksempel tetracycliner, sulfonamider, erythromycin, chloramphenicol), da in vitro-studier har vist antagonisme mellem disse lægemidler..
Med den fælles udnævnelse af cefazolin og probenecid falder renal clearance af cefazolin.
Nogle cephalosporin-antibiotika, såsom cefamandol, cefotetan og cefazolin, kan interferere med metabolismen af ​​K-vitamin og reducere dets produktion i kroppen, især hos patienter med en underliggende mangel. K-vitamin-tilskud kan være påkrævet.
I sjældne tilfælde kan cephalosporiner forårsage blødningsforstyrrelser. Hvis det er nødvendigt at bruge det sammen med orale antikoagulantia, især i høje doser, bør koagulogramparametrene overvåges. Mange tilfælde af øget aktivitet af antikoagulantia er blevet beskrevet på baggrund af antibiotikabehandling, risikofaktorer er den generelle tilstand, patientens alder og sygdommens kliniske forløb. I denne henseende er det vanskeligt at fastslå sværhedsgraden af ​​terapiens virkning og den infektiøse proces på blodpropper. Når det anvendes sammen med cefazolin, er det muligt at forbedre de nefrotoksiske egenskaber af andre antibakterielle lægemidler (for eksempel aminoglycosider, colistin, polymyxin B), jodholdige kontrastmidler, høje doser methotrexat, nogle antivirale lægemidler (for eksempel acyclovir, foscarnet), pentamidin, cyclospor, Platinholdige lægemidler og diuretika (såsom furosemid). Hvis det er nødvendigt, skal deres kombinerede anvendelse med cefazolin, nyrefunktion overvåges nøje.
På baggrund af brugen af ​​cefazolin er falske positive reaktioner til bestemmelse af koncentrationen af ​​glukose i urinen mulige ved brug af Benedict eller Fehlings reagens såvel som falske positive resultater af direkte og indirekte Coombs-test, inklusive hos nyfødte, hvis mødre fik cefazolin.
Cefazolin kan reducere effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler. Af denne grund bør der anvendes supplerende prævention under behandling med cefazolin.
Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering), amikacin, amobarbital, ascorbinsyre, bleomycin, calciumglucoheptonat, calciumgluconat, cimetidin, colistin, erythromycin, kanamycin, oxytetracyclin, pentobarbital, polymyxinomlin.

specielle instruktioner

Indflydelse på evnen til at køre bil og mekanismer
Virkningen af ​​lægemidlet Cefazolin Sandoz® på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer er ikke blevet identificeret. Da brugen af ​​lægemidlet kan udvikle bivirkninger som kvalme, opkastning, svimmelhed og kramper, skal man dog være forsigtig med at udføre disse aktiviteter og afstå fra dem i tilfælde af udvikling af disse uønskede fænomener.

Frigør formular

Holdbarhed

3 år.
Holdbarheden af ​​den færdige opløsning er 24 timer.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Cefazolin - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Slip form og navn

Antibiotikumet Cefazolin er kun tilgængeligt i form af et tørt pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration. Pulveret pakkes i glasflasker og lukkes hermetisk.

På latin er navnet på lægemidlet skrevet som følger - cefazolin, som er det internationale navn for antibiotikumet. Kommercielle navne kan afvige fra internationale, da hvert medicinalfirma kan producere et lægemiddel med det aktive stof cefazolin, men give det et mindeværdigt og simpelt navn. For eksempel produceres antibiotikumet cefazolin under følgende kommercielle navne - Amzolin, Ancef, Atralcef, Vulmizolin, Zolin, Zolfin, Intrazolin, Ifizol, Kefzol, Lizolin, Natsef osv. Der er dog antibiotika, hvis navn falder sammen med stoffets internationale navn, for eksempel Cefazolin-AKOS, Cefazolin-Sandoz osv. Alle disse lægemidler er et og det samme - det antibiotiske cefazolin, der bruges som standard, uanset navn og producent. Kun kvaliteten af ​​selve lægemidlet, der produceres af forskellige farmaceutiske fabrikker, kan variere..

Dosering

Terapeutiske effekter og virkningsspektrum af Cefazolin

Cefazolin er et halvsyntetisk antibiotikum fra beta-lactam-gruppen. Disse antibiotika dræber patogene bakterier ved at ødelægge deres cellevæg. Cefazolin er i stand til at ødelægge mange typer mikroorganismer, derfor hører det til bredspektret antibiotika. Sammenlignet med andre lægemidler fra første generation af cephalosporin-gruppen er det det sikreste stof, fordi det har minimal toksicitet.

Den vigtigste og vigtigste terapeutiske virkning af Cefazolin er ødelæggelsen af ​​den patogene mikroorganisme, der forårsagede den infektiøse og inflammatoriske sygdom. Følgelig hærder lægemidlet effektivt infektioner og betændelser forårsaget af mikrober, som Cefazolin har en destruktiv virkning på..

Til dato er Cefazolin effektiv mod følgende patogene mikroorganismer:

  • Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
  • Staphylococcus epidermidis (Staphylococcus epidermidis);
  • Beta-hæmolytiske streptokokker fra gruppe A;
  • Pyogen streptococcus (Streptococcus pyogenes);
  • Diplococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae);
  • Hæmolytisk streptococcus (Streptococcus hemolyticus);
  • Viral streptococcus (Streptococcus viridans);
  • E. coli (Escherichia coli);
  • Klebsiella spp.;
  • Proteus (Proteus mirabilis);
  • Enterobacterium (Enterobacter aerogenes);
  • Hemophilus influenzae (Haemophilus influenzae);
  • Salmonella (Salmonella spp.);
  • Shigella (Shigella disenteriae osv.);
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae og Neisseria meningitidis);
  • Corinebacterium (Corynebacterium diphtheriae);
  • Anthrax causative agent (Bacillus anthracis);
  • Clostridium (Clostridium pertringens);
  • Spirochetes (Spirochaetoceae);
  • Treponema (Treponema spp.);
  • Leptospira spp..

Dette betyder, at Cefazolin er i stand til at helbrede en infektion i ethvert organ forårsaget af de ovennævnte patogene mikroorganismer. Desværre, på grund af den hyppige og uberettigede brug af antibiotika, falder deres handlingsspektrum støt, da resistente typer mikroorganismer vises. Derfor kan denne liste over bakterier, som Cefazolin har en skadelig virkning på, ændre sig markant efter 5 år..

Antibiotikumet virker ikke på Pseudomonas aeruginosa, mycobacterium tuberculosis, vira, svampe og protozoer (Trichomonas, chlamydia osv.).

Indikationer for brug

Injektioner Cefazolin - brugsanvisning

Injektioner gives i dele af kroppen, hvor muskellaget er veludviklet, for eksempel i lår, skulder, balde osv. Intravenøs Cefazolin kan administreres som injektioner eller en dråber.

Pulveret skal fortyndes i den dosis, der kræves for en person. For eksempel, hvis du skal indtaste 0,5 g, tages et hætteglas med den passende dosis Cefazolin-pulver. Du kan ikke tage en 1 g flaske og dele den i to for at få en dosis på 500 mg. Men for at få en dosis på 1 g kan du tage to flasker på 500 mg eller fire flasker på 250 mg.

Intravenøse injektioner Cefazolin i en dosis på mindre end 1 g administreres som en langsom injektion. Opløsningen injiceres i en vene i 3 til 5 minutter. Hvis Cefazolin injiceres intravenøst ​​i en dosis på mere end 1 g, skal du bruge en dropper. I dette tilfælde administreres den antibiotiske opløsning i mindst 30 minutter..

Antibiotiske opløsninger skal fremstilles umiddelbart før brug. En kvalitetsopløsning skal være gennemsigtig og ikke indeholde urenheder, suspenderede partikler, sediment eller uklarhed. En let gullig farvetone af den færdige opløsning er tilladt, hvilket er normen og ikke indikerer forringelse af stoffet. Hvis den resulterende opløsning ikke er gennemsigtig, kan den ikke bruges. Det er heller ikke tilladt at bruge en løsning, der er forberedt på forhånd. I undtagelsestilfælde er det tilladt at opbevare den færdige opløsning i køleskabet i ikke mere end 2 dage.

Doseringen af ​​Cefazolin bestemmes af patologiens sværhedsgrad. Voksne, der ikke har nedsat nyrefunktion, bør få antibiotika i følgende doser:
1. Mild infektion forårsaget af kokker (stafylokokker, streptokokker) kræver brug af Cefazolin i en dosis på 500 mg - 1 g hver 12. time. Du kan indtaste 500 mg hver 8. time. Den maksimale daglige dosis er 1,5 - 2 g.
2. Akutte ukomplicerede urinvejsinfektioner (urethritis, blærebetændelse osv.) - Cefazolin administreres 1 g hver 12. time. Den daglige dosis af antibiotika er 2 g.
3. Lungebetændelse forårsaget af pneumokokker kræver administration af Cefazolin 500 mg hver 12. time. Den daglige dosis af antibiotika er 1 g.
4. Infektioner i svær eller moderat grad kræver brug af Cefazolin 500 mg - 1 g hver 6. - 8. time. Den daglige dosis er 3-4 g.
5. Livstruende infektioner behandles med 1-1,5 g Cefazolin hver 6. time. Samtidig modtager en person 4-6 g antibiotikum om dagen.

Det er muligt at øge dosis af Cefazolin til 12 g om dagen i tilfælde af en alvorlig tilstand hos en person, når der er et spørgsmål om liv og død. Ældre uden nedsat nyrefunktion får Cefazolin i den sædvanlige dosis til voksne.

Mennesker med nyreinsufficiens får Cefazolin i lavere doser. Den specifikke dosering og indgivelsesintervallet bestemmes af værdien af ​​kreatininfiltreringskoefficienten (CC) ifølge Rehberg-testen. Den daglige enkeltdosis og intervallet for administration af Cefazolin til personer med nyreinsufficiens er vist i tabellen:

Filtreringskoefficient for kreatinin (CC), ml / min80 ml / min og mere50 - 80 ml / min20 - 50 ml / minMindre end 20 ml / min
Daglig dosis Cefazolin1 - 4 g1-2 g0,5 - 1 g0,5 g
En enkelt dosis0,5 - 1 g0,5 - 1 g0,5 g0,25 - 0,5 g
Intervallet mellem injektioner48 timer6-8 timer12 - 24 timer12 - 24 timer

Hvis nyrefunktionen hos en person er ustabil, er det nødvendigt konstant at overvåge kreatininclearance ved hjælp af Rehberg-testen. I dette tilfælde bestemmes dosen af ​​Cefazolin hver dag afhængigt af laboratorieparametre..

Cefazolin-injektioner ordineres i løbet af 7-14 dage. Brug af et antibiotikum i mindre end 5 dage er ikke tilladt, da infektionsårsagen muligvis ikke ødelægges fuldstændigt, og derefter udvikles resistente typer, som er meget vanskelige at behandle. Det anbefales heller ikke at bruge Cefazolin i mere end 14 dage, da der i dette tilfælde også kan dannes resistente underarter af mikroorganismer.

Cefazolin bruges ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af infektion under forskellige kirurgiske procedurer. Den profylaktiske dosis af lægemidlet bestemmes af operationsvolumenet og dets varighed. Hvis operationen varer mindre end 2 timer, og dens volumen er lille, administreres 1 g Cefazolin intramuskulært til 30-60 minutter før starten for at forhindre infektion. Hvis operationen varer mere end 2 timer, er ordningen med Cefazolin-administration som følger: 1 g intramuskulært 30 minutter før start, derefter 0,5 - 1 g intravenøst ​​hver anden time under det kirurgiske indgreb.

For at forhindre infektion administreres 0,5-1 g Cefazolin efter operationen hver 6-8 timer i løbet af dagen. Hvis operationen var omfattende, kompleks og langvarig, kan du forlænge forebyggende brug af antibiotika op til 3-5 dage. I dette tilfælde er det nødvendigt at injicere Cefazolin strengt hver 6. til 8. time, så den krævede koncentration af antibiotikum konstant opretholdes i humant blod.

Hvis en person er allergisk over for penicillin-antibiotika eller carbapenemer, bør Cefazolin anvendes med forsigtighed. Hvis der opstår tegn på en allergisk reaktion, skal du straks stoppe med at bruge antibiotikumet eller stoppe administrationen.

Det anbefales ikke at bruge aminoglycosid-antibiotika samtidigt med Cefazolin (for eksempel Kanamycin, Streptomycin, Gentamicin osv.), Da risikoen for nyreskade i dette tilfælde øges markant.

Sådan fortyndes antibiotikumet Cefazolin - opskrift

Til intramuskulær injektion kan Cefazolin-pulver fortyndes i sterilt vand, lidocain eller Novocaine. Da antibiotikainjektionen er meget smertefuld, foretrækkes det at fortynde pulveret i Lidocain eller Novocain, som er smertestillende..

For at forberede en opløsning til intramuskulær injektion injiceres 2-3 ml sterilt vand, 0,5% Lidocain eller 2% Novocain i et hætteglas med pulver. Derefter rystes flasken kraftigt, indtil pulveret er helt opløst, og der dannes en klar væske.

Til intravenøs injektion opløses Cefazolin-pulver i sterilt vand. I dette tilfælde er der brug for mindst 10 ml vand for at sikre administrationen af ​​lægemidlet inden for 3-5 minutter. Det er tilladt at fortynde antibiotikumet i mindst 4 ml vand baseret på 1 g pulver.

Opløsningen til intravenøs infusion (dropper) fremstilles ved anvendelse af 100 - 150 ml af hovedopløsningsmidlet. Følgende lægemidler anvendes som opløsningsmiddel:

  • steril saltopløsning;
  • 5% eller 10% glucoseopløsning;
  • glukoseopløsning i saltvand;
  • glucoseopløsning i Ringers opløsning;
  • 5% eller 10% fruktoseopløsning i vand til injektion
  • Ringers løsning;
  • 5% natriumbicarbonatopløsning.

Oftest anvendes intramuskulære injektioner af Cefazolin i hjemmet. Derfor vil vi overveje detaljeret, hvordan man korrekt fortynder pulveret i opløsninger af bedøvelsesmidler Lidocain og Novocain.

Cefazolin med Novocaine og Cefazolin med Lidocaine - hvordan man fortynder det?

For at fortynde Cefazolin-pulver skal du bruge 2% Novocaine eller 0,5% Lidocain, som sælges på apoteker i lukkede ampuller. Du skal også bruge sterile sprøjter. Metode til fremstilling af en opløsning af Cefazolin på Novocain eller Lidocain til intramuskulær administration:
1. Fil forsigtigt og afbryd spidsen af ​​ampullen med 2% Novocaine-opløsning eller 0,5% Lidocain.
2. Åbn den sterile sprøjte, læg på nålen, og sænk den ned i ampullen med Novocaine eller Lidocaine.
3. Indtast mængden af ​​Novocaine eller Lidocaine i en sprøjte (2 eller 4 ml).
4. Fjern sprøjten fra ampullen med Novocaine eller Lidocaine.
5. Fjern metalhætten fra hætteglasset med Cefazolin-pulver.
6. Pierce hætteglassets gummihætte med Cefazolin med en sprøjtenål.
7. Klem forsigtigt hele indholdet af sprøjten ned i et hætteglas med pulver.
8. Ryst flasken uden at fjerne sprøjten for at opløse pulveret fuldstændigt..
9. Træk den klargjorte opløsning ind i sprøjten.
10. Fjern sprøjten fra gummiproppen, vend den på hovedet med nålen.
11. Tryk fingeren på overfladen af ​​sprøjten fra stemplet til nålen, så der samles luftbobler i bunden..
12. Tryk ned på sprøjtestemplet for at frigive luft..
13. Foretag en intramuskulær injektion.

Mængden af ​​lidocain eller novocain bestemmes af doseringen af ​​Cefazolin. For at fortynde 500 mg Cefazolin skal du bruge 2 ml Novocaine eller Lidocaine-opløsning. Og for at fortynde 1 g Cefazolin har du brug for 4 ml Novocaine eller Lidocaine.

Cefazolin-injektioner - brugsanvisning til børn

Cefazolin hos spædbørn kan kun bruges, når der er et presserende behov og en trussel mod barnets liv. I dette tilfælde anvendes antibiotika kun under lægeligt tilsyn..

Doseringen af ​​Cefazolin til børn bestemmes af sværhedsgraden af ​​patologien og barnets vægt. Det er efter vægt, at den daglige dosis af antibiotika beregnes, som er opdelt i 2-4 injektioner. Hvis barnet lider af nyresvigt, påvirkes doseringen også af glomerulær filtreringshastighed (CC), bestemt i henhold til Reberg-testen.

Doseringerne af Cefazolin til børn, der ikke lider af nyresygdom, er som følger:

  • For milde og moderate infektioner beregnes den daglige dosis med en hastighed på 25-50 mg antibiotikum pr. 1 kg af barnets vægt. Den resulterende mængde opdeles i 2-4 injektioner pr. Dag.
  • Ved svære infektioner beregnes doseringen med en hastighed på 100 mg Cefazolin pr. 1 kg af barnets vægt. Den beregnede daglige dosis er opdelt i 3-4 injektioner.
  • Nyfødte og for tidligt fødte børn, der vejer mindre end 2 kg, får Cefazolin i en enkelt mængde på 20 mg pr. 1 kg hver 12. time. Det vil sige, at den daglige dosis af antibiotika er 40 mg pr. 1 kg kropsvægt..
  • For børn over 7 dage gamle og vejer mere end 2 kg bestemmes den daglige dosis af lægemidlet med en hastighed på 60 mg pr. 1 kg kropsvægt.

Hos nyfødte og børn under 1 måned er eliminationshastigheden for Cefazolin lav, derfor anbefales det ikke at overskride de anbefalede doser.

Hvis barnet lider af nyresvigt, er algoritmen til bestemmelse af doseringen af ​​Cefazolin som følger:
1. Beregn dosis efter kropsvægt som for et barn, der ikke lider af nyresygdom.
2. Udfør Rehbergs test og estimer kreatininclearance.
3. Beregn den dosis Cefazolin, der kan administreres til barnet, efter forholdene vist i tabellen:

Kreatininclearance (CC)Daglig dosis CefazolinInterval og antal injektioner
Mere end 70 ml / minHvad angår et sundt barnEfter 6-8 timer, 3-4 injektioner om dagen
40 - 70 ml / min60% af den beregnede dosis til et sundt barnEfter 12 timer, 2 injektioner om dagen
20 - 40 ml / min25% af den beregnede dosis til et sundt barnEfter 12 timer, 2 injektioner om dagen
5 - 20 ml / min10% af den beregnede dosis til et sundt barnEfter 24 timer, 1 injektion om dagen

Imidlertid administreres den første dosis Cefazolin til børn med nyresvigt fuldstændigt. Og så reduceres alle efterfølgende til det krævede beløb afhængigt af kreatininclearance.

Cefazolin-injektioner til børn - hvordan man opdrætter?

Børninjektioner af Cefazolin bør udelukkende fortyndes med Novocaine- eller Lidocain-opløsninger. Desuden er det bedre at vælge det bedøvelsesmiddel, der har den bedste smertestillende effekt i dette barn. I de fleste tilfælde har Lidocain en mere udtalt smertestillende virkning, derfor anbefales det at bruge dette lægemiddel til fremstilling af Cefazolin-opløsning til injektioner. Hvis det er muligt, kan du give barnet en injektion af Cefazolin med Novocaine og en med Lidocaine, så barnet selv kan vurdere, hvilken løsning der har den bedste smertestillende effekt..

Cefazolin pulver til intramuskulære injektioner til børn fortyndes umiddelbart før brug. En antibiotikadosis på mindre end 500 mg fortyndes i 2 ml Novocaine eller Lidocaine. En dosis på mere end 500 mg kræver 4 ml lidocain eller novocain. Handlingssekvensen til fortynding af Cefazolin er som følger:
1. Åbn ampullen med Lidocaine eller Novocaine, sænk spidsen af ​​sprøjtenålen i opløsningen.
2. Saml den krævede mængde opløsning - 2 eller 4 ml Novocaine eller Lidocaine.
3. Pierce hætteglassets hætte med Cefazolin-pulver med en nål.
4. Hæld Novocaine eller Lidocaine i et hætteglas, og rør indholdet kraftigt uden at fjerne nålen for at få en opløsning.
5. Træk forsigtigt hele indholdet af hætteglasset ind i sprøjten..
6. Fjern sprøjten fra flasken, og giv en intramuskulær injektion.

Ansøgning under graviditet

Til dato er Cefazolin kun testet på drægtige rotter. Desuden medførte lægemidlet i store doser ikke teratogene virkninger, det vil sige ikke førte til dannelsen af ​​medfødte misdannelser hos fosteret. Sådanne kontrollerede undersøgelser af gravide kvinder er imidlertid ikke udført af åbenlyse grunde..

Cefazolin passerer også i modermælk, selvom det påvises der i små koncentrationer. Men hvis det er nødvendigt at bruge det under amning, bør barnet overføres til kunstige blandinger under behandlingen..

Sådan injiceres antibiotika Cefazolin?

Intramuskulært bør Cefazolin kun injiceres i de dele af kroppen, hvor muskellaget er godt udviklet hos en person. Dette er normalt forsiden og siden af ​​låret, balder, skuldre eller mave. Da injektionen er meget smertefuld, og der ofte dannes en forsegling på injektionsstedet, anbefales det at skifte injektionsområderne igen. For eksempel er en injektion i bagdelen, den anden i låret, den tredje i skulderen og den fjerde i underlivet. Derefter starter de igen fra bagdelene og skifter så stedene for Cefazolin-injektion indtil slutningen af ​​behandlingsforløbet..

Intramuskulær injektion skal udføres langsomt - mindst 3-5 minutter, og lægemidlet injiceres gradvist. Nålen skal indsættes dybt i muskelen for at forhindre, at stoffet kommer ind i det subkutane fedt. Efter introduktionen af ​​Cefazolin bør injektionsstedet ikke opvarmes, da dette kan føre til udvikling af aseptisk betændelse. Når du udfører injektioner med Cefazolin, skal de generelle krav til udførelse af disse medicinske procedurer overholdes:
1. Behandl injektionsstedet med et antiseptisk middel (70% alkohol osv.).
2. Brug kun en steril sprøjte med en steril nål.
3. Frigør luften fra sprøjten med den klargjorte opløsning.
4. Anbring nålen lodret på hudoverfladen, og indsæt den dybt i musklen.
5. Skub langsomt stemplet og injicér medicinen i 3 - 5 minutter.
6. Efter at have introduceret hele opløsningen skal du fjerne nålen og holde den ved kanten på sprøjten.
7. Behandl injektionsstedet med et antiseptisk middel.

Mange mennesker bruger intravenøse nåle til intramuskulære injektioner af Cefazolin (især til børn) i et forsøg på at reducere smerter. Dette kan imidlertid ikke gøres, da en tynd nål til intravenøs injektion ofte glider ud og går i tykkelsen af ​​musklerne og forbliver der i mange år og forårsager gener for personen. Kirurger støder ofte på lignende fænomener, når de skal fjerne nåle fra sprøjter fra balder og lår, som brød af og gik ind i "musklen" for flere år siden. Derudover reducerer brugen af ​​en tyndere nål ikke smerten ved Cefazolin-injektion.

Hvor meget der skal stikkes Cefazolin?

Varigheden af ​​brugen af ​​Cefazolin afhænger af infektionens sværhedsgrad og genopretningshastigheden. Behandlingsforløbet varer fra 7 til 14 dage. Du bør ikke bruge Cefazolin-injektioner i mindre end 5 og mere end 15 dage, da der i dette tilfælde er en høj risiko for at udvikle antibiotikaresistente typer af mikroorganismer. Disse resistente mikroorganismer er i stand til at genforårsage infektionen, som kun skal behandles igen ved brug af et andet, endnu stærkere antibiotikum. Desværre er der en stor risiko for, at mikroorganismen kan være resistent over for et andet antibiotikum. I dette tilfælde er prognosen for livet ugunstig, da der er meget få antibiotika i verden, der kan klare resistente mikrober. Og hvis de ikke hjælper, kan du kun stole på den syge persons immunitet.

Derfor skal brugen af ​​antibiotika, inklusive Cefazolin, behandles ansvarligt. Du kan ikke smide injektioner, så snart personen føler sig bedre, i betragtning af at behandlingen er slut. Mindst 5 dage med Cefazolin-injektioner skal udføres for at overvinde smerte og modvilje. Dette gælder især for børn. Når alt kommer til alt kan et barn hurtigere og lettere end en voksen "erhverve" resistente typer mikrober, der konstant vil forårsage infektioner, der er svære at behandle.

Bivirkninger

For det meste vedrører bivirkningerne af Cefazolin organerne i mave-tarmkanalen eller er begrænset af øget følsomhed. Hvis en person lider af overfølsomhed over for andre lægemidler, er risikoen for at udvikle en sådan overfølsomhed over for Cefazolin også stor. Derudover udvikler relativt ofte overfølsomhed over for antibiotika hos mennesker med tendens til allergiske reaktioner, bronchial astma, høfeber, urticaria osv..

Overvej de specifikke symptomer på Cefazolin-bivirkninger fra forskellige organsystemer.

Mave-tarmkanalen. De mest almindelige bivirkninger er appetitløshed, glossitis, halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré. Mindre almindeligt kan candidiasis eller pseudomembranøs colitis udvikles. Ifølge laboratorieundersøgelser øges aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase, AST og ALT (lægemiddel hepatitis) samt en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodet (kongestiv gulsot).

Allergiske reaktioner. Antibiotikumet kan forårsage udvikling af overfølsomhedsreaktioner, som manifesteres af stoffeber, hududslæt (urticaria), kløe, luftvejsspasmer og en stigning i antallet af eosinofiler i blodet. I sjældne tilfælde er det muligt at udvikle angioødem (angioødem), ledsmerter, allergisk nefritis, anafylaktisk shock eller eksudativ erythema multiforme.

Blodsystemet. Sjældent nok er Cefazolin i stand til at føre til et fald i antallet af neutrofiler, blodplader og leukocytter i blodet. Dette fald i blodlegemer er reversibelt, deres normale antal genoprettes efter tilbagetrækning af lægemidlet. Isolerede tilfælde af blodkoagulationsforstyrrelser og dannelse af hæmolytisk anæmi blev identificeret..

Urinvejene. En laboratorieforsøg er mulig at øge koncentrationen af ​​urinstof og kreatinin i blodet. Ved anvendelse af store doser af antibiotikumet kan nyrernes funktionelle aktivitet blive nedsat. I dette tilfælde reduceres doseringen af ​​Cefazolin, og yderligere behandling udføres under konstant overvågning af koncentrationen af ​​urinstof og kreatinin i blodet..

Lokale reaktioner. Den vigtigste lokale reaktion er svær smerte, når antibiotika administreres. I nogle tilfælde kan der dannes en forsegling på injektionsstedet. I sjældne tilfælde kan intravenøs administration af antibiotika udløse udviklingen af ​​flebitis.

Andre organer og systemer. Cefazolin kan føre til udvikling af bivirkninger såsom svimmelhed, en følelse af at klemme i brystet, kramper, dysbiose, tilføjelse af en anden infektion, candidiasis (candidal stomatitis eller vaginitis). Med udviklingen af ​​candidiasis eller tilføjelsen af ​​en anden infektion er det nødvendigt at beslutte, om det er bedre at bruge Cefazolin.

Kontraindikationer

Hvis du er allergisk over for andre antibiotika fra cephalosporin-gruppen, er Cefazolin strengt forbudt at bruge. Hvis en person er allergisk over for penicillin-antibiotika, administreres Cefazolin omhyggeligt efter at have forberedt et sæt til bekæmpelse af anafylaktisk chok, da der er krydsallergenicitet mellem disse to grupper af lægemidler.

Antibiotikumet er også kontraindiceret til brug under graviditet og amning. Cefazolin administreres ikke til spædbørn under 1 måned, da der ikke er videnskabeligt dokumenterede data om dets sikkerhed for nyfødte..

Analoger

Anmeldelser

Cefazolin er et stærkt og effektivt antibiotikum, så anmeldelserne om det er for det meste positive. Ofte bruges dette lægemiddel til behandling af angina, når amoxicillin er ineffektivt. Særligt ofte efterlades positive anmeldelser om Cefazolin af forældre, der formåede at helbrede deres børn mod enhver alvorlig infektion efter en lang periode med brug af andre antibiotika, der viste sig at være ineffektive. Voksne, der har brugt stoffet til behandling af akutte urinvejsinfektioner, taler også positivt om stoffet..

Den negative kvalitet af Cefazolin er ifølge de fleste mennesker smerterne ved injektionerne. På baggrund af antibiotikas høje effektivitet opfatter folk imidlertid denne faktor som en ulempe, som det dog er meget muligt at overleve og udholde.

Negative anmeldelser om Cefazolin er ekstremt sjældne. De efterlades af mennesker, for hvem stoffet ikke hjalp med at helbrede sygdommen eller forårsagede en stærk allergisk reaktion i form af kløe. Desværre er der typer af mikroorganismer, der er resistente over for Cefazolin, og allergi er en af ​​bivirkningerne af lægemidlet, så det er ikke egnet for alle mennesker.

Omkostningerne ved Cefazolin kan variere afhængigt af producenten. De omtrentlige priser på Cefazolin i forskellige doser og producenter er vist i tabellen:
Cefazolin doseringCefazolin producentPris, rubler
1 gSandoz1 flaske - 88-95 rubler
1 gSandoz50 flasker - 2300 - 2420 rubler
1 gBiokemiker, Ferein-Bryntsalov, Lecco1 flaske - 10-15 rubler
500 mgSyntese1 flaske - 9-12 rubler
500 mgSyntese, Lecco50 flasker - 500 - 610 rubler
500 mgAKOS50 flasker - 430 - 465 rubler

Når du køber Cefazolin, skal du være opmærksom på pakkens integritet. Hvis hætteglassene har en beskadiget pakke, skal du ikke købe stoffet, da det kan være af dårlig kvalitet.

Cefazolin til katte

Cefazolin bruges med succes af dyrlæger til behandling af svære smitsomme sygdomme hos katte. Antibiotikum hjælper med at håndtere blodforgiftning, meningitis, peritonitis, infektioner i kønsorganer, urinveje og åndedrætsorganer samt knogler, led og hud. Derudover helbreder Cefazolin infektioner i sår og forbrændinger..

Katte kan udvikle allergier over for lægemidlet. Andre bivirkninger hos katte inkluderer diarré, opkastning, svimmelhed og kløe. Der kan dannes en lille forsegling ved injektionsstedet for Cefazolin.

Hos katte injiceres Cefazolin i lårmusklen på bagbenet. Lægemidlet fortyndes i lidocain eller novocain. Varigheden af ​​terapiforløbet er fra 5 til 10 dage. Doseringen beregnes ud fra dyrets vægt med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg vægt.

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.



Næste Artikel
Fysioterapi mod nyre - og urinvejssygdomme Behandling af nyresygdom