Gråd ((((suspension af bactrim


piger, min kæreste blev syg ((

i aftes steg tempoet til 39, gav nurofen... Klokken 3 om morgenen rejste hun sig igen - de gav det igen, hun kastede straks op (hun kan ikke lide det)... Jeg gik til apoteket på vagt for nurofenlys (((((

I dag ringede de til en læge, bedstemor kom og ordinerede:

-havvand + næsedråber

Jeg børstede Tantum Verde med det samme, købte en vandfarve til halsen i stedet. Men om suspensionen tænkte jeg på det. Jeg læste om ham i nettet - der er skrevet en analog af Biseptol, og dette er et antibiotikum. Det viser sig, at denne suspension også er et antibiotikum.

og så vidt jeg ved, hvis antibiotika ordineres, så er det her tempoet varer 2-3 dage. Og hvorfor er det for os, så straks skrev hun denne suspension ud.

Datteren har en løbende næse, temperaturen er fra 37 til 39, hendes øjne er vandige og nakken er let rødlig. Ingen hoste.

Sig mig, er dette Bactrim-antibiotikum? Du gav det til børnene.

ps For anden gang i sit liv har min datter en temperatur - første gang var fra en vaccination. Tidligere overførte vi dyserne roligt (((

BAKTRIM: anmeldelser

I september måned var vores baby syg to gange, anden gang uden temperatur. Der var en tør og hyppig hoste. Vi fik ordineret Ambroxol 15 hostesirup og Bactrim-suspension.

Sammensætningen af ​​lægemidlet fortæller mig ikke noget, jeg er ikke læge.

Men jeg plejede at stole på lægens recept.
Der er mange indikationer for brugen af ​​stoffet.

I andre sager er der også mange kontraindikationer.

Sirupen kan endda gives til babyer..

Vores baby er to år gammel, og vi tog 1 ml sirup to gange om dagen.
Oprindeligt blev et behandlingsforløb ordineret i 5 dage, resultatet var nul. Igen gik vi " til klinikken, annullerede Ambroxol for os og efterlod Bactrim i yderligere 5 dage. Derudover gav hun sort radisejuice med sukker.
Der er også en måleske i kassen sammen med instruktionen og en flaske sirup..

Vi gav med. læs mere ip fra sprøjten, som kom " i sættet " med en slags sirup. Personligt er det mere praktisk for mig, og babyen er allerede brugt (ak) til en sådan modtagelse af flydende medicin. Sirupen er sød og endda velsmagende på sin egen måde, og barnet tolererer det normalt, hvis du ikke fokuserer hans opmærksomhed på, at dette er et lægemiddel. I henhold til lægens forsikringer behøver du ikke tage yderligere probiotika.
På trods af de mange positive anmeldelser om dette stof var jeg ikke tilfreds med det. I ti dage var barnet fyldt med kemi, men der er stadig en resterende hoste. Heldigvis var der ingen bivirkninger..
I vores tilfælde er stoffet ikke særlig effektivt. Måske uden ham ville behandlingen have været endnu langsommere, vil jeg ikke argumentere.
Selv om stoffet Imunoflazid hjalp mange ikke-smigrende anmeldelser os bedre end Bactrim.

I løbet af september måned var vores baby syg to gange, anden gang uden temperatur. Der var en tør og hyppig hoste. Vi fik ordineret Ambroxol 15 hostesirup og Bactrim-suspension.

Sammensætningen af ​​stoffet fortæller mig ikke noget, jeg er ikke læge.

Men jeg plejede at stole på lægens recept.
Der er mange indikationer for brugen af ​​stoffet.

I andre sager er der også mange kontraindikationer.

Sirupen kan endda gives til babyer..

Vores baby er to år gammel, og vi tog 1 ml sirup to gange dagligt.
Oprindeligt blev et behandlingsforløb ordineret i 5 dage, resultatet var nul. Igen gik vi til klinikken, aflyste Ambroxol for os og efterlod Bactrim i yderligere 5 dage. Derudover gav hun sort radisejuice med sukker.
Der er også en måleske i kassen sammen med instruktionen og en flaske sirup..

Vi gav sirup fra en sprøjte, der kom "i et sæt" med en slags sirup. Personligt er det mere praktisk for mig, og babyen er allerede brugt (ak) til en sådan modtagelse af flydende medicin. Sirupen er sød og endda velsmagende på sin egen måde, og barnet tolererer det normalt, hvis du ikke fokuserer hans opmærksomhed på, at dette er et lægemiddel. I henhold til lægens forsikringer behøver du ikke tage yderligere probiotika.
På trods af de mange positive anmeldelser om dette stof var jeg ikke tilfreds med det. I ti dage var barnet fyldt med kemi, men der er stadig en resterende hoste. Heldigvis var der ingen bivirkninger..
I vores tilfælde er stoffet ikke særlig effektivt. Måske uden ham ville behandlingen have været endnu langsommere, vil jeg ikke argumentere.
Selvom Imunoflazid om lægemidlet hjalp mange ikke-smigrende anmeldelser os bedre end Bactrim.

Hej allesammen!
Første gang et barn blev syg med almindelig ARVI, ordinerede lægen straks et antal medikamenter til os, inklusive antibiotika "Bactrim", normalt skulle de straks ordinere Linex til ham for at forbedre fordøjelsen, men ingen ordinerede noget til os, og straks efter et par timer havde barnet diarré, alt fløj direkte, havde ikke tid til at skifte ble, oprindeligt forstod det ikke, at det var en allergi over for et antibiotikum, men da jeg annullerede det, sørgede jeg for det, i intet tilfælde vil jeg ikke give det, dette er en pine for mig og for barnet, min datter tolererer mig slet ikke, da det viste sig antibiotika, rammer hun straks hendes fordøjelse

Hej allesammen!
Første gang, da et barn blev syg med almindelig ARVI, ordinerede lægen straks et antal medicin til os, inklusive antibiotikumet "Bactrim", normalt skulle de straks ordinere Linex til ham for at forbedre fordøjelsen, men ingen ordinerede noget til os, og straks efter et par timer havde barnet diarré, alt fløj direkte, havde ikke tid til at skifte ble, oprindeligt forstod det ikke, at det var en allergi over for et antibiotikum, men da jeg annullerede det, sørgede jeg for det, jeg vil under ingen omstændigheder give det igen, dette er en pine både for mig og for barnet, min datter tolererer mig slet ikke, da det viste sig antibiotika, rammer hun straks hendes fordøjelse

For ikke længe siden blev vi syge igen, og jeg ringede til en læge, hun fortalte os, at det var en akut luftvejssygdom, men tilsyneladende blev vi smittet af nogen i børnehaven og ordinerede os stoffet "Bactrim". Efter at have læst instruktionerne, der var knyttet til dette værktøj, indså jeg, at dette lægemiddel forhindrer væksten af ​​bakterier, hvilket betyder, at barnets krop vil komme sig hurtigere. Præparatet "Bactrim" "er sødt at smage, men efterlader en vis kobbersmag på tungen. Selvom mit barn ser ud til at kunne lide det. Hvad jeg ikke kunne lide var, at jeg ikke kender prisen på lægemidlet som i andre byer, men i vores by koster det meget, og med alt dette kan det være svært at finde, ikke alle apoteker sker.

For ikke længe siden blev vi syge igen, og jeg ringede til en læge, hun fortalte os, at det var en akut luftvejssygdom, men tilsyneladende blev vi smittet af nogen i børnehaven og ordinerede os stoffet "Bactrim". Efter at have læst instruktionerne, der var knyttet til dette værktøj, indså jeg, at dette lægemiddel forhindrer væksten af ​​bakterier, hvilket betyder, at barnets krop vil komme sig hurtigere. Præparatet "Bactrim" er sødt efter smagen, men efterlader en vis kobbersmag på tungen. Selvom mit barn synes om det. Hvad jeg ikke kunne lide var, at jeg ikke kender prisen på lægemidlet som i andre byer, men i vores by koster det meget, og med alt dette kan det være svært at finde, ikke alle apoteker sker.

Efteråret kom, min datter gik i børnehaven, og nu blev vi syge. Temperaturen steg, snot og hoste begyndte. Først sagde lægen, at lungerne er rene og ordinerede enkle hostetabletter. Og nu gik der halvanden uge, men mit barn fortsatte med at hoste, plus om morgenen forsøgte hun at rydde halsen efter natten.
Vi gik til lægen, lyttede til os og sagde, at min datter havde bronkitis.
Ordineret medicin til os. En af dem var - Roche oral suspension "Bactrim".

Før jeg køber medicin, har jeg en vane med at læse om dem på Internettet, deres sammensætning, bivirkninger og anmeldelser. Anmeldelser var ikke dårlige, men mange bivirkninger var bange. Selvom alle lægemidler har dem.
På vores apoteker koster dette stof ca. 125 Hryvnia (355 rubler). Men min mand formåede at købe den for kun 50 Hryvnia (142 rubler).
Og i. læs mere t hvordan denne suspension ser ud.
Enkel hvid emballage, intet mere. Emballagen angiver, at producenten er Frankrig. Det fik mig til at stole på stoffet.
Inde i kassen er der en krukke med suspension. Det, jeg kunne lide, er, at der er en måleske, der gør det muligt mere nøjagtigt at måle dosis af det lægemiddel, der skal bruges. Påfør hver 12. time, helst efter måltiderne.
Den samme suspension er hvid. Smag neutral. Jeg var meget glad for, at det ikke var bittert. Det er svært for min datter at give medicin, hvis det smager bittert - hun bare spytter det ud og naturligvis bliver resultatet nul. Og så slikker han skeen og beder om mere.
Vi havde virkningen af ​​stoffet på dag 3-4. Min datter holdt op med at rydde halsen om morgenen. Ja, og stoppede helt med at hoste.
Hvad angår de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne - vi havde dem slet ikke, ikke en eneste.
Instruktionerne siger også, at stoffet kan gives til et barn fra 2 måneder..
Opbevar lægemidlet ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader. Holdbarhed - 5 år.
Jeg kunne virkelig godt lide medicinen, det har en meget god effekt, det hjælper meget med hoste. Men selvfølgelig er det bedre ikke at blive syg og være sund..

Efteråret kom, min datter gik i børnehaven, og nu blev vi syge. Temperaturen steg, snot og hoste begyndte. Først sagde lægen, at lungerne er rene og ordinerede enkle hostetabletter. Og nu gik der halvanden uge, men mit barn fortsatte med at hoste, plus om morgenen forsøgte hun at rydde halsen efter natten.
Vi gik til lægen, lyttede til os og sagde, at min datter havde bronkitis.
Ordineret medicin til os. En af dem var - Roche oral suspension "Bactrim".

Før jeg køber medicin, har jeg en vane med at læse om dem på Internettet, deres sammensætning, bivirkninger og anmeldelser. Anmeldelser var ikke dårlige, men mange bivirkninger var bange. Selvom alle lægemidler har dem.
På vores apoteker koster dette stof ca. 125 Hryvnia (355 rubler). Men min mand formåede at købe den for kun 50 Hryvnia (142 rubler).
Og sådan ser denne suspension ud..
Enkel hvid emballage, intet mere. Emballagen angiver, at producenten er Frankrig. Det fik mig til at stole på stoffet.
Inde i kassen er der en krukke med suspension. Det, jeg kunne lide, er, at der er en måleske, der gør det muligt mere nøjagtigt at måle dosis af det lægemiddel, der skal bruges. Påfør hver 12. time, helst efter måltiderne.
Den samme suspension er hvid. Smag neutral. Jeg var meget glad for, at det ikke var bittert. Det er svært for min datter at give medicin, hvis det smager bittert - hun bare spytter det ud og naturligvis bliver resultatet nul. Og så slikker han skeen og beder om mere.
Vi havde virkningen af ​​stoffet på dag 3-4. Min datter holdt op med at rydde halsen om morgenen. Ja, og stoppede helt med at hoste.
Hvad angår de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne - vi havde dem slet ikke, ikke en eneste.
Instruktionerne siger også, at stoffet kan gives til et barn fra 2 måneder..
Opbevar lægemidlet ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader. Holdbarhed - 5 år.
Jeg kunne virkelig godt lide medicinen, det har en meget god effekt, det hjælper meget med hoste. Men selvfølgelig er det bedre ikke at blive syg og være sund..

Antimikrobielle stoffer Roche Bactrim suspension - gennemgang

den ene helbreder, den anden lammer.

Selvom jeg overhovedet var i tvivl, der heler! Min søn blev diagnosticeret med akutte luftvejsinfektioner og også venstre sidet otitis media, men alt var på en eller anden måde ikke særlig mærkbar og uden feber, det var bare, at barnet var lidt mere rastløs end normalt, og otitis stod ud fra øret. Ordineret BACTRIM (Bactrim bruges til behandling af infektiøse sygdomme i luftvejene, såsom bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess, purulent pleurisy, pleural empyema osv. Lægemidlet anvendes til infektiøse sygdomme i urinvejen: urethritis, blærebetændelse, pyelitis, pyelonephritis. Bactrim ordineres til behandling af gastrisk mave. -tarminfektioner: dysenteri, paratyphoidfeber, tyfusfeber, enterocolitis. Lægemidlet bruges også til kirurgiske infektioner, inficerede sår, septikæmi; meningitis, gonoré og andre infektiøse sygdomme forårsaget af patogener, der er følsomme overfor stoffet.) Hvorfor efter at have læst ovenstående tvivlede jeg ikke på, at jeg ikke ved det. (De anbefalede doser af Bactrim tolereres normalt godt. De mest almindelige bivirkninger er hududslæt og gastrointestinale forstyrrelser..

Overfølsomhedsreaktioner er blevet beskrevet. Som med behandlingen af ​​ethvert andet lægemiddel kan patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter udvikle allergiske reaktioner: feber, angioødem, anafylaktoide reaktioner, serumsygdom og i sjældne tilfælde - infiltrerer i lungerne som eosinofil eller allergisk alveolitis. De kan klinisk præsentere med hoste og åndenød. Med det pludselige udseende eller forøgelse af sådanne symptomer hos patienten er det nødvendigt at undersøge og overveje at stoppe behandlingen med Bactrim. I sjældne tilfælde er der forekommet periarteritis nodosa og allergisk myokarditis. Tilfælde af svampeinfektioner som candidiasis er rapporteret.

I faldende rækkefølge kan følgende bivirkninger observeres:

Hud: tilbagetrækning af lægemiddel. Som andre lægemidler, der indeholder sulfonamider, kan Bactrim i sjældne tilfælde føre til fotosensibilisering, udvikling af erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og Shenlein-Henoch purpura.
Mave-tarmkanalen: kvalme (med eller uden opkastning), stomatitis, diarré, sjældne tilfælde af hepatitis, kolestase, glossitis, isolerede tilfælde af pseudomembranøs enterocolitis, øget transaminaseaktivitet og bilirubinkoncentration. Tilfælde af akut pancreatitis under behandling med Bactrim er blevet beskrevet, men flere af disse patienter led af alvorlige sygdomme, herunder AIDS. Der er rapporter om udviklingen af ​​levernekrose, sjældne tilfælde af hepatitis, kolestase, øget aktivitet af transaminaser og niveauet af bilirubin såvel som isolerede tilfælde af syndromet "forsvindende galdegang".
Hæmatologiske ændringer: leukopeni, neutropeni og trombocytopeni (oftest mild eller asymptomatisk og forsvinder efter tilbagetrækning af lægemidlet); meget sjældent - agranulocytose, megaloblastisk, hæmolytisk eller aplastisk anæmi, methemoglobinæmi, pancytopeni eller purpura.
Urinveje: i sjældne tilfælde - nedsat nyrefunktion, interstitiel nefritis, øget urinstofkvælstof i blodet, serumkreatinin, krystalluri. Sulfonamider, inklusive Bactrim, kan føre til øget urinproduktion, især hos patienter med hjerteødem.
Nervesystemet: neuropati (inklusive perifer neuritis og paræstesier), hallucinationer, uveitis, sjældne tilfælde af aseptisk meningitis eller meningeal symptomer, ataksi, krampeanfald, systemisk og ikke-systemisk svimmelhed.
Åndedrætssystem: isolerede tilfælde af lungeinfiltrater svarende til dem, der forekommer med eosinofil eller allergisk alveolitis. De kan give symptomer såsom hoste eller åndenød. Med den pludselige fremkomst eller stigning af denne symptomatologi er du nødt til at undersøge patienten igen og overveje at stoppe behandlingen med Bactrim.
Muskuloskeletale system: sjældent - artralgi og myalgi, isolerede tilfælde af rabdomyolyse er beskrevet.
Metabolisme: Store doser TMP, der anvendes til behandling af Pneumocystis lungebetændelse, fører til en progressiv, men reversibel stigning i serumkalium hos et betydeligt antal patienter. Selv at tage de anbefalede doser af TMP kan forårsage hyperkalæmi, hvis det ordineres på baggrund af kaliummetabolismeforstyrrelser, nyresvigt eller samtidig administration af lægemidler, der fremkalder hyperkalæmi. Serumkalium skal monitoreres regelmæssigt hos disse patienter. Tilfælde af hyponatræmi er beskrevet. Mennesker, der ikke har diabetes og får TMP-SMZ, oplever sjældent hypoglykæmi, normalt få dage efter påbegyndelse af behandlingen. Risikoen for hypoglykæmi er højere hos patienter med nedsat nyrefunktion, leversygdom, underernæring eller høje doser TMP-SMZ.
Bivirkninger hos AIDS-patienter. Forekomsten af ​​bivirkninger, især udslæt, feber, leukopeni og øget serumaminotransferaseaktivitet hos AIDS-patienter, er signifikant højere end hos ikke-AIDS-patienter.) Efter at have læst dette tænkte jeg heller ikke, men til sidst var mit barn efter at have taget dette lægemiddel. temperaturen begyndte at stige, løs afføring dukkede op, og OTEK KVINKE blev grænsen. OG DET ALLE SKJEDDE IKKE Umiddelbart, MEN EFTER ANNULLERING AF DENNE FORBEREDELSE SOM EN AKKUMULERENDE REAKTION. Efter at have ringet til en anden betalt læge derhjemme, viste det sig, at hans børn generelt var forbudt at skrive ud! Så mødre og fædre, inden du behandler et barn med det, som lægen ordinerede, finder ud af mere om denne læge og om de lægemidler, der er ordineret til dig, da der nu er internet i næsten ethvert hjem! Sundhed for dig og dine børn!

Anmeldelser til Bactrim

Frigivelsesformular: Suspension

Anmeldt af Tatiana (gæst), dato tilføjet: 12/02/2017

Resultat: positiv feedback

Fordele: effektivt stof, billigt, tilgængeligt på apoteker

Ulemper: ikke fundet

For omkring to måneder siden diagnosticerede en børnelæge min datter med bronkitis: der var meget stærk hoste, lægen hørte hvæsen, bronkitis blev fundet ved røntgenstråler. Døtre er kun 1 år gamle. Som mor var jeg selvfølgelig chokeret og meget ked af det. Vi blev ikke indlagt på hospitalet, vi blev behandlet derhjemme. Børnelægen ordinerede Bactrim til os i kombination med andre lægemidler. Jeg havde aldrig hørt om Bactrim før, og da jeg læste instruktionerne til stoffet, blev jeg ubehageligt overrasket over det store antal bivirkninger. Som et resultat stolede de på lægens erfaring og købte den. Det er en suspension til oral administration, sød i smagen. Barnet opfattede behandlingen som et spil og drak med glæde. Lægemidlet har antimikrobiel effekt og er vigtigst af alt ikke et antibiotikum. Lægemidlet hjalp os meget: hosten var væk. Det er også fængslende, at Bactrim produceres i Frankrig, og prisen sammenlignet med lignende stoffer vinder (ca. 155 rubler). Vi havde ingen bivirkninger.

Bedømt af Alla (gæst), dato tilføjet: 03.12.2017

Resultat: positiv feedback

Hostemedicin til de små

Fordele: effektivitet, skader ikke barnets krop, behagelig smag

Navnet på dette lægemiddel kan være forbundet med navnet på et antibiotikum, men frygt ikke. De er ikke beslægtede på nogen måde. Dette middel har ingen skadelig virkning på mavefunktionen, så det sælges let på apoteker uden recept. Den er velegnet til babyer fra tre måneder. Suspensionens smag (og det er netop det) er sød, behagelig. Min datter slugte det roligt og grimrede ikke engang. Vi tog Bactrim en teskefuld to gange om dagen. Lægen fortalte os, at vi skal tage det inden for en uge, men hosten forsvandt efter fire dage, og på dette slukkede jeg behandlingsprocedurerne.

Bedømt af Alena (gæst), dato tilføjet: 03.12.2017

Resultat: positiv feedback

Han helbredte et barn af bronkitis

Fordele: Effektivitet, behagelig smag

Ulemper: ikke fundet

I år gik min datter i børnehaven, og med begyndelsen af ​​ARVI-sæsonen blev vi syge. Lægen sagde, at han ikke havde ordineret anaferon, lysobakt, kamille og rinofluimucil. Vi blev samvittighedsfuldt behandlet hele ugen, men hosten tværtimod intensiverede, efter det næste besøg hos børnelægen lærte vi, at vi har bronkitis. Listen over lægemidler blev udvidet, og en af ​​de nyligt tilføjede blev kaldt Bactrim. Det er en hvid suspension med en behagelig sødlig smag, ideel til børn. Du skal tage 1 gang på 12 timer, der er en måleske, som er praktisk til efteråret på vejen. Virkningen af ​​medicinen dukkede op den 4.-5. Dag, barnet stoppede med at hoste om morgenen, hvæsende vejrtrækning i lungerne forsvandt.

Bedømt af Inga (gæst), dato tilføjet: 03.12.2017

Resultat: positiv feedback

Lægemiddel til børn med bronkitis

Fordele: Effektivitet ved bronkitis, pris, minimale bivirkninger

Ulemper: Jeg fandt det ikke, men vi må ikke glemme at tage midler til at genoprette floraen

Suspension Baktirim blev udskrevet til min datter i en alder af to. Vi kom tilbage fra børnehaven, og min datter begyndte at hoste, og en dag senere begyndte hosten med en fløjte og hæshed, og dette fortsatte i flere dage - om morgenen hostede min datter op og hostetabletterne hjalp ikke. Børnelægen lyttede og sagde, at der er tegn på bronkitis, så den ikke udvikler sig, ordineret Bactrim, drikke og indånding. Efter de første dage med at tage Bactrim sov min datter roligt uden at hoste og om morgenen. Barnet drak det endda med glæde - sammensætningen indeholder smagsstoffer og selve den antimikrobielle komponent. Til dato forstyrrer hosten mig ikke, tilpasningen til børnehaven er passeret. Forresten vil jeg tilføje, at sirup er tilladt at tage fra 6 måneder, og prisen er overkommelig.

Bactrim

Bedømmelse 4.2 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Bactrim (Bactrim): 2 anmeldelser af læger, 1 brugsanvisning til patienter, analoger, infografik, 2 frigivelsesformularer.

Anmeldelser af læger om bactrim

Bedømmelse 3.3 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Moderne bakteriestammer hos børn er meget følsomme over for sådanne stoffer, effekten er god, men du skal vælge mellem bivirkninger og terapeutiske effekter.

Jeg husker Bactrim fra min barndom, frigivelsesformen har ikke ændret sig, det er et bevist godt stof. Det hjælper i dag, når læger bæres væk ved udnævnelse af 4. generations cephalosporiner og makrolider på ambulant basis.

Bedømmelse 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Det er indlysende, at Bactrim kan ordineres til behandling af patienter med urinvejsinfektioner..

Lægemidlet er giftigt, så brug det med forsigtighed. Effektivitet versus sikkerhed.

I receptionen var der en lille pige, der blev fundet at have Clostridia i en bakteriekultur med urin, kun følsom over for Bactrim.

Patientanmeldelser om bactrim

"Bactrim" viste sig at være et meget effektivt antibiotikum! Jeg havde ikke engang forventet det, fordi jeg hørte, at det næsten var det samme "Biseptol". På en eller anden måde blev den yngre datter syg, hun var mindre end seks måneder gammel! Lægen ordinerede "Bactrim", da hosten allerede blev til bronkitis. Efter 3 dage observerede vi ingen hvæsen, selvom vi stadig drak den i 5 dage. En bivirkning var dysbiose, på trods af at man tog Enterogermina. Men den hurtige effekt, jeg er glad! Min vurdering er 4+.

Slip formularer

DoseringEmballageOpbevaringSalgHoldbarhed
50; 100

Instruktioner til brug af bactrim

Kort beskrivelse

Bactrim (sulfomethoxazol + trimethoprim) er et to-komponent antibakterielt lægemiddel med et bredt terapeutisk interval. Et lægemiddel fra sulfamidgruppen sulfamethoxazol udviser en bakteriostatisk (hæmmer bakterievækst) effekt på grund af inhibering af processen med anvendelse af para-aminobenzoesyre og nedsat reproduktion af dihydrofolsyre i mikrobielle celler. Diaminopyrimidinderivatet trimethoprim hæmmer aktiviteten af ​​et enzym involveret i metabolismen af ​​folsyre og forhindrer derved omdannelsen af ​​dihydrofolat til tetrahydrofolat og blokerer to på hinanden følgende trin i biosyntese af purinnukleotider og nukleinsyrer, uden hvilken normal vækst og udvikling af mikroorganismer er umulig. Kombinationen af ​​disse to farmakologisk aktive stoffer er effektiv til infektiøse invasioner forårsaget af stafylokokker (inklusive aureus), streptokokker, corynebakterier, neisseria, Escherichia coli, shigella, salmonella, proteus, enterobacter, klebsiella, yersidinia, kolera, klamydia. Reager ikke på lægemidlet: Pseudomonas aeruginosa, treponema, mycoplasma, Kochs bacillus. Den terapeutiske koncentration af aktive komponenter i blodet opretholdes i syv timer efter at have taget en enkelt dosis. Lægemiddelmetabolitterne har ingen farmakologisk aktivitet. Elimination fra kroppen udføres hovedsageligt med urin og i mindre grad med afføring. Halveringstiden hos voksne er 9-11 timer (sulfamethoxazol) og 10-12 timer (trimethoprim). Hos børn er halveringstiden signifikant kortere og bestemmes af patientens alder. Bactrim anvendes til infektioner i urogenitalkanalen (betændelse i urinrøret, blæren, nyrebækkenet, kopper og parenkym), kønsorganer (betændelse i prostata, epididymis, gonoré, chancroid, lymfogranulomatose kønssygdom, donovanose), luftvejene (betændelse i slimhinden) akut og kronisk, bronchiectasis, pleuropneumoni, catarrhal lungebetændelse, pneumocystose), ENT organer (akut betændelse i mellemøret, betændelse i slimhinderne i paranasale bihuler, strubehoved, palatin mandler), fordøjelseskanalen (ileotiphoid feber, paratyphoid feber, salmonellose, kolrea galdeblære og galdekanaler, mave og tyndtarm forårsaget af toksiske stammer af E. coli), hud og blødt væv (acne, stafylodermi, pustulære hudsygdomme), osteoartikulære infektioner osv..

e. Doseringsregimen bestemmes på individuel basis. Når du tager Bactrim, kan der være kvalme, opkastning, dyspeptiske lidelser, betændelse i tungen, colitis forbundet med at tage antibiotika, allergiske manifestationer, ændringer i blodtal, flere krystaller i urinen. Bactrim anvendes ikke til svære diffuse ændringer i leverparenkym, svær nyresygdom, blod under graviditet og amning. I pædiatri anvendes lægemidlet fra en alder af to (tabletter), fra en alder af to måneder (suspension og injektionsopløsning). Ved langvarig (mere end en måned) brug af Bactrim er regelmæssig overvågning af blodtal nødvendigt, fordi der er en risiko for at udvikle asymptomatiske ændringer i blodbilledet. Disse ændringer kan neutraliseres ved administration af folinsyre, som ikke signifikant påvirker lægemidlets antibakterielle aktivitet. Folsyre er også ordineret til langvarig behandling ved hjælp af submaximale og maksimale doser. For at forhindre multipel dannelse af krystaller i urinen er det nødvendigt at opretholde et tilstrækkeligt volumen. Når du bruger Bactrim, er det nødvendigt at undgå langvarig udsættelse for direkte sollys og nægte at besøge solarium. Hos hiv-inficerede individer øges sandsynligheden for at udvikle bivirkninger ved brug af Bactrim betydeligt.

Farmakologi

Kombineret antimikrobielt lægemiddel bestående af sulfamethoxazol og trimethoprim. Sulfamethoxazol, som strukturelt ligner para-aminobenzoesyre (PABA), forstyrrer syntesen af ​​dihydrofolsyre i bakterieceller og forhindrer inkorporering af PABA i dets molekyle. Trimethoprim forbedrer effekten af ​​sulfamethoxazol og forstyrrer reduktionen af ​​dihydrofolinsyre til tetrahydrofolic - den aktive form af folinsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bredspektret bakteriedræbende lægemiddel, der er aktiv mod følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (hæmolytiske stammer er mere følsomme over for penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inklusive enterotoxogene stammer), Salmonella spp. (inklusive Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistente stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inklusive Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, nogle Pseudomonas-arter (undtagen Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene svampe, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Modstandsdygtig over for lægemidlet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hæmmer den vitale aktivitet af Escherichia coli, hvilket fører til et fald i syntesen af ​​thymin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er absorptionen 90%. TCmax - 1-4 timer opretholdes det terapeutiske koncentrationsniveau i 7 timer efter en enkelt dosis. Det er godt fordelt i kroppen. Trænger ind i BBB, placentabarrieren og ind i modermælken. I lungerne og urinen skaber det koncentrationer, der overstiger plasmaniveauerne. Det akkumuleres i mindre grad i bronchiale sekreter, vaginale sekreter, sekreter og væv i prostata, mellemørevæske (i tilfælde af betændelse), cerebrospinalvæske, galde, knogler, spyt, vandig humor i øjet, modermælk, interstitiel væske. Kommunikation med plasmaproteiner - 66% for sulfamethoxazol, for trimethoprim - 45%.

Sulfamethoxazol metaboliseres i højere grad med dannelsen af ​​acetylerede derivater. Metabolitter har ingen antimikrobiel aktivitet.

Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter (80% inden for 72 timer) og uændret (20% sulfamethoxazol, 50% trimethoprim); en lille mængde - gennem tarmene. T1/2 sulfamethoxazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer, hos børn - signifikant mindre og afhænger af alder: op til 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer. Hos ældre og patienter med nedsat funktion nyre T1/2 øges.

Frigør formular

Oral suspension5 ml
sulfamethoxazol200 mg
trimethoprim40 mg

50 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pappakninger.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pappakninger.

Dosering

Inde, i / v, i / m. I hver doseringsform er det kvantitative forhold mellem trimethoprim og sulfamethoxazol 1: 5.

Inde (tabletter), voksne og børn over 12 år - 960 mg en gang eller 480 mg 2 gange dagligt. Ved svære infektioner - 480 mg 3 gange dagligt, ved kroniske infektioner er vedligeholdelsesdosen 480 mg 2 gange dagligt. Børn 1-2 år - 120 mg 2 gange dagligt, 2-6 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange dagligt.

Suspension: børn 3-6 måneder - 120 mg 2 gange dagligt, 7 måneder-3 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 4-6 år gamle - 240-480 mg 2 gange dagligt, 7-12 år gamle - 480 mg 2 gange dagligt, voksne og børn over 12 år - 960 mg 2 gange dagligt. Sirup til børn: børn 1-2 år - 120 mg 2 gange dagligt, 2-6 år - 180-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år gamle - 240-480 mg 2 gange dagligt.

Den mindste behandlingsvarighed er 4 dage; efter symptomernes forsvinden fortsættes behandlingen i 2 dage. Ved kroniske infektioner er behandlingsforløbet længere. Ved akut brucellose - 3-4 uger med tyfus og paratyphoidfeber - 1-3 måneder.

Til forebyggelse af gentagelse af kroniske urinvejsinfektioner hos voksne og børn over 12 år - 480 mg en gang dagligt om natten, til børn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Behandlingsvarighed er 3-12 måneder. Behandlingsforløbet af akut blærebetændelse hos børn 7-16 år - 480 mg 2 gange dagligt i 3 dage.

Med gonoré - 1920-2880 mg / dag i 3 doser.

Med gonorrheal faryngitis (med øget følsomhed over for penicillin) - 4320 mg 1 gang dagligt i 5 dage. Ved lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag med et interval på 6 timer i 14 dage.

Parenteral: i.m. voksne og børn over 12 år - 480 mg hver 12. time, børn 6-12 år - 240 mg hver 12. time.

Intravenøst ​​drop, voksne og børn over 12 år - 960-1920 mg hver 12. time, børn 6-12 år - 480 mg 2 gange om dagen; 6 måneder-5 år - 240 mg 2 gange dagligt; 6 uger-5 måneder - 120 mg 2 gange dagligt.

For at opnå maksimal virkning skal en konstant plasma- eller serumkoncentration af trimethoprim opretholdes på 5 μg / ml eller højere.

Malaria forårsaget af Plasmodium falciparum - IV infusion (1920 mg 2 gange dagligt) i 2 dage. Børn har brug for en tilsvarende reduceret dosis.

For at opnå højere koncentrationer i CSF administreres det intravenøst ​​dryp (opløst i 200 ml opløsningsmiddel) i 1 time 2 gange om dagen.

Ved nyresvigt afhænger dosis af CC-værdien: hvis CC er mere end 25 ml / min - standarddosis; ved 15-25 ml / min - standarddosis i 3 dage, derefter halvdelen af ​​standarddosen. Med CC mindre end 15 ml / min ordineres halvdelen af ​​standarddosis kun på baggrund af hæmodialyse.

Opløs i følgende proportioner umiddelbart før administration: 480 mg (5 ml opløsning til infusion) pr. 125 ml, 960 mg (10 ml) - pr. 250 ml, 1440 mg (15 ml) - pr. 500 ml infusionsopløsning.

Hvis uklarhed eller krystallisering af opløsningen vises før eller under infusion, kan blandingen ikke anvendes. Administrationens varighed - 1-1,5 timer (skal være i overensstemmelse med patientens væskebehov).

Om nødvendigt administreres begrænsninger i volumenet af den injicerede væske i højere koncentrationer - 5 ml opløses i 50-75 ml af en 5% dextroseopløsning i vand. Ved svære infektioner i alle aldersgrupper kan dosis øges med 50%.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, tarmkolik, svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, besvimelse, forvirring, sløret syn, feber, hæmaturi, krystalluri; med langvarig overdosis - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anæmi, gulsot.

Behandling: gastrisk skylning, forsuring af urin øger udskillelsen af ​​trimethoprim, væskeindtag, intramuskulært - 5-15 mg / dag af calciumfolinat (eliminerer effekten af ​​trimethoprim på knoglemarven), om nødvendigt - hæmodialyse.

Interaktion

Farmaceutisk kompatibel med følgende lægemidler: dextrose til intravenøs infusion 5 og 10%, levulose til intravenøs infusion 5%, natriumchlorid til intravenøs infusion 0,9%, en blanding af 0,18% natriumchlorid og 4% dextrose til intravenøs infusion infusion, 6% dextran 70 til intravenøs infusion i 5% dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning, 10% dextran 40 til intravenøs infusion i 5% dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning, Ringers opløsning til injektion.

Øger den antikoagulerende aktivitet af indirekte antikoagulantia samt effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler og methotrexat.

Reducerer intensiteten af ​​hepatisk metabolisme af phenytoin (forlænger dets T1/2 med 39%) og warfarin, hvilket øger deres virkning.

Reducerer pålideligheden af ​​oral prævention (hæmmer tarmens mikroflora og reducerer den intestinale levercirkulation af hormonelle forbindelser).

Rifampicin reducerer T1/2 trimethoprim.

Pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge øger risikoen for megaloblastisk anæmi.

Diuretika (normalt thiazider) øger risikoen for trombocytopeni.

Reducer effekten af ​​benzocain, procaine, procainamid (og andre lægemidler som et resultat af hydrolyse, hvoraf PABA dannes).

Mellem diuretika (thiazider, furosemid osv.) Og orale hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinstofderivater) på den ene side og antimikrobielle sulfonamider på den anden side er en krydsallergisk reaktion mulig..

Phenytoin, barbiturater, PASK øger manifestationer af folatmangel.

Salicylsyrederivater øger effekten.

Cholestyramin reducerer absorptionen, så det skal tages 1 time efter eller 4-6 timer før du tager co-trimoxazol.

Lægemidler, der hæmmer knoglemarvshæmatopoiesis øger risikoen for myelosuppression.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed; i nogle tilfælde - aseptisk meningitis, depression, apati, tremor, perifer neuritis.

Fra luftvejene: bronkospasme, lungeinfiltrater.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, nedsat appetit, diarré, gastritis, mavesmerter, glossitis, stomatitis, kolestase, øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser, hepatitis, hepatonekrose, pseudomembranøs enterocolitis.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.

Fra urinsystemet: polyuri, interstitiel nefritis, nedsat nyrefunktion, krystalluri, hæmaturi, øget urea-koncentration, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.

Fra bevægeapparatet: artralgi, myalgi.

Allergiske reaktioner: kløe, lysfølsomhed, udslæt, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitis, allergisk myokarditis, feber, angioødem, hyperæmi i sclera.

Lokale reaktioner: tromboflebitis (på stedet for venepunktur), ømhed på injektionsstedet.

Indikationer

- urinvejsinfektioner: urethritis, blærebetændelse, pyelitis, pyelonephritis, prostatitis, epididymitis, gonoré (mand og kvinde), chancre, lymfogranulom venereum, inguinal granulom;

luftvejsinfektioner: bronkitis (akut og kronisk), bronchiectasis, lobar lungebetændelse, bronchopneumoni, pneumocystis lungebetændelse

- infektioner i ENT-organer: otitis media, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis; skarlagensfeber

gastrointestinale infektioner: tyfusfeber, paratyphoidfeber, salmonella, kolera, dysenteri, kolecystitis, kolangitis, gastroenteritis forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli;

- infektioner i hud og blødt væv: acne, furunkulose, pyoderma, sårinfektioner

- osteomyelitis (akut og kronisk) og andre osteoartikulære infektioner, brucellose (akut), sydamerikansk blastomycose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som en del af kompleks terapi).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed (inklusive sulfonamider);
  • leversvigt;
  • nyresvigt (CC mindre end 15 ml / min)
  • aplastisk anæmi;
  • B12-mangel på anæmi
  • agranulocytose, leukopeni;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • graviditet;
  • amningsperiode
  • alder op til 6 år (til intramuskulær injektion);
  • børns alder (op til 3 måneder - til oral administration);
  • hyperbilirubinæmi hos børn.

Med omhu: folinsyre-mangel, bronkialastma, skjoldbruskkirtelsygdom.

Applikationsfunktioner

Påføring under graviditet og amning

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse hos børn

Anvendelse til ældre patienter

specielle instruktioner

Det tilrådes at bestemme koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i plasma hver 2-3 dage umiddelbart før den næste infusion. Hvis koncentrationen af ​​sulfamethoxazol overstiger 150 μg / ml, bør behandlingen afbrydes, indtil den falder til under 120 μg / ml.

Ved lange (over en måned) behandlingsforløb kræves regelmæssige blodprøver, da der er mulighed for hæmatologiske ændringer (ofte asymptomatiske). Disse ændringer kan være reversible med udnævnelsen af ​​folinsyre (3-6 mg / dag), hvilket ikke signifikant krænker lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Der skal udvises særlig forsigtighed ved behandling af ældre patienter eller patienter med mistanke om folatmangel ved baseline. Administration af folinsyre anbefales også til langvarig behandling i høje doser..

For at forhindre krystalluri anbefales det at opretholde et tilstrækkeligt volumen udskilt urin. Sandsynligheden for toksiske og allergiske komplikationer af sulfonamider stiger markant med et fald i nyrens filtreringsfunktion.

Det er også upassende under behandlingen at indtage mad, der indeholder store mængder PABA - grønne planter (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder, tomater.

Overdreven sol- og UV-eksponering bør undgås.

Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.

Anbefales ikke til tonsillitis og faryngitis forårsaget af gruppe A beta-hæmolytisk streptococcus på grund af stammernes udbredte modstand.

Bactrim

Sammensætning

Oral suspension: 200 mg sulfamethoxazol + 40 mg trimethoprim - aktive ingredienser.

Yderligere ingredienser: Dispergerbar cellulose, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, polysorbat 80, sorbitol, banan- og vaniljesmag, renset vand.

Tabletter: 800 mg sulfamethoxazol + 160 mg trimethoprim - aktive ingredienser.

Yderligere ingredienser: natriumglycolatstivelse, povidon, natriumdocusat, magnesiumstearat.

Frigør formular

Suspension til oral administration - Bactrim 50 ml eller 100 ml i en pakke, komplet med en måleske.

Overtrukne tabletter - Bactrim forte 10, 20 eller 50 stykker pr. Pakke.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Bactrim (Bactrim) og Bactrim forte (Bactrim forte) er bakteriedræbende kemoterapimedicin, der inkluderer de aktive komponenter sulfamethoxazol og trimethoprim (co-trimoxazol), der viser en synergistisk virkning. Virkningsmekanismen for co-trimoxazol er at blokere to enzymer, der tvinger scenen med sekventiel replikation af folinsyre i mikroorganismer. På grund af dette observeres bakteriedræbende virkninger (in vitro) i koncentrationer, hvor de aktive ingredienser individuelt kun udviser bakteriostatisk virkning..

Derudover er effektiviteten af ​​co-trimoxazol meget større end effekten af ​​en enkelt komponent i forhold til patogener, der er resistente over for den. Den antibakterielle virkning af co-trimoxazol (in vitro) dækker mange patogene gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter oral (oral) administration absorberes co-trimoxazol hurtigt og for det meste i den øvre mave-tarmkanal.

I blodet når det Cmax i en periode fra en time til fire. Beholder antibakteriel koncentration i 7 timer. En dag efter indtagelse af en dosis observeres en lille mængde co-trimoxazol i plasma. Ligevægtskoncentration observeres efter 2-3 dage.

Trimethoprim binder til plasmaproteiner med 44% og sulfamethoxazol med 70%.

Biotransformation til inaktive metabolitter forekommer i leveren gennem acetylering. Fordelingen i kroppen er ensartet med penetration gennem de histohematogene barrierer. I urin og lunger overstiger koncentrationen af ​​co-trimoxazol plasmakoncentrationen. I sekretioner af prostata og bronkier; spyt; vaginal udflåd i interstitiel, cerebrospinal og mellemørevæsker; galde knogler modermælk; slimhinden i øjet akkumuleres i mindre grad.

Begge aktive ingredienser har den samme eliminationshastighed. T1 / 2 stiger afhængigt af alder: op til 12 måneder - 7-8 timer, fra et år til ti - 5-6 timer hos voksne - 10-11 timer. Med nedsat nyrefunktion og i alderdom stiger T1 / 2.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne i et forhold på 10-30% sulfamethoxazol og 50-70% trimethoprim.

Indikationer for brug

Luftveje: bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, pneumocystis lungebetændelse, bronkitis (kronisk og akut), bronchopneumoni.

Organer i mave-tarmkanalen: paratyphoidfeber, tyfusfeber, cholangitis, salmonella, dysenteri, kolera, cholecystitis, gastroenteritis, fremkaldt af enterotoksiske stammer af bakterien Escherichia coli;

Hud: furunkulose, pyoderma, acne, sårinfektioner;

Andre: osteomyelitis (kronisk og akut) og andre osteoartikulære infektiøse patologier, akut brucellose, malaria (Plasmodium falciparum), sydamerikansk blastomycose, toxoplasmose (i kompleks behandling).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for co-trimoxazol, andre komponenter, herunder sulfonamider;
  • insufficiens i leverfunktion;
  • aplastisk anæmi;
  • svigt på nyrefunktionen, med CC mindre end 15 ml / min;
  • B12-mangel anæmi;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • leukopeni;
  • agranulocytose;
  • amning og graviditet
  • alder op til 3 måneder;
  • hyperbilirubinæmi hos børn.
  • skjoldbruskkirtlens patologi;
  • porfyri;
  • bronkial astma;
  • folsyre mangel.

Bivirkninger

  • neutropeni
  • leukopeni;
  • megaloblastisk anæmi;
  • trombocytopeni;
  • agranulocytose.
  • nedsat appetit
  • kvalme, der bliver til opkastning
  • gastritis;
  • diarré;
  • mavepine;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • kolestase;
  • hepatitis
  • hepatonekrose;
  • pseudomembranøs enterocolitis;
  • øget aktivitet af levertransaminaser.
  • bronkospasme;
  • lungeinfiltrerer.
  • interstitiel nefritis;
  • polyuria;
  • nyresygdomme
  • hæmaturi;
  • krystalluri;
  • hypercreatininæmi;
  • øget urinstofindhold
  • giftig nefropati med anuri og oliguri.
  • myalgi;
  • artralgi.
  • lysfølsomhed;
  • udslæt;
  • kløe
  • eksudativ erythema multiforme (især Stevens-Johnson syndrom);
  • eksfoliativ dermatitis;
  • epidermal toksisk nekrolyse;
  • øget kropstemperatur
  • allergisk myokarditis;
  • hyperæmi af sclera;
  • angioødem.
  • hypoglykæmi.

Bactrim, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Suspension Bactrim og Bactrim Forte tabletter tages oralt efter måltiderne, tabletterne skylles ned med vand.

Instruktioner til brug af Bactrim-suspension

Modtagelse af Bactrim involverer doseringen af ​​lægemidlet ved hjælp af en måleske, der indeholder 5 ml. Fra 12 år er den sædvanlige dosis Bactrim 20 ml taget om morgenen og om aftenen. Ved langvarig terapi er en dosis på 10 ml om morgenen og 10 ml om aftenen indiceret. Ved et alvorligt sygdomsforløb er det tilladt at tage morgen- og aftendoser på 30 ml.

I tilfælde af akutte infektioner tages Bactrim i mindst 5 dage, eller indtil symptomerne forsvinder fuldstændigt i 2 dage. At udføre en ugentlig behandling uden tegn på forbedring af patientens tilstand er en grund til at justere dosis eller ændre behandling.

Ved behandling af blød chancre ordineres Bactrim, 20 ml to gange dagligt. Hvis der ikke er helbredelse efter 7 dage, er det muligt at udvide behandlingen til den næste uge. Det skal huskes, at ineffektiviteten af ​​behandlingen kan være forbundet med patogenens resistens.

Ved behandling af ukomplicerede akutte urinvejsinfektioner ordineres kvinder en engangsdosis på 40-60 ml. Det anbefales at tage suspensionen om aftenen (inden sengetid).

Når du behandler patienter, der gennemgår hæmodialyse, skal du tage den første sædvanlige dosis Bactrim, hvorefter de skifter til at tage en halv eller en tredjedel af den sædvanlige dosis med en pause på en dag eller to.

Ved behandling af lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii ordineres op til 20 mg trimethoprim og op til 100 mg sulfamethoxazol per dag pr. Kg legemsvægt. Bactrim tages to uger hver 6. time i lige store dele. Den maksimale dosis med en kropsvægt på 8 kg er lig med 5 ml og øges med 5 ml for hver efterfølgende 8 kg vægt. For eksempel vil en kropsvægt på 32 kg kræve en dosis på 20 ml.

For at forhindre lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii anbefales patienter over 12 år at tage 20 ml suspension (4 spiseskefulde) om dagen. Børnenes daglige dosis er 150 mg / m2 trimethoprim og 750 mg / m2 sulfamethoxazol i to lige store doser hver uge i 3 på hinanden følgende dage. Den samlede dosis på 24 timer bør ikke overstige 320 mg trimethoprim og 1600 mg sulfamethoxazol.

Nyfødte fra 3 til 5 måneder vises morgen og aften indtagelse af 2,5 ml suspension. Børn fra 6 måneder til 5 år morgen og aften indtag 5 ml, fra 6 til 12 år morgen og aften indtag 10 ml.

I tilfælde af alvorlige infektioner kan du øge dosis med en og en halv gang.

Med nokardiose ordineres det i voksenalderen, 60-80 ml, i 3 måneder eller længere (undertiden op til 1,5 år). Dosering afhænger af vægten, nyrefunktionen, infektionens alder og sværhedsgrad.

I tilfælde af nyrepatologier, CC 15-30 ml / min, halveres dosen og anbefales ikke til indlæggelse, hvis CC er mindre end 15 ml / min.

Brugsanvisning til Bactrim Forte

Den sædvanlige dosis morgen og aften for patienter efter 12 år er 960 mg. Ved langvarig behandling kan du klare dig med halvdelen af ​​denne dosis, og i særligt vanskelige situationer øge den sædvanlige dosis halvanden gang.

Modtagelse af Bactrim forte fortsætter i mindst 5 dage eller indtil fravær af symptomer inden for 48 timer. At udføre en ugentlig behandling uden tegn på forbedring af patientens tilstand er en grund til at justere dosis eller ændre behandling.

Ved behandling af blød chancre ordineres 960 mg to gange dagligt. Hvis der ikke er helbredelse efter 7 dage, er det muligt at udvide behandlingen til den næste uge. Det skal huskes, at ineffektiviteten af ​​behandlingen kan være forbundet med patogenens resistens.

Ved behandling af ukomplicerede akutte urinvejsinfektioner ordineres kvinder en engangs 1920 - 2880 mg. Det anbefales at tage piller før måltider om aftenen (inden sengetid).

Når du behandler patienter, der gennemgår hæmodialyse, skal du tage den første sædvanlige dosis Bactrim Forte, hvorefter de skifter til at tage en halv eller en tredjedel af den sædvanlige dosis med en pause på en dag eller to.

Ved behandling af lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii ordineres op til 20 mg trimethoprim og op til 100 mg sulfamethoxazol dagligt i fire doser i lige store dele i 2 uger. Den maksimale dosis med en legemsvægt på 32 kg er lig med 960 mg (1 tablet) og øges med 480 mg for hver efterfølgende 16 kg vægt. For eksempel vil en kropsvægt på 48 kg kræve en dosis på 1440 mg.

For at forhindre lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii anbefales patienter over 12 år at tage 1 tablet (960 mg) dagligt. Patienter under 12 år rådes til at tage Bactrim-suspensionen.

Ved nokardiose ordineres 3-4 tabletter (2880-3840 mg) i voksenalderen i 3 måneder eller længere (nogle gange op til 1,5 år). Dosering afhænger af vægten, nyrefunktionen, infektionens alder og sværhedsgrad.

Med nyrepatologier er CC mere end 30 ml / min, den sædvanlige dosis Bactrim Forte tages, med CC mindre end 15 ml / min, jeg anbefaler ikke at tage dette lægemiddel.

Bactrim er et antibiotikum eller ej?

Medicin Bactrim og Bactrim Forte hører til sulfonamider i kombination, som ligesom antibiotika udviser antibakteriel virkning, men i modsætning til dem har de en kemisk, ikke naturlig eller halvsyntetisk struktur. Det er takket være kombinationen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim, at lægemidlet i forhold til modtagelige mikroorganismer ikke kun udviser bakteriostatisk, men også bakteriedræbende virkning, som ikke er ringere end effektiviteten af ​​virkningen af ​​nogle antibiotika..

Overdosis

Overdoseringssymptomer manifesteres: kvalme, opkastning, svimmelhed, tarmkolik, hovedpine, depression, døsighed, besvimelse, sløret syn, forvirring, feber, krystalluri og hæmaturi. Overdosering i lang tid kan føre til leukopeni, trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi.

Gastrisk skylning, intern væskeindtagelse, forsuring af urin udføres for at forbedre eliminering af trimethoprim. Anbefalet intramuskulær injektion af 5-15 mg calciumfolinat pr. Dag for at eliminere effekten af ​​trimethoprim på knoglemarven. Om nødvendigt udføres hæmodialyse.

Interaktion

Bactrim og Bactrim forte, når de tages sammen med indirekte antikoagulantia, øger deres aktivitet samt forbedrer virkningerne af methotrexat og hypoglykæmiske lægemidler.

Co-trimoxazol øger effekten af ​​warfarin og phenytoin og nedsætter også effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler og tricykliske antidepressiva.

Brug af Rifampicin påvirker T1 / 2 af trimethoprim mod reduktion.

Diuretika øger muligheden for trombocytopeni, og når pyrimethamin tages mere end 25 mg 7 dage, øges muligheden for megaloblastisk anæmi.

Kombineret anvendelse af co-trimoxazol med diuretika og orale hypoglykæmiske lægemidler kan forårsage krydsallergiske reaktioner.

PASK, barbiturater og phenytoin øger symptomerne på folatmangel.

Parallel administration af indomethacin kan føre til en stigning i blodkoncentrationen af ​​sulfamethoxazol.

Bactrim og amantadin, når de anvendes sammen, kan forårsage giftig delirium.

Mens du tager co-trimoxazol, kan serumkoncentrationen af ​​Digoxin stige (især i alderdommen).

I behandling med co-trimoxazol er Dofetilide kontraindiceret.

Salgsbetingelser

Bactrim og Bactrim Forte fås på apoteker efter recept.

Opbevaringsforhold

Bactrim - op til 25 ° С.

Bactrim forte - op til 35 ° С.

Holdbarhed

Bactrim og Bactrim forte, i lukket emballage, kan opbevares i 5 år.

specielle instruktioner

I tilfælde af udslæt på huden eller andre alvorlige bivirkninger, skal behandlingen med Bactrim annulleres.

Patienter, der lider af bronkialastma og udsat for allergiske reaktioner, skal ordineres co-trimoxazol med ekstrem forsigtighed..

Varigheden af ​​behandlingen med co-trimoxazol-lægemidler skal være minimal, især for ældre patienter.

Nyrepatologier kræver dosisjustering af Bactrim.

Når du udfører langvarig behandling med Bactrim, er der behov for regelmæssig bestemmelse af mængden af ​​dannede grundstoffer i blodet. Med et markant fald i mængden af ​​et af elementerne, bør behandlingen annulleres. Patienter med alvorlige hæmatologiske patologier kan kun ordineres co-trimoxazol i de mest ekstreme tilfælde..

Ved nyresvigt kan folinsyre-mangel i alderdommen observeres hæmatologiske ændringer, der er forbundet med folinsyre-mangel. Disse ændringer kompenseres ved administration af folinsyre.

I tilfælde af langvarig brug af co-trimoxazol, især med nyresvigt, er regelmæssig monitorering af urinsammensætning og nyrefunktion nødvendig.

For at forhindre krystalluri skal du give kroppen et tilstrækkeligt væskevolumen og overvåge tilstrækkelig diurese.

Patienter med mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase kan kun ordineres co-trimoxazol i minimale doser og ifølge absolutte indikationer.

Underlagt korrekt diæt påvirker trimethoprim, der forstyrrer phenylalaninmetabolismen, ikke patienter med phenylketonuri.

Udnævnelsen af ​​co-trimoxazol kræver særlig pleje af skjoldbruskkirtelsygdomme og porfyri.

Patienter i hvis metabolisme der er "langsom acetylering" er mere modtagelige for forekomsten af ​​idiosynkrasi for sulfonylamider.



Næste Artikel
Kanefron: brugsanvisning