Suprax Solutab


Supraks Solutab: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Suprax

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixim

Producent: Menarini Manufecuring Logis (Italien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.10.2018

Priser på apoteker: fra 725 rubler.

Suprax Solutab - oralt semisyntetisk antibiotikum.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse - dispergerbare tabletter: lys orange, aflang, på begge sider med risiko, har en jordbærluft (1, 5 eller 7 stk. I blister; i en papæske 1 eller 2 blister).

Sammensætning af 1 tablet:

  • aktivt stof: cefixim - 400 mg (cefixim trihydrat - 447,7 mg);
  • hjælpekomponenter: calciumsakkarinat-trisquihydrat - 20 mg; kolloid siliciumdioxid - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 44,5 mg; povidon - 5 mg; lavsubstitueret hyprolose - 40 mg; jordbærsmag PV4284 - 2,5 mg; jordbærsmag FA15757 - 5 mg; farvestof "solnedgangsgult" (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Suprax Solutab tilhører gruppen af ​​halvsyntetiske antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner af generation III til oral administration. Det har en bakteriedræbende virkning, hvis mekanisme er baseret på inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevægge. Cefixime er resistent over for virkningen af ​​en lang række β-lactamaser produceret af forskellige gramnegative og grampositive bakterier.

Effektiviteten af ​​cefixime er bekræftet i infektioner forbundet med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime er også aktivt mod gram-positive og gram-negative bakterier, herunder Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella spp., Klebsiellat..

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (inklusive methicillin-resistente stammer), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

De vigtigste egenskaber ved det aktive stof:

  • absorption: oral biotilgængelighed - 40-50%, det afhænger ikke af madindtagelse. Den maksimale plasmakoncentration af stoffet i blodet efter indtagelse af 400 mg af lægemidlet opnås efter 3-4 timer og varierer i området 2,5-4,9 μg / ml, efter at have taget 200 mg - fra 1,49 til 3,25 μg / ml. Madindtagelse påvirker ikke signifikant absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen;
  • fordeling: med indførelsen af ​​200 mg cefixim er Vd 6,7 liter, når den når Css - 16,8 liter; ca. 65% binder til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer af cefixim registreres i galde og urin. Stoffet krydser placenta. Dens koncentration i navlestrengsblodet når 1 /6- 1 /2 koncentrationen af ​​Suprax Solutab i moderens blodplasma; cefixime påvises ikke i modermælk;
  • metabolisme og udskillelse: halveringstiden er 3-4 timer, stoffet metaboliseres ikke i leveren; 50–55% af den dosis, der tages, udskilles uændret i urinen inden for 24 timer, ca. 10% udskilles i galden.

Ved nyresvigt er det muligt at øge halveringstiden og følgelig plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet og bremse dets eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min., Når der tages 400 mg cefixim, øges halveringstiden til 7-8 timer, plasmakoncentrationen af ​​stoffet er i gennemsnit 7,53 μg / ml og udskillelse i urinen på 24 timer er 5,5%. Ved levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå plasmakoncentrationen af ​​stoffet er 5,2 timer; samtidig øges andelen af ​​Suprax Solutab, elimineret af nyrerne.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne ordineres Suprax Solutab til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for dets virkning:

  • bihulebetændelse
  • streptokok tonsillitis og faryngitis;
  • forværring af kronisk bronkitis;
  • akut bronkitis
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • akut otitis media
  • shigellose;
  • ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer

  • kronisk nyresvigt hos børn;
  • vægt mindre end 25 kg
  • amningsperiode
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som cephalosporiner / penicilliner.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelse af cefixim kræver forsigtighed):

  • belastet historie med colitis;
  • Nyresvigt;
  • graviditet;
  • ældre alder.

Brugsanvisning til Suprax Solutab: metode og dosering

Suprax Solutab tages oralt, uanset fødeindtagelse. Tabletten kan sluges hel med en tilstrækkelig mængde vand eller tidligere fortyndet i vand (du skal drikke suspensionen straks efter tilberedning).

Den daglige dosis til voksne og børn, der vejer 50 kg eller mere, er 400 mg (kan opdeles i 2 dele) med en vægt på 25-50 kg - 200 mg i 1 dosis.

Behandlingsvarigheden bestemmes af sygdommens art og typen af ​​infektion. Efter at symptomerne på feber / infektion er forsvundet, anbefales det at fortsætte behandlingen i 48-72 timer.

Den anbefalede varighed af brugen af ​​tabletter Suprax Solutab 400 mg:

  • ENT og luftvejsinfektioner: 7-14 dage;
  • tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes: mindst 10 dage;
  • ukompliceret gonoré: 1 dag;
  • ukomplicerede infektioner i den nedre og øvre urinvej hos mænd: 7-14 dage;
  • ukomplicerede nedre / øvre urinvejsinfektioner hos kvinder: 3 til 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bestemmes dosis ved kreatininclearance:

  • 21-60 ml / min eller patienter i hæmodialyse: fald i den daglige dosis med 25% (det anbefales at bruge andre doseringsformer);
  • ≤ 20 ml / min eller patienter i peritonealdialyse: reducer den daglige dosis med 2 gange.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og cefixim om evnen til at føre køretøjer blev ikke udført, derfor skal sandsynligheden for en individuel reaktion på lægemidlets handling, herunder udvikling af svimmelhed, tages i betragtning.

Påføring under graviditet og amning

Inden udnævnelsen af ​​Supraks Solutab skal gravide kvinder korrelere den forventede fordel med den mulige risiko.

Amning skal midlertidigt stoppes, mens du bruger stoffet.

Brug af barndommen

Vægt mindre end 25 kg og kronisk nyresvigt er kontraindikationer for brugen af ​​Suprax Solutab til børn.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt skal lægemidlet administreres med forsigtighed og i reducerede doser (afhængigt af kreatininclearance).

Brug til ældre

Ældre patienter skal bruge lægemidlet med forsigtighed..

Lægemiddelinteraktioner

Med den kombinerede anvendelse af cefixim med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

  • tubulære sekretionsblokkere, inklusive probenecid: nedsætter udskillelsen af ​​cefixim i urinen, hvilket kan forårsage en overdosis;
  • carbamazepin: en stigning i plasmakoncentrationen (terapeutisk lægemiddelovervågning anbefales);
  • indirekte antikoagulantia: øge deres virkning og reducere protrombinindekset.

Analoger

Analoger af Supraks Solutab er: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Supraks Solutab

Ifølge anmeldelser er Suprax Solutab et ret effektivt lægemiddel, når det bruges til blærebetændelse og bihulebetændelse. Udviklingen af ​​bivirkninger er rapporteret i sjældne tilfælde..

Prisen på Suprax Solutab på apoteker

Den omtrentlige pris for Suprax Solutab (7 stk. I en pakke) er 750-830 rubler.

Suprax Solutab i Moskva

Suprax Solutab Brugsanvisning

Prisen på Suprax Solutab er fra 809,00 rubler. i Moskva Du kan købe Suprax Solutab i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af stoffet Suprax Solutab til 647 apoteker

Suprax Solutab

Producentens navn

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services C

Et land

generel beskrivelse

Slip form og emballage

7 tabletter i en PVC aluminiumsfolieblister

Doseringsform

Beskrivelse

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​cephalosporiner af generation III til oral administration. Har en bakteriedræbende virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for (3-lactamaser produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum af antimikrobiel aktivitet

I klinisk praksis og in vitro er effekten af ​​cefixime blevet bekræftet for infektioner forårsaget af Streptococcus pnewnoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirahilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime har også in vitro-aktivitet mod grampositive - Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier - Haemophilus paramfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Kiebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus..

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, mest Enterobacter spp. Stammer, Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (inklusive methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af madindtagelse. Den maksimale koncentration i blodplasma (Cmax) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg opnås efter 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Madindtagelse påvirker ikke signifikant absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen..

Distributionsvolumen med introduktion af 200 mg cefixim var 6,7 liter, når ligevægtskoncentrationen var nået - 16,8 liter. Cirka 65% af cefixim binder til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer af cefixim findes i urin og galde. Cefixime krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblodet nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderens blodplasma; stoffet påvises ikke i modermælk.

Metabolisme og udskillelse

Halveringstiden hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den indtagne dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% af cefixim udskilles i galden.

Sammensætning

cefixim - 400 mg (som cefiximtrihydrat 447,7 mg)

mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmag (FA 15757 og PV 4284), solnedgangsfarvet farvestof (E110).

Indikationer

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

streptokok tonsillitis og faryngitis;

forværring af kronisk bronkitis;

akut otitis media

ukomplicerede urinvejsinfektioner;

Kontraindikationer

overfølsomhed over for cefixim eller lægemiddelkomponenter;

- overfølsomhed over for cephalosporiner eller penicilliner;

- anbefales ikke til brug hos børn med kronisk nyresvigt og til børn, der vejer mindre end 25 kg i denne doseringsform

Bivirkninger

Fra den del af blodsystemet og hæmatopoietiske organer:

Meget sjælden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Der har været isolerede tilfælde af blodpropper.

Sjældent: allergiske reaktioner (f.eks. Nældefeber, kløe).

Meget sjælden: Lyells syndrom (i dette tilfælde bør stoffet annulleres med det samme); andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering - medikamentfeber, serumlignende syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitiel nefritis. Med udviklingen af ​​anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Fra nervesystemet:

Ikke almindelig: hovedpine, svimmelhed, dysfori.

Fordøjelsessystemets reaktioner:

Ofte: mavesmerter, fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning og diarré.

Meget sjælden: pseudomembranøs colitis.

Fra det hepatobiliære system:

Sjælden: øgede niveauer af alkalisk fosfatase og transaminaser.

Meget sjælden: isolerede tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra kønsorganet:

Meget sjælden: en let stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmoturi.

Lægemiddelinteraktioner

Blokering af tubulær sekretion (probenecid osv.) Bremser udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til symptomer på overdosering..

Cefixime reducerer protrombinindekset og forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig anvendelse af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma; i sådanne tilfælde tilrådes det at foretage terapeutisk lægemiddelovervågning.

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Suprax Solutab

Suprax Solutab er et semisyntetisk oralt lægemiddel med antibakteriel virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Supraksa Solutab - dispergerbare tabletter: aflang, med en streg på begge sider, lys orange i farve, med en jordbærluft (i blisterpakninger på 1, 5 eller 7 stk., I en papæske 1 eller 2 blisterpakninger).

Sammensætning af en tablet:

  • aktivt stof: cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid, calciumsakkarinat trisesquihydrat, lavsubstitueret hyprolose, povidon, mikrokrystallinsk cellulose, solnedgangsgult farvestof (E110), jordbærsmag FA15757, jordbærsmag PV4284.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Cefixime er et antibiotikum af semisyntetisk oprindelse med et bredt spektrum af virkning, en tredje generation af cephalosporin. Det har en bakteriedræbende virkning på grund af beskadigelse af cellemembranen af ​​bakterier, der er i reproduktionsproces, og frigivelse af autolytiske enzymer, der fører til patogenens død. Cephalosporiner er meget resistente over for β-lactamaser - enzymer produceret af gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Effekten af ​​cefixime, bekræftet in vitro, manifesteres mod følgende grampositive og gramnegative bakterier: Streptococcus agalactiae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp, Salmonella spp, Citrobacterus spp, Citrobacteria spp. amalonaticus.

I klinisk praksis og in vitro er cefixime også aktivt mod sådanne grampositive og gramnegative bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenza.

Følgende typer bakterier er resistente over for virkningen af ​​cefixim: de fleste stammer af Staphylococcus spp. (inklusive methicillinresistente stammer), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Pseudomonas spp, Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmakokinetik

De vigtigste egenskaber ved de farmakokinetiske processer af cefixim:

  • absorption: til oral administration er biotilgængeligheden 40 til 50%, uanset madindtagelse. Den maksimale koncentration af Cmax i blodplasma nås 3-4 timer efter at have taget 200 mg af lægemidlet og er 1,49-3,25 μg / ml, efter at have taget 400 mg - 2,5-4,9 μg / ml. Graden af ​​absorption afhænger ikke signifikant af fødeindtagelse, men den maksimale koncentration af cefixim i blodserumet, når du tager Suprax Solutab sammen med mad, sker 0,8 timer hurtigere;
  • distribution: ca. 65% binder til plasmaproteiner (hovedsageligt albumin). Efter at have taget 200 mg af lægemidlet er fordelingsvolumenet 6,7 liter, og når den stationære koncentration er nået - 16,8 liter. Stoffet når det højeste koncentrationsniveau i urin og galde. Cefixime har den egenskab at trænge ind i moderkagen og nå navlestrengen i blodet fra 1 /6 op til 1 /2 dens koncentration i moderens blodplasma. Stoffet påvises ikke i modermælk;
  • metabolisme og udskillelse: lægemidlet metaboliseres ikke i leveren. Ca. 50% udskilles inden for 24 timer uændret i urinen, ca. 10% i galden. Halveringstid (T1/2) afhænger af dosis og varierer fra 3 til 4 timer.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion på grund af en stigning i T1/2 Cefixime kan øge dets indhold i blodplasma og nedsætte eliminering af det aktive stof med nyrerne. Med kreatininclearance (CC) 30 ml / min efter indtagelse af 400 mg cefixime T1/2 stiger op til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er i gennemsnit 7,53 μg / ml og urinudskillelse - 5,5% på 24 timer. T1/2 ved QC lig med 5-10 ml / min stiger til 11,5 timer. Hos patienter med levercirrhose T1/2 kan stige op til 6,4 timer, den maksimale koncentration nås efter ca. 5,2 timer, samtidig øges mængden af ​​aktivt stof, der elimineres af nyrerne.

Indikationer for brug

Suprax Solutab er indiceret til følgende sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for dets virkning:

  • akut bronkitis
  • kronisk bronkitis i det akutte stadium
  • bihulebetændelse
  • streptokok tonsillitis (tonsillitis);
  • faryngitis;
  • akut betændelse i mellemøret;
  • ukompliceret gonoré;
  • shigellose;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner.

Kontraindikationer

  • kronisk nedsat nyrefunktion hos børn;
  • kropsvægt mindre end 25 kg
  • amningsperiode
  • øget individuel følsomhed over for cephalosporiner / penicilliner eller andre komponenter i lægemidlet.

Relativt (sygdomme / tilstande, hvis tilstedeværelse kræver forsigtighed ved ordination af Supraksa Solutab):

  • nedsat nyrefunktion
  • belastet historie med betændelse i tyktarmen;
  • ældre alder
  • graviditet.

Supraks Solutab: brugsanvisning (dosering og metode)

Suprax Solutab 400 mg tabletter kan tages oralt hele med tilstrækkeligt vand; eller i form af en suspension, der tidligere er opløst i vand (opløsningen drikkes umiddelbart efter tilberedning). Lægemidlet tages uanset madindtagelse. Tabletten kan opdeles i to doser.

Anbefalet doseringsregime:

  • voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg: 400 mg 1 gang / dag eller 200 mg 2 gange / dag;
  • børn under 12 år, der vejer mere end 25 kg: 8 mg / kg legemsvægt 1 gang / dag eller 4 mg / kg legemsvægt hver 12. time.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Suprax Solutab afhænger af typen af ​​infektion og arten af ​​sygdomsforløbet. Efter at symptomerne på infektion / feber er forsvundet, anbefales det at fortsætte med at tage pillerne i 48-72 timer.

Den anbefalede varighed af brugen af ​​Suprax Solutab:

  • tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes: mindst 10 dage;
  • infektioner i ENT-organer og luftvejene: fra 7 til 14 dage;
  • ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinvej hos kvinder: henholdsvis 14 dage og 3-7 dage;
  • ukomplicerede øvre og nedre urinvejsinfektioner hos mænd: fra 7 til 14 dage;
  • ukompliceret gonoré: enkelt 400 mg (1 tablet).

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal Suprax Solutab anvendes med forsigtighed og i reducerede doser (afhængigt af QC).

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger i en særlig skala (meget ofte - mere end 10%; ofte - mere end 1%, men mindre end 10%; sjældent - mere end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - mere end 0,01%, men mindre end 0, 1%; ekstremt sjælden - mindre end 0,01%; med en usikker frekvens - det er umuligt at estimere hyppigheden af ​​bivirkninger på baggrund af de tilgængelige data):

  • fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - trombocytopeni, eosinofili, pancytopeni, forbigående leukopeni, agranulocytose; med en usikker frekvens - hæmolytisk anæmi, blodpropper lidelser;
  • fra urinsystemet: meget sjældent - en lille stigning i indholdet af urinstof og kreatinin i blodet, hæmaturi; med en usikker frekvens - udviklingen af ​​en akut form for nyresvigt med samtidig tubulointerstitiel nefritis;
  • fra centralnervesystemet: sjældent - dysfori, hovedpine, angst, svimmelhed;
  • fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, opkastning, diarré, fordøjelsesbesvær, mavesmerter; meget sjældent - pseudomembranøs colitis;
  • fra åndedrætssystemet: med en udefineret frekvens - dyspnø;
  • fra det hepatobiliære system: sjældent - en stigning i indholdet af bilirubin i blodet, en stigning i aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser og alkalisk phosphatase; meget sjældent - hepatitis og kolestatisk gulsot;
  • allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, kløe, erythema multiforme, udslæt; meget sjældent - toksisk epidermal nekrolyse, lægemiddelfeber, en reaktion, der ligner serumsygdom, hæmolytisk anæmi, interstitiel nefritis, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk chok; med en usikker hyppighed - lægemiddeludslætssyndrom med systemiske manifestationer og eosinofili.

Overdosis

I tilfælde af at tage Suprax Solutab i en mængde, der overstiger den maksimale daglige dosis, kan hyppigheden af ​​bivirkninger, afhængigt af dosis af lægemidlet, stige.

Som behandling for overdosering udføres gastrisk skylning og understøttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyseprocedurer har ingen virkning.

specielle instruktioner

Da allergiske krydsreaktioner over for penicillin kan forekomme under behandlingen af ​​Suprax Solutab, skal patientens historie analyseres nøje. Hvis der udvikles allergiske reaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), lægemiddeludslætssyndrom med systemiske manifestationer og eosinofili, skal du straks stoppe med at tage stoffet og udføre den nødvendige behandling. Med udviklingen af ​​anafylaktisk chok skal Suprax Solutab seponeres, systemiske glukokortikosteroider, adrenalin (adrenalin) og antihistaminer skal administreres.

Ved langvarig terapi med cefixim kan den normale tarmmikroflora forstyrres, hvilket resulterer i overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udvikling af pseudomembranøs colitis er mulig. Hvis antibiotisk associeret diarré er mild, er seponering af lægemidlet normalt tilstrækkelig. I svære former kræves korrigerende terapi. I tilfælde af pseudomembranøs colitis er antidiarré-lægemidler, der påvirker bevægelsen i mave-tarmkanalen, kontraindiceret..

Samtidig anvendelse af Suprax Solutab med loop-diuretika (ethacrynsyre, furosemid), natriumcolistimethat, polymyxin B, aminoglykosider i høje doser kræver nøje overvågning af nyrefunktionen. Efter langvarig brug af lægemidlet anbefales det at kontrollere tilstanden af ​​den hæmatopoietiske funktion.

Suprax Solutab dispergerbare tabletter opløses kun i vand.

Under behandling er der sandsynligvis en falsk-positiv urinreaktion på glukose, når der anvendes nogle testsystemer til hurtig diagnose, såvel som en falsk-positiv direkte Coombs-reaktion.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Undersøgelser af Supraksa Solutabs virkning på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer er ikke blevet udført. Derfor skal der udvises forsigtighed i forbindelse med mulige individuelle bivirkninger på lægemidlet (for eksempel svimmelhed).

Påføring under graviditet og amning

Brug af Suprax Solutab 400 mg tabletter under graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret..

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning afbrydes.

Brug af barndommen

Kronisk nyrefunktion og kropsvægt mindre end 25 kg er kontraindikationer for brugen af ​​Suprax Solutab til børn.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt bestemmes dosis af cefixim af serum CC. For patienter med CC fra 21 til 60 ml / min og / eller i hæmodialyse bør den daglige dosis reduceres med 25%, derfor anbefales det at ordinere lægemidlet i andre doseringsformer til sådanne patienter. Med CC ikke mere end 20 ml / min og / eller patienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med halvdelen..

I henhold til instruktionerne kan Suprax Solutab forårsage akut nyresvigt ledsaget af tubulointerstitiel nefritis. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage medicinen, tage de nødvendige foranstaltninger og / eller ordinere den passende behandling..

Brug til ældre

At ordinere lægemidlet til ældre patienter kræver forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Brug af Suprax Solutab på samme tid som nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende virkninger:

  • indirekte antikoagulantia: øge deres virkning, reducere protrombinindekset;
  • probenecid og andre tubulære sekretionsblokkere: bremser udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne og som et resultat udviklingen af ​​symptomer på en overdosis;
  • carbamazepin: en stigning i dets koncentration i blodplasmaet (terapeutisk lægemiddelovervågning anbefales).

Analoger

Analoger af Suprax Solutab er: Suprax, Pantsef, Tsemidexor, Ixim Lupin og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Supraks Solutab

Ifølge anmeldelser er Suprax Solutab et ret effektivt lægemiddel til kronisk og akut blærebetændelse, halsbetændelse, lungebetændelse. Det har også fungeret godt for børn. Af de uønskede bivirkninger bemærkes diarré, som normalt forsvinder på en dag, i sjældne tilfælde observeres allergiske reaktioner ledsaget af svær kløe.

Prisen på Suprax Solutab på apoteker

Prisen for Suprax Solutab er fra 516 til 820 rubler for en pakke med 7 tabletter.

Suprax Solutab, 400 mg, dispergerbare tabletter, 7 stk.

Instruktion til Suprax Solutab

Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktivt stof:

Cefixime - 400 mg (som cefiximtrihydrat 447,7 mg)

Hjælpestoffer:

Mikrokrystallinsk cellulose 44,5 mg, lavsubstitueret hyprolose 40,0 mg, kolloid siliciumdioxid 5,0 mg, povidon 5,0 mg, magnesiumstearat 10,0 mg, calciumsakkarinat trisesquihydrat 20,0 mg, jordbærsmag FA 15757 5,0 mg, jordbærsmag PV 4284) 2,5 mg, solnedgangsgult farvestof (E110) 0,3 mg.

Beskrivelse

Aflang tablet, lys orange, skåret på begge sider, med en jordbærduft.

Farmakodynamik

Handlingsmekanisme

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​cephalosporiner af generation III til oral administration. Har en bakteriedræbende virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for (β-lactamaser produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum af antimikrobiel aktivitet

I klinisk praksis og in vitro er effekten af ​​cefixime blevet bekræftet ved infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime har også in vitro-aktivitet mod grampositive - Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, mest Enterobacter spp. Stammer, Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (inklusive methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af madindtagelse. Maksimal koncentration i blodplasma (Cmaks) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg opnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Madindtagelse påvirker ikke signifikant absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen..

Fordeling

Distributionsvolumen med introduktion af 200 mg cefixim var 6,7 liter, når ligevægtskoncentrationen var nået - 16,8 liter. Cirka 65% af cefixim binder til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer af cefixim findes i urin og galde. Cefixime krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblodet nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderens blodplasma; stoffet påvises ikke i modermælk.

Metabolisme og udskillelse

Halveringstiden hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50–55% af den indtagne dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% af cefixim udskilles i galden.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Hvis en patient har nyreinsufficiens, kan der forventes en forøgelse af halveringstiden og følgelig en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en afmatning i dets eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min., Når der tages 400 mg cefixim, øges halveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er i gennemsnit 7,53 μg / ml, og urinudskillelse på 24 timer er 5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden for at nå den maksimale koncentration (TFRAmaks) - 5,2 timer; på samme tid øges andelen af ​​lægemidlet, der elimineres af nyrerne. FRAmaks og arealet under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Suprax Solutab: indikationer

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- Streptokok tonsillitis og faryngitis;

- Forværring af kronisk bronkitis;

- Akut otitis media;

- Ukomplicerede urinvejsinfektioner;

Administration og dosering

For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser..

For børn, der vejer 25-50 kg, ordineres lægemidlet i en dosis på 200 mg pr. Dag i en dosis.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages med eller uden mad.

Behandlingens varighed afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter at symptomerne på infektion og / eller feber er forsvundet, anbefales det at fortsætte med at tage stoffet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftvejene og ENT-organer er 7-14 dage.

Ved tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes bør behandlingens varighed være mindst 10 dage.

Til ukompliceret gonoré ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg en gang.

Til ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej hos kvinder kan lægemidlet ordineres i 3-7 dage til ukomplicerede infektioner i den øvre urinvej hos kvinder - 14 dage.

Ved ukomplicerede øvre og nedre urinvejsinfektioner hos mænd er behandlingens varighed 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion indstilles dosis afhængigt af serumkreatininclearancehastigheden. Med kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at bruge andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Når kreatininclearance er 20 ml / min eller derunder eller hos patienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Suprax ® Solutab ® under graviditet er muligt i det tilfælde, hvor den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning afbrydes.

Suprax Solutab: Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for cefixim eller lægemiddelkomponenter;

- Overfølsomhed over for cephalosporiner eller penicilliner;

- Anbefales ikke til brug hos børn med kronisk nyresvigt og til børn, der vejer mindre end 25 kg i denne doseringsform

Forsigtigt

Avanceret alder, nyresvigt, colitis (i historien), graviditet.

Suprax Solutab: Bivirkninger

Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde:

Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01–0,1%); meget sjælden (≤0,01%);

Fra den del af blodsystemet og hæmatopoietiske organer:

Meget sjælden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Der har været isolerede tilfælde af blodpropper.

Hyppighed ikke kendt: hæmolytisk anæmi

Allergiske reaktioner:

Sjælden: Allergiske reaktioner (fx urticaria, udslæt, erythema multiforme, kløe).

Meget sjælden: Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse); andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering - lægemiddelfeber, et syndrom svarende til serumsygdom, hæmolytisk anæmi og interstitiel nefritis, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk chok. Nogle patienter har haft tilfælde af lægemiddeludslætssyndrom med eosinofili og systemiske manifestationer.

Fra nervesystemet:

Ikke almindelig: hovedpine, svimmelhed, dysfori, angst.

Fra åndedrætssystemet:

Frekvens ukendt: dyspnø.

Fordøjelsessystemets reaktioner:

Ofte: mavesmerter, fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning og diarré.

Meget sjælden: pseudomembranøs colitis.

Fra det hepatobiliære system:

Sjældent: øget aktivitet af alkalisk phosphatase og "hepatiske" transaminaser, øget koncentration af bilirubin i blodet.

Meget sjælden: isolerede tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra kønsorganet:

Meget sjælden: en let stigning i koncentrationen af ​​kreatinin og urinstof i blodet, hæmaturi, udvikling af akut nyresvigt ledsaget af tubulointerstitiel nefritis, er mulig.

Overdosis

Når det tages i en dosis, der overstiger den maksimale daglige dosis, er det muligt at øge hyppigheden af ​​de dosisafhængige bivirkninger beskrevet ovenfor..

Behandling: gastrisk skylning; udføre symptomatisk og støttende behandling. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaktion

Blokering af tubulær sekretion (probenecid osv.) Bremser udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til symptomer på overdosering..

Cefixime reducerer protrombinindekset og forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig anvendelse af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma; i sådanne tilfælde tilrådes det at foretage terapeutisk lægemiddelovervågning.

specielle instruktioner

På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det nøje at evaluere patientens historie. Hvis der opstår en allergisk reaktion, skal lægemidlet seponeres straks..

Hvis der opstår toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, lægemiddeludslætssyndrom med eosinofili og systemiske manifestationer, bør cefixim afbrydes, og den nødvendige behandling bør udføres.

Med udviklingen af ​​anafylaktisk shock skal lægemidlet seponeres, adrenalin (adrenalin), systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer skal administreres.

Ved langvarig brug af lægemidlet er en overtrædelse af den normale tarmmikroflora mulig, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for diarré, der er forbundet med antibiotika, er det normalt tilstrækkeligt at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrélægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, er kontraindiceret i udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis.

Som andre cephalosporiner kan cefixim forårsage akut nyresvigt ledsaget af tubulointerstitiel nefritis. I tilfælde af akut nyresvigt bør cefixim seponeres, foranstaltninger træffes og / eller passende behandling ordineres.

Hvis lægemidlet Suprax ® Solutab ® anvendes samtidigt med aminoglycosider, polymyxin B, natrium colistimethat, "loop" diuretika (furosemid, ethacrynic syre) i høje doser, er det nødvendigt at kontrollere nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Suprax ® Solutab ® skal tilstanden af ​​hæmatopoiesefunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter bør kun opløses i vand. Under behandlingen er en falsk positiv direkte Coombs 'reaktion og en falsk positiv uringlukosreaktion mulig, når der anvendes nogle testsystemer til ekspresdiagnostik.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer

Undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet Supraks ® Solutab ® på evnen til at føre køretøjer og mekanismer er ikke blevet udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal du være forsigtig.

Suprax ® (Suprax)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • Egenskab
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af stoffet Suprax
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Fabrikant
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Suprax
  • Holdbarhed for lægemidlet Suprax
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum, cephalosporin [Cephalosporiner]

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Kapsler1 hætter.
cefixime200 mg
400 mg
hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid; magnesiumstearat; carboxymethylcellulose; azorubin
kapsel skal sammensætning: titandioxid; farvestoffer - D&C gul 10, FD&C gul 6, indigokarmin, FD&C blå; gelatine

i en kontur acheikova pakning 6 stk. i en pakke pap 1 pakke.

Granulater til fremstilling af oral suspension5 ml
cefixime100 mg
hjælpestoffer: natriumbenzoat; saccharose; harpiks gul; jordbærsmag

i mørke glasflasker på 60 ml; i en papkasse 1 flaske komplet med en doseringsske.

Beskrivelse af doseringsformen

200 mg kapsler med et gult låg og en hvid krop indeholdende en blanding af pulver og små gulhvide granulater.

400 mg kapsler med et lilla låg og en hvid krop indeholdende en blanding af pulver og små gulhvide granulater. Kapslen har kode H808.

Granulater til fremstilling af oral suspension: fine granuler fra hvid til creme farve. Efter fortynding - næsten hvid til cremet suspension med en sød jordbæraroma.

Egenskab

Semisyntetisk cephalosporin-antibiotikum af tredje generation til oral administration.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Hæmmer syntesen af ​​patogenets cellemembran. Cefixime er resistent over for beta-lactamaser produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixim aktivt mod grampositive bakterier: Streptococcus agalactiae; gramnegative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro og i klinisk praksis er cefixim aktivt mod grampositive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gramnegative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, mest Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (inklusive methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​cefixim 40-50% uanset fødeindtagelse, dog Cmaks serum cefixime opnås 0,8 timer hurtigere, når det tages sammen med mad.

Når du tager stoffet i form af kapsler i en dosis på 200 mg C.maks i serum nås efter 4 timer og er 2 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 3,5 μg / ml. Når du tager stoffet i form af en suspension i en dosis på 200 mg C.maks i serum nås efter 4 timer og er 2,8 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 4,4 μg / ml. Plasmaproteinbinding, hovedsageligt albumin, er 65%.

Cirka 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i galden. T1/2 afhænger af dosis og er 3-4 timer.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion ved Cl-kreatinin 20-40 ml / min T1/2 stiger til 6,4 timer med Cl-kreatinin 5-10 ml / min - op til 11,5 timer.

Indikationer af lægemidlet Suprax ®

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;

akut og kronisk bronkitis

ukomplicerede urinvejsinfektioner;

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

Forsigtigt:

kronisk nyresvigt

pseudomembranøs colitis (historie);

børns alder (op til 6 måneder).

Påføring under graviditet og amning

Brug under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør amning stoppes med amning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, kløe, eosinofili, feber.

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, dysbiose, leverdysfunktion (øget aktivitet af levertransaminaser, alkalisk phosphatase, hyperbilirubinæmi, gulsot), gastrointestinal candidiasis; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembranøs enterocolitis.

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

Fra urinsystemet: interstitiel nefritis.

Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

Interaktion

Blokkere for tubulær sekretion (allopurinol, diuretika osv.) Forsinker udskillelsen af ​​cefixim i nyrerne, hvilket kan føre til øget toksicitet.

Reducerer protrombinindekset, forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætter absorptionen af ​​lægemidlet.

Administration og dosering

Inde. For voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg, er den gennemsnitlige daglige dosis 400 mg (1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange dagligt). Den gennemsnitlige varighed af behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Til ukompliceret gonoré - 400 mg en gang dagligt.

Børn under 12 år ordineres som en suspension i en dosis på 8 mg / kg en gang eller i 2 opdelte doser (4 mg / kg hver 12. time). For børn i alderen 6 måneder til 1 år er den daglige dosis af suspensionen 2,5-4 ml i alderen 2-4 år - 5 ml, i alderen 5-11 år - 6-10 ml. For sygdomme forårsaget af Streptococcus pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion indstilles dosis afhængigt af serumkreatininclearance: med Cl-kreatinin 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse skal den daglige dosis reduceres med 25%. Når Cl-kreatinin er mindre end eller lig med 20 ml / min eller hos patienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Suspensionsforberedelsesmetode: Vend flasken og ryst pulveret. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og omryst efter hver tilsætning, indtil der dannes en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen sætte sig i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Før brug skal den færdige suspension rystes.

Overdosis

Symptomer: øget risiko for bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning; symptomatisk og understøttende terapi, som om nødvendigt inkluderer anvendelse af antihistaminer, GCS, pressoraminer, iltterapi, transfusion af infusionsopløsninger, mekanisk ventilation. Udskilles ikke i væsentlige mængder ved hæmo- eller peritonealdialyse.

specielle instruktioner

Patienter med allergiske reaktioner over for penicilliner kan være overfølsomme over for cephalosporin-antibiotika.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det muligt at forstyrre den normale tarmmikroflora, hvilket kan føre til vækst af Clostridium difficile, forårsage svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Under behandlingen er en positiv direkte Coombs-reaktion og en falsk positiv uringlukosreaktion mulig.

Fabrikant

Hikma Pharmaceuticals (Jordan) bestilt af Gedeon Richter-RUS CJSC.



Næste Artikel
Kan jeg bruge "Amoxicillin" til behandling af blærebetændelse?